戒毒药品的戒毒药物的比较
1．阿片类药物：具有控制症状好，药物不良反应小的优点，但容易成瘾是其主要缺点，控制不严，使用不当又会成为一种新的毒品。
2．非阿片类药物：相对而言控制戒断症状不如前者，药物不良反较明显，有的而且还很严重，这是不足之处，但其没有成瘾性，这是其最大的优点。 美沙酮从根本上来说是一种毒品，对人体是有伤害性，也有人称此为合法毒品。从道德伦理上看，人们虽然承认这种以毒攻毒的治疗方式的优越性，但仍有不少人坚决反对这种方式。因为美沙酮毕竟是一种毒品，一些吸毒者看不到毒品时可以堂而皇之地从诊所得到美沙酮。
虽然美沙酮疗法确实治好了很多病人，让他们少承受很多痛苦，而大多数吸毒者，在服用美沙酮的同时仍继续用海洛因。
不良反应：美沙酮的副反应与吗啡类似，常见的有便秘、出汗和镇静、性欲抑制、妇女有时出现下支浮肿。除便秘持续存在外（多饮水、吃水果、蔬菜可使其缓解），别的副反应可逐渐适应而变得轻微。美沙酮是阿片受体激动剂，与所有麻醉性镇痛药有协同作用，与纳洛酮，纳屈酮等阿片受体拮抗剂有拮抗作用。 阿片递减法是使用较久的一种戒毒方式，它能解除戒断症状，临床使用安全有效、副作用少，适用于阿片或较轻海洛因成瘾者。
阿片系中枢神经抑制药，具有镇痛、镇静、镇咳、催吐等功效，有欣快作用，易成瘾。以阿片粉制成片剂，作为替代递减疗法进行戒毒治疗。
阿片口服后由胃肠道吸收，进入血液后分布全身，主要集中在肾、肺、肝和脾脏以及骨骼肌内储存。脑内浓度较低，但足以产生显著的药理效应。阿片类药物主要在肝脏内代谢，与葡萄糖醛酸结合，经肾脏从尿中排出体外。故其代谢产物有助于检验是否吸毒和戒毒治疗效果。其对中枢神经系统的作用主要是镇痛，镇咳和镇静作用。
因该药与单胺氧化酶抑制剂、巴比妥、酒精、三环类抗抑郁剂、吩噻嗪类药物合用可增加阿片类药物的中枢抑制作用。故在使用阿片递减治法时，应慎重使用上述药品。
副反应：在使用较大剂量时可观察到相应的不良反应。一般常见的有口干、乏力、眩晕、嗜睡、出汗、精神不振；稍严重的，可有恶心、心悸、便秘。 丁丙诺啡是半合成的阿片类化合物（蒂巴因衍生物），为阿片受体激动剂一拮抗剂。有较强的镇痛作用，有报告称，已能成为阿片类药物成瘾时的替代药，且在完成替代以后，能在较短时间内递减完毕，撤药症状轻微。研究显示，其可抑制对可卡因的渴求感，若此一研究能证实的话，其应用前景更为广阔。因为欧美兼用可卡因的海洛因成瘾者很多，美沙酮对可卡因的渴求感不产生影响。该药70年代始见有药理和临床报道，以后便作为一种新型强效镇痛药在西欧和美国广泛用于临床。1984年，我国卫生部正式批准开展临床试验，1990年通过临床实验以后正式用于临床。本品吸收迅速，几分钟内血药浓度达到高峰，生物利用度高过100%，血药浓度变化符合三次幂指数消除曲线，起始相快（半衰期为主分钟）末相慢（半衰期约为3小时），峰值为5分钟。主要在肝中代谢，从胆汁随粪便排泄。本品可透过血脑和胎盘屏障。
本品适用于治疗海洛因、可卡因成瘾的急性脱瘾治疗。国外报告，因其具有激动和拮抗阿片受体的双重作用，对消除海洛因成瘾停药出现的戒断症状作用明显，具有美沙酮和纳屈酮合用的效果，特别是对可卡因的心理渴求有抑制作用，更适合用于可卡因成瘾的治疗。
因该药具有阿片受体激动和拮抗的双重作用，故单独使用时，早期不易控制其戒断症状，多在早期应用其他药物治疗1～3日后再用该药效果更佳。
副反应：部分患者有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、出汗等；少数病人有谷一丙转氨酶上升；半数急性脱瘾后残留有较轻的打呵欠、流泪、疲乏无力、胸闷、失眠、烦躁、竖毛等戒断症状。
