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物理：

1、牛二律，物体平衡选择

牛顿定律很重要，运动和力它是桥。

平衡匀加两题型，横竖斜面三环境。

重力弹力摩擦力，千万别忘电磁场。

整体隔离灵活用，内力外力要分清。

分析到位再分解(正交)，两个方向列方程。

2、匀速圆周天体选择

圆周运动有三种，绳球杆球与环球，

竖直轨道最高点，临界极值各不同，

绳球重力向心力，速度具有最小值，

杆球速度可为零，环球当成解杆球。

引力定律大发现，天体问题它关键。

重力等于万有引，不计自传是条件，

万能公式一长串，画图导式结果现。

R越大周期大， 其它几个也越小，

大M只管中心体，外面谁转不用理，

想要求出万有引，没有小m对不起。

3、振动和波选择

振动和波是一家，图像用来描述它，

纵横两轴不相同，做题先得看清楚，

T是转动知周期，X是波动求波长，

Favx四矢量， 大小方向要分清，

波的多解很重要，分清题型找不变。

4、交变电流选择

线圈转动生交变，匀速转动是正弦，

最大有效均瞬时， 四值使用有条件

求解电量有效值，考察最多有效值，

变压器题很重要，压正流反记公式。

输入输出谁定谁，串反变同唱反调。

5、交变电流选择

线圈转动生交变，匀速转动是正弦，

最大有效均瞬时， 四值使用有条件

求解电量有效值，考察最多有效值，

变压器题很重要，压正流反记公式。

输入输出谁定谁，串反变同唱反调。

6、电场选择

电场选择不头疼，抓住线面不放松，

线面越密场越强，场强力强a也强，

力的方向看正负，正同负反要记清，

场强计算三公式，条件记清用对路。

电势高低看走向，沿线越走势越低。

电势差计算一公式，正负一定要带入。

电势能变化看做功，正减负增一根筋。

7、电磁感应选择

感应电流有条件，闭合回路磁通变，

楞次定律方向判，你走她留不情愿，

磁通变化有快慢，电流大小由它断，

图像问题很典型，方向大小来判断，

安培力做功生电能，动能定理行的通。

8、电学实验

大内小外看电阻，分压限流看要求，

先压后流定量程，正进负出画圈圈。

9、力学综合计算

审题一定讲技巧，对象状态和过程，

单独行动叫单体，碰撞摩擦为系统，

单体状态用牛二律，单体空间动能定理，

碰撞摩擦动量守恒，单体时间动量定理。

10、动量定理解题

动量定理来解题，矢量关系要牢记，

各量均把正负带，代数加减万事吉，

中间过程莫关心，便于求解平均力。

11、动量守恒

所受外力恒为零，系统动量就守恒，

碰前碰后和碰中，动量总和都相同，

矢量关系别忘记，谁正谁负要分清。

12、机械波

振动传播波形成，振源介质不可省，

质点振动不迁移，传播能量和振动，

后边质点总落后，只缘波动即带动，

两向垂直称横波，纵波两向必平行。

13、复合场综合计算

匀强电场类平抛，运动分解方法妙。

速度位移两分解，至少四式写来瞧，

请别忘记两夹角，三角函数要用好，

匀强磁场作圆周，洛仑兹力向心力。

先找圆心定半径，周期公式后面跟，

速度垂线弦垂线，两线交点定圆心。

构建图形求半径，边角关系需弄清。

14、原子物理选择

光电效应有条件，频率越大越能成，

电子绕着正核转，轨道能量已不变，

电子上跳又下窜，吸能放能有条件，

四种方程要分清，衰裂聚变人工转变。

衰变只有一原料，U裂H聚最常见。

转变需用射线引，一般使用氦核源。

15、解综合题

解综合题并不难，审清题意是关键，

借助草图方法好，分段处理很常见，

平衡临界须关注，运动随着受力变。

求谁设谁常用到，顺藤摸瓜来思考，

牵扯进去即成功，方程数目不能少，

推倒演算求细心，验算作答莫忘了。

化学：

16、常见元素的化合价

氟氯溴碘负一价；正一氢银与钾钠。

氧的负二先记清；正二镁钙钡和锌。

