二苯基乙酸制备实验注意事项

1、对苯二乙酸：苯环上的对位连着两个乙酸基团，故叫对-苯-二-（乙酸）。芳香族化合物命名中，甲乙丙丁前的大写数字代表与苯基直接相连的相同取代基的数量。如对苯二甲酸中的二就是指苯环对位连着两个甲酸基团。针对对苯二乙酸，由于取代基是两个乙酸基团，所以不是叫对苯乙二酸。像苯基乙二醇，虽然也有二，但这个二形容的是后面的“醇”。

2、乙二酸为什么叫乙二酸是因为有两个碳原子，称为乙，两个羧基基团称为二酸。相似的还有乙二醇，丙二醇等，乙丙丁指的是碳原子数量，数字二指的是官能团数量，二醇就是指含两个羟基，二酸就是指含两个羧基。

3、1，3-丁二烯：这里的二指的是双键的数量，二烯指的是烯烃中含有两个碳碳双键。而二丁烯指的是含有两个丁烯，一般不存在这种说法，倒是存在2-丁烯这种说法，指的是2号碳原子存在碳碳双键的丁烯C-C=C-C。

4、根据前面的这些表述来回答你最后两个问题。第一个化合物含有四个碳，称为丁，含有两个羧基，称为二酸，故叫丁二酸，由于两个羧基在1,4位，故也称1,4-丁二烯。第二个化合物三个碳，称为丙，两个羧基称为二酸，化合物称为称为丙二酸或1，3-丙二酸。

C6H5CH2COONa+NaOH=C6H5CH3+Na2CO3

第一个反应是酸碱反应，第二次反应是脱羧反应，与实验室制取甲烷反应原理一样，所以产物应该最终是甲苯、碳酸钠等。

具体回答如图：

分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应，是有机反应中的一大类。重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程。

缺电子重排反应是反应物分子先在迁移终点形成一个缺电子活性中心，从而促使迁移基团带着键裂的电子对发生迁移，并通过进一步变化生成稳定产物。

扩展资料：

在氯原子另一侧形成烯醇负离子，负离子进攻另一侧的碳原子，氯离子离去，形成一个环丙酮并五元环的中间体。受氢氧根离子进攻，羰基打开，打开三元环，得到羧基邻位的碳负离子，最后获得一个质子得到产物。

分子内亲电重排反应多发生在苯环上。常见的有联苯胺重排、N-取代苯胺的重排和羟基的迁移等。

氢化偶氮苯在酸的作用下，可发生重排反应生成联苯胺。N-取代苯胺在酸性条件下，可发生取代基从氮原子上迁移到氮原子的邻位、对位上的反应。例如：亚硝基的迁移，它也是亲电性的重排反应。

参考资料来源：百度百科——重排反应

参考资料来源：百度百科——二苯基羟基乙酸

二苯乙二酮在碱作用下重排生成二苯羟乙酸，反应历程是:第一步是氢氧根进攻其中的一个羰基碳原子（快步骤），然后芳基带电子迁移并对邻位羰基碳原子进行亲核加成（慢步骤），接着分子内酸碱中和即完成整个反应。

在较高温度下熔融呈深红色。其钾盐极易溶于水，溶液呈红色；在硫酸中呈紫红色；其铅盐为无定形沉淀，加热时变成深红色溶液。

扩展资料：

苯偶姻经硝酸氧化得到联苯酰，将其加入氢氧化钠溶液中，在100-110℃反应6h，加水稀释，然后用稀硫酸调节pH至3.5-4.0。捞出浮油，加活性炭脱色0.5h，过滤，滤液加硫酸至pH值为2，甩滤；水洗；干燥即得成品。

使苯偶姻与溴酸钾反应将苯偶姻；水；氢氧化钠和溴酸钾在80-90℃搅拌反应3h，再将反应混合物用2倍水稀释，加稀硫酸中和至pH值为8，滤去不溶物，滤液用盐酸酸化至pH为2.5，析出结晶，过滤；水洗；70-80℃干燥，即得二苯乙醇酸。两种操作方式的收率在80%左右。

英文别名 DIPHENYLHYDROXYACETIC ACID

中文名称 二苯基羟基乙酸

中文别名 二苯乙醇酸

分子式 C14-H12-O3

http://www.toxic.csdb.cn/viewRecord.jsp?ds=dataset@@10021&tab=CHH&id=24083

二苯乙二酮与氢氧化钾溶液回流，生成二苯乙醇酸钾盐，称为二苯乙醇酸重排。反应过程 如下：. 形成稳定的羧酸盐是反应的推动力。一旦生成羧酸盐，经酸化后即产生二苯乙醇酸。 二苯乙醇酸也可直接由安息香与碱性溴酸钠溶液一步反应来制备，得到高纯度的产物。

http://cec.ustc.edu.cn/base/yj/sy17.htm

二苯乙二酮在氢氧化钾溶液中，重排生成二苯乙醇酸

联苯甲酰为起始原料，经催化重排而得二苯乙醇酸

有机化合物

二苯基羟基乙酸，是一种有机化合物，化学式为C14H12O3。

中文名

二苯基羟基乙酸

外文名

Benzilic acid

别名

二苯乙醇酸

化学式

C14H12O3

分子量

228.243

理化性质分子结构数据计算化学数据毒理学数据安全信息

理化性质

调节溶液pH，是由碱性开始的，调到大于2，不能使二苯羟乙酸全部析出来；小于2，多余的氢离子和羟基结合为盐，又使部分化合物溶于水中！

所以最好就是2（左右，确切值需要pH计来实现，光靠比色卡不管用啦）

二苯乙二酮在碱作用下重排生成二苯羟乙酸，反应历程是，第一步是氢氧根进攻其中的一个羰基碳原子，然后芳基带电子迁移并对邻位羰基碳原子进行亲核加成，接着分子内酸碱中和即完成整个反应。在较高温度下熔融呈深红色。其钾盐极易溶于水，溶液呈红色，在硫酸中呈紫红色，其铅盐为无定形沉淀，加热时变成深红色溶液。

方法二:：蒸馏，得用二者沸点不同进行蒸馏。

沸点：邻二甲苯：144.43℃，间二甲苯：139.12℃，对二甲苯：138.36℃。

乙酸沸点117.9℃

二甲苯不溶于氢氧化钠溶液，乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠可以溶于水，再分液即可得到二甲苯。再将得到乙酸钠进行酸化处理，即可得到乙酸。