4-氯乙酰乙酸乙酯对人有哪些危害
4-氯乙酰乙酸乙酯
分子式:C6H9ClO3,分子量:164.59;
沸点103 ℃;熔点-8 ℃;密度1.218;折射率1.451-1.453;闪点96 ℃;水溶性47.5 g/L (20 ℃时;由氯气、双乙烯酮、乙醇制得,用作医药及农药的中间体。
CAS号:638-07-3;
危险品编号 :UN 2922
危险品标志 :T,N,C
根据标志:有毒,对水体生物有害;
经查,未列入我国危险化学品名录(2002版)
对人毒性危害:
接触限值:中国MAC无资料.
侵入途径:吸入食入经皮吸收
毒性:属低毒类,对皮肤眼睛有刺激作用会引起角膜损害。LD50:4000mg/kg(大鼠经口):10300 mg/kg(兔经皮);LC50:大鼠吸入饱和蒸汽8小时,可耐受。
健康危害:对皮肤有刺激作用,吸入、摄入或经皮吸收可能对身体有害,其烟雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
皮肤接触:脱去污染的衣服,用肥皂水彻底冲洗。
眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动水冲洗15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给吸氧。呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给饮足量温水,催吐,就医。
工程控制:密闭操作,注意通风。
4-氯乙酰乙酸乙酯,又名4-氯代乙酰乙酸乙酯、γ-氯代乙酰乙酸乙酯、4-氯乙酰基乙酸乙酯、4-氯-3-氧代-丁酸乙酯、Γ-氯代乙酰乙酸乙酯,化学式(分子式):C6H9ClO3,沸点103
℃,熔点-8
℃,密度1.218,折射率1.451-1.453闪点96
℃,水溶性47.5
g/L
(20
℃时),由氯气、双乙烯酮、乙醇制得,用作医药及农药的中间体。
存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须上锁,钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。储存的地方必须远离氧化剂。
可以用塑料容器,也可以用金属容器,一定要密闭!
乙酰乙酸乙酯 氯代乙酰 磺酰氯 硫酸镁
此品衢州信诺有。
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将等摩尔比的乙酰乙酸乙酯及硫酰氯分别溶于适量溶剂中,在低温、搅拌及负压下,将硫酰氯溶液滴加到乙酰乙酸乙酯中,再继续搅拌数小时。用饱和食盐水洗涤反应物,分去水层,油层经无水硫酸镁干燥后,脱溶,减压蒸馏,收集96~99℃/4~4.7kPa的蒸出物,即为α-氯代乙酰乙酸乙酯。
此反应中的氯化剂也可用氯气代替。
乙酰乙酸乙酯跟氯化铁反应颜色为紫色。
乙酰乙酸乙酯存在酮式与烯醇式的互变异构,其中烯醇式可与三价铁离子络合产生紫色。
用稀酸或稀碱水解时,生成丙酮、乙醇和二氧化碳。在强碱作用下,生成两分子乙酸和乙醇。催化还原时生成β-羟基丁酸。新蒸馏的乙酰乙酸乙酯中,烯醇式占7%,酮式占93%。将乙酰乙酸乙酯的乙醇溶液冷却至-78ºC时,析出结晶状态的酮式化合物。若将乙酰乙酸乙酯的钠衍生物悬浮于二甲醚中,在-78℃时通入略少于中和量的干燥氯化氢气体,可得到油状的烯醇式化合物。
也可用乙酸乙酯自缩合反应,具体步骤如下:
将250g金属钠加入4240mL乙酸乙酯中,开始反应很慢,需在水浴上温热,一旦反应开始就十分猛烈,需进行冷却。回流反应后蒸馏回收乙酸乙酯。加入1375mL 56%的乙酸溶液搅拌回流,加入250g食盐,分出油状物,用乙醚提取,从提取液回收乙醚,用10%碳酸氢钠溶液洗至无酸性。用氯化钙干燥后,减压蒸馏,收集76~78ºC/2.4kPa馏分即为成品,收率接近30%。
精制方法:易含杂质有游离的酸、醇和丙酮。精制时用碳酸钾或无水硫酸钠干燥后减压蒸馏。
