简便化学方法如何鉴别 苯乙酮 乙酸乙酯 乙酰乙酸乙酯 3-氨基苯酚

会的。苯乙酮可以被浓硝酸氧化，发生碳碳键的断裂，得到两分子羧酸，断裂方式与酮的结构有关，一般羰基随较小的烷基走，这称之为波波夫规则，

环己酮被浓硝酸氧化得到己二酸，这是制备尼龙-6，6的原料。

酮在过氧酸作用下得到酯，这是很经典的Baeyer-Villiger氧化重排反应，例如苯乙酮被过氧苯甲酸氧化为乙酸苯酯

第二步,碘仿反应,乙醇黄色沉淀,正丁醇无现象

第三步,银镜反应,发生反应的是正丁醛、苯甲醛、甲醛和乙醛；无现象的是丙酮和苯乙酮

第四步,菲林试剂,甲醛铜镜,正丁醛和乙醛砖红沉淀,苯甲醛无现象

第五步,碘仿反应,乙醛黄色沉淀,正丁醛无现象

第六步,饱和亚硫酸氢钠,丙酮沉淀,苯乙酮无现象

乙酸苯酯可燃，有毒，具刺激性，挥发性强。危险特性，乙酸苯酯遇明火，高热可燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

乙酸苯酯是一种有机化合物，分子式为C?H?O?。用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。

苯酚属于酚类物质，有弱酸性。

乙酸，也叫醋酸（36%--38%）、冰醋酸（98%），化学式CH3COOH，是一种有机一元酸，为食醋主要成分。纯的无水乙酸（冰醋酸）是无色的吸湿性固体，凝固点为16.6℃（62℉），凝固后为无色晶体，其水溶液中呈弱酸性且蚀性强，蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。

酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯，苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体,乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮。

对羟基苯乙酮（或苯乙酮）是一种有机化合物，化学式为 C6H6O，分子中包含一个羟基和一个苯环。它是一种无色液体，用作溶剂和医药中间体。与羟基乙酸不同，对羟基苯乙酮没有酸性，而且它更加安全和环保，因此被广泛用于各种领域。

乙酸在自然界分布很广，例如在水果或者植物油中，但是主要以酯的形式存在。在动物的组织内、排泄物和血液中以游离酸的形式存在。许多微生物都可以通过发酵将不同的有机物转化为乙酸。

乙酸是醋的主要成分，而醋几乎贯穿了整个人类文明史。乙酸发酵细菌（醋酸杆菌）能在世界的每个角落发现，每个民族在酿酒的时候，不可避免的会发现醋——它是这些酒精饮料暴露于空气后的自然产物。如中国就有杜康的儿子黑塔因酿酒时间过长得到醋的说法。

文艺复兴时期，人们通过金属醋酸盐的干馏制备冰醋酸。16世纪德国炼金术士安德烈亚斯·利巴菲乌斯就把由这种方法产生的冰醋酸和由醋中提取的酸进行了比较。

因为水的存在，导致了醋酸的性质发生很大改变，以至于在几个世纪里，化学家们都认为这是两个截然不同的物质。直到法国化学家阿迪（Pierre Adet）证明了这两种物质的主要成分是相同的。

1847年，德国科学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝第一次通过无机原料合成了乙酸。反应历程如下：首先是二硫化碳经过氯化转化为四氯化碳，接着是四氯乙烯的高温分解后水解并氯化，从而产生三氯乙酸，最后一步通过电解还原产生乙酸。

这个反应不好说，如果光是氨气的话会有反应，但我看到一片文章说酮可以和醋酸铵反应生成imine

Journal of chemistry, 1996, 不过很慢

如果可以反应的话，机理：

后几步画错了

注意这个是平衡反应，反应要绝水，但是反应又生成水，如果不把生成的水除掉的话

imine又会水解为原来的酮

应该会反应