正三是铝正四硅；下面再把变价归。

全部金属是正价；一二铜来二三铁。

锰正二四与六七；碳的二四要牢记。

非金属负主正不齐；氯的负一正一五七。

氮磷负三与正五；不同磷三氮二四。

硫有负二正四六；边记边用就会熟。

17、常见根的化合价

一价铵根硝酸根；氢卤酸根氢氧根。

高锰酸根氯酸根；高氯酸根醋酸根。

二价硫酸碳酸根；氢硫酸根锰酸根。

暂记铵根为正价；负三有个磷酸根。

18、金属活动顺序表

钾钙钠镁铝锰锌；铬铁镍；锡铅氢；铜汞银铂金

19、元素周期表

周期表分行列，7行18列， 行为周期列为族。

周期有七， 三短（1,2,3）三长（4,5,6）一不全（7）。

2 8 8 18 18 32 32满， 6、7镧锕各15。

族分7主7副1Ⅷ零， 长短为主，长为副。

1到8重复现， 2、3分主副，先主后副。

Ⅷ特8、9、10， Ⅷ、副全金为过渡。

20、盐的溶解性

碱溶钾钠钡和铵，  全溶水者硝酸盐。

氯化物不溶银亚汞，硫酸盐不溶有钡铅。

磷、碳、硅酸亚硫酸，钾钠铵盐能溶完。

银盐可溶只一个，氢硫酸盐碱一般。

微溶硫酸银亚汞，氢氧化钙氯化铅；

亚硫酸镁硫酸钙，硅酸和镁的碳酸盐。

21、盐类水解规律

无“弱”不水解，谁“弱”谁水解；

愈“弱”愈水解，都“弱”双水解；

谁“强”显谁性，双“弱”由K定。

22、化学计算

化学式子要配平，必须纯量代方程，

单位上下要统一，左右倍数要相等。

质量单位若用克，标况气体对应升，

遇到两个已知量，应照不足来进行。

含量损失与产量，乘除多少应分清。

23、实验基本操作

固体需匙或纸槽， 手贴标签再倾倒。

读数要与切面平， 仰视偏低俯视高。

试纸测液先剪小， 玻棒沾液测最好。

试纸测气先湿润， 粘在棒上向气靠。

酒灯加热用外燃， 三分之二为界限。

硫酸入水搅不停， 慢慢注入防沸溅。

实验先查气密性， 隔网加热杯和瓶。

排水集气完毕后， 先撤导管后移灯。

24、托盘天平的使用

螺丝游码刻度尺， 指针标尺有托盘。

调节螺丝达平衡， 物码分居左右边。

取码需用镊子夹， 先大后小记心间。

药品不能直接放， 称量完毕要复原。

25、过滤操作实验

斗架烧杯玻璃棒，滤纸漏斗角一样。

过滤之前要静置，三靠两低不要忘。

26、萃取操作实验

萃剂原液互不溶， 质溶程度不相同。

充分振荡再静置， 下放上倒切分明。

27、气体制备

气体制备首至尾，操作步骤各有位，

发生装置位于头，洗涤装置紧随后，

除杂装置分干湿，干燥装置把水留；

集气要分气和水，性质实验分先后，

有毒气体必除尽，吸气试剂选对头。

有时装置少几个，基本顺序不可丢，

偶尔出现小变化，相对位置仔细求。

28、氯气的制取实验

二氧化锰盐酸逢， 隔网热瓶氯气生。

盐水硫酸除杂质， 吸收通入火碱中。

29、氨气的制取实验

消灰铵盐热成氨， 装置同氧心坦然。

碱灰干燥下排气， 管口需堵一团棉。

30、甲烷的制取实验

醋钠碱灰水无影， 操作收集与氧同。

点燃务必检纯度， 上罩烧杯水珠生。

31、乙烯的制取实验

硫酸乙醇三比一， 温计入液一百七。

迅速升温防碳化， 碱灰除杂最合适。

32、乙炔的制取实验

电石盐水乙炔生 ，除杂通入硫酸铜

不拜启普意如何， 吸水放热气势汹

33、溴苯的制取实验

苯溴铁屑诉离情， 微沸最佳管冷凝，

云海茫茫卤酸雾， 溴苯无色常变棕。

34、酸碱中和滴定

酸管碱管莫混用，视线刻度要齐平。

尖嘴充液无气泡，液面不要高于零。

莫忘添加指示剂，开始读数要记清。

左手轻轻旋开关，右手摇动锥形瓶。

眼睛紧盯待测液，颜色一变立即停。

数据记录要及时，重复滴定求平均。

误差判断看V(标)，规范操作靠多练

35、有机化学

有机化学并不难，记准通式是关键。

只含C、H称为烃，结构成链或成环。

