邻甲基乙苯的物理性质

邻甲苯酚的结构简式为：

邻二苯酚可以说是邻苯二酚，系统命名把邻苯二酚为邻二苯酚不合适，酚是苯环直接连羟基，二苯酚是，是两个苯环链接一个羟基，还是一个苯环连两个羟基。比如，邻二甲苯酚就可以，是邻二甲苯然后苯环上链接羟基。

扩展资料：

苯酚共振结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚

四推导结构题

先看不饱和度,为(9*2+2-12)/2=4,正好是一个苯环的不饱和度

如果在加热条件下与KMnO4 /H+溶液反应，A 和E 生成一元羧酸；B，C，D 生成二元羧酸。说明AE的苯环上只有一个取代基，而BCD有两个。

E 在过氧化物存在下经O2 氧化后在酸性条件下水解生成苯酚和丙酮。E就是异丙苯

经一硝化A，B 和E 均有两种主要产物，C 有三种可能产物，D 有四种可能产物。

A为丙苯

B为对甲基乙苯

C为间甲基乙苯

D为邻甲基乙苯

E为异丙苯

合成题

1，乙烯氧化得到乙醛,用乙二醇保护β-溴代丙醛的醛基,然后和Mg反应得到格氏试剂,与乙醛反应后水解即可

2，乙炔双聚得到1-丁烯-3-炔，在Lindlar催化剂下加氢得到1，3-丁二烯，乙炔加溴化氢得到溴乙烯，二者发生狄尔斯-阿德尔反应得到4-溴环己烯，与NBS反应得到3，4，6-三溴环己烯，再和溴加成就得到1，2，3，4，5-五溴环己烯

3，先磺化占据对位，再硝化，接着用溴取代，最后用高锰酸钾氧化，水解即可。

4，先和乙酰氯反应保护氨基，再磺化占据对位，接着硝化就得到邻位产物，最后水解除去磺酸基并还原氨基

含有的官能团数目和种类一样，在组成上相差"CH2"原子团，不是结构上相差，烷烃同系物均含有碳碳单键，且为链状结构，只要相差CH2原子团即为同系物。甲烷和乙烷都没有CH2，但是同系物。那两种是环烷烃，上面的分子式为C7H12,下面的C6H10，都是两个环，其余都是单键，且分子组成相差一个碳氢二原子团，就是同系物。那两种二烯烃也是，只要官能团的种类和数目一样，其余碳原子是单键和官能团位置无关。溴苯和后面的也是，连二苯和二苯甲烷分子式分别为C12H10，C13H12，官能团为苯环，组成相差一个CH2原子团，如果分子式相同，那倒成了同分异构体了，甲酸乙酯和乙酸甲酯当然结构相似，只是没有相差

C9H12含有苯环的同分异构体。

按顺序分别为：正丙苯、异丙苯、邻甲基乙苯、间甲基乙苯、对甲基乙苯、1,2,3－三甲苯、1,2,4－三甲苯、均三甲苯。

分子式为C9H12的单环芳烃共有八种同分异构体，其中二种丙苯：正丙苯和异丙苯，三种甲乙苯：邻间对三种，三种三甲苯：邻三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯。

扩展资料：

由C9芳烃分离而得。在重整重芳烃中均三甲苯约11.8%。但由于它的沸点（164.7℃）与邻甲乙基苯沸点极其相近（165.15℃），采用精馏法难以分离。

以偏三甲苯为原料的异构化法，分馏所得的1,3,5-三甲苯的单程产率为21.6%，纯度达95%以上，同时副产品有4%-7%的均四甲苯和9%的二甲苯。反应器床层平均温度260℃，压力2.35MPa，空整1.0h-1，重整氢与油的摩尔比为10：1，催化剂为缺铝氢型丝光沸石：铜：镍：粘结剂=85.2：0.5：15。

参考资料来源：百度百科-均三甲苯

烷烃同分异构体的写法（用这个可以找烷烃的同分异构体）1.主链由长到短，短至不得少于或等于主链碳原子数的1/22.支链由整到散3.位置由心道边，末端碳原子除外4.排布邻间对（记得还有要注意等效氢原子）烯烃的同分异构体1.先写出对应碳原子数的烷烃2.有氢原子加双键先碳链异构，再位置异构，必要时候还要找官能团异构和空间异构

老师，我还想问一下比如C9H12的同分异构体怎么找呢追答：有9种,分别是：C6H5-CH2CH2CH3C6H5-CH(CH3)2CH3-C6H4-CH2CH3(邻位、间位、对位共3种)CH3-C6H3-CH3|CH3(三取代位置可以是1,2,3；1,2,4；1,3,4；1,3,5共4种)追答：找同分异构体要先找好主链，再调换位置，要开动思维，想想碳链没饱和还有苯环的情况，数是没有什么捷径的，一步步来，避免出错就是最快的捷径