注意事项：本品有一定依赖性，有滥用的可能，有头部损伤及呼吸机能紊乱者，已接受其他中枢神经抑制剂治疗者和高龄、虚弱者慎用；6岁以下儿童，孕妇、哺乳期妇女，轻微疼痛和疼痛原因不明者，不宜用本品。 盐酸二氢埃托啡是蒂巴因一东罂粟碱类的新型高效镇痛药，它是由我国研制成功的麻醉性镇痛药。临床使用已16年，开始只用于止痛，以后用于海洛因成瘾的急性脱瘾治疗。在临床使用中发现其有明显的依赖性，而且其精神依赖性比躯体依赖性大。人的依赖性比动物依赖性明显。一般人群比癌症病人明显，吸毒人群比一般人群明显，结果在吸毒人群中出现了严重的滥用现象。鉴于该药在社会上的严重滥用情况，卫生部卫药发（1992）第72号文件，明确规定，盐酸二氢埃托啡原料及其舌下含片属麻醉药品管理品种。并明确指出，严禁将盐酸二氢埃托啡作为毒品吸食，凡为满足毒瘾需要而使用或贩卖盐酸二氢埃托啡者，应视为非法使用或贩卖毒品，可按禁毒法规有关规定处理。
盐酸二氢埃托啡片用于海洛因成瘾的治疗是成功的，其使用原则是停止吸毒后第1～3日足量用药，彻底控制戒断症状；第4～7日逐日减量；第8～10日断然停药。但由于其他很多方法亦可进行戒毒治疗，或由于其明显的药物依赖性，故现只作为与其他药的合并用药，而单位用该药进行戒毒已不多见。
国家卫生部已禁止生产该药，世界各国都没有投放市场。 这类戒毒剂种类很多，其中可乐宁是基本代表之一，现就可乐宁戒毒方法加以介绍。
可乐宁，又名可乐定呀氯压定，市场上出售的盐酸苯咪唑啉（快速无瘾戒毒片）即是该药。传统上用于治疗高血压病，经国内外广泛的临床验证，该药是戒除阿片类物质成瘾的戒毒有效药物，由于其既能有效解除戒断症状，同时药物本身又不具成瘾性，因而受到特别的关注。
本药能有效地解除阿片类成瘾者断药时的戒断综合症，其作用机制可能是通过对a2肾上腺素能受体的作用，降低中枢去甲肾上腺素能神经元活性，使蓝斑神经元发电减少。它的作用并不通过阿片受点，但可与阿片类引起相同的膜电导变化，亦即可影响K+导电。因而在抑制戒断症状的同时并不产生镇痛作用及欣快感，与阿片类也无交叉耐受。由于本药为中枢性a2：受体活动剂，通过抑制血管运动中枢，使外周交感神经的功能降低，从而引起血压降低。该药对中枢神经系统还有镇静作用，减少自发性活动，并显著延长巴比妥类药的催眠时间。
适应证：动物实验及临床观察证明，可乐宁可以成功地减轻阿片成瘾后的戒断症状。临床中用于阿片类药物成瘾的患者，观察到可乐宁可以明显地减轻撤药后的症状和体征，可用于阿片类药物成瘾的快速戒毒治疗。
可乐宁用于戒毒的优点：①戒毒效能明显；②速效、可控制阿片类药物戒断综合症中各种症状及体征；③不产生欣快感，无成瘾性；④不可能转化为滥用药品。
可乐宁每日剂量以每日每千克体重14～17微克为宜，既能控制大部分戒断症状，对血压影响也不显著。可乐宁对血压影响多见于治疗初期，第4日减药后血压恢复正常。
在选择戒毒药物时，应考虑如下几方面的因素：
（1）药物是否经过国家医药部门的审批。只有通过国家医药部门正式审批手续的药物才具有可靠性。目前，国内号称可以用于戒毒的药物很多，但有不少药物并没有获得国家医药部门的审评通过，就这一点而言，我国生产的盐酸苯氨咪唑啉片(快速无瘫戒毒片)值得推荐，因为它可在较短时间内完成脱瘾治疗，且其自身无依赖性。我国的使用情况表明，此药具有确实的疗效。
（2）疗效是否确实。疗效是指对戒断症状的控制速度和控制程度，对症状的控制速度越快，控制得越是全面，该药物的优越性越明显。一般说来，凡是经过国家医药部门正式审批的药物，其疗效基本上是可靠的。对于其他药物，在选用时就要持谨慎的态度。
（3）自身是否容易成瘾。有些戒毒药物(如美沙酮)，虽然可以有效地控制戒断症状，但其自身属于麻醉品，有较强的成瘾性，因此，除非政府批准的，管理完善的治疗机构，否则不应该用它进行戒毒治疗，而非阿片类药物盐酸苯氨咪唑啉则没有成瘾性。
