化学试剂的CAS码是什么意思

应该是-邻苯二甲酸

　邻苯二甲酸邻酞酸1，2-苯二甲酸o-phthalic acid

两个羧基分别与苯环中相邻的两个碳原子相连接而成的二元芳香羧酸。

分子式：C8H6O4

分子量：166.13

CAS号：88-99-3

性质：无色单斜晶体。

熔点191℃(封闭管)。 邻苯二甲酸分子式密度（20/4℃）1.593g/cm3　迅速加热到230℃时，熔融并分解为水和邻苯二甲酸酐。　微溶于水和乙醚、溶于甲醇和乙醇，不溶于氯仿和苯。

毒性LD50(mg/kg)：大鼠经口7900。

用途：

用于制取染料、聚酯树脂、涤纶、药物及增塑剂等。在应用中可用邻苯二甲酸酐代替邻苯二甲酸。邻苯二甲酸是合成树脂、纤维、药物等的原料。是重要的有机工业产品。用作气相色谱参比物质及某些金属的分析试剂。

制取：

工业上多用邻甲基甲酸、邻二甲苯或萘为原料，经五氧化二钒催化氧化制备。

可由邻苯二甲酸酐水解制得，还可由邻二甲苯或邻甲苯酸氧化制得。

在铈盐或钍盐存在下，用发烟硫酸氧化萘或电解萘制得。

邻苯二甲酸可形成邻苯二甲酸单酯和双酯；它的苯环上也可发生取代反应。

由于邻苯二甲酸与邻苯二甲酸酐具有相似的化学性质，工业上往往直接生产邻苯二甲酸酐。

CAS码来源于美国化学会的下设组织：化学文摘社（Chemical Abstracts Service，简称CAS）。该社负责为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS编号，这是为了避免化学物质有多种名称的麻烦，使数据库的检索更为方便。其缩写CAS在化学上便成为化合物唯一识别码的代称，相当于每一种化合物都拥有了自己的身份证。

需要注意的是，同一化合物的不同水合物/无水物拥有不同的CAS号，但与试剂的级别没有关系，CAS号可以避免采购时因一物多名而带来的不必要的麻烦，也就是说你有必要建立一个名称-CAS号对应表，在采购时对一些特殊的试剂备注上CAS号，以避免采购错误或“采购不到”。

扩展资料：

化学试剂的分级：

通常按照国家标准的要求可以将化学试剂分为通用试剂、基准试剂和生物染色剂，而通用化学试剂分为化学纯、分析纯和优级纯，并要求其相应标签的主色调分别为中蓝色、金光红色和深绿色，基准试剂与优级纯试剂标签的颜色相同均为深绿色，生物染色剂为玫红色。

相应的，中国药典将试剂分为四种，基准试剂、化学纯、分析纯和优级纯，并明确了标定的基准物质为基准试剂，用于杂质限度检查用的标准溶液（例如氯化物、硫酸盐等），应采用优级纯或分析纯，其他检测和制备可以使用分析纯或化学纯试剂。

CAS号:576-26-1英文名称:2,6-Dimethylphenol英文同义词:VIC-M-XYLENOL1,2,6-Xylenol1,3-Dimethyl-2-hydroxybenzene1-Hydroxy-2,6-dimethylbenzene2,6-dimethyl-phenoai3-08524m-2-Xylenolphenol,2,6-dimethyl-xylenol235FEMA 32492,6-XYLENOL2,6-DIMETHYLPHENOL2,6-DMP2-HYDROXY-M-XYLENE2,6-DIMETHYLPHENOL, 1000MG, NEAT2 6-XYLENOL 99+%2,6-DIMETHYLPHENOL, 99.5+%2,6-DIMETHYLPHENOL PESTANAL2,6-Xylenlo2,6-Dimethylphenol,99%中文名称:2,6-二甲基苯酚中文同义词:2,6-二甲基苯酚2，6-二甲苯酚2,6-二甲酚1-羟基-2，6-二甲基苯1,3-二甲基-2-羟基苯1-羟基-2,6-二甲基苯间-2-二甲苯酚2-羟基间二甲苯连间二甲苯酚2,6-二甲基酚间-2-二甲基苯酚混合二甲酚2,6-二甲基苯酚,99%二甲苯酚茬酚CBNumber:CB3443747分子式:C8H10O分子量:122.16MOL File:576-26-1.mol2,6-二甲基苯酚 化学性质熔点 :43-45 °C(lit.)

