求丙酸氨的物理和化学性质

都是这样叫的：苯丙氨酸

系统命名为“2-氨基苯丙酸”，是α-氨基酸的一种

化学式见图片。

具有生物活性的光学异构体为L-苯丙氨酸（L-Phenylalanine）比旋光度为-35.1°。苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，常温下为白色结晶或结晶性粉末固体，减压升华，溶于水，难溶于甲醇、乙醇、乙醚。苯丙氨酸广泛用于医药和阿斯巴甜的主要原料。L-苯丙氨酸在生物体内可被辅酶四氢生物喋呤不可逆地转化为L-酪氨酸（L-Tyrosine），后继续分解

中文名称

N-乙酰基-L-丙氨酰-L-丙氨酰-L-丙氨酸

中文别名

N-乙酰-丙氨酰-丙氨酰-丙氨酸

英文名称

(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamidopropanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoic

acid

英文别名

Ac-Ala-Ala-AlaEINECS

242-912-3AcetyltrialanineN-Acetyl-Ala-Ala-AlaN-Acetyl-N-L-alanyl-N-L-alanyl-L-alanineL-Alanine,N-acetyl-L-alanyl-L-alanylAc-(Ala)3-OHN-Acetyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanineAc-Ala-Ala-Ala-OH

CAS号

19245-85-3

中国海关编码(HS-code)：29241990.90

概述：

2924199090.

其他无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯)(包括其衍生物及盐）.

增值税率:17.0%.

退税率:13.0%.

监管条件:无.

最惠国关税:6.5%.

普通关税:30.0%.

申报要素：

品名,

成分含量,

用途,

包装.

Summary：

2924199090.

other

acyclic

amides

(including

acyclic

carbamates)

and

their

derivatives

salts

thereof.

VAT:17.0%.

Tax

rebate

rate:13.0%.

.

MFN

tariff:6.5%.

General

tariff:30.0%.

其他各国海关编码海关数据详见：http://baike.molbase.cn/cidian/327460

中文名称

甘氨酰-L-脯氨酰-L-丙氨酸

英文名称

H-GLY-PRO-ALA-OH

英文别名

Gly-Pro-L-Ala-OHGly-Pro-AlaCOLLAGENASE-SUBSTRATE

COMPONENT

BGly-L-Pro-L-Ala-OHGlycylprolylalanineGLYCYL-L-PROLYL-L-ALANINEN-(1-glycyl-L-prolyl)-alanineGly-Pro-Ala-OHGly-L-Pro-L-Ala

CAS号

837-83-2

上游原料

CAS号

中文名称

56-41-7

L-丙氨酸

下游产品

CAS号

名称

837-83-2

甘氨酰-L-脯氨酰-L-丙氨酸

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/337425

中文名称

N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸

中文别名

N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸依那普利氢化物N-[(S)-(+)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酸N-[1-(S)-乙氧基羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸N-[(S)-(+)-1-(乙氧羰酰)-3-苯基丙烷基]-L-丙氨酸

英文名称

N-[(S)-(+)-1-Ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanine

英文别名

N-[(S)-(+)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanine

CAS号

82717-96-2

合成路线：

1.通过2-氧代-4-苯基丁酸乙酯和L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐合成N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸

2.通过草酰氯、2-氧代-4-苯基丁酸乙酯和L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐合成N-[1-(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酸

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/24929

中文名称

Boc-L-丙氨酸

N-丁二酰亚胺酯

中文别名

叔丁氧羰基-L-丙氨酸

N-丁二酰亚胺酯N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸N-羟基琥珀酰亚胺酯BOC-L-丙氨酸羟基酯BOC-L-丙氨酸N-丁二酸酰亚胺酯叔丁氧羰基-L-丙氨酸N-丁二酰亚胺酯

英文名称

Succinimido

(S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionate

英文别名

BOC-L-ALA-OSUBOC-ALANINE-1-HYDROXYSUCCINIMIDE

ESTERBoc-alanyl-O-SuN-t-Boc-L-alanine

N-hydroxysuccinimide

esterBOC-L-ALANINE-HYDROXYSUCCINIMIDESTERN-SUCCINIMIDYL

N-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ALANINATEBoc-L-alanineydroxysuccinimidesterBOC-D-ALANINE-OSUBoc-L-alanine

N-succinimidyl

ester,Boc-L-alanine

hydroxysuccinimide

esterBoc-L-alanine

N-succinimidyl

esterBoc-Ala-ONSuN-tert-butoxycarbonyl-L-alanine-N-hydroxysuccinimide

esterBOC-D-ALANINE-HYDROXYSUCCINIMIDE

ESTERBoc-L-Alanine

N-hydroxysuccinimdeSuccinimido

(S)-2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]PropionateBoc-Ala-OSu

CAS号

3392-05-0

合成路线：

1.通过N-羟基丁二酰亚胺和N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸合成Boc-L-丙氨酸

N-丁二酰亚胺酯，收率约93%；

2.通过N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸和N-(1,2,2,2-四氯乙氧基羰基氧)琥珀酰亚胺合成Boc-L-丙氨酸