（4）副作用是否严重。副作用也是考察戒毒药物优劣的因素之一。一般说来，副作用越严重，服药后就愈难以耐受，对最终疗效也往往有不良影响。不过，对于国家认可的产品，只要在服用时严格遵照医嘱，就能最大限度地减少或避免不良反应。对于苯氨咪唑啉等非阿片类药物而言，虽然服药当时有一定副作用，但最终的脱毒效果较为满意。
（5）服用是否方便。多数人在选择戒毒药物时，会考虑药物的服用是否方便。一般说来，采用口服法的药物较受欢迎，而采用注射给药的则往往弊多利少。
（6）价格是否昂贵。价格过于昂贵，戒毒者或家人往往难以承受，一个疗程的药物动不动就上千元，会影响患者对药物的接受程度。
对药物的作用要一分为二地看，既不要过分夸大，又不能一味贬低。在选择用药方面，应向有经验的专科医生咨询，在他们的指导下，根据具体情况合理选用，再配合其他综合性措施，就有希望彻底与毒品告别。
时间：2021-02-16 理论教育 版权反馈
【摘要】：所谓脱毒治疗系指采用医疗干预手段，使业于对某（些）药物产生躯体依赖性的个体减轻因戒断综合征给滥用者造成的痛苦，逐渐解除躯体对药物的依赖性。（一）阿片受体激动剂：其中最常用的是美沙酮，其次还有阿片、右丙氧芬等。美沙酮可较完全地控制戒断症状。在治疗条件下，采用替代递减的方案，可使吸毒者在一定期间内解除对海洛因的躯体依赖性。
第二节 海洛因成瘾常用脱毒药物
所谓脱毒治疗系指采用医疗干预手段，使业于对某（些）药物产生躯体依赖性的个体减轻因戒断综合征给滥用者造成的痛苦，逐渐解除躯体对药物的依赖性。脱毒治疗多需在住院的条件下完成，但也有人在非医疗条件下完成脱毒过程。疗程一般需7—21日。
目前，针对阿片类毒品成瘾的脱毒药物大致可以分为如下几类：
（一）阿片受体激动剂：其中最常用的是美沙酮，其次还有阿片、右丙氧芬等。美沙酮可较完全地控制戒断症状。在治疗条件下，采用替代递减的方案，可使吸毒者在一定期间内解除对海洛因的躯体依赖性。
（二）阿片受体部分激动剂：代表药物是丁丙诺啡，近年来受到重视，而且，此药不仅有针剂，最近国内自行开发的舌下含片也将上市。很多人看好这一药物，但有很多治疗细节问题还需要进一步探索。
（三）非阿片类药物：由于上述药物的弊端，人们对其他药物进行了研究。经过大量研究和实践，人们取得了较为满意的结果。如我国自行生产的盐酸苯氨咪唑啉片（快速无瘾戒毒片）和沿非西定就值得推荐。它们属于非阿片类药物，自身不会形成依赖（不会成瘾），且脱瘾疗效肯定，戒毒效能确实，疗程短（只需10—12天）。
（四）中医中药治疗：我国已经开发了若干中医中药方法治疗阿片类成瘾者，并取得一定进展，如中药福康片用于治疗海洛因成瘾已经获得审批通过。
（五）抗精神病药物：一些边远地区使用诸如冬眠灵（氯丙咳）等强按定药物戒毒，虽有一定效果，但并发症较多，不值得推崇。
不是同一个东西，结构差很多。
盐酸四氢萘咪唑啉结构式是：
盐酸萘甲唑林结构式是：
不过两者作用类似，都是可以消除鼻粘膜和眼结膜充血。
中文名称
1-(4-硝基苯基)咪唑啉-2-硫酮
英文名称
1-(4-NITROPHENYL)IMIDAZOLINE-2-THIONE
英文别名
4-<4-Nitro-phenyl>-4H-1.2.4-triazol
CAS号
6857-35-8
上游原料
CAS号
中文名称
333-20-0
硫氰酸钾
5425-81-0
2-氨基-1-(4-硝基苯基)乙酮盐酸盐
下游产品
CAS号
名称
6857-35-8
1-(4-硝基苯基)咪唑啉-2-硫酮
更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/83200
