硝酸是什么

你的是什么硝酸呢？硝酸分红发烟硝酸 （海关编码：2808000010 ）和磺硝酸及其他硝酸 （2808000090），其中红发烟硝酸监管条件为3，即需要两用物项和技术出口许可证。磺硝酸及其他硝酸出口无监管条件。 二者出口均没有退税。 硝酸的中文MSDS如下： 中文名称: 硝酸 中文别名： 浓硝酸稀硝酸发烟硝酸 英文名称： Nitric acid 英文别名： nitric acid 65% (hg <0.0000005%)nitric acid 65%nitric acid >69.5%nitric acid fuming 100%Nitric acid Solutionclp aa/icp nitric acidNitric Acid 1.42 -TECHNIQUEContract Lab Program AA/ICP Nitric acidNitric Acid 1.42 - ANALYPURNitric acid 70% CAS号： 7697-37-2 EINECS号： 231-714-2 分子式： HNO3 分子量： 63.0128 物化性质 纯硝酸是无色液体。一般带有微黄色。发烟硝酸是红褐色液体，在空气中猛烈发烟并吸收水分。 产品用途 基本化工原料，用于制硝酸铵、硝酸磷肥 危险品标志: O:OxidizingC:Corrosive风险术语： R35:Causes severe burns.R8:Contact with combustible material may cause fire.安全术语： S23:Do not inhale gas/fumes/vapour/spray.S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.S36:Wear suitable protective clothing.S45:In case of accident of if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible). 其英文MSDS如下： https://fscimage.fishersci.com/msds/16550.htm 见第十四项，可得知硝酸为8类危险品，UN为2031，二类包装 如果满意的话，就多给点分数吧 嘿嘿，我是化工部的，化工品问我！哈哈

中文名

硝酸

外文名

Nitric acid

化学式

HNO3

分子量

63.01[2]

CAS登录号

7697-37-2

EINECS登录号

231-714-2

熔点

-42 ℃

沸点

122 ℃[2]

水溶性

易溶于水

密度

1.42g/cm3（质量分数为69.2%）

外观

纯硝酸为无色液体

闪点

无意义

应用

供制氮肥、王水、硝酸盐、硝化甘油

危险性符号

O（氧化剂），C（腐蚀品）

危险性描述

与硝酸蒸气接触有很大危险性

UN危险货物编号

81002 UN

属性

化学试剂，酸性腐蚀品

管制类型

腐蚀品，易制爆

稳定性

不稳定，遇光或热会分解

物理性质

纯硝酸为无色透明液体，浓硝酸为淡黄色液体（溶有二氧化氮），正常情况下为无色透明液体，有窒息性刺激气味。浓硝酸含量为68%左右，易挥发，在空气中产生白雾（与浓盐酸相同），是硝酸蒸汽（一般来说是浓硝酸分解出来的二氧化氮）与水蒸汽结合而形成的硝酸小液滴。露光能产生二氧化氮，二氧化氮重新溶解在硝酸中，从而变成棕色。有强酸性。能使羊毛织物和动物组织变成嫩黄色。能与乙醇、松节油、碳和其他有机物猛烈反应。能与水混溶。能与水形成共沸混合物。相对密度(d204)1.41，熔点-42℃（无水）[7] ，沸点120.5℃（68%）。对于稀硝酸， 一般我们认为浓稀之间的界线是6mol/L，市售普通试剂级硝酸浓度约为68%左右，而工业级浓硝酸浓度则为98%，通常发烟硝酸浓度约为98%。[8]

化学性质

不稳定性

浓硝酸不稳定，遇光或热会分解而放出二氧化氮，分解产生的二氧化氮溶于硝酸，从而使外观带有浅黄色[6] 。但稀硝酸相对稳定。

反应方程式：4HNO3=光照=4NO2↑+O2↑+2H2O

4HNO3=△=4NO2↑+O2↑+2H2O

酯化反应（强酸性[9] ）

硝酸可以与醇发生酯化反应生成对应的硝酸酯，在机理上，硝酸参与的酯化反应过去被认为生成了碳正离子中间体，但许多文献将机理描述为费歇尔酯化 反应（Fischer esterification），即“酸脱羟基醇脱氢”与羧酸的酯化机理相同。[10]