沸点 :203 °C(lit.)

密度 :1.15 FEMA :3249闪点 :173 °F

水溶解性 :10 g/L (20 �0�2C)Merck :14,10082BRN :1446677稳定性:Stable. Very flammable. Incompatible with oxidizing agents, acid chlorides, acid anhydrides, steel, copper, copper alloys, bases, acid chlorides.CAS 数据库:576-26-1(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息:Phenol, 2,6-dimethyl-(576-26-1)EPA化学物质信息:Phenol, 2,6-dimethyl-(576-26-1)安全信息危险品标志 :T,N危险类别码 :24/25-34-51/53安全说明 :26-36/37/39-45-61危险品运输编号 :UN 2261 6.1/PG 2

WGK Germany :2

RTECS号:ZE6125000

HazardClass :6.1PackingGroup :II海关编码 :29071400毒害物质数据:576-26-1(Hazardous Substances Data)2,6-二甲基苯酚 MSDS

2,6-二甲苯酚

2,6-Dimethylphenol

2,6-二甲基苯酚 性质、用途与生产工艺食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准

添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量（g/kg）最大允许残留量（g/kg）2，6-二甲基苯酚食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量化学性质

叶片状或针状结晶或无色固体。熔点49℃，沸点203℃。易溶于醇、醚、氯仿、苯和碱溶液，微溶于水。 用途

用于聚苯醚树脂、照相用药剂、农药、聚酯和聚醚树脂的生产。2,6-二甲酚经羟丙基化、氧化、缩合、氢化和成盐可制得抗心律失常药物慢心律。 用途

用于聚苯醚树脂、照相用药剂、农药、聚酯和聚醚树脂的生产，也是抗心律失常药物慢心律的原料 生产方法

以苯酚或邻甲酚为原料，与甲醇进行气相催化反应，然后通过精馏提纯，产品纯度可达99%以上。 类别

有毒物品 毒性分级

高毒 急性毒性

口服-大鼠 LD50: 296 毫克/公斤口服-小鼠 LD50: 450 毫克/公斤 刺激数据

眼睛-兔子 100 毫克 中度 可燃性危险特性

可燃, 燃烧时分解有毒氯化物气体 储运特性

库房通风低温干燥与食品原料、碱类、氧化剂分开储运 灭火剂

二氧化碳、砂土、泡沫、干粉 职业标准

STEL 2 毫克/立方米 2,6-二甲基苯酚 上下游产品信息上游原料

邻甲酚 下游产品

1-(2`,6`-二甲氧基)-2-丙酮 3,5-二甲基苯酚 2,3-二甲基苯酚 邻甲酚 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙酮肟 2,6-二甲基苯胺 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺 2,6-二甲基苯酚 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2010/06/211165700102,6-二甲基苯酚

2,6-Dimethylphenol 99%576-26-11 KG726元2010/06/211165700252,6-二甲基苯酚

2,6-Dimethylphenol 99%576-26-12.5 KG1581元

HPLC测定一次性塑料用品中邻苯二甲酸酯类增塑剂

摘要:本文用高压、液体色谱柱Lichrospher C-18(250mm×4·6mmID, 5μm),以乙腈-水为流动相,流速

为 1·0mL/min,线性梯度乙腈从70%到100%,采用质谱检测器对邻苯二甲酸酯进行定性鉴定。邻苯二甲酸二 甲脂(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯

(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二甲酸辛酯(DOP)浓度分别 为1·1~89mg/L, 0·9~74mg