一般是乙酰乙酸乙酯的阿尔法烷基化和阿尔法酰基化。
乙酰化就是将有机化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙酰基CH3CO-的反应,最常见的是组蛋白乙酰化。常用氯乙酰和醋酸酐等作为乙酰化剂。这种催化乙酰化反应的方法,其特征在于:在醇或酚与乙酸酐所进行的乙酰化反应过程中,以[MORBSA][HSO4]离子液体作催化剂,催化剂用量占反应原料总摩尔数的0.5~1.0%,反应结束后,分离催化剂,测定反应转化率;其具体步骤如下:第1步[MORBSA][HSO4]离子液体的制备将摩尔比为1.1∶1的吗啡啉和1,4-丁烷磺内酯置于容器中,在50℃条件下,加入与反应物摩尔比为1∶0.8~1.2的乙醇作溶剂混合搅拌4~5h;反应结束后,得到白色固体1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)吗啉盐;将该盐用乙醚洗涤2~4次,并进行真空干燥;在室温下,将与上述1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)吗啉盐等摩尔的浓硫酸逐滴加入该盐中;于70~90℃下搅拌4~6h,得到[MORBSA][HSO4]离子液体;所得离子液体用乙醚洗涤2~4次,除去非离子残余物后进行旋蒸除去乙醚;第2步乙酰化反应在室温下,醇或酚和乙酸酐摩尔比为1∶1.0~4.0的溶液中加入0.5~1.0mol%的[MORBSA][HSO4]离子液体,室温反应1~13min;反应完毕,得产物。
乙酰乙酸乙酯的结构式是CH3COCH2COOC2H5。
其中的亚甲基CH2受到羰基和酯基两个吸电子基的影响,变的比较活泼,碳氢键易断裂,具有酸性,乙酰乙酸乙酯的酮式结构异构化为烯醇式结构式是,CH3C(OH)=CHCOOC2H5。
而且烯醇式结构比较稳定,由于分子中有碳碳双键,因此可以发生亲电加成反应,因此乙酰乙酸乙酯是烯醇式结构与溴起的加成反应。
酮式烯醇式的相互转化为,CH3COCH2COOC2H5=CH3C(OH)=CHCOOC2H5。乙酰乙酸乙酯与溴水反应式是,CH3C(OH)=CHCOOC2H5+Br2=CH3C(OH)BrCHBrCOOC2H5。
使用用途
乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料,在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶、二嗪磷的中间体2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶以及氨基甲酸酯杀虫剂抗蚜威,杀菌剂恶霉灵,除草剂味唑乙烟酸,杀鼠剂杀鼠醚、杀鼠灵等。
也是杀菌剂新品种嘧菌环胺(cyprodinil)、氟嘧菌胺(difulmetorim)、呋吡菌胺(furammetpyr)及植物生长调节剂杀雄啉(cintofen)的中间体,此外,乙酰乙酸乙酯用作漆用溶剂,分析用试剂,也广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。
以上内容参考:百度百科-乙酰乙酸乙酯
醋酸是用来使乙酸乙酯的钠盐被中合回来,其中饱和氯化钠的作用:因为乙酰乙酸乙酯是微溶于水的,所以我们加的是饱和氯化钠,这样可以使其生成物便于萃取分成,从而将其分理出
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三乙与叔丁醇钠反应,制成三乙的钠盐,再与1-氯丙烷反应,产物水解并脱羧,再还原
三乙活泼亚甲基的烷基化,水解脱羧生成取代丙酮(就是前面说的烷基取代)
解答:
体积=重量/密度
=100/1.218
=82.1ml.
盛转液体时,瓶子上方一般要留有1/5-1/7的空间以防止热胀时瓶子破碎。
因此,82ml用100ml的瓶子装正好。