工业上怎样制苯酚

可以，苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成1-硝基苯；

1-硝基苯在铁和盐酸的作用下生成1-苯胺；1-苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐；重氮盐和氯化铜作用生成氯苯；氯苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成苯酚和氯化氢。

苯酚石炭酸羟基苯phenolHydroxybenzene

理化性质

无色针状结晶或白色结晶,有特殊气味,遇空气和光变红,遇碱变色更快。分子式C6-H6-O。分子量94.11。相对密度1.071。熔点40.85℃(超纯,含杂质熔点提高)。沸点181.9℃。闪点79.44℃(闭杯),85℃(开杯)。自燃点715℃。蒸气密度3.24。蒸气压0.13kPa(40.1℃)。蒸气与空气混合物燃烧限1.7～8.6% 。1克溶于约15ml水(0.67%,25℃加热后可以任何比例溶解),12ml苯。易溶于醇、氯仿、乙醚、丙三醇、二硫化碳、凡士林、碱金属氢氧化物水溶液,几乎不溶于石油醚。水溶液pH值约为6.0。

酚能腐蚀橡胶和合金。与碱作用生成盐。遇热、明火、氧化剂、静电可燃。与三氯化铝+硝基苯、丁二烯、过二硫酸、过一硫酸发生剧烈反应,引起燃烧爆炸。能与氧化剂发生反应。

给你提供三种方法

磺化碱熔法：用浓硫酸磺化剂，将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠，后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。

异丙苯法：丙烯与苯在三氯化铝的催化下，于80-90摄氏度进行烃基化反应，得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。

氯苯水解法：苯和氯气在铁的催化下氯代，得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解，生成苯酚钠，经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼，需要在高温高压下，并且用催化剂催化才能顺利水解。

制苯酚可以先用液溴〔不能是溴水，催化剂可以用Fe其实是FeBr3〕与苯先发生取代反应，生成溴苯然后再水解生成苯酚。

苯的卤代物很难水解，需要高温高压，因此一般先将苯和浓硫酸进行磺化反应，苯+浓硫酸--》苯磺酸，即一个氢原子被磺酸基（SO3H）取代，然后再和NaOH反应制得苯酚。

苯酚可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

扩展资料：

苯酚化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

参考资料来源：百度百科-苯酚

丙烯 产品代码：2614030 计量单位： ：吨

丙烯 无色气体，带有甜味，化学性质很活泼。主要用于制异丙醇、丙酮、合成甘油、合成树脂、合成橡胶、塑料和合成纤维等。一般由热裂化和催化裂化气体中分出，也是轻油裂解制乙烯时的副产物。或由丙烷脱氢生成，包括油、气裂解经分离制得的精丙烯（与乙烯联产）和从炼厂气中经分离或不分离直接使用的粗丙烯，也包括购进碳三馏分（液态烃）经分离后的丙烯。但不包括非生产用、作燃料用和送火炬烧掉的精、粗丙烯。粗丙烯应折成100%计算产量。

苯酚 产品代码:2614230 计量单位:吨

苯酚 又称石炭酸,仅指合成苯酚,包括磺化法、异丙苯法、氯苯水解法和甲苯氧化法等合成方法生产的合格苯酚,但不包括焦化副产的苯酚.主要用作染料、医药、炸药的中间体,也用作酚醛树脂、环氧树脂等的原料。

1.烃转化成脂类必须有羟基和羧基，醇基可被高锰酸钾氧化成醛基，再进一步被氧化成羧基，卤代烃先在氢氧化钠的醇溶液加热条件下发生消去反应，再与水加成即可得到醇，（有马氏规则和反马氏规则，注意条件）。醛基可发生银镜反应，直接生成羧基，或与氢氧化铜反应，生成羧基。

2.酯化反应：羟基和羧基反应（乙醇+乙酸=乙酸乙酯）（条件一般是浓硫酸加热）

成脂反应：和苯环直接相连的羟基与羧基反应（苯酚+甲酸=苯甲脂）（条件同上）

水解（取代）反应：实质是在碱性条件下和水反应，有时会将反应生成的羧基与氢氧化钠的反应一起写，即生成醇和R-COONa（氢氧化钠水溶液加热）。由脂类转化成烃类衍生物，生成的醇可经过消去反应转换成烯烃，再生成卤代烃、烃的含氧衍生物等。而R-C00Na可以与酸反应生成R-COOH,再与氢气发生还原反应生成R-CH2OH（转化成醇以后同上）。

