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4-氯乙酰乙酸乙酯对人有哪些危害

干净的乌龟
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2022-12-23 17:29:00

4-氯乙酰乙酸乙酯对人有哪些危害

最佳答案
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2026-05-08 14:13:34

4-氯乙酰乙酸乙酯

分子式:C6H9ClO3,分子量:164.59;

沸点103 ℃;熔点-8 ℃;密度1.218;折射率1.451-1.453;闪点96 ℃;水溶性47.5 g/L (20 ℃时;由氯气、双乙烯酮、乙醇制得,用作医药及农药的中间体。

CAS号:638-07-3;

危险品编号 :UN 2922

危险品标志 :T,N,C

根据标志:有毒,对水体生物有害;

经查,未列入我国危险化学品名录(2002版)

对人毒性危害:

接触限值:中国MAC无资料.

侵入途径:吸入食入经皮吸收

毒性:属低毒类,对皮肤眼睛有刺激作用会引起角膜损害。LD50:4000mg/kg(大鼠经口):10300 mg/kg(兔经皮);LC50:大鼠吸入饱和蒸汽8小时,可耐受。

健康危害:对皮肤有刺激作用,吸入、摄入或经皮吸收可能对身体有害,其烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。

皮肤接触:脱去污染的衣服,用肥皂水彻底冲洗。

眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动水冲洗15分钟。就医。

吸入:脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给吸氧。呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:误服者给饮足量温水,催吐,就医。

工程控制:密闭操作,注意通风。

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2026-05-08 14:13:34

4-氯乙酰乙酸乙酯,又名4-氯代乙酰乙酸乙酯、γ-氯代乙酰乙酸乙酯、4-氯乙酰基乙酸乙酯、4-氯-3-氧代-丁酸乙酯、Γ-氯代乙酰乙酸乙酯,化学式(分子式):C6H9ClO3,沸点103

℃,熔点-8

℃,密度1.218,折射率1.451-1.453闪点96

℃,水溶性47.5

g/L

(20

℃时),由氯气、双乙烯酮、乙醇制得,用作医药及农药的中间体。

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须上锁,钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。储存的地方必须远离氧化剂。

可以用塑料容器,也可以用金属容器,一定要密闭!

糟糕的酒窝
坚强的鸡
2026-05-08 14:13:34
2-氯乙酰乙酸乙酯的上游原料

乙酰乙酸乙酯 氯代乙酰 磺酰氯 硫酸镁

此品衢州信诺有。

下游产品

2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-羧酸 4-甲基-5-甲酸基-1,3-恶唑 4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-羧酸 2-苯基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 4-甲基恶唑-5-羰酰氯 4-甲基-2-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-噻唑-5-甲醛 2-氯-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯。

清脆的哑铃
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2026-05-08 14:13:34
您好,2-氯乙酰乙酸乙酯CAS:609-15-4为油状液体,相对密度1.075,溶于乙醇等溶剂,衢州信诺有。其制备方法是由乙酰乙酸乙酯氯化得到α-氯代乙酰乙酸乙酯。

将等摩尔比的乙酰乙酸乙酯及硫酰氯分别溶于适量溶剂中,在低温、搅拌及负压下,将硫酰氯溶液滴加到乙酰乙酸乙酯中,再继续搅拌数小时。用饱和食盐水洗涤反应物,分去水层,油层经无水硫酸镁干燥后,脱溶,减压蒸馏,收集96~99℃/4~4.7kPa的蒸出物,即为α-氯代乙酰乙酸乙酯。

此反应中的氯化剂也可用氯气代替。

震动的钢笔
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2026-05-08 14:13:34

乙酰乙酸乙酯跟氯化铁反应颜色为紫色。

乙酰乙酸乙酯存在酮式与烯醇式的互变异构,其中烯醇式可与三价铁离子络合产生紫色。

用稀酸或稀碱水解时,生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下,生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中,烯醇式占7%,酮式占93%。将乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液冷却至-78ºC时,析出结晶状态的酮式化合物。若将乙酰乙酸乙酯的钠衍生物悬浮于二甲醚中,在-78℃时通入略少于中和量的干燥氯化氢气体,可得到油状的烯醇式化合物。

也可用乙酸乙酯自缩合反应,具体步骤如下:

将250g金属钠加入4240mL乙酸乙酯中,开始反应很慢,需在水浴上温热,一旦反应开始就十分猛烈,需进行冷却。回流反应后蒸馏回收乙酸乙酯。加入1375mL 56%的乙酸溶液搅拌回流,加入250g食盐,分出油状物,用乙醚提取,从提取液回收乙醚,用10%碳酸氢钠溶液洗至无酸性。用氯化钙干燥后,减压蒸馏,收集76~78ºC/2.4kPa馏分即为成品,收率接近30%。