双键为烯叁键炔，单键相连便是烷。

脂肪族的排成链，芳香族的带苯环。

异构共用分子式，通式通用同系间。

烯烃加成烷取代，衍生物看官能团。

羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸。

羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。

苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联。

去H加O叫氧化，去O加H叫还原。

醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸。

羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸。

光照卤代在侧链，催化卤代在苯环。

烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换。

消去一个小分子，生成稀和氢卤酸。

钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛。

氢氧化铜多元醇，溶液混合呈绛蓝。

醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸。

苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝。

氨基酸兼酸碱性，甲酸是酸又像醛。

聚合单体变链节，断裂π键相串联。

千变万化多趣味，无限风光任登攀。

36、同分异构体的书写方法

主链长到短，支链整到散。

位置心到边，排布对邻间。

37、烷烃的命名

碳链最长称某烷，靠近支链把号编。

简单在前同相并，其间应划一短线。

38、电解规律

惰性材料作电极，两极接通直流电。

含氧酸，可溶碱，活动金属含氧盐，电解实为电解水。

无氧酸电解自身解，pH变大浓度减。

活动金属无氧盐，电解得到相应碱。

不活动金属无氧盐，成盐元素两极见；

不活动金属含氧盐，电解得到相应酸。

非惰性材料作电极，既然电解又精炼；

镀件金属作阴极，镀层金属阳极连；

阳粗阴纯为精炼，电解液含相应盐。

电解都有共同点，阳极氧化阴还原。

生物：

39、生命物质基本的规律

水和无机盐，形式定功能。

糖类和脂类，细胞供能源。

核酸蛋白质，单位是关键。

氨基与羧基，脱水成肽键。

磷酸碱基五碳糖，共同构成核苷酸。

40、有机物鉴定中颜色变化

苏丹Ⅲ遇脂肪，颜色变化为橘黄。

砖红沉淀何时显?斐林试剂把糖①验。

蛋白质类双缩脲，紫色络合无处藏。

二苯胺DNA，染成蓝色才正常。

(注：①糖指可溶性还原糖)

41、叶绿体

外被双层膜，基粒似饼摞，

色素往上着，酶在囊质落。

42、细胞结构中有关细胞膜

线叶双，(线粒体、叶绿体有双层膜)

无心糖。(没有膜结构的是中心体和核糖体)

43、原核生物中有唯一的细胞器

原(原核生物)来有核(核糖体)。

44、原核、真核生物中易混的单细胞生物区分

原核生物：蓝(蓝藻)色细(细菌)线(放线菌)支(支原体)毛衣(衣原体)。

真核生物：一(衣藻)团(藻)酵母(菌)发霉(菌)了。

45、物质出入细胞的方式

自由扩散水油①氧，主动运输需能量。

何种方式需载体?除却自由②都一样。

物质运输高到低③，两种扩散④才正常。

矿质离子均主动⑤，还有小肠葡萄糖⑥。

协助血糖红细胞⑦，氨基⑧主动入小肠。

三种方式区别记，导致其因要搞详。

(注：①指甘油。②指自由扩散③从高浓度到低浓度扩散。

④指自由扩散和协助扩散。⑤指主动运输。⑥指小肠吸收葡萄糖。

⑦指细胞吸收葡萄糖是协助扩散。⑧指氨基酸)

46、植物矿质元素中的微量元素

木驴碰裂新铁桶，猛!!