/L, 0·9~71mg/L和0·9~68mg/L时线性关系良好,平均回收率分别为83%, 89%, 86%, 87% (n=5)。建立了准确度

和灵敏度高,方便快捷有效的一次性塑料用品中邻苯二甲酸酯类增 塑剂的高效液相色谱定量分析方法。

增塑剂(Plasticizer)系指在塑料、橡胶工业中 通过对高聚物分子的改性来增加加工成型时的可 塑性和流动性,并使成品具有柔韧性的有

机物质 通常是一种难挥发的粘稠液体或低熔点固体,常 见的增塑剂是高沸点的邻苯二甲酸酯类(PAEs)。 这类化合物是目前主要的环境污染物之一,广

泛 存在于大气、土壤和水体中,并参与生物(包括人 体)的代谢作用。它在润滑剂、驱虫剂、化妆品、去 泡剂、食品包装材料、医疗用具、人造革等生产

中 广泛应用。由于邻苯二甲酸酯类增塑剂与塑料基 质之间没有形成共价键,而是以氢键和范德华力 连接,彼此保持各自独立的化学性质,因而在接触 到包装

食品中所含的水、油脂时,便会溶出。邻苯 二甲酸酯类化合物的毒性及危害具有微弱的雌激 素效应,具有生殖毒性,会导致生物繁殖能力下降 和生殖器官畸形

等,它还具有致突变和致癌作 用[1]。测定邻苯二甲酸酯的主要方法有双波长等 吸收紫外分光光度法、气相色谱法,荧光光谱法以 及反相高效液相色谱法

[2-5],其样品主要针对水 体环境污染[6]。

利用高效液相色谱法并结合质谱定性测定一次性塑料用品中的邻苯二甲酸酯类增塑剂,国内的相关报道较少。本文探讨了一次性塑料用品中 的邻苯二甲酸酯类化合物的提取条件,建立了运用高效液相色谱法对其进行定性和定量分析,利 用质谱进一步确认所定性的化合物。

1　实验部分

1. 1　仪器和试剂

ZQ-4000/2695型液相色谱-质谱联用仪, 配有Waters 2996型二极管阵列检测器,Masslynx 4·0色谱工作站(美国

Waters公司)。Sartorius电 子天平(精度为十万分之一,德国)。邻苯二甲酸 二甲酯(简称为DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(简称 为

DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(简称为DBP)、邻苯 二甲酸二辛酯(简称为DOP)和三氯甲烷均为分析 纯试剂,乙腈和甲醇(色谱纯)购于Merk公司,

水 为二次蒸馏水。

1. 2　色谱及质谱条件

色谱柱: Lichrospher C - 18柱(250mm× 4·6mmID, 5μm)流动相:初始乙腈-水体积比

为 70∶30, 10min提高到100%乙腈,保持10min柱 温: 30℃流速: 1·0mL/minDAD检测波长范

围: 200~500nm。进样量为10μL。

ESI离子源电离,采用正离子模式。毛细管电 压3·0KV锥孔电压: 30V离子源温度: 110℃脱 溶剂温度: 350℃脱溶剂气流速: 250L/h锥孔气 流速: 50L/h扫描质量范围: 50~600amu。

1. 3　标准溶液的配制

分别准确称取含DMP、DEP、DBP、DOP　27·9mg、23·1mg、22·2mg、21·3mg置于一个25mL 容量瓶中,用甲醇稀

释并定容至刻度,充分摇匀, 再稀释至1/5浓度,得到质量体积浓度分别为 223·2mg/L、184·8mg/L、177·6mg/L、

170·4mg/L 的混合标准液,备用。

1. 4　样品的处理

将一次性塑料袋或保鲜袋剪碎、准确称取 4·0g左右样品,将剪碎的样品放入100mL锥形瓶 中,加入50mL三氯甲烷,浸泡10min,然后

过滤, 残渣再用20mL三氯甲烷浸提一次,合并清液,滴 加3mL甲醇,使溶液产生沉淀,放置5min后过滤, 水浴将滤液浓缩至约1mL。往浓缩液中

再次滴加 2mL甲醇,进一步产生沉淀,离心,清液转移到 5mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,溶液经微孔滤 膜过滤(0·45μm),进行HPLC分

