蛋白变性剂盐酸胍和尿素不得不说的区别（转载）

一；因为很多药物都有碱性，有机碱物质人体难以吸收且腐蚀肠道，病人会应胃酸不足而难以成盐吸收。

二；如胍，药物通常用盐酸胍，盐酸伪麻黄碱，是因为有机碱物质腐蚀肠道。特别是胶囊，胃酸到不了药物，到了肠道腐蚀，导至肠炎。

因为胃酸主要成份是盐酸，盐酸是难以腐蚀肠道的，如果不是特别设计，有机碱物质作中和

用的，多数是盐酸。

溶解度 H2O：6 M at 20 °C, clear, colorless

稳定性Stability Stable, but light sensitive. Incompatible with acids (contact releases very toxic gas), strong oxidising agents.

外观：白色结晶性粉末

特性：纯度(%)：＞99.0

铜(%)：≤0.0001

熔点：118-121℃

溶解性：溶于水

R：23/24/25-34 S：36/37/39

(功能主治)泌尿系统疾病、生殖器感染、支原体衣原体

引起的非淋菌性尿道炎、尿频、尿急、尿痛、前列腺炎、

淋病、梅毒、病毒性湿疹、尖锐湿疣、盆腔炎、宫颈炎、

附件炎、阴道炎、膀胱炎、肾盂肾炎、肺炎、胆道、肠

道等感

(规格)0．25g／粒X12粒X4盒。

盐酸胍甲环素胶囊

性质

化学药品/抗菌药与抗病毒药

编辑本段药品名称

中文名称：胍甲环素胶囊

编辑本段药品成分

本品含盐酸胍哌甲基四环素，以盐酸四环素（C2 2H24N2O8·HCl）计，应为标示量的90.0%～120.0%。

编辑本段药品信息

【性状】本品内容物为黄色粉末。 【鉴别】取本品的内容物，照盐酸胍甲环素项下的鉴别试验，呈相同的结果。 【检查】盐酸哌嗪双胍 照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）测定。 色谱条件与系统适用性试验、对照品溶液、供试品溶液的制备与测定 均照含量测定项下要求和方法测定。 含盐酸哌嗪双胍与盐酸四环素的比值应为0.32～0.57。 有关物质 取装差异项下内容物，混合均匀，精密称取适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中含0.06mg和3.0mg的溶液。滤过，取续滤液，照盐酸胍甲环素有关物质项下试验，含4-差向四环素、差向脱水四环素、脱水四环素分别不得过8.0%、1.0%、1.0%。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（中国药典2000年版二部附录XC第二法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，60分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液2ml至2.5ml量瓶中；用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度；另精密称取盐酸四环素对照品适量，以0.1mol/L盐酸溶液为溶剂制成0.01mg/ml的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液照分光光度法（中国药典2000年版二部附录ⅣA），在357nm的波长处分别测定吸收度，按二者吸收度的比值计算每粒的溶出量。限度为75%，应符合规定。 干燥失重 取本品内容物，于105℃干燥4小时，减失重量不得过0.5%（中国药典2000年版二部附录ⅧL）。 其它 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录IE）。 【含量测定】取装量差异项下内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于盐酸四环素35mg）置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，滤过；取续滤液，照盐酸胍甲环素项下的方法测定。 【类别】同盐酸胍甲环素 【规格】0.1g（按C22H24N2O8·HCl计算） 【贮藏】密封，在干燥凉暗处保存。 【有效期】暂定2年 曾用名：盐酸胍哌甲基四环素胶囊

氨酚待因片

【药品名称】 通用名：氨酚待因片（Ⅰ） 英文名：Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets (Ⅰ) 汉语拼音：Anfendɑiyin Piɑn (Ⅰ) 不良反应和注意：偶有头晕、口干、恶心、嗜睡。 规格：片剂：每片含氨酚500mg，磷酸可待因8.4mg。 生产厂家： 是否医保用药：医保 是否非处方药：处方 其它：肾功能不全者及儿童慎用。 氨酚待因片(Ⅰ) 本品为复方制剂，其组分为：每片含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）500mg，含磷酸可待因（C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O）8.4mg。 【性状】 本品为白色片。 【规格】 【贮藏】 遮光，密封保存。