硝酸在水溶液中能够完全电离，产生大量氢离子：

硝酸作为氮元素的最高价(+5)水化物，具有很强的酸性，一般情况下认为硝酸的水溶液是完全电离的。硝酸可以与醇发生酯化反应，如硝化甘油的制备。（实际上我们会使用浓硫酸，产生大量NO2），成本较低而且较容易处理，与其他更强的脱水剂，例如P4O10，也可以产生大量的硝酰阳离子，这是硝化反应能进行的本质。

硝酸的酯化反应被用来生产硝化纤维，方程式见下:

3nHNO3+ [C6H7O2(OH)3]n——→ [C6H7O2(O-NO2)3]n+ 3nH2O

硝化甘油的制作，方程式见下:

硝化反应

浓硝酸或发烟硝酸与脱水剂（浓硫酸、五氧化二磷）混合可作为硝化试剂对一些化合物引发硝化反应，硝化反应属于亲电取代反应（electrophilic substitution），反应中的亲电试剂为硝鎓离子，脱水剂有利于硝鎓离子的产生。[10]

最为常见的硝化反应是苯的硝化：

苯的硝化

这种反应常被利用来生产2,4,6—三硝基甲苯（即TNT），方程式：

硝化制三硝基甲苯

氧化还原反应

硝酸分子中氮元素为最高价态（+5）因此硝酸具有强氧化性，其还原产物因硝酸浓度的不同而有变化，从总体上说，硝酸浓度越高，平均每分子硝酸得到的电子数越少，浓硝酸的还原产物主要为二氧化氮，稀硝酸主要为一氧化氮，更稀的硝酸可以被还原为一氧化二氮、氮气、硝酸铵等，需要指出的是，上述只是优势产物，实际上随着反应的进行，硝酸浓度逐渐降低，所有还原产物都可能出现。[6]

硝酸有关电势图见下：（标况 E/V）[6]

HNO3—0.803→NO2—1.07→HNO2—0.983→NO—1.591→N2O—1.77→N2—0.27→NH4+

HNO3—0.957→NO

HNO3—1.11→N2O

HNO3—1.24→N2

HNO3—0.88→NH4+

典型反应[9]

浓硝酸：

稀硝酸：

很稀硝酸：

极稀硝酸：

同义名称： AQUA FORTIS,HYDROGEN NITRATE,AZOTIC ACID

化学文摘社登记号码(CAS No.)： 07697-37-2

危害物质成分(成分百分比) ：

三、危害辨识资料

最重要危害效应 健康危害效应：会造成灼伤，可能导致皮肤永久损及失明。可能导致肺水肿而致死。

环境影响： 水中硝酸盐量的提高会刺激浮游生物和水草的生长。

物理性及化学性危害：为强氧化剂，与可燃物接触反应产生的热，可能引燃。

特殊危害：有吸湿性。

主要症状： 刺激感、室息感、呼吸困难。

物品危害分类： 8,6.1 (70%以上硝酸)8(70%以下硝酸)8,5.1,6.1(发烟硝酸)

四、急救措施

不同暴露途径之急救方法：

˙吸入：1.救援前先确定自身的安全，宜采双人小组救援。2.移除污染源或将患者移到新鲜空气处。3.若呼吸困难，在医师指示下由受训过人员给予氧气。4.非必要的话，勿让患者移动。5.肺损伤的症状可能暴露48小时后才呈现。6.立即就医。

˙皮肤接触：1避免直接触及此化学品，必要时戴防渗手套。2.立即用流动的温水缓和冲洗20-30分钟以上，勿中断。3.在冲水中脱除污染的衣、鞋及皮制品。4立即就医。

˙眼睛接触：1.立即撑开眼皮，以温水缓和冲洗受污染的眼睛0-30分钟以上。2.立即就医。

˙食入： 1.若患者即将丧失意识或已丧失意识或痉栾，物经口餵食任何东西。2.让患者用水彻底漱口。3.勿催吐。4.让患者喝240-300毫升的水，若有牛奶，喝水后再给喝牛奶。5.若患者自发呕吐，让其身体前倾以免吸入呕吐物，反覆漱口。6.立即就医。