析。

按上法对一次性塑料杯样品进行前处理,但 需超声辅助提取。

2　结果与讨论

2. 1　提取条件的选择

曾选用环己烷、三氯甲烷、正己烷作为提取溶 剂,实验发现用三氯甲烷提取时得到的提取液更 加澄清透明,使得样品的预处理更简单,更有利于 样品

的色谱进样分析。在研究过程中发现,当塑 料的厚度小于或等于0·08mm时,不需要超声波 提取,只需三氯甲烷溶液浸泡即可溶出邻苯二甲 酸酯塑料的

厚度大于0·08mm时,需要超声波提 取,以20min为最佳。如果提取的时间过长,会将 大量的塑料单体溶解出来,这些单体是一种强保 留物质,在色

谱柱中的保留时间相当长,容易污染 色谱柱。因此,在样品的预处理阶段,要尽可能地 将塑料单体沉淀下来,减少进入色谱柱的量,以免 影响样品的定量分

析。实验发现上述提取过程能 保持较高的回收率和重现性。

2. 2　色谱条件的选择

在反相色谱中,常用的流动相为甲醇-水、乙 腈-水。本实验以上两种流动相体系,均能使各 物质分离完全,由于这类物质的疏水性较强,而乙 腈在

反相色谱中的洗脱能力比甲醇要强很多,使 用乙腈-水体系,分析时间短,基线更加平稳。当 选择乙腈-水体积比为70∶30等梯度进行洗脱 时,虽然四种

酯都能被分开,但分析时间过长而 如果选择100%的乙腈作流动相,DMP和DEP不 能基线分离。考虑到既能改善分离效果,又可以 缩短分析时间,选

择如1. 2中所述的梯度洗脱,分 析结果显示四种酯都能基线分离,整个分析过程 在20min以内可完成,色谱图见图1。

2. 3　邻苯二甲酸酯的定性鉴定

由于样品基体十分复杂,而且不同的样品所 含的杂质差异很大,而邻苯二甲酸酯的含量相对 较低,以往的实验仅基于保留时间定性存在困 难[5]。

本实验中先采用保留时间对照法进行初步 定性,进而用二极管阵列紫外检测技术采集各色 谱峰的紫外光谱图(见图2),将所得图谱的形状、 吸收带位置及相

对强度与标准品图谱比较对照定 性,再进一步将LC-MS联用仪所得质谱图(图3) 与标准品质谱图对照定性。由于电喷雾质谱是一 种软电离质谱技术,实

验中对质谱的毛细管电压、 锥孔电压、离子源温度、去溶剂气流量等条件进行 了优化,使得产生的碎片离子很少。DMP、DEP、 DBP和DOP的分子量

分别为194、222、278和 390,实验发现,邻苯二甲酸酯在ESI+模式中[M+ Na]+和[M+K]+有灵敏的响应。

2. 4　标准曲线及最低检测限

将标准储备液用甲醇稀释,得到一系列浓度 的溶液,其中DMP、DEP、DBP、DOP的范围分别为 1·1~89mg/L, 0·9~74mg

/L和0·9~71mg/L和 0·9~68mg/L,共6组标准溶液。分别取溶液 10μL进样,定量波长选为270nm,由色谱工作站 处理数据,以

浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,制 得DMP、DEP、DBP、DOP标准曲线见表1。按三倍 噪声信号推算,分别得到DMP、DEP、DBP、DOP

最 低检测限: 0·9ng, 1·1ng, 2·1ng, 2·4ng。

2·5　回收率测定

将塑料袋剪碎,准确称取已知DMP、DEP、 DBP、DOP含量的塑料袋平行样品两份,质量分别 为4·0725g和4·0318g,在两份试

样中分别加入 1mL和2mL的混合标准溶液,进行全程加标回收 率试验,取5次测定的结果计算回收率,得到 DMP、DEP、DBP、DOP的平均回收

率分别为: 83%, 89%, 86%, 87% (n=5)。所得结果列于表2中.

