当有Fe做催化剂时,甲苯和液溴反应会发生间位取代吗?
当有Fe做催化剂时,甲苯和液溴反应主要邻位、对位取代反应。此时,甲苯中由于甲基的存在使苯环上甲基的邻位、对位上的氢原子变得活泼更容易发生取代反应。
铁做这个催化剂的反应机理,就是铁先与溴反应得到FeBr3 ,然后FeBr3再参加反应.
甲苯在fe/cl2下不能成苄基氯,
会在苯环上发生取代反应c6h5-ch3
+
cl2--光照---c6h5--ch2cl
+hcl;
甲苯在fe/cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯:
c6h5-ch3+cl2--->cl-c6h5-ch3(主要是甲基邻,对位发生取代)+hcl。
甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯:
C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.
甲苯和液溴在FeBr3的催化下,发生了取代反应,生成一溴代甲苯(苯环上).
如果要在甲基上发生,需要在光照的条件下.
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给电子基团就是与苯环相连的基团能将其电子向苯环上转移,使苯环上的电子密度变大,有利于亲电取代反应的进行。 -CH3 -NH2 -OH -OCH3 、卤素等取代基连在苯环上时,能使苯环上电子云密度增加,尤其是其邻、对位电子云密度增加得更多,所以亲电取代反应都发生在这些取代基的邻、对位上; -NO2 -COOH 等等取代基连在苯环上时,能使苯环上电子云密度减少,尤其是其邻、对位电子云密度减少得更多,所以亲电取代反应都发生在这些取代基的间位上。
甲苯与溴水(铁)反应方程式:
1、如果溴水不足或铁过量:Fe+Br2=FeBr2
2、如果溴水过量或铁不足:2Fe+3Br2=2FeBr3
3、因为溴水中还含有HBr和HBrO,所以还可能发生:Fe+2HBr==FeBr2+H2↑Fe+2HBrO==Fe(BrO)2+H2↑无色澄清液体。
甲苯与溴只有两种情况才反应:
1、与液溴在铁或者溴化铁的作用下,发生取代,位置时甲基的邻对位上。
2、与液溴在加热的时候(500度)发生(自由基)取代,位置在甲基上而这两种情况的反应原理都是不能有水存在。所以溴水中不可能发生反应,而其溴在有机溶剂中溶解度比较大,所以来到苯中,形成萃取的现象。
扩展资料:
甲苯危险性概述:
1、健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。
2、急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。
3、慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。
4、环境危害:对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染。
5、燃爆危险:该品易燃,具刺激性。
参考资料:
百度百科-甲苯
当在光照的条件下反应时,取代甲基上的氢原子
如果没有其他限制条件,要写三种情况的方程式,甲基的临位,间位,对位三种