最重要症状及危害效应： 灼伤、腐蚀皮肤及食道。

对急救人员之防护： 应穿著c级防护装备在安全区实施急救。

对医师之提示：1.避免洗胃及引发呕吐。2.症状可能延迟发生。

五、灭火措施

适用灭火剂： 此物不燃，针对周围的火灾选择适当的灭火剂。

灭火时可能遭遇之特殊危害：1.浓硝酸为强氧化剂，本身虽不可燃，但其与还原剂或可燃性有机物反应所生成的热，可能引燃或爆炸。

特殊灭火程序： 1.喷水雾冷却暴露於火场中的容器或建筑物。

消防人员之特殊防护设备：配戴全身式化学防护衣及空气呼吸器(必要时外加抗闪火铝质被覆外套)。

六、泄漏处理方法

个人应注意事项： 1.限制人员进入，直至外溢区完全清乾净为止。2.确定是由受过训之人员负责清理之工作。3.穿戴适当的个人防护装备。

环境注意事项： 1.对泄漏区通风换气。2.移开所有引燃源。3.通知政府职业安全卫生与环保相关单位。

清理方法：

1.不要碰触外泄物。2.避免外泄物进入下水道、水沟或密闭的空间内。3.在安全许可状况下设法阻止或减少溢漏。4.用砂、泥土或其他不与泄漏物质反应之吸收物质来围堵泄漏物。5.少量泄漏：用不会和外泄物反应之吸收物质吸收。已污染的吸收物质具有相同的危害性，须置於加盖并标示的适当容器里，小量的溢漏可用大量的水稀释。6.大量泄漏：联络消防，紧急处理单位及供应商以寻求协助。7.用水冲洗外泄区，但勿让水渗入容器内。8.大量外泄时可能需喷水雾遏止蒸气。

七、安全处置与储存方法

处置：

1. 避免让蒸气或雾滴释放至工作场所的空气中，操作区维持通风良好。

2. 稀释或制备溶液时，应缓慢的将酸加入水中，以免发生喷溅。

3. 尽可能采最少用量在特定而通风处使用。

4. 容器应标示，不用时应盖紧，并避免受损。

5. 空容器可能含残渣，亦具危害性。

储存：

1. 贮存於阴凉、乾燥、通风区，避免阳光直射或热源。

2. 贮桶应先祭气且至少每周检查内部压力一次。

3. 贮存区采用防蚀之建材、照明及通风设备。

4. 限量贮存，并定期检查容器是否损害或泄漏。

5. 储区内或附近应备立即可用的灭火剂。

八、暴露预防措施

工程控制： 1.制程密闭、局部排气装置。2.排气系统应用操蚀材质并独立。

控制参数：

˙八小时日时量平均容许浓度/短时间时量平均容许浓度/最高容许浓度：

控制参数

八小时日时量平均

容许浓度

TWA 短时间时量平均

容许浓度

STEL 最高容许浓度

CEILING 生物指标

BEIs

2ppm 4ppm - -

个人防护设备：

˙呼吸防护：25 ppm以下：一定流量型供气锇呼吸防护具、含防硝酸滤罐之化学滤罐式、动力型空气净化式、供气式、自携式呼吸护具，含防硝酸滤罐的防毒面罩。未知浓度：正压自携式呼吸防护具、正压全面型供气式呼吸防护具辅以正压自携式呼吸防护具。逃生：含防硝酸滤罐之气体面罩、逃生型自携式呼吸防护具。

˙手部防护：防渗手套，材质以Responder为佳。

˙眼睛防护：气密式化学安全护目镜、全面罩。

˙皮肤及身体防护： 上述橡胶材质连身式防护衣，工作靴。

卫生措施： 1.工作后尽速脱掉污染之衣物，洗净后才可再穿戴或丢弃，且须告知洗衣人员污染物之危害性。2.工作场所严禁抽烟或饮食。3.处理此物后，须彻底洗手。4.维持作业场所清洁。