2. 6　样品的测定

采用以上的实验方法对塑料样品进行了测 定,测定结果见表3。其中: 1.一次性塑料杯A2. 一次性塑料杯B3.一次性塑料袋

A4.一次性塑 料袋B5.保鲜袋A6.保鲜袋B。每一种样品重 复测定3次,所测定得到的DEP、DBP和DOP的 RS范围分别

为: 2·4-3·3%, 2·5~4·0%, 2·2~ 2·9%。图4(a、b、c)为部分样品的色谱图。

HPLC测定性塑料用品邻苯二甲酸酯类增塑剂

摘要:本文用高压、液体色谱柱Lichrospher C-18(250mm×4·6mmID, 5μm),乙腈-水流相,流速

1·0mL/min,线性梯度乙腈70%100%,采用质谱检测器邻苯二甲酸酯进行定性鉴定邻苯二甲酸二 甲脂(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯

(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)邻苯二甲酸二甲酸辛酯(DOP)浓度别 1·1~89mg/L, 0·9~74mg

/L, 0·9~71mg/L0·9~68mg/L线性关系良,平均收率别83%, 89%, 86%, 87% (n=5)建立准确度

灵敏度高,便快捷效性塑料用品邻苯二甲酸酯类增 塑剂高效液相色谱定量析

增塑剂(Plasticizer)系指塑料、橡胶工业 通高聚物改性增加加工型 塑性流性,并使品具柔韧性

机物质 通种难挥发粘稠液体或低熔点固体, 见增塑剂高沸点邻苯二甲酸酯类(PAEs) 类化合物目前主要环境污染物,广

泛 存于气、土壤水体,并参与物(包括 体)代谢作用润滑剂、驱虫剂、化妆品、 泡剂、食品包装材料、医疗用具、造革等产

广泛应用由于邻苯二甲酸酯类增塑剂与塑料基 质间没形共价键,氢键范德华力 连接,彼保持各自独立化性质,接触 包装

食品所含水、油脂,便溶邻苯 二甲酸酯类化合物毒性及危害具微弱雌激 素效应,具殖毒性,导致物繁殖能力降 殖器官畸形

等,具致突变致癌作 用[1]测定邻苯二甲酸酯主要双波等 吸收紫外光光度、气相色谱,荧光光谱 及反相高效液相色谱

[2-5],其品主要针水 体环境污染[6]

利用高效液相色谱并结合质谱定性测定性塑料用品邻苯二甲酸酯类增塑剂,内相关报道较少本文探讨性塑料用品 邻苯二甲酸酯类化合物提取条件,建立运用高效液相色谱其进行定性定量析,利 用质谱进步确认所定性化合物

1　实验部

1. 1　仪器试剂

ZQ-4000/2695型液相色谱-质谱联用仪, 配Waters 2996型二极管阵列检测器,Masslynx 4·0色谱工作站(美

Waters公司)Sartorius电 平(精度十万,德)邻苯二甲酸 二甲酯(简称DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(简称

DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(简称DBP)、邻苯 二甲酸二辛酯(简称DOP)三氯甲烷均析 纯试剂,乙腈甲醇(色谱纯)购于Merk公司,

水 二蒸馏水

1. 2　色谱及质谱条件

色谱柱: Lichrospher C - 18柱(250mm× 4·6mmID, 5μm)流相:初始乙腈-水体积比

70∶30, 10min提高100%乙腈,保持10min柱 温: 30℃流速: 1·0mL/minDAD检测波范

围: 200~500nm进量10μL

ESI离源电离,采用离模式毛细管电 压3·0KV锥孔电压: 30V离源温度: 110℃脱 溶剂温度: 350℃脱溶剂气流速: 250L/h锥孔气 流速: 50L/h扫描质量范围: 50~600amu