以环烷酸为原料与多亚乙基多胺反应合成环烷基咪唑啉中间体,再用硫酸二乙酯对该中间体进行季铵化,制得了水溶性的环烷基咪唑啉季铵盐缓蚀剂。
乙烯硫脲是一种化学物质，别名硫醇基咪唑啉，呈白色针状结晶。
基本资料
别名： 硫醇基咪唑啉,亚乙烯硫脲,2-疏基咪唑啉,咪唑烷-2-硫酮,N,N'-乙烯硫脲
乙烯硫脲
性质
白色针状结晶。熔点203-204℃。易溶于热水。90℃时，100毫升水中可溶本品44克，但在30℃水中只溶2克。溶于醇、乙二醇和吡啶，不溶于醚、苯、氯仿和石油醚。
制备方法
在搪玻璃反应锅内，加入水和乙二胺，降温20℃，加入二硫化碳，控制在35-40℃，反应4小时，升温回收二硫化碳，生成乙烯基二硫代氨基甲酸盐。将乙烯基二硫代氨基甲酸盐冷却至50℃以下，加入盐酸，升温即放出硫化氢，环化生成乙烯硫脲。环化反应时，也可用乙酸代替盐酸进行反应，得到的粗制乙烯硫脲用沸水溶解，过滤，冷却析出结晶，经脱水干燥、粉碎而得成品。
用途
本品为咪唑啉类硫化促进剂，可用于氯丁橡胶、氯醇橡胶、氯化聚乙烯等，特别适合于作非硫化体系的氯丁胺的安合促进剂。能常在100-500℃下，选用适当的配合体系，就可进行快速的最佳硫化，且操全安全。其硫化制品抗张强度高，永久压缩变形小，用于W型（即54-1型氯丁橡胶）的非硫化体系进效果显著。它通常与氧化锌和氧化镁一起配合使用，主要用于工业制品、被覆电线、鞋衣等氯丁橡胶制品。乙烯硫脲是硫酸铜的辅助光亮剂。本品也用作精细化学的中间体，用于制造抗氧剂、杀虫剂、杀真菌剂、染料、药物和合成树脂。
助焊有机酸活性剂：丁二酸（琥珀酸），己二酸，丁二酸酐（琥珀酸酐），NA酸酐，二溴丁二酸，癸二酸，戊二酸，衣康酸，水杨酸（升华级），十二酸，十四酸，十六酸（棕榈酸）， 十八酸， 硬脂酸，软脂酸，酒石酸，DL-苹果酸，山梨酸，氟硼酸，邻苯二甲酸，苯甲酸， 对叔丁基苯甲酸，氢溴酸，无氯乙醇酸，羟基乙酸，顺丁烯二酸酐（顺酐），顺丁烯二酸，乳酸，丙二酸，壬二酸，辛二酸，十二二酸，邻苯二甲酸，二羟甲基丙酸，聚合酸、油酸、乳酸、酒石酸、柠檬酸、谷氨酸、甘氨酸。
胺酸盐卤素类：环己胺氢溴酸盐，二乙胺氢溴酸盐，环己胺盐酸盐，乙二胺盐酸盐，二乙胺盐酸盐，盐酸二乙胺基乙醇，二苯胍氢溴酸盐，二苯胍盐酸盐，2-溴乙胺氢溴酸盐，三乙醇胺，环己胺，一乙醇胺，二乙醇胺，丁二酸酰胺，水杨酸酰胺，二苯胍，盐酸胍，三异丙醇胺。
表面活性剂：无卤活性剂ST-200、无卤活性剂ST-400、GE-6650、氟碳表面活性剂FC-4430（3M），溴化肼，十六烷基三甲基溴化铵，2，3-二溴1，4-丁烯二醇，OP-10，TX-10，NP-9，NP-15，NP-10，发泡剂，TX-10磷酸酯， 聚乙二醇400~ 6000，平平加O，氢化蓖麻油，氟表面活性剂FSN-100(美国杜邦) 、氟碳表面活性剂FC-4432（3M）、 触变剂乙二撑双硬脂酸酰胺（EBS）、油酸酰胺、芥酸酰胺、硬脂酸酰胺、二溴乙基苯、油醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、松香胺聚氧乙烯醚，触变剂6650（日本）、触变剂6500（日本）、氟表面活性剂FTERGENT 300（日本）、氟表面活性剂F-200、松香表面活性剂FR-502、锡膏表面活性剂GE-511、氢化蓖麻油表面活性剂、低泡表面活性剂、Surfnol 104E，Surfnol 465， CF-32，阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、季铵盐表面活性剂。