N-丁二酰亚胺酯，收率约91%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/95962

有机物是有机化合物的简称，所有的有机物都含有碳元素。但是并非所有含碳的化合物都是有机化合物，比如CO,CO2。除了碳元素外有机物还可能含有其他几种元素。如H、N、S等。虽然组成有机物的元素就那么几种（碳最重要），但到现在人类却已经发现了超过3000万种有机物。而它们的特性更是千变万化。因此，有机化学是化学中一个相当重要的研究范畴。

有机物即碳氢化合物（烃）及其衍生物，简称有机物。除水和一些无机盐外，生物体的组成成分几乎全是有机物，如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白质、核酸以及各种色素。过去误以为只有动植物（有机体）能产生有机物，故取名“有机”。现在不仅许多天然产物可以用人工方法合成，而且可以从动植物、煤、石油、天然气等分离或改造加工制成多种工农业生产和人民生活的必需品，象塑料、合成纤维、农药、人造橡胶等。与无机物相比，有机物的种类众多，一般挥发性较大、熔点和沸点较低，反应较慢（较复杂）。溶于有机溶剂，且能燃烧。碳原子可用共价键彼此连接生成多种结构，组成数量巨大的不同种类的有机分子骨架。按照基本结构，有机物可分成3类：（1）开链化合物，又称脂肪族化合物，因为它最初是在油脂中发现的。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。（2）碳环化合物（含有完全由碳原子组成的环），又可分成脂环族化合物（在结构上可看成是开链化合物关环而成的）和芳香族化合物（含有苯环）两个亚类。（3）杂环化合物（含有由碳原子和其他元素组成的环）。在烃分子中，共价连接的碳原子是骨架，碳的其他键则与氢结合。烃骨架非常稳定，因为形成碳-碳单键和双键的碳原子同等享用它们之间的电子对。烃的氢原子可以被不同的功能团（官能团）取代产生不同类的有机物。功能团决定分子的主要性质，所以有机物也常根据其功能团分类。有机生物分子的功能团比其烃骨架在化学上活泼得多，它们能改变邻近原子的几何形状及其上的电子分布，从而改变整个有机分子的化学反应性。从有机分子中的功能团可以分析和推测其化学行为和反应。如酶（细胞的催化剂）可识别生物分子中的特殊功能团并催化其结构发生特征性变化，大多数生物分子是多功能的，含有两种或多种功能团。在这些分子中，每种类型的功能团有其自己的化学特征和反应。如氨基酸具有至少两种功能团——氨基和羧基。丙氨酸的化学性质就基本决定于其氨基和羧基。又如葡萄糖也是多功能的生物分子，其化学性质基本决定于羟基和醛基两种功能团。生物分子的功能团在其生物活性中起着重要的作用。生物分子中某些其他的功能团列于下表中。

例如甲烷

甲烷分子式CH4。最简单的有机化合物。甲烷是没有颜色、没有气味的气体，沸点-161.4℃，比空气轻，它是极难溶于水的可燃性气体。甲烷和空气成适当比例的混合物，遇火花会发生爆炸。化学性质相当稳定，跟强酸、强碱或强氧化剂（如KMnO4）等一般不起反应。在适当条件下会发生氧化、热解及卤代等反应。

甲烷在自然界分布很广，是天然气、沼气、坑气及煤气的主要成分之一。它可用作燃料及制造氢、一氧化碳、炭黑、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。

413kJ/mol、109°28′，甲烷分子是正四面体空间构型，上面的结构式只是表示分子里各原子的连接情况，并不能真实表示各原子的空间相对位置。

1.物质的理化常数:

国标编号 21007

CAS号 74-82-8

中文名称 甲烷

英文名称 methane；Marsh gas

别名 沼气

分子式 CH4 外观与性状 无色无臭气体

分子量 16.04 蒸汽压 53.32kPa/-168.8℃ 闪点：-188℃

熔点 -182.5℃ 沸点：-161.5℃ 溶解性 微溶于水，溶于醇、乙醚

密度 相对密度(水=1)0.42(-164℃)；相对密度(空气=1)0.55 稳定性 稳定

危险标记 4(易燃液体) 主要用途 用作燃料和用于炭黑、氢、乙炔、甲醛等的制造

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入。

健康危害：甲烷对人基本无毒，但浓度过高时，使空气中氧含量明显降低，使人窒息。当空气中甲烷达25%-30%时，可引起头痛、头晕、乏力、注意力不集中、呼吸和心跳加速、共济失调。若不及时脱离，可致窒息死亡。皮肤接触液化本品，可致冻伤。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属微毒类。允许气体安全地扩散到大气中或当作燃料使用。有单纯性窒息作用，在高浓度时因缺氧窒息而引起中毒。空气中达到25～30%出现头昏、呼吸加速、运动失调。

