高中化学 醇 醛 酚 酯 各带有什么官能团
醇带的官能团叫羟基 化学式为-OH
醛带的官能团叫醛基 化学式为=O(在碳链两端的碳上)
酚带的官能团叫酚羟基 可看成羟基(-OH)取代了苯环上的一个-H
酯带的官能团叫酯基 化学式为-COO-(由醇和酸酯化而来)
醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物.一般所指的醇,羟基是与一个饱和的,sp3杂化的碳原子相连.若羟基与苯环相连,则是酚.醛是醛基(-CHO)和烃基(或氢原子)连接而成的化合物.醛基由一个碳原子、一个氢原子及一个双键氧原子组成.醛基也称为甲酰基.醛是分子里由烃基跟醛基相连的化合物,醛类的通式是RCHO.酸(羧酸或无机含氧酸)与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯.分子通式为R-COO-R'(R可以是烃基,也可以是氢原子,R'不能为氢原子,否则就是羧基) .羧酸 通式为RCOOH 或R(COOH)n 的化合物,官能团:-COOH.烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃(halohyrocarbon),简称卤烃.卤代烃的通式为:(Ar)R-X,X可看作是卤代烃的官能团,包括F、Cl、Br、I.芳香烃简称“芳烃”,通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物.是闭链类的一种.具有苯环基本结构
酚:羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。
醛:是由烃基与醛基相连而构成的化合物,简写为RCHO。醛(英语:aldehyde)有机化合物的一类,是醛基(-CHO)和烃基(或氢原子)连接而成的化合物。
酰有机化合物的一类,是脂肪酸的结构式中除羟基时所余下的原子团,通式是R·CO-,也叫“酰基”,
酯:羧酸的一类衍生物,由羧酸与醇(酚)反应失水而生成的化合物。
醇的通式为R-OH,官能团为羟基,R是烃基,且-OH不是直接连在苯环上。
酚的通式为R'-OH,官能团为羟基,R'是烃基且-OH直接连接的是苯环。
举例:Ph-CH2OH是苯甲醇(Ph-为苯基),是醇;Ph-OH是苯酚,是酚。
醚的通式为R-O-R',其中R、R'为烃基,可相同也可不同;
CH3OCH3称为(二)乙醚,CH3CH2OCH3称为甲乙醚。
醛的通式为R-CHO,酮的通式为R-CO-R'(-CO-是羰基,有碳氧双键)。
酮的代表物质是丙酮(CH3COCH3)。
羧酸的通式为R-COOH,酯的通式为R-COOR',其中R可以为氢原子,R'不行。
举例:HCOOH(甲酸)是羧酸,HCOOCH3(甲酸甲酯)是酯,CH3COOH(乙酸)是羧酸。
2。醇:官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去) 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
3。醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5。羧酸,官能团,羧基 具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应
6。酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