Mo Cl B Ni Zn Fe Cu Mn=

47、有丝分裂

间期：间期胞核很完整，(DNA)复制、(蛋白质)合成形不清。

前期：(核)膜(核)仁消失双体(染色体、纺锤体)现，

染色体排列很散乱。

中期：丝点赤道排列齐，形态数目最清晰。

后期：丝点分裂姐妹离，暂时加倍奔两极。

末期：双体消失膜仁现，胞板中央正扩展。

48、减数分裂

精原产生曲精中，染体数目与体同。

精原复制初精母，连裂两次不歇停。

减Ⅰ分裂先进行，主要同源在活动。

同源联会如形影，单体四分看的清。

赤道板上再集中，纵队两列排列齐。

暂时相聚又分手，奔向两极去匆匆。

同源分开非源组，自由组合去应用。

减Ⅱ细胞大特征，同源消失孤零零。

减Ⅱ实质分姐妹，精子四个终形成。

49、动物的个体发育

受精卵分动植极，胚胎发育四时期，

卵裂囊胚原肠胚，组织器官分化期。

外胚表皮附神感，内胚腺体呼消皮，

中胚循环真脊骨，内脏外膜排生肌。

50、色素层析(由上到下)

橙黄蓝黄，胡叶ab。

(橙黄色，黄色，蓝绿色，黄绿色， 胡萝卜素，

叶黄素，叶绿素a，叶绿素b，记四种

颜色的第一个字)

51、八种必需氨基酸

甲携来一本亮色书

(甲硫氨酸)(缬氨酸 )( 赖氨酸)(异亮氨酸)

(苯丙氨酸)(亮氨酸 )( 色氨酸）( 苏氨酸)

52、光合作用

光合作用两反应，光暗交替同进行，

光暗各分两步走，光为暗还供氢能，

色素吸光两用途，解水释氧暗供氢，

A D P 变 A T P，光变不稳化学能

光完成行暗反应，后还原来先固定，

二氧化碳气孔入，C 5 结合C 3 生，

C 3 多步被还原，需酶需能还需氢，

还原产物有机物，能量贮存在其中，

C 5 离出再反应，循环往复永不停。

53、生物氧化类型

生物氧化两类型，有氧无氧均进行。

有氧呼吸三步走，两步脱氢一氧化。

一步基质余在“线”(线粒体)。

无氧呼吸两去路，一为酒精二乳酸。

54、食物的消化与吸收

淀粉消化始口腔，唾液肠胰葡萄糖

蛋白消化从胃始，胃胰肠液变氨基

脂肪消化在小肠，胆汁乳化先帮忙，

颗粒混进胰和肠，化成甘油脂肪酸

口腔食道不吸收，胃吸酒水是少量，

小肠吸收六营养，水无维生进大肠。

55、关于尿的形成

一条小管弯又长，末端顶个肾小囊

囊中有个肾小球，动脉血在里面流

血流经此来过滤，产生原尿小管去

肾小管它好贪婪，有用物质吸收完

废物余盐少量水，形成尿液送小肚

小肚装满尿道排，内境平衡健康来。

56、DNA的粗提取和鉴定

鸡血加水细胞破，一次过滤取滤液，

促溶解用浓盐水，加水析出DNA，

再次过滤弃滤液，DNA从粘稠物中得，

浓盐水,再溶解，三次过滤滤蛋白，

滤液加入冷酒精，提纯以后来鉴别(定)。

57、遗传图谱的判断

常隐：无中生有为隐性，生女患病为常隐。

常显：有中生无为显性，生女正常为常显。

X隐：母患子必患，女患父必患。

X显：父患女必患，子患母必患。

高考复习高三化学所有知识点整理

一、中学化学实验操作中的七原则

掌握下列七个有关操作顺序的原则，就可以正确解答"实验程序判断题"。

1．"从下往上"原则。以Cl2实验室制法为例，装配发生装置顺序是：放好铁架台→摆好酒精灯→根据酒精灯位置固定好铁圈→石棉网→固定好圆底烧瓶。

2．"从左到右"原则。装配复杂装置应遵循从左到右顺序。如上装置装配顺序为：发生装置→集气瓶→烧杯。

3．先"塞"后"定"原则。带导管的塞子在烧瓶固定前塞好，以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器。