助焊溶剂类：二乙二醇单己醚（日本），二乙二醇辛醚（日本），2-乙基-1，3-己二醇（日本），二丙二醇甲醚（利安德），二乙二醇丁醚（美国），2-甲基-2,4-戊二醇， 三乙二醇丁醚，三丙二醇丁醚，三丙二醇甲醚、四氢糠醇，三乙二醇乙醚，专用焊锡膏溶剂，乙二醇单甲醚，丙二醇单甲醚，二乙二醇单乙醚，乙二醇单丁醚，二乙二醇二丁醚，二乙二醇乙醚，乙二醇苯醚，丙二醇苯醚，乙酸丁酯，乙酸乙酯，苯甲醇，硝基甲烷，硝基乙烷，一缩二乙二醇（二甘醇），二缩三乙二醇（三甘醇），四甘醇，丙三醇（甘油），丙二醇，D40 2-乙基-2.6戊二醇 助焊剂遮味剂，洗板水遮味剂、耐高温柠檬香精、桔子香精、高沸点溶剂二价酸酯DBE、己二酸二辛酯、己二酸二甲酯、癸二酸二辛酯。
抗氧剂类：苯骈三氮唑，甲基苯并三氮唑，抗氧化油，防氧化油，锡抗氧化粉，锡渣还原粉，抗氧剂BHT，抗氧剂245（瑞士汽巴）、抗氧剂1010（瑞士汽巴），铜缓蚀光亮剂、咪唑、甲基咪唑、2-苯基咪唑、咪唑啉。
助焊剂专用松香类：专业代理美国EASTMAN松香：全氢化松香FORAL AX-E(伊士曼)，Poly-pale松香，氢化松香醇（ABITOL-E），ESTMAN 12醇酯、DYMEREX聚合松香；日本松香：松香KE-604(日本)，KR-610松香(日本) ，KE-311，KE-100，助焊剂专用特级浅色松香，高加水白松香，焊锡膏（无铅焊锡）专用松香125#，无铅松香625，无铅松香600，冰白松香，精制氢化松香RHR-101，二聚松香145，TSR685，TSR610，DMER-95，DMER-145，松香树脂，168松香、岐化松香、亚克力松香、聚合松香115、聚合松香145、松香胺、无色松香。
焊锡膏配套材料：白色锡膏瓶、绿色锡膏瓶、蓝色锡膏瓶、锡膏泡沫箱、锡膏用冰袋、BGA锡球用焊膏、无铅无卤焊锡膏、锡线用胶芯、锡膏包装箱、锡线架、高效锡线拉丝油、锡线锡芯活性剂。
电池材料类：N-甲基吡咯烷酮（电子级99.9% 普通级99.8%）。
其他类：焊锡膏专用合金焊锡粉、氯化锌（ZnCl2）、氯化铵、松节油、松油醇 、蓖麻油、松节油、对苯二酚，1，4-丁二醇、凡士林、各种香精、柠檬酸、无水柠檬酸、各类锡膏瓶及锡膏泡沫盒、白色锡膏瓶、绿色锡膏瓶、10kg锡膏泡沫箱。
另平湖华南城公司专业代理：瑞士汽巴抗氧剂、光稳定剂系列产品：抗氧剂（IRGANOX）1010、抗氧剂1076、抗氧剂168、抗氧剂1098、抗氧剂B215、抗氧剂B225、抗氧剂245、抗氧剂1024、光稳定剂2020、光稳定剂783、光稳定剂UV-770、紫外线吸收剂81、紫外线吸收剂UV-531、紫外线吸收剂234、紫外线吸收剂326、紫外线吸收剂328、紫外线吸收剂UV-P、光学增白剂UVITEX OB。
开口剂、顺爽剂系列：高纯油酸酰胺、高纯芥酸酰胺、硬脂酸酰胺、乙撑酸油酸酰胺、乙撑酸月桂酸酰胺、山嵛酸酰胺。
季胺盐表面活性剂系列:十二烷基三甲基氯化铵(99%)、十四烷基三甲基氯化铵(99%)、十六烷基三甲基氯化铵(99%)、十八烷基三甲基氯化铵(99%)、十二烷基三甲基溴化铵(99%)、十四烷基三甲基溴化铵(99%)、十六烷基三甲基溴化铵(99%)、十八烷基三甲基溴化铵(99%)、双十烷基二甲基氯化铵(99%)、甲基三辛基氯化铵(99%)、三丁基甲基氯化铵(99%)、四丁基溴化铵、四甲基溴化铵。
公司地址：广东省深圳市宝安区前进二路与西乡大道交汇处宝运达物流工业园3#厂房二楼
VA-044引发剂化学名称为偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐,英文名称为2,2'-Azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] dihydrochloride, 缩写为AIBI,别名VA-044、VAZO44，是一种水溶性偶氮引发剂.这里有结构式，肯定不是后面那个了