编辑本段功能主治

用于各种术后疼痛、牙痛、感冒所致头痛及全身痛、软组织损伤痛及痛经。还有镇咳作用。

编辑本段药理毒理

磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。此外，还有镇痛和镇静作用，镇痛作用强度约为吗啡的1/10，但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱阿片类镇痛药。服用本品，有可能出现消化道反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。两药合并给药具有镇痛协同作用，同时又仍能发挥各自原有的作用。

编辑本段药代动力学

本品中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，血药浓度0.5～1小时达到高峰，T1/2约为2～3小时。肾功能不全时不变，但超量用药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结合，小量时（血药浓度＜60mg/ml）与蛋白结合不明显，大量或中毒剂量则结合率较高，可达43%。90%～95%在肝脏代谢，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出，中间代谢产物对肝脏有毒性，对肾脏可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收，生物利用度为40%～70%，在体内主要分布于实质性器官，如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低；能透过胎盘，可少量由乳汁分泌。口服用药后30～45分钟起效，1小时左右血药浓度达峰值，作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢，大部分转化为可待因-6-葡萄糖醛酸，另外约有10%脱甲基而转化为吗啡，然后与葡萄糖醛酸结合，代谢物主要经尿排泄。

编辑本段适应症

本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。

编辑本段用法用量

口服：成人，一次1～2片，一日3次；中度癌症疼痛一次2片，一日3次。7～12岁儿童一次1/2～1片，一日3次（一日不超过2～4片）。

编辑本段不良反应

（1）服用常用剂量时，偶有头晕、出汗、恶心、嗜睡等反应，停药后可自行消失。 （2）本品引起依赖性的倾向较其他吗啡类药为弱，但反复给药可产生耐受性，久用有成瘾性。 【禁忌】 （1）对本品过敏者，呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘发作的患者应禁用。 （2）多痰患者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。

编辑本段临床研究

【功效主治】 本品为中等强度镇痛药。适用于各种手术后疼痛、骨折、中度癌症疼痛、 骨关节疼痛、牙痛、头痛、神经痛、全身痛、软组织损伤及痛经等。 【化学成分】 本品为复方制剂，其组分为：每片含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）500mg，含磷酸可待（C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O）8.4mg。 【药理作用】 本品有镇痛作用，并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成（抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、出汗及热散失而起作用。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，镇咳作用强而迅速，强度约为吗啡的1/4。此外，还有镇痛和镇静作用，镇痛作用强度约为吗啡的1/10，但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱阿片类镇痛药。服用本品，有可能出现消化道反应，呼吸抑制很弱，成瘾性较低。两药合并给药具有镇痛协同作用，同时又仍能发挥各自原有的作用。 【药物相互作用】 1．本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的症状。 2．与美沙酮或其他吗啡类药、肌松药合用时，可加重呼吸抑制作用。 【不良反应】 1．服用常用剂量时，偶有头晕、出汗、恶心、嗜睡等反应，停药后可自行消失。 2．本品引起依赖性的倾向较其他吗啡类药为弱，但反复给药可产生耐受性，久用有成瘾性。 【禁忌症】 1 对本品过敏者，呼吸抑制及有呼吸道梗阻性疾病，尤其是哮喘发作的患者应禁用。 2 多痰患者禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。

