关于高中化学有机物断键位置的总结谁有？
羧基：
与活泼金属反应，与碱反应，断1号键
发生酯化反应，断2号键
醛基：
被氧化（银镜反应，氧化为羧酸）断3号键
还原为醇断双键
羟基：
与碱金属反应，与羧酸酯化，断4号键
酯基：
水解，断5号键
取代：取代C周围的H
消去：消—OH和与—OH相连C的相邻C上的H,最后，合并为双键
卤代烃 比如溴乙烷，取代反应断键在C-Br或C-H 取代反应即有机物分子中的一个原子或者原子团被其他原子或原子团取代。水解反应断键在C-Br 比如 CH3CH2Br+H2O→（NaOH) CH3CH2OH + HBr 消去反应断键在C-Br和C-H
醇类 比如乙醇 取代反应断键在C-H 与钠反应断键在O-H 原因是要生成氢气，那么必须出来个H原子
酚 比如苯酚 苯酚显酸性，当它和NaOH反应时，断键在O-H 取代时，苯酚因其环上有酚羟基，这是它会影响苯环，使得苯酚在发生取代反应时，易于发生在酚羟基的邻对位上，即羟基的两边和它的对面。那么断键就当然在C-H
当苯酚加成时，断键发生在C=C
醛 比如乙醛 它不太容易加成，但理论上可以加在醛基中的C=O上
羧酸 比如乙酸 取代反应断键在C-H 和碱反应断键在羧基中的O-H 它和醇发生反应时，依据醇脱氢、酸脱羟基，那么断键应在羧基中的C=O上 羧酸极难加成，倘若加成了就变成醇了，这是我们高中化学所没有涉及到的，暂且认为不可。
参考资料：实学
http://www.pep.com.cn/gzhx/gzhxjs/0pl/kb/dzkb/xx23/201009/t20100916_900569.htm
人教版选修5中交待得很明确，楼上答得也很好。在酸催化下，羟基碳邻位碳上断开碳氢键，其中氢加到甲醛的氧上，碳加到甲醛的碳上，形成羟甲基苯酚。羟甲基苯酚再脱水得到高分子化合物，这个水就是羟甲基中的羟基、酚羟基另一个邻位碳上的氢组合出来的。
| D |
| 试题分析：苯酚含有饱和，和氢气发生加成反应时，大π键⑧断裂，A正确；酚羟基和金属钠反应生成苯酚钠和氢气，则键⑦断裂，B正确；苯酚和饱和溴水发生饱和上氢原子的取代反应，其中羟基的2个邻位氢原子和对位氢原子断键，即键①、③、⑤断裂，C正确；苯酚和甲醛发生缩聚反应制备酚醛树脂时羟基的2个邻位氢原子断键，即键①、⑤断裂，D不正确，答案选D。 点评：该题是中等难度的试题，主要是考查学生对苯酚结构以及苯酚发生化学反应时断键情况的熟悉了解程度，有利于培养学生的逻辑推理能力，有助于提升学生的学科素养。 |
对于烯烃，加成反应，断C=H键
对于炔烃，加成反应，断C≡H键
对于芳香烃，取代反应断C-H键 加成反应断介于双键和单键的芳香烃独有的键
对于卤代烃，取代断C-X键，烯烃的卤代烃会发生消去反应，断C-X和与卤原子所连碳的相邻碳的C-H键
对于醇，与金属反应断O-H键，与HCl等反应断C-O键，氧化成醛则脱去两个氢原子
对于酸，与金属反应，断O-H键，与醇发生酯化反应，酸脱羟基，醇脱氢
对于对于醛，有银镜反应，和新制氢氧化铜反应
对于苯酚，与金属反应断O-H键，不能与碳酸钠共存，与其反应生成碳酸氢钠
对于氨基酸的脱水缩合反应，羟基断-OH键，氨基断N-H键
在碱性条件的话类似的,苯酚首先变为苯氧负离子,然后与甲醛亲核加成,也生成邻或对位羟甲基酚
当醛过量时生成含羟甲基较多的2,4-二羟甲基苯酚和2,6-二羟甲基苯酚；
当酚过量时生成不含羟甲基的4,4'-二羟基二苯甲烷和2,2'-二羟基二苯甲烷.
这些中间产物相互缩合并再与更多的甲醛苯酚继续作用,就可得到线型或体型的缩聚物
高中的话就不必那么烦 ,就只要知道是醛断掉C=O羰基键,然后加到两个苯酚的邻位 而且说多了也不懂的