烃的衍生物：1、卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物； 官能团：—X 通式：R—X 2、溴乙烷：物理性质：无色液体，沸点低，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂； 化学性质：①水解反应： C2H5 —Br+NaOH→（水，加热）C2H5OH+NaBr ②消去反应：CH3CH2Br+NaOH→（乙醇，加热）CH2＝CH2↑+NaBr+H2O3、醇：通式（饱和的一元醇）：CｎH2ｎ+1OH官能团:—OH化学性质：取代（活泼金属、氢卤酸等） 氧化 （催化氧化生成醛或酮） 酯化（生成酯） 脱水（生成烯） 4、苯酚：官能团：—OH化学性质：酸性（不能使指示剂变色） 取代（发生在苯环上） 显色、还原性 5、醛：通式（饱和一元醛（：Cｎ-1H2ｎ-1CHO 官能团：—CHO 化学性质：还原（加氢），氧化（得氧） 6、羧基：通式（饱和的一元羧酸）：Cｎ-1H2ｎ-1COOH 官能团：—COOH 化学性质：酸性（无计算的一切通性）酯化 （一般醇脱氢，羧酸脱羧基） 7、酯：通式（饱和酯）：ROOR' 官能团： O||—C—O— 化学性质：水解 以上是我们高中所学的烃的衍生物总结，希望可以帮助到你

芳香烃苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物叫酚。

酚，羟基（-OH）与芳烃核（苯环或稠苯环）直接相连形成的有机化合物

羟基直接和芳烃核（苯环或稠苯环）的sp2杂化碳原子相连的分子称为酚，这种结构与脂肪烯醇有相似之处，故也会发生互变异构，称为酚式结构互变。但是，酚的结构较为稳定，因为它能满足一个方向环的结构，故在互变异构平衡中苯酚是主要存在形式

酚就是一个-OH直接连在苯环上.

分类

依分子中羟基数分为一元酚、二元酚及多元酚；

羟基在萘环上的称为萘酚，在蒽环上称为蒽酚。

酸性

与普通的醇不同，由于受到芳香环的影响，酚上的羟基(酚羟基)有弱酸性，酸性比醇羟基强。

如苯酚(C6H5OH)自身在水中的电离:

酚可与强碱生成酚盐，如苯酚钠。

易被氧化

在空气中无色的晶体酚易被氧化为红色或粉红色的醌。

配合物

酚在溶液中与三氯化铁可形成配合物，并呈现蓝紫色，可以鉴定三氯化铁或酚。

反应

酚羟基的邻对位易发生各种亲电取代反应；

酚羟基可发生烷基化及酰基化反应。

制备

酚一般可由芳烃磺化后经碱熔融制得；

酚也可由卤代芳烃与碱在高温高压催化下反应制得；

芳香伯胺经重氮盐水解也可制得酚。

用途

酚是重要的化工原料，可制造染料、药物、酚醛树脂、胶粘剂等。

苯酚及其类似物可制做杀菌防腐剂。

邻苯二酚、对苯二酚可作显影剂。

生物作用

自然界存在有2000多种酚类化合物，他们是植物生命活动的产物，在植物生长发育、免疫、抗真菌、光合作用、呼吸代谢等生命活动中起重要作用

污染

酚污染会给生态系统带来很大危害。

环境酚污染

环境酚污染主要来自焦化厂、煤气发生站、炼油、木材防腐、绝缘材料的制造、制药、造纸以及酚类化工厂的废水、废气

酚类化合物挥发到空间可使大气受污染，含酚的废水流入农田会使土壤受污染，流入地下则会造成地下水污染。

土壤酚污染

被酚污染的土壤会使农作物减产或枯死。

水体酚污染

水体酚污染会使水生生物受到抑制，繁殖下降、生长变慢，严重时导致死亡。

对人体的危害

酚侵入人体，会与细胞原浆中蛋白质结合形成不溶性蛋白，使细胞失去活性。

酚对神经系统、泌尿系统、消化系统均有毒害作用。

酚是公认的有毒化学物质，一旦被人吸收就会蓄积在各脏器组织内，很难排除体外，当体内的酚达到一定量时就会破坏肝细胞和肾细胞，造成慢性中毒，使人出现不同程度的头昏、头痛、皮疹、精神不安、腹泻等症状。在权威的《化学试剂目录手册》中特别强调，“酚接触皮肤或吞入时有毒，应防止儿童接近。”

限度

中国规定最高允许浓度：

饮用水中挥发酚：0.002mg/L

地面水中挥发酚：0.010mg/L

渔业水体挥发酚：0.o05,mg/L

居住区大气一次测定值最高限：0.02mg/m3

废水排放限度：0.5mg/L

参见

官能团

羟基

醇

【fen】

酚

hydroxybenzene；

酚

fēn

〈名〉

由羟基与芳香环(苯环)直接相连而成的化合物总称。大多数为无色晶体,难溶于水 [phenol]

可以发生烷基化反应friedel-craft反应,例如苯酚与乙烯在浓硫酸加热的条件下生成对乙基苯酚和邻乙基苯酚。

烯烃氧化是利用高锰酸钾等氧化性物质断开双键，得到两个羰基,炔烃水化是在一个碳上加入两个羟基，先形成偕二醇，由于其不稳定，脱水变为酮.