求问！丙酮、丙醛与乙二醇在干燥的酸性条件下的反应机理，谢谢解答啦！
生成缩酮、缩醛。
首先进行银镜反应，生成银镜的为丙醛（或者用新制氢氧化铜悬浊液，生成砖红色沉淀的为丙醛）。之后，将剩余两种液体分别滴入适宜浓度的（冷的）酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色的是丙三醇，而丙酮不能被酸性高锰酸钾氧化。
或者采用醇的催化氧化法：先将铜丝灼烧氧化成黑色然后分别插入两种溶液中，铜丝重新变为红色的是丙三醇。
化学性质
丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如：与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。
丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应（羟醛缩合），氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。反应生成β-羟基酮。方程式如下图：
补充：1.不可能发生歧化反应（Cannizzaro反应），因为丙醛的α碳位上有氢，只有没有氢的如苯甲醛，才可以发生歧化反应。2.反应如果加热，则羟基易发生消去反应。生成烯醛。
CH3—CHOH—CH2OH (1,2-丙二醇)或CH2OH—CH2—CH2OH(1,3-丙二醇)。
1,2-丙二醇发生版催化权氧化：
HOCH2-CHOH-CH3+O2→OHC-CO-CH3+2H2O（条件：Cu，△）
2-丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应，反应的化学方程式为：CH3CHOHCH3
丙烯与溴水加成生成1，2-二溴丙烷，反应方程式为：CH2=CHCH3+Br2→BrCH2CHBrCH3 ，
1，2-二溴丙烷制乙二醇，为卤代烃的水解反应（取代反应），该反应为CH2BrCHBrCH3+2NaOH
CH2OHCHOHCH3+2NaBr，
CH3-CH=CH2↑+H2O（消去反应），CH2=CHCH3+Br2→BrCH2CHBrCH3 （加成反应），CH2BrCHBrCH3+2NaOH
水△CH2OHCHOHCH3+2NaBr（取代反应）
扩展资料：
可燃性液体。有吸湿性，对金属不腐蚀。与二元酸反应生成聚酯，与硝酸反应生成硝酸酯，与盐酸作用生成氯代醇。与稀硫酸在170℃加热转变成丙醛。用硝酸或铬酸氧化生成羟基乙酸、草酸、乙酸等。与醛反应生成缩醛。1,2-丙二醇脱水生成氧化丙烯或聚乙二醇。
毒性和刺激性都非常小，迄今尚未发现受害者。大鼠静脉注射和腹腔注射LD507000~8000mg/kg，经口LD502800mg/kg。但也有报道，当添加在食品和饮料中一次服用量过高时，有引起致命的假寐和肾脏障碍的危险。
参考资料来源：百度百科-1,2-丙二醇
这个的写法很简单，画一个五元环，两个氧原子相隔一个碳原子，这个碳原子就是醛基碳原子，把醛（或酮）的剩下部分写在这个碳原子上就可以了，这个是根据反应来写的。
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
望采纳！
丙醛和甲醇在干HCL反应
答案：
丙醛和乙醇在干HCL下反应属于缩合反应。缩合反应一般指羟醛缩合，具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。 丙醛，通常情况下是无色易燃液体。有刺激性。溶于水，与乙醇和乙醚混溶。用于制合成树脂、橡胶促进剂和防老剂等。也可用作抗冻剂、润滑剂、脱水剂等。主要由乙烯经羰基合成，也可用重铬酸盐氧化正丙醇或将正丙醇蒸气在高温时通过铜催化剂而制得。
爱问知识人
CH3CH(OH)CH2CHO
CH3CH2CH(OH)CH2CH2CHO
CH3CH(OH)CH2CH2CHO
CH3CH2CH(OH)CH2CHO
此反应属于羟醛缩合. 具有α-H的醛,在稀碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛. 在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮.