精制方法:易含杂质有游离的酸、醇和丙酮。精制时用碳酸钾或无水硫酸钠干燥后减压蒸馏。

有魅力的戒指
自觉的荔枝
2026-05-08 14:13:34
乙酰乙酸乙酯与氯苄缩合得到阿尔法乙酰基苯丙酸乙酯,这是止咳药止咳酮的中间体。

一般是乙酰乙酸乙酯的阿尔法烷基化和阿尔法酰基化。

乙酰化就是将有机化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙酰基CH3CO-的反应,最常见的是组蛋白乙酰化。常用氯乙酰和醋酸酐等作为乙酰化剂。这种催化乙酰化反应的方法,其特征在于:在醇或酚与乙酸酐所进行的乙酰化反应过程中,以[MORBSA][HSO4]离子液体作催化剂,催化剂用量占反应原料总摩尔数的0.5~1.0%,反应结束后,分离催化剂,测定反应转化率;其具体步骤如下:第1步[MORBSA][HSO4]离子液体的制备将摩尔比为1.1∶1的吗啡啉和1,4-丁烷磺内酯置于容器中,在50℃条件下,加入与反应物摩尔比为1∶0.8~1.2的乙醇作溶剂混合搅拌4~5h;反应结束后,得到白色固体1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)吗啉盐;将该盐用乙醚洗涤2~4次,并进行真空干燥;在室温下,将与上述1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)吗啉盐等摩尔的浓硫酸逐滴加入该盐中;于70~90℃下搅拌4~6h,得到[MORBSA][HSO4]离子液体;所得离子液体用乙醚洗涤2~4次,除去非离子残余物后进行旋蒸除去乙醚;第2步乙酰化反应在室温下,醇或酚和乙酸酐摩尔比为1∶1.0~4.0的溶液中加入0.5~1.0mol%的[MORBSA][HSO4]离子液体,室温反应1~13min;反应完毕,得产物。

懦弱的洋葱
愤怒的纸鹤
2026-05-08 14:13:34

乙酰乙酸乙酯的结构式是CH3COCH2COOC2H5。

其中的亚甲基CH2受到羰基和酯基两个吸电子基的影响,变的比较活泼,碳氢键易断裂,具有酸性,乙酰乙酸乙酯的酮式结构异构化为烯醇式结构式是,CH3C(OH)=CHCOOC2H5。

而且烯醇式结构比较稳定,由于分子中有碳碳双键,因此可以发生亲电加成反应,因此乙酰乙酸乙酯是烯醇式结构与溴起的加成反应。

酮式烯醇式的相互转化为,CH3COCH2COOC2H5=CH3C(OH)=CHCOOC2H5。乙酰乙酸乙酯与溴水反应式是,CH3C(OH)=CHCOOC2H5+Br2=CH3C(OH)BrCHBrCOOC2H5。

使用用途

乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料,在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶、二嗪磷的中间体2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶以及氨基甲酸酯杀虫剂抗蚜威,杀菌剂恶霉灵,除草剂味唑乙烟酸,杀鼠剂杀鼠醚、杀鼠灵等。

也是杀菌剂新品种嘧菌环胺(cyprodinil)、氟嘧菌胺(difulmetorim)、呋吡菌胺(furammetpyr)及植物生长调节剂杀雄啉(cintofen)的中间体,此外,乙酰乙酸乙酯用作漆用溶剂,分析用试剂,也广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。

以上内容参考:百度百科-乙酰乙酸乙酯

欢呼的鸡翅
仁爱的含羞草
2026-05-08 14:13:34
你好!

醋酸是用来使乙酸乙酯的钠盐被中合回来,其中饱和氯化钠的作用:因为乙酰乙酸乙酯是微溶于水的,所以我们加的是饱和氯化钠,这样可以使其生成物便于萃取分成,从而将其分理出

仅代表个人观点,不喜勿喷,谢谢。

激情的短靴
自然的毛衣
2026-05-08 14:13:34
1-氯丙烷吧?

三乙与叔丁醇钠反应,制成三乙的钠盐,再与1-氯丙烷反应,产物水解并脱羧,再还原

三乙活泼亚甲基的烷基化,水解脱羧生成取代丙酮(就是前面说的烷基取代)

魁梧的犀牛
激情的高山
2026-05-08 14:13:34
4-氯乙酰乙酸乙酯100g,密度是1.218,要多少亳升的瓶装?

解答:

体积=重量/密度

=100/1.218

=82.1ml.

盛转液体时,瓶子上方一般要留有1/5-1/7的空间以防止热胀时瓶子破碎。

因此,82ml用100ml的瓶子装正好。