九、物理及化学性质

物质状态： 液体

形状： 透明有吸湿性液体

颜色： 无色或淡黄色发烟液 气味： 辛辣、窒息味

pH值： 1.0(0.1M溶液) 沸点/沸点范围： 122℃(70%)

分解温度： 闪火点：℉ ℃

测试方法： 开杯 闭杯

自燃温度： 爆炸界限：

蒸气压： 5.5 mmHg@20℃(70%) 蒸气密度： 2.17

密度： 1.41(70%)(水=1) 溶解度： 互溶(水)

十、安定性及反应性

安定性： 正常状况下安定

特殊状况下可能之危害反应：

1.大部分的金属、金属氧化物及金属粉末((如锑、铋、铝、锰、镁、钛)：可能造成剧烈或爆炸反应而生热，也可能释出氮氧化物。2.有机物(如酐、峒、醇、胺、醛、醚、碳氢化合物 、硝基芳香族、烷)：可能造成剧烈或爆炸性反应或自燃。3.有机固体(如牴、衣服、木炭 、锯屑、各种硫化物、非金属氢化物及碳化物)：会立即或迟发引起爆炸或剧烈反应或自燃。4.还原剂：产生剧烈或爆炸性反应。

应避免之状况：1.光。

应避免之物质：

1.大部分的金属、金属氧化物及金属粉末((如锑、铋、铝、锰、镁、钛)． 2.有机物(如酐、峒、醇、胺、醛、醚、碳氢化合物 、硝基芳香族、烷)。3.有机固体(如牴、衣服、木炭 、锯屑、各种硫化物、非金属氢化物及碳化物)。4.还原剂．

危害分解物：

十一、毒性资料

急毒性：

吸入：1.蒸气或雾滴可能引起窒息感、喉咙灼热或造成咳嗽、胸痛及呼吸困难。上述症状可能轻微或数小时后才出现。2.某些严重的症状可能无徵兆而在24小时内出现呼吸困难及皮肤(发绀)，进展迅速且可因支气管肺炎或肺水肿而致死。

皮肤：1.稀溶液可能轻微的刺激感并将皮肤染成黄绿色，沾染处可能变硬，但无损伤。2.浓硝酸可造成严重的疼痛及灼伤，沾染处可能结痂，造成永久损坏。 若沾染范围过大且未立即冲洗，可能致死。

眼睛：1.蒸气会使眼睛刺激流泪。2.雾滴若迾露过久，会严重刺激及损伤眼睛。3.浓硝酸会立即严重损伤眼睛致瞎，且可能无法复原。

食入：1.会腐蚀灼伤口、喉、食道及胃症状包括吞咽困难、恶心、呕吐、腹泻，甚至虚脱或死亡。2.吸入肺部会导致严重伤害及死亡，其呼吸困难的症状，可能迟发数小时。

LD 50(测试动物、吸收途径)：

LC 50(测试动物、吸收途径)：

LC/L0：1300ppm/30(人类，吸入)

局部效应：

致敏感性：

慢毒性或长期毒性： 1.可能使肺组织或气管水肿，造成慢性肺炎及气管炎。2.会破坏牙齿珐琅质。

特殊效应： 21150mg/kg(怀孕1天雌鼠，吞食)造成胚胎中毒。

十二、生态资料

可能之环境影响/环境流布：

1. 生物蓄积性：在体内不会蓄积。

2. 硝酸在水中会被硬质矿物(Ca,Mg)逐渐中和，硝酸根离子会持续存在一段较长的时间，但最终也会成为植物的养份而消耗掉。

3. 水中硝酸盐量的提高会刺激浮游生物和水草的生长。

4. 当释放至士壤中，会有大量的酸转移渗入地下水层。

十三、废弃处置方法

废弃处置方法：

1. 依现行法规处理。

2. 依照仓储条件贮存待处理的之废弃物。。

3. 可考虑卫生掩埋法处理。

十四、运送资料

国际运送规定：70%以下硝酸：

1. DOT 49 CFR将之列为第8类腐蚀性物质，包装等级Ⅱ。(美国交通部)

2. IATA/ICAO分级：8。(国际航运组织)

联合国编号： 20312032(发烟硝酸)