编辑本段注意事项

（1）本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。 （2）不明原因的急腹症、腹泻，应用本品后可能掩盖真相造成误诊，故应慎重。 （3）下列情况慎用：乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎，肾功能不全，支气管哮喘胆结石，颅脑外伤或颅内病变，前列腺肥大等。 （4）长期大量应用本品时，特别是肝功能异常者，应定期测定肝功能及血象。 （5）连续使用一般不超过二周，如有必要较长期连续用药时，应遵医嘱。 （6）参阅对乙酰氨基酚与可待因项下的注意事项。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 （1）本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿，如使胎儿成瘾，引起新生儿的戒断症状等。 （2）本品所含两主药均可自乳汁排出，哺乳期妇女及孕妇应慎用。 【儿童用药】 7岁以下儿童不宜使用。 【老年患者用药】 慎用。 【药物相互作用】 （1）本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的症状。 （2）与美沙酮或其他吗啡类药、肌松药合用时，可加重呼吸抑制作用。

编辑本段药物过量

（1）逾量服用本品时，可很快出现由对乙酰氨基酚和可待因所致的严重副反应，如腹泻、多汗、肝损害、肝性脑病、抽搐、凝血障碍、胃肠道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、肾小管坏死、嗜睡、精神错乱、瞳孔缩小如针尖、癫痫、低血压、神志不清、呼吸抑制、循环衰竭，并可致死。 （2）中毒解救：服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸，不宜给活性炭，以防止影响拮抗剂的吸收，保持呼吸道通畅，必要时人工呼吸，静脉注射纳洛酮拮抗可待因中毒。（参阅对乙酰氨基酚及可待因项下的中毒解救方法）。

编辑本段2010版中国药典修订内容

氨酚待因片（I）质量标准草案（修订后完整版） 氨酚待因片（I） Anfen Daiyin Pian（I） Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets（I） 本品每片中含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）应为475～525mg，含磷酸可待因（C18H21NO3·H3PO4· H2O）应为7.56～9.24mg。 【处方】 对乙酰氨基酚 500g 磷酸可待因 8.4g 辅料 适量 制成 1000片 【性状】 本品为白色片。 【鉴别】 （1）取本品的细粉约0.1g，加水10ml，振摇使对乙酰氨基酚溶解，滤过，滤液中加三氯化铁试液，即显蓝紫色。 （2）取本品的细粉约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴上加热30分钟，放冷，取该溶液0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，加3ml水稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇即显红色。 （3）取本品的细粉约0.5g，加水5ml，振摇使磷酸可待因溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，滴加氨试液使成碱性，加三氯甲烷10ml，振摇，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣中甲含亚硝酸2.5mg的硫酸0.5ml，立即显绿色，渐变成蓝色。 （4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。 【检查】 含量均匀度 磷酸可待因 取本品1片，在乳钵中研细，加水分次转移至250ml量瓶中，照含量测定项下方法自“加水200ml，”起，依法测定含量，应符合规定（附录X E）。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录X C第一法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作。经30分钟时，取溶液适量，滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液。另精密称取含量测定项下对照品溶液5ml，置10ml量瓶，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，照含量测定项下方法测定，计算每片的溶出量。限度均为标示量的80%，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录I A）。 【含量测定】 照高效液相色谱法（附录V D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-四氢呋喃（800：100：37.5）为流动相，用磷酸调节pH值至4.0；检测波长为280nm。理论板数按磷酸可待因峰计不小于2000。磷酸可待因峰与对乙酰氨基酚峰的分离度应符合规定。 测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于磷酸可待因8.4mg），置250ml量瓶中，加水200ml，超声处理使磷酸可待因与对乙酰氨基酚溶解，放至室温，用水稀释至刻度，摇匀，滤膜滤过，精密量取续滤液10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取磷酸可待因对照品与对乙酰氨基酚对照品适量，精密称定，用水溶液并定量稀释制成每1ml中约含磷酸可待因0.03mg和对乙酰氨基酚2mg的溶液，同法测定。按外标法以各自峰面积计算，即得。在计算磷酸可待因含量时，应乘以1.068。 【类别】镇痛药。 【贮藏】遮光，密封保存。