急性毒性：小鼠吸入42%浓度×60分钟，麻醉作用；兔吸入42%浓度×60分钟，麻醉作用。

危险特性：易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与五氧化溴、氯气、次氯酸、三氟化氮、液氧、二氟化氧及其它强氧化剂接触剧烈反应。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平编

可燃溶剂所显色法；容量分析法《水和废水标准检验法》第20版(美)

5.环境标准:

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 300mg/m3

美国 车间卫生标准 窒息性气体

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。也可以将漏气的容器移至空旷处，注意通风。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

二、防护措施

呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，但建议特殊情况下，佩带自吸过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护：一般不需要特别防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。

身体防护：穿防静电工作服。

手防护：戴一般作业防护手套。

其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。

三、急救措施

皮肤接触：若有冻伤，就医治疗。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

灭火方法：切断气源。若不能立即切断气源，则不允许熄灭正在燃烧的气体。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。

成分/组成信息

有害物成分含量CASNo.

甲烷74-82-8

危险性概述

危险性类别：

环境危害：

燃爆危险：本品易燃，具窒息性。

消防措施

危险特性：易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与五氧化溴、氯气、次氯酸、三氟化氮、液氧、二氟化氧及其它强氧化剂接触剧烈反应。

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。

灭火方法：切断气源。若不能切断气源，则不允许熄灭泄漏处的火焰。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。

泄漏应急处理

应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，将漏出气用排风机送至空旷地方或装设适当喷头烧掉。也可以将漏气的容器移至空旷处，注意通风。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。在传送过程中，钢瓶和容器必须接地和跨接，防止产生静电。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。

接触控制/个体防护

职业接触限值

中国MAC(mg/m3)：未制定标准

前苏联MAC(mg/m3)：300

TLVTN：ACGIH窒息性气体

TLVWN：未制定标准

监测方法：

工程控制：生产过程密闭，全面通风。

呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，但建议特殊情况下，佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。

眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。

身体防护：穿防静电工作服。

手防护：戴一般作业防护手套。

其他防护：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。

理化特性

主要成分：纯品

外观与性状：无色无臭气体。

熔点(℃)：-182.5

沸点(℃)：-161.5

相对密度(水=1)：0.42(-164℃)

相对蒸气密度(空气=1)：0.55

饱和蒸气压(kPa)：53.32(-168.8℃)

燃烧热(kJ/mol)：889.5

临界温度(℃)：-82.6

临界压力(MPa)：4.59

辛醇/水分配系数的对数值：无资料

闪点(℃)：-188

引燃温度(℃)：538

爆炸上限%(V/V)：15

爆炸下限%(V/V)：5.3

溶解性：微溶于水，溶于醇、乙醚。

主要用途：用作燃料和用于炭黑、氢、乙炔、甲醛等的制造。

其它理化性质：

稳定性和反应活性

稳定性：

禁配物：强氧化剂、氟、氯。

避免接触的条件：

聚合危害：

分解产物：

毒理学资料：

急性毒性：LD50：无资料

LC50：无资料

亚急性和慢性毒性：

刺激性：

致敏性：

致突变性：

致畸性：

致癌性：

生态学资料

生态毒理毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

生物富集或生物积累性：

其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对鱼类和水体要给予特别注意。还应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。

：废弃处置

废弃物性质：

废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。

废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：21007

UN编号：1971

包装标志：

包装类别：O52

包装方法：钢质气瓶。

运输注意事项：采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放，并应将瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超过车辆的防护栏板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。严禁与氧化剂等混装混运。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。

法规信息

法规信息化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB13690-92)将该物质划为第2.1类易燃气体。

中文名称

N-甲基-L-丙氨酸甲酯盐酸盐

英文名称

H-L-MEALA-OME

HCL

英文别名

N-methyl-(pyridin-2-yl)methylamineN-methyl-(S)-alanine

methyl

ester2-Pyridinemethanamine,N-methylMethyl(2-pyridylmethyl)amineN-Methylpyridine-2-methanamine2-(N-methyl-aminomethyl)pyridineN-Methyl-1-(pyridin-2-yl)methanamineH-(NMe)Ala-OMeN-Methyl-N-(2-pyridylmethyl)amineN-Me-Ala-OMemethyl

(S)-N-methylalaninateH-(Me)Ala-OMeN-(pyridin-2-ylmethyl)-N-methylamineN-(picolyl-2)-methylaminePyridine,2-(methylaminomethyl)2-[(methylamino)methyl]pyridineMeHNAla-OMeN-methyl-N-(2-pyridinylmethyl)amineN-methyl-L-alanine

methyl

estermethyl(pyridin-2-ylmethyl)amine

CAS号

35023-55-3

上游原料

CAS号

中文名称

67-56-1

甲醇

3913-67-5

N-甲基-L-丙氨酸

下游产品

CAS号

名称

35023-55-3

N-甲基-L-丙氨酸甲酯盐酸盐

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/596235