国内运送规定：

1.道路交通安全规则第84条

2.船舶危险品装载规则。

3.台湾铁路局危险品装卸运输实施细则

特殊运送方法及注意事项：

十五、法规资料

适用法规：

劳工安全卫生设施规则

危险物及有害物通识规则

特定化学物质危害预防标准

劳工作业环境空气中有害容许浓度标准

道路交通安全规则

事业废弃物贮存清除处理方法及设施标准

氢氟酸

品名

氢氟酸Hydrofluoric AcidCAS：7664-39-3

理化性质

氢氟酸是氟化氢气体的水溶液,为无色透明至淡黄色冒烟液体。有刺激性气味。分子式 HF-H2O。相对密度 1.15～1.18。沸点 112.2℃(按重量百分比计为38.2%)。市售通常浓度:约47% 。是弱酸。

侵入途径

可经皮肤吸收,氢氟酸酸雾经呼吸道吸入。

毒理学简介

对皮肤有强烈刺激性和腐蚀性。氢氟酸中的氢离子对人体组织有脱水和腐蚀作用，而氟是最活泼的非金属元素之一。皮肤与氢氟酸接触后, 氟离子不断解离而渗透到深层组织, 溶解细胞膜，造成表皮、真皮、皮下组织乃至肌层液化坏死。 氟离子还可干扰烯醇化酶的活性使皮肤细胞摄氧能力受到抑制。估计人摄入 1.5g 氢氟酸可致立即死亡。吸入高浓度的氢氟酸酸雾,引起支气管炎和出血性肺水肿。氢氟酸也可经皮肤吸收而引起严重中毒。

临床表现

皮肤损害程度与氢氟酸浓度，接触时间，接触部位及处理方法有关。浓度越高, 接触时间越长,受害组织越柔软或致密,作用就越迅速而强烈。接触 30％ 以上浓度的氢氟酸,疼痛和皮损常立即发生。接触低浓度时,常经数小时始出现疼痛及皮肤灼伤。局部皮损初起呈红斑,随即转为有红晕的白色水肿，继而变为淡青灰色坏死，而后复以棕褐色或黑色厚痂,脱痂后形成溃疡。手指部位的损害常转为大疱，甲板也常同时受累， 甲床与甲周红肿。严重时甲下水疱形成, 甲床与甲板分离。高浓度灼伤常呈进行性坏死, 溃疡愈合缓慢。 严重者累及局部骨骼，尤以指骨为多见。表现为指间关节狭窄,关节面粗糙，边缘不整， 皮质增生， 髓腔狭小，乃至骨质吸收等类似骨髓炎的征象。氢氟酸酸雾可引起皮肤瘙痒及皮炎。 剂量大时亦可造成皮肤、 胃肠道和呼吸道粘膜的灼伤。眼接触高浓度氢氟酸后, 局部剧痛, 并迅速形成白色假膜样混浊, 如处理不及时可引起角膜穿孔。氢氟酸灼伤合并氟中毒已引起注意, 患者因低血钙出现抽搐, 心电图Q-T间期延长,心室颤动发作。

处理

皮肤接触后立即用大量流水作长时间彻底冲洗， 尽快地稀释和冲去氢氟酸。这是最有效的措施,治疗的关键。氢氟酸灼伤后的中和方法不少，总的原则是使用一些可溶性钙、镁盐类制剂, 使其与氟离子结合形成不溶性氟化钙或氟化镁,从而使氟离子灭活。 现场应用石灰水浸泡或湿敷易于推广。 氨水与氢氟酸作用形成具有腐蚀性的二氟化胺, 故不宜作为中和剂。氢氟酸灼伤治疗液(5％氯化钙20ml、2％利多卡因20ml、地塞米松5mg)浸泡或湿敷。以冰硫酸镁饱和液作浸泡。钙离子直流电透入。利用直流电的作用, 使足够量的钙离子直接导入需要治 疗的部位,提高局部用药效果。在灼伤的第1～3天,每天1～2次,每次20～30分钟。重病例每次治疗时间可酌情延长。氢氟酸溅入眼内,立即分开眼睑,用大量清水连续冲洗 15 分钟左右。滴入2～3滴局部麻醉眼药,可减轻疼痛。同时送眼科诊治。