苯酚和一溴甲苯反应

二溴苯酚和一溴苯酚都不会沉淀. 苯酚在强酸溶液中溴化得2,4-二溴苯酚. 苯酚在低温、非极性条件下溴化得一溴苯酚,对位为主. 两者都不会沉淀. 卤代反应实验步骤：向少量稀苯酚中加入饱和溴水，观察实验现象。实验现象：有白色沉淀生成。实验结论：由于羟基对苯环的影响，使苯环上与羟基处在邻位和对位上的氢原子活性增强，容易被取代。苯酚与溴的反应很灵敏，可用于苯酚的定性检验和定量测定。注意：2，4，6一三溴苯酚不溶于水，但易溶于苯，若苯中溶有少量苯酚，加浓溴水不会产生白色沉淀，因而用溴水检验不出溶于苯中的苯酚，也不能用溴水来除去苯中混有的少量苯酚(应加NaOH溶液后分液)。

1、苯酚与溴水反应的方程式：C?H?OH + 3Br ===C?H?OHBr ↓ +3HBr。

2、在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色！ 注意，应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象！(如苯酚过量，则只出现白色沉淀。) 在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

苯酚与溴水反应的现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时，无明显现象，当滴入过量的浓溴水时，有白色沉淀产生，产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时，白色沉淀又转变为黄色沉淀。

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，化学式是C6H5OH，其微溶于冷水，在65℃与水混溶，可混溶于乙醇、醚、氯仿和甘油。

CHOH+3Br===CHOHBr↓+3HBr，在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量，则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。扩展资料

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+HO。苯酚Ka=1.28×10ˉ，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO等弱碱反应：PhOˉ+CO+HO→PhOH+HCOˉ，此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

您好:>以下为我的答案，希望对你有帮助:

答案：b。

解析：1mol该物质的结构中含有4molc＝c，所以可以和

4mol的h2发生加成反应，酚类物质发生的取代反应的

位置在－oh的邻对位，加上一个c＝c，所以反应的br2为3mol；甲醛与苯酚发生缩聚反应的位置在－oh

的两个邻位，而该物质结构的邻位上无取代基，所以在一定条件下可以生成缩合物；该物质的c原子个数

比苯酚多，且－oh的对位上的基团为憎水基，所以在水中的溶解度比苯酚小。

可以的。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚（不溶于水的白色沉淀）。而在化学选修五中为什么实验要用浓溴水？这是因为在这个实验中是作苯酚的定性实验（两种：1.用浓溴水滴加；2.用氯化铁作显色实验，如果是苯酚，就会变成紫色，如果是含酚羟基，就会显色，但不一定是紫色），也就是要判断有无苯酚的存在，这个时候就一定要用浓溴水了，如果用稀的，在生成三溴苯酚的同时，由于溶液中还有剩余的苯酚，三溴苯酚易溶于苯酚，也就看不到白色沉淀了，自然完成定性实验。所以如果不是作定性实验，就可不用浓溴水，不过不作定性实验，这个实验也就没什么意义了。

酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。

浓溴水是为了快速反应，不浓取代不迅速，沉淀不快

过量是因为这是一个苯环的亲电取代反应，在羟基的两个邻位和对位都可以被取代，产生2,4,6-三溴苯酚，不过量无法生成三溴苯酚，不沉淀

这几种方法本质都一样，就是检查是否有hbr生成，有的话是取代反应，没有的话是加成反应。

1.

hbr与agno3生成agbr沉淀

2.

hbr与cl2反应生成br2

3.

hbr酸性

有个前提，必须等到苯与溴充分反应，溴的颜色完全消失后再检测，否则都会失败。你明确了这个前提之后就可以理解了。