甲苯的间位会被Br或Cl取代吗

A和溴发生取代反应生成B，根据B的结构简式知，A是邻二甲苯，在溴化铁作催化剂条件下，邻二甲苯和溴发生加成反应生成C ，B发生一系列反应后生成邻苯二甲醛，结合已知条件知，邻苯二甲醛反应生成E，E的结构简式为 ，E发生缩聚反应生成F，F的结构简式为 ， （1）A的结构简式为： ，其名称是邻二甲苯，故答案为：邻二甲苯； （2）邻二甲苯和溴发生取代反应生成B，邻二甲苯的甲基上氢原子被溴原子取代生成溴代烃，在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 ， 故答案为：取代反应， ； （3）在溴化铁作催化剂条件下，邻二甲苯和溴发生苯环上的取代反应，取代位置为甲基的邻、对位，所以C可能的结构简式为： ，故答案为： ； （4）酸性条件下，邻二甲苯被高锰酸钾氧化生成邻苯二甲酸，在浓硫酸、加热条件下，邻苯二甲酸和乙醇发生酯化反应生成邻苯二甲酸二乙酯， 故答案为： ；（5）OPA的化学名称是邻苯二甲醛，E发生缩聚反应生成F，该反应方程式为： ， 故答案为：邻苯二甲醛，缩聚反应， ； （6）E的结构简式为 ，芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，则G的结构简式可能为： ， 故答案为： ．

理论上说邻对位都可以，生成的产物不止三个，有一个对位的，一个对位一个邻位的，两个邻位的，一个对位两个邻位的，这个情况都有可能

但是考虑到位阻情况，在对位取代是最容易的。

控制好条件，应该可以使想要的产物的量相对比较多

如果使用铁粉或者三溴化铁做催化剂，发生亲电取代，取代发生在苯环上，甲基的邻对位

如果在光照或者加热的情况下反应，发生自由基取代，取代甲基上的氢，三个都可以被取代

甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，是苯环侧链上甲基涪场帝渡郜盗佃醛顶互氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。前者是游离基型反应，后者是离子型反应。

希望对你有所帮助，望采纳。