盐酸司他斯汀片和艾瑞松一起用治皮炎可以吗
盐酸斯他伐汀片是一个抗过敏药物,对改善皮炎有作用。
艾瑞松是一个激素类药膏,对皮炎湿疹有治疗作用。激素类药物,一般连续使用不宜超过二周,以免形成依赖性。
两者合用,从内服和外用的角度可以治疗皮炎。
效果不是很好,建议到医院检查是否酒渣鼻引起的,酒渣鼻多见于中年人,其特点为颜面部弥漫性潮红,伴发丘疹、脓疱及毛细血管扩张。病因未明,胃肠功能障碍、精神因素、病灶感染、嗜酒、辛辣食物、冷热刺激可能是其诱发因素。关于蠕形螨是引起本病的病因问题,已得到大多数学者的认可。其治疗需去除病因,避免刺激性食物,如酒、咖啡、可可。红斑期可用固体脉冲激光照射,使毛细血管内血红蛋白凝固、血管闭塞,充血减轻。对毛细血管扩张及鼻赘期行酒渣鼻切割术。
16世纪,利巴菲乌斯正式记载了纯净盐酸的制备方法:将浓硫酸与食盐混合加热 。之后格劳勃、普利斯特里、戴维等化学家也在他们的研究中使用了盐酸 。
盐酸氮卓斯汀片(敏奇)用于治疗过敏性鼻炎。下面是我整理的盐酸氮卓斯汀片说明书,欢迎阅读。
盐酸氮卓斯汀片商品介绍通用名:盐酸氮卓斯汀片
生产厂家: 贵州云峰药业有限公司
批准文号:国药准字H20041030
药品规格:2mg*12片
药品价格:¥37.5元
盐酸氮卓斯汀片说明书【通用名称】盐酸氮卓斯汀片
【商品名称】盐酸氮卓斯汀片(敏奇)
【英文名称】AzelastineHydrochlorideTablets
【拼音全码】YanSuanDanZhuoSiTingPian(MinQi)
【主要成份】主要成分为:盐酸氮卓斯汀。化学名为:4-(4-氯苯甲基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮卓基-4-基)-1(2H)-2,3-二氮杂萘酮盐酸盐。
分子式:C22H25Cl2N3O
分子量:418.4
【性状】盐酸氮卓斯汀片(敏奇)为薄膜衣片,除去膜衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】用于治疗过敏性鼻炎。
【规格型号】2mg*12s
【用法用量】每次1mg,于早饭后和就寝前一日口服两次,或遵医嘱。
【不良反应】根据国外文献报道,在及其稀少的情况下,会由于喷入喷剂而导致对已发炎的鼻腔黏膜的刺激。这种现象可以描述为灼痛,瘙痒和打喷嚏。1.在少数情况下有可能导致出鼻血。2.在不恰当的使用下(头部向后倾斜,参见配药指南),可能有苦味进入口腔,有时可能导致恶心呕吐。3.季节性的过敏性鼻炎:盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的不良反应资料得自391名患者每个鼻孔喷2次、每天两次给盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的6个对照、2天~8个星期的临床研究。在安慰剂对照疗效试验中,接受盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的患者因为不良反应而停药的。
【禁忌】对盐酸氮卓斯汀及其它辅料过敏者禁用孕妇和哺乳期妇女禁用6岁以下儿童禁用。
【注意事项】1.请将盐酸氮卓斯汀片(敏奇)放在儿童不易触及的地方。2.在打开包装后6个月内使用。3.盐酸氮卓斯汀片(敏奇)为抗组胺药物,用药后如出现嗜睡症状,则不可驾驶或动用机械。
【儿童用药】尚无12岁以下儿童使用盐酸氮卓斯汀片(敏奇)的安全性和有效性数据。
【老年患者用药】超过60岁患者的临床用药病例数较少,无法得出有效结论。但60以上的患者用药后发生的不良反应与60以下患者的不良反应相似。
【孕妇及哺乳期妇女用药】盐酸氮?斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分,因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用盐酸氮卓斯汀片(敏奇)。尚不知道盐酸氮卓斯汀片(敏奇)是否通过乳汁代谢,但由于乳汁是药物代谢途径之一,因此建议哺乳期妇女尽量避免使用盐酸氮卓斯汀片(敏奇)。
【药物相互作用】1.当盐酸氮卓斯汀片(敏奇)与酒精或其他中枢神经系统抑制药物同时使用时可能导致警惕性下降和中枢神经系统功能损伤,所以应避免同时使用。2.西咪替丁(400mg每日2次)可使口服盐酸氮卓斯汀(4mg每日2次)的Cmax和AUC平均增加大约65%。盐酸雷尼替丁(150mg每日2次)对氮卓斯汀的药物动力学无影响。3.同时口服盐酸氮卓斯汀和红霉素或酮康唑进行药物相互作用研究,通过测量QT间期评价其对心脏的影响。口服红霉素(500mg,每日3次,共7天)对氮卓斯汀药物动力学或QTc无影。
【药物过量】尚无使用盐酸氮卓斯汀片(敏奇)过量的报告,临床研究表明成人一次口服16mg不会增加副作用。到目前为止尚不知道盐酸氮?斯汀的解药。如使用药物过量应立即采取相应的措施。
【药理毒理】1.药理作用:盐酸氮卓斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂,具有抗组胺作用。2.毒理研究:遗传毒性:Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。生殖毒性:大鼠口服盐酸氮卓斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力未见影响。口服68.6mg/kg/天时,大鼠的动情周期延长,交配活动及怀孕数量减少,黄体数及胚胎植入数降低,但其着床前丢失并不增加。小鼠口服68.6mg/kg/天,显示有胚胎毒性、胎。