4．"固体先放"原则。上例中，烧瓶内试剂MnO2应在烧瓶固定前装入，以免固体放入时损坏烧瓶。总之固体试剂应在固定前加入相应容器中。

5．"液体后加"原则。液体药品在烧瓶固定后加入。如上例中浓盐酸应在烧瓶固定后在分液漏斗中缓慢加入。

6．先验气密性（装入药口前进行）原则。

7．后点酒精灯（所有装置装完后再点酒精灯）原则。

二、中学化学实验中温度计的使用分哪三种情况以及哪些实验需要温度计

1．测反应混合物的温度：这种类型的实验需要测出反应混合物的准确温度，因此，应将温度计插入混合物中间。

①测物质溶解度。②实验室制乙烯。

2．测蒸气的温度：这种类型的实验，多用于测量物质的沸点，由于液体在沸腾时，液体和蒸气的温度相同，所以只要测蒸气的温度。①实验室蒸馏石油。②测定乙醇的沸点。

3．测水浴温度：这种类型的实验，往往只要使反应物的温度保持相对稳定，所以利用水浴加热，温度计则插入水浴中。①温度对反应速率影响的反应。②苯的硝化反应。

三、常见的需要塞入棉花的实验有哪些

需要塞入少量棉花的实验：

热KMnO4制氧气

制乙炔和收集NH3

其作用分别是：防止KMnO4粉末进入导管；防止实验中产生的泡沫涌入导管；防止氨气与空气对流，以缩短收集NH3的时间。

四、常见物质分离提纯的10种方法

1．结晶和重结晶：利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大，如NaCl，KNO3。

2．蒸馏冷却法：在沸点上差值大。乙醇中（水）：加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馏。

3．过滤法：溶与不溶。

4．升华法：SiO2（I2）。

5．萃取法：如用CCl4来萃取I2水中的I2。

6．溶解法：Fe粉（A1粉）：溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。

7．增加法：把杂质转化成所需要的物质：CO2（CO）：通过热的CuO；CO2（SO2）：通过NaHCO3溶液。

8．吸收法：用做除去混合气体中的气体杂质，气体杂质必须被药品吸收：N2（O2）：将混合气体通过铜网吸收O2。

9．转化法：两种物质难以直接分离，加药品变得容易分离，然后再还原回去：Al(OH)3，Fe(OH)3：先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解，过滤，除去Fe(OH)3，再加酸让NaAlO2转化成A1(OH)3。

10．纸上层析（不作要求）

五、常用的去除杂质的方法10种

1．杂质转化法：欲除去苯中的苯酚，可加入氢氧化钠，使苯酚转化为酚钠，利用酚钠易溶于水，使之与苯分开。欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加热的方法。

2．吸收洗涤法：欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氢和水，可使混合气体先通过饱和碳酸氢钠的溶液后，再通过浓硫酸。

3．沉淀过滤法：欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸铜，加入过量铁粉，待充分反应后，过滤除去不溶物，达到目的。