1. 3　标准溶液配制

别准确称取含DMP、DEP、DBP、DOP　27·9mg、23·1mg、22·2mg、21·3mg置于25mL 容量瓶,用甲醇稀

释并定容至刻度,充摇匀, 再稀释至1/5浓度,质量体积浓度别 223·2mg/L、184·8mg/L、177·6mg/L、

170·4mg/L 混合标准液,备用

1. 4　品处理

性塑料袋或保鲜袋剪碎、准确称取 4·0g左右品,剪碎品放入100mL锥形瓶 ,加入50mL三氯甲烷,浸泡10min,

滤, 残渣再用20mL三氯甲烷浸提,合并清液,滴 加3mL甲醇,使溶液产沉淀,放置5min滤, 水浴滤液浓缩至约1mL往浓缩液

再滴加 2mL甲醇,进步产沉淀,离,清液转移 5mL容量瓶,用甲醇定容至刻度,溶液经微孔滤 膜滤(0·45μm),进行HPLC

析

按性塑料杯品进行前处理, 需超声辅助提取

2　结与讨论

2. 1　提取条件选择

曾选用环烷、三氯甲烷、烷作提取溶 剂,实验发现用三氯甲烷提取提取液更 加澄清透明,使品预处理更简单,更利于 品

色谱进析研究程发现,塑 料厚度于或等于0·08mm,需要超声波 提取,需三氯甲烷溶液浸泡即溶邻苯二甲 酸酯塑料

厚度于0·08mm,需要超声波提 取,20min佳提取间, 量塑料单体溶解,些单体种强保 留物质,色

谱柱保留间相,容易污染 色谱柱,品预处理阶段,要尽能 塑料单体沉淀,减少进入色谱柱量,免 影响品定量

析实验发现述提取程能 保持较高收率重现性

2. 2　色谱条件选择

反相色谱,用流相甲醇-水、乙 腈-水本实验两种流相体系,均能使各 物质离完全,由于类物质疏水性较强,乙 腈

反相色谱洗脱能力比甲醇要强,使 用乙腈-水体系,析间短,基线更加平稳 选择乙腈-水体积比70∶30等梯度进行洗脱 ,虽四种

酯都能,析间选择100%乙腈作流相,DMPDEP 能基线离考虑既能改善离效, 缩短析间,选

择1. 2所述梯度洗脱, 析结显示四种酯都能基线离,整析程 20min内完,色谱图见图1

2. 3　邻苯二甲酸酯定性鉴定

由于品基体十复杂,且同品所 含杂质差异,邻苯二甲酸酯含量相 较低,往实验仅基于保留间定性存困 难[5]

本实验先采用保留间照进行初步 定性,进用二极管阵列紫外检测技术采集各色 谱峰紫外光谱图(见图2),所图谱形状、 吸收带位置及相

强度与标准品图谱比较照定 性,再进步LC-MS联用仪所质谱图(图3) 与标准品质谱图照定性由于电喷雾质谱 种软电离质谱技术,实

验质谱毛细管电压、 锥孔电压、离源温度、溶剂气流量等条件进行 优化,使产碎片离少DMP、DEP、 DBPDOP量

别194、222、278 390,实验发现,邻苯二甲酸酯ESI+模式[M+ Na]+[M+K]+灵敏响应

2. 4　标准曲线及低检测限

标准储备液用甲醇稀释,系列浓度 溶液,其DMP、DEP、DBP、DOP范围别 1·1~89mg/L, 0·9~74mg

/L0·9~71mg/L 0·9~68mg/L,共6组标准溶液别取溶液 10μL进,定量波选270nm,由色谱工作站 处理数据,

浓度横坐标,峰面积纵坐标,制 DMP、DEP、DBP、DOP标准曲线见表1按三倍 噪声信号推算,别DMP、DEP、DBP、DOP

低检测限: 0·9ng, 1·1ng, 2·1ng, 2·4ng

2·5　收率测定

塑料袋剪碎,准确称取已知DMP、DEP、 DBP、DOP含量塑料袋平行品两份,质量别 4·0725g4·0318g,两份试

别加入 1mL2mL混合标准溶液,进行全程加标收 率试验,取5测定结计算收率, DMP、DEP、DBP、DOP平均收

率别: 83%, 89%, 86%, 87% (n=5)所结列于表2.

2. 6　品测定

采用实验塑料品进行测 定,测定结见表3其: 1.性塑料杯A2. 性塑料杯B3.性塑料袋

A4.性塑 料袋B5.保鲜袋A6.保鲜袋B每种品重 复测定3,所测定DEP、DBPDOP RS范围别

: 2·4-3·3%, 2·5~4·0%, 2·2~ 2·9%图4(a、b、c)部品色谱图

不要多想 这样的提问没有意义

很多烦恼都是我们自己找的