甲苯与乙炔反应
乙炔通过延长碳链的方法(各种方法,推荐格氏试剂)先弄成1-丁稀(中途可能还有HX加成再消除之类的,太久了我有点忘催化剂可能要自己琢磨下),甲苯先氧化成苯甲酸再还原成苯甲醇然后加成(注意加成方向)到丁稀上面脱水就成1-苯甲基丁烯。
用溴水和酸性高锰酸钾溶液。先用溴水,能使溴水褪色的是乙烯和乙炔,相同量的溴水,消耗气体少的是乙炔,消耗气体多的是乙烯(也可以点燃,产生浓烟的是乙炔,黑烟的是乙烯)。不能使溴水褪色的是乙烷和甲苯。再用酸性高锰酸钾鉴别乙烷和甲苯,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是甲苯,不能褪色的是乙烷。
HC(三横打不出)CH + 2Br2 → CHBr2CHBr2 (1,1,2,2-四溴乙烷)
第二步:剩下两种,加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯。
PhCH3 ------KMnO4-H+----→ PhCOOH
∴设2Xg苯,Xg甲苯
(2x/78 *6+x/92 *7):(2x/78 *6+x/82 *8)=275:288
不知道是不是.≈0.955:1,我自己都不怎么相信.
分子量:26.040
CAS号:74-86-2
性质:纯乙炔为无色芳香气味的易燃、有毒气体。熔点(118.656kPa)-80.8℃,沸点-84℃,相对密度0.6208(-82/4℃),折射率1.00051,折光率1.0005(0℃),闪点(开杯)-17.78℃,自燃点305℃。在空气中爆炸极限2.3%-72.3%(vol)。微溶于水,溶于乙醇、苯、丙酮。在15℃和1.5MPa时,乙炔在丙酮中的溶解度为237g/L,溶液是稳定的。性质活泼,能发生加成反应和聚合反应,在氧气中燃烧可发生高温(3500℃)和强光。工业品乙炔带轻微大蒜臭。由碳化钙(电石)制备的乙炔因含磷化氢等杂质而有恶臭。
制备方法:1.电石法 由电石(碳化钙)与水作用制得。2.天然气制乙炔法 预热到600-650℃的原料天然气和氧进入多管式烧嘴板乙炔炉,在1500℃下,甲烷裂解制得8%左右的稀乙炔,再用N-甲基吡咯烷酮提浓制得99%的乙炔成品。
用途:乙炔在高温下分解为碳和氢,由此可制备乙炔炭黑。一定条件下乙炔聚合生成苯,甲苯,二甲苯,,萘,蒽,苯乙烯,茚等芳烃。通过取代反应和加成反应,可生成一系列极有价值的产品。例如乙炔二聚生成乙烯基乙炔,进而与氯化氢进行加成反应得到氯丁二烯;乙炔直接水合制取乙醛;乙炔与氯化氢进行加成反应而制取氯乙烯;乙炔与乙酸反应制得乙酸乙烯;乙炔与氰化氢反应制取丙烯腈;乙炔与氨反应生成甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶;乙炔与甲苯反应生成二甲笨基乙烯,进一步催化剂裂化生成三种甲基苯乙烯的异构体:乙炔与一分子甲醛缩合为丙炔醇,与二分子甲醛缩合为丁炔二醇;乙炔与丙酮进行加成反应可制取甲基炔醇,进而反应生成异戊二烯;乙炔和一氧化碳及其他化合物(如水,醇,硫醇)等反应制取丙烯酸及其衍生物。
是
分子式
相同,结构不同。
苯分子式为C6H6,甲苯为:C7H9,分子式不同,二者不是同分异构体。
乙烯分子式为:C2H4,乙炔为:C2H2,分子式不同,二者不是同分异构体。
乙醇分子式为:C2H6O,乙酸为:C2H4O2.分子式不同,二者不是同分异构体。
正丁烷分子式为:C4H10,异丁烷分子式为:C4H10,二者分子式相同,互为同分异构体。
之后加入溴的四氯化碳溶液,红色消失的是环己烯(剩下两种物质都无现象)
剩下两种物质加入高锰酸钾溶液,
紫色消失的是甲苯,不变色的是环己烷。