4．加热升华法：欲除去碘中的沙子，可采用此法。

5．溶剂萃取法：欲除去水中含有的少量溴，可采用此法。

6．溶液结晶法（结晶和重结晶）：欲除去硝酸钠溶液中少量的氯化钠，可利用二者的溶解度不同，降低溶液温度，使硝酸钠结晶析出，得到硝酸钠纯晶。

7．分馏蒸馏法：欲除去乙醚中少量的酒精，可采用多次蒸馏的方法。

8．分液法：欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物分离，可采用此法，如将苯和水分离。

9．渗析法：欲除去胶体中的离子，可采用此法。如除去氢氧化铁胶体中的氯离子。

10．综合法：欲除去某物质中的杂质，可采用以上各种方法或多种方法综合运用。

六、化学实验基本操作中的"不"15例

1．实验室里的药品，不能用手接触；不要鼻子凑到容器口去闻气体的气味，更不能尝结晶的味道。

2．做完实验，用剩的药品不得抛弃，也不要放回原瓶（活泼金属钠、钾等例外）。

3．取用液体药品时，把瓶塞打开不要正放在桌面上；瓶上的标签应向着手心，不应向下；放回原处时标签不应向里。

4．如果皮肤上不慎洒上浓H2SO4，不得先用水洗，应根据情况迅速用布擦去，再用水冲洗；若眼睛里溅进了酸或碱，切不可用手揉眼，应及时想办法处理。

5．称量药品时，不能把称量物直接放在托盘上；也不能把称量物放在右盘上；加法码时不要用手去拿。

6．用滴管添加液体时，不要把滴管伸入量筒（试管）或接触筒壁（试管壁）。

7．向酒精灯里添加酒精时，不得超过酒精灯容积的2/3，也不得少于容积的1/3。

8．不得用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯；熄灭时不得用嘴去吹。

9．给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心。

10．给试管加热时，不要把拇指按在短柄上；切不可使试管口对着自己或旁人；液体的体积一般不要超过试管容积的1/3。

11．给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网。

12．用坩埚或蒸发皿加热完后，不要直接用手拿回，应用坩埚钳夹取。

13．使用玻璃容器加热时，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，以免容器破裂。烧得很热的玻璃容器，不要用冷水冲洗或放在桌面上，以免破裂。

14．过滤液体时，漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘，以免杂质进入滤液。

15．在烧瓶口塞橡皮塞时，切不可把烧瓶放在桌上再使劲塞进塞子，以免压破烧瓶。

七、化学实验中的先与后22例

1．加热试管时，应先均匀加热后局部加热。

2．用排水法收集气体时，先拿出导管后撤酒精灯。

3．制取气体时，先检验气密性后装药品。

4．收集气体时，先排净装置中的空气后再收集。

5．稀释浓硫酸时，烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。

6．点燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃气体时，先检验纯度再点燃。

7．检验卤化烃分子的卤元素时，在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。

8．检验NH3（用红色石蕊试纸）、Cl2（用淀粉KI试纸）、H2S〔用Pb（Ac）2试纸〕等气体时，先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。

9．做固体药品之间的反应实验时，先单独研碎后再混合。

10．配制FeCl3，SnCl2等易水解的盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中，再稀释。

11．中和滴定实验时，用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖；先用待测液润洗后再移取液体；滴定管读数时先等一二分钟后再读数；观察锥形瓶中溶液颜色的改变时，先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。

12．焰色反应实验时，每做一次，铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时，再做下一次实验。

13．用H2还原CuO时，先通H2流，后加热CuO，反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H2。

14．配制物质的量浓度溶液时，先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm－2cm后，再改用胶头滴管加水至刻度线。

15．安装发生装置时，遵循的原则是：自下而上，先左后右或先下后上，先左后右。

16．浓H2SO4不慎洒到皮肤上，先迅速用布擦干，再用水冲洗，最后再涂上3%－5%的NaHCO3溶液。沾上其他酸时，先水洗，后涂NaHCO3溶液。

17．碱液沾到皮肤上，先水洗后涂硼酸溶液。

18．酸（或碱）流到桌子上，先加NaHCO3溶液（或醋酸）中和，再水洗，最后用布擦。

19．检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4，再加银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液。

20．用pH试纸时，先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上，再把试纸显示的颜色跟标准比色卡对比，定出pH。

21．配制和保存Fe2+，Sn2+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时；先把蒸馏水煮沸赶走O2，再溶解，并加入少量的相应金属粉末和相应酸。

22．称量药品时，先在盘上各放二张大小，重量相等的纸（腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿），再放药品。加热后的药品，先冷却，后称量。

八、实验中导管和漏斗的位置的放置方法

在许多化学实验中都要用到导管和漏斗，因此，它们在实验装置中的位置正确与否均直接影响到实验的效果，而且在不同的实验中具体要求也不尽相同。下面拟结合实验和化学课本中的实验图，作一简要的分析和归纳。