【药代动力学】吸收与分布:口服盐酸氮?斯汀吸收较充分,人单次口服4mg,吸收后4.2小时血药浓度达峰值3μg/L,每日口服2次,与单次用药相比,血药浓度提前达峰值,其峰值为10μg/L,绝对生物利用度]80%。口服盐酸氮卓斯汀片(敏奇)其活性成份主要分布在外周器官,稳态分布容积为14.5L/kg,体外实验表明盐酸氮?斯汀和其代谢产物脱甲氮?斯汀与血浆蛋白的结合率分别为88%和97%。代谢及消除:盐酸氮?斯汀的代谢产物为脱甲氮?斯汀,服用盐酸氮卓斯汀片(敏奇)约有75%从粪便排出,其中[10%的盐酸氮?斯汀以原型排除。口服给药盐酸氮?斯汀的半衰期为22小时,其代谢产物脱甲氮?斯汀半衰期为54小时。口服给药受试者的年龄、性别、肝是否受损,均不影响药代动力学参数。肾功能不全者(肌酸清除率<50ml/min),口服给药后大血药浓度和生物利用度,高于正常患者,达到大血药浓度时间未变。
【贮藏】密闭,阴凉处保存。
【包装】2mg*12s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20041030
【生产企业】贵州云峰药业有限公司
盐酸氮卓斯汀片(敏奇)的功效与作用盐酸氮卓斯汀片(敏奇)用于治疗过敏性鼻炎。
盐酸氮卓斯汀片使用常见问题盐酸氮卓斯汀片能够在密封,干燥处保存。盐酸氮卓斯汀片可以抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎。盐酸氮卓斯汀片的不良反应一直受关注,那么,盐酸氮卓斯汀片的不良反应是什么呢?
盐酸氮卓斯汀片的不良反应是未发现盐酸氮卓斯汀片有严重不良反应。临床试验中不良反应表现为嗜睡、头晕、口干、多梦、咳嗽、腹痛、恶心、乏力、鼻痛等。但患者对其耐受性较好,一般能自然缓解,不需特别处理。
盐酸氮卓斯汀片的用法用量是口服。一次2mg,一日2次,早饭前1小时服用一次,晚上临睡前服用一次,或遵医嘱。盐酸氮卓斯汀片为口服药物。口服药物后,盐酸氮卓斯汀迅速被人体吸收,绝对生物利用度为81%。食物对吸收无影响。分布的容量高表明蛋白质结构水平相对较低(80--90%)单药给予盐酸氮卓斯汀后,血浆清除半衰期盐酸氮卓斯汀为20小时,治疗性的活性代谢产物N-Desmethyl氮卓斯汀大约45小时。排泄主要经过粪便排除。粪便中少量药物的持久排泄表明药物可以进行肠肝循环。
盐酸氮卓斯汀与酒精或其它神经中枢系统抑制药物同时服用,会加重神经中枢系统抑制,导致眩晕、嗜睡、因此应避免同时服用。口服盐酸氮卓斯汀片(4mg 2次/天),同时口服西米替丁(400mg 2次/天)可使盐酸氮卓斯汀片的生物利用度提高65%,与雷尼替丁(150mg 2次/天)同时服用,则对盐酸氮卓斯汀片的药物代谢无影响。口服盐酸氮卓斯汀片同时口服红霉素(500mg 3次/天,连续7天)对盐酸氮卓斯汀片的药代动力学和QT间期无影响口服盐酸氮卓斯汀片同时口服酮康唑(200mg 2次/天,连续7天)对QT间期无影响,但对盐酸氮卓斯汀片的血药浓度测定有影响。
盐酸具有相当的腐蚀性,注意防护措施
硫酸也一样可以在试剂商店买来
另外,如果是普通实验,你买化学纯级别的就可以,如果是定量实验或是科研,应该购买分析纯级别,化学纯价格低些少量的话一般化工用品店就有。但是如果是在正规的店面购买量大的话,还需登记身份证,一般3L以内不会有过多要求。少量网购也可以。
盐酸是无色液体(工业用盐酸会因有杂质三价铁盐而略显黄色),为氯化氢的水溶液,具有刺激性气味,一般实验室使用的盐酸为0.1mol/L,pH=1。
由于浓盐酸具有挥发性,挥发出的氯化氢气体与空气中的水蒸气作用形成盐酸小液滴,所以会看到白雾。盐酸与水、乙醇任意混溶,浓盐酸稀释有热量放出,氯化氢能溶于苯。
人类和其他动物的胃壁上有一种特殊的腺体,能把吃下去的食盐变成盐酸。盐酸是胃液的一种成分(浓度约为0.5%),它能使胃液保持激活胃蛋白酶所需要的最适合的pH值,它还能使食盐中的蛋白质变性而易于水解,以及杀死随食物进入胃里的细菌的作用。
此外,盐酸进入小肠后,可促进胰液、肠液的分泌以及胆汁的分泌和排放,酸性环境还有助于小肠内铁和钙的吸收。
使用盐酸时,应配合个人防护装备。如橡胶手套或聚氯乙烯手套、护目7a686964616f31333365666332镜、耐化学品的衣物和鞋子等,以降低直接接触盐酸所带来的危险。密闭操作,注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离易燃、可燃物。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与碱类、胺类、碱金属接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
在盐酸使用过程中,有大量氯化氢气体产生,可将吸风装置安装在容器边,再配合风机、酸雾净化器、风道等设备设施,将盐酸雾排出室外处理。也可在盐酸中加入酸雾抑制剂,以抑制盐酸酸雾的挥发产生。