1．气体发生装置中的导管；在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行，不然将不利于排气。

2．用排空气法（包括向上和向下）收集气体时，导管都必领伸到集气瓶或试管的底部附近。这样利于排尽集气瓶或试管内的空气，而收集到较纯净的气体。

3．用排水法收集气体时，导管只需要伸到集气瓶或试管的口部。原因是"导管伸入集气瓶和试管的多少都不影响气体的收集"，但两者比较，前者操作方便。

4．进行气体与溶液反应的实验时，导管应伸到所盛溶液容器的中下部。这样利于两者接触，充分发生反应。

5．点燃H2、CH4等并证明有水生成时，不仅要用大而冷的烧杯，而且导管以伸入烧杯的1/3为宜。若导管伸入烧杯过多，产生的雾滴则会很快气化，结果观察不到水滴。

6．进行一种气体在另一种气体中燃烧的实验时，被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中央。不然，若与瓶壁相碰或离得太近，燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂。

7．用加热方法制得的物质蒸气，在试管中冷凝并收集时，导管口都必须与试管中液体的液面始终保持一定的距离，以防止液体经导管倒吸到反应器中。

8．若需将HCl、NH3等易溶于水的气体直接通入水中溶解，都必须在导管上倒接一漏斗并使漏斗边沿稍许浸入水面，以避免水被吸入反应器而导致实验失败。

9．洗气瓶中供进气的导管务必插到所盛溶液的中下部，以利杂质气体与溶液充分反应而除尽。供出气的导管则又务必与塞子齐平或稍长一点，以利排气。

11．制H2、CO2、H2S和C2H2等气体时，为方便添加酸液或水，可在容器的塞子上装一长颈漏斗，且务必使漏斗颈插到液面以下，以免漏气。

12．制Cl2、HCl、C2H4气体时，为方便添加酸液，也可以在反应器的塞子上装一漏斗。但由于这些反应都需要加热，所以漏斗颈都必须置于反应液之上，因而都选用分液漏斗。

九、特殊试剂的存放和取用10例

1．Na、K：隔绝空气；防氧化，保存在煤油中（或液态烷烃中），（Li用石蜡密封保存）。用镊子取，玻片上切，滤纸吸煤油，剩余部分随即放人煤油中。

2．白磷：保存在水中，防氧化，放冷暗处。镊子取，并立即放入水中用长柄小刀切取，滤纸吸干水分。

3．液Br2：有毒易挥发，盛于磨口的细口瓶中，并用水封。瓶盖严密。

4．I2：易升华，且具有强烈刺激性气味，应保存在用蜡封好的瓶中，放置低温处。

5．浓HNO3，AgNO3：见光易分解，应保存在棕色瓶中，放在低温避光处。

6．固体烧碱：易潮解，应用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡胶塞塞严或用塑料盖盖紧。

7．NH3?H2O：易挥发，应密封放低温处。

8．C6H6、、C6H5-CH3、CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3：易挥发、易燃，应密封存放低温处，并远离火源。

9．Fe2+盐溶液、H2SO3及其盐溶液、氢硫酸及其盐溶液：因易被空气氧化，不宜长期放置，应现用现配。

10．卤水、石灰水、银氨溶液、Cu(OH)2悬浊液等，都要随配随用，不能长时间放置。

十、中学化学中与"0"有关的实验问题4例

1．滴定管最上面的刻度是0。

2．量筒最下面的刻度是0。

3．温度计中间刻度是0。

4．托盘天平的标尺中央数值是0。

十一、能够做喷泉实验的气体

NH3、HCl、HBr、HI等极易溶于水的气体均可做喷泉实验。其它气体若能极易溶于某液体中时（如CO2易溶于烧碱溶液中），亦可做喷泉实验。

十二、主要实验操作和实验现象的具体实验80例

1．镁条在空气中燃烧：发出耀眼强光，放出大量的热，生成白烟同时生成一种白色物质。

2．木炭在氧气中燃烧：发出白光，放出热量。

3．硫在氧气中燃烧：发出明亮的蓝紫色火焰，放出热量，生成一种有刺激性气味的气体。

4．铁丝在氧气中燃烧：剧烈燃烧，火星四射，放出热量，生成黑色固体物质。

5．加热试管中碳酸氢铵：有刺激性气味气体生成，试管上有液滴生成。

6．氢气在空气中燃烧：火焰呈现淡蓝色。

7．氢气在氯气中燃烧：发出苍白色火焰，产生大量的热。

8．在试管中用氢气还原氧化铜：黑色氧化铜变为红色物质，试管口有液滴生成。

9．用木炭粉还原氧化铜粉末，使生成气体通入澄清石灰水，黑色氧化铜变为有光泽的金属颗粒，石灰水变浑浊。

10．一氧化碳在空气中燃烧：发出蓝色的火焰，放出热量。

11． 向盛有少量碳酸钾固体的试管中滴加盐酸：有气体生成。

12．加热试管中的硫酸铜晶体：蓝色晶体逐渐变为白色粉末，且试管口有液滴生成。

13．钠在氯气中燃烧：剧烈燃烧，生成白色固体。

14．点燃纯净的氯气，用干冷烧杯罩在火焰上：发出淡蓝色火焰，烧杯内壁有液滴生成。

15．向含有C1－的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸银溶液，有白色沉淀生成。

16．向含有SO42－的溶液中滴加用硝酸酸化的氯化钡溶液，有白色沉淀生成。

17．一带锈铁钉投入盛稀硫酸的试管中并加热：铁锈逐渐溶解，溶液呈浅黄色，并有气体生成。

18．在硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠溶液：有蓝色絮状沉淀生成。

19．将Cl2通入无色KI溶液中，溶液中有褐色的物质产生。

20．在三氯化铁溶液中滴加氢氧化钠溶液：有红褐色沉淀生成。

21．盛有生石灰的试管里加少量水：反应剧烈，发出大量热。

22．将一洁净铁钉浸入硫酸铜溶液中：铁钉表面有红色物质附着，溶液颜色逐渐变浅。

23．将铜片插入硝酸汞溶液中：铜片表面有银白色物质附着。

24．向盛有石灰水的试管里，注入浓的碳酸钠溶液：有白色沉淀生成。

25．细铜丝在氯气中燃烧后加入水：有棕色的烟生成，加水后生成绿色的溶液。

26．强光照射氢气、氯气的混合气体：迅速反应发生爆炸。

27． 红磷在氯气中燃烧：有白色烟雾生成。

28．氯气遇到湿的有色布条：有色布条的颜色退去。

29．加热浓盐酸与二氧化锰的混合物：有黄绿色刺激性气味气体生成。

30．给氯化钠（固）与硫酸（浓）的混合物加热：有雾生成且有刺激性的气味生成。

31． 在溴化钠溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸：有浅黄色沉淀生成。

32．在碘化钾溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸：有黄色沉淀生成。

33．I2遇淀粉，生成蓝色溶液。

34．细铜丝在硫蒸气中燃烧：细铜丝发红后生成黑色物质。

35．铁粉与硫粉混合后加热到红热：反应继续进行，放出大量热，生成黑色物质。

36．硫化氢气体不完全燃烧（在火焰上罩上蒸发皿）：火焰呈淡蓝色（蒸发皿底部有黄色的粉末）。

37．硫化氢气体完全燃烧（在火焰上罩上干冷烧杯）：火焰呈淡蓝色，生成有刺激性气味的气体（烧杯内壁有液滴生成）。

38．在集气瓶中混合硫化氢和二氧化硫：瓶内壁有黄色粉末生成。

39．二氧化硫气体通入品红溶液后再加热：红色退去，加热后又恢复原来颜色。

40．过量的铜投入盛有浓硫酸的试管，并加热，反应毕，待溶液冷却后加水：有刺激性气味的气体生成，加水后溶液呈天蓝色。

41．加热盛有浓硫酸和木炭的试管：有气体生成，且气体有刺激性的气味。

42．钠在空气中燃烧：火焰呈黄色，生成淡黄色物质。

43．钠投入水中：反应激烈，钠浮于水面，放出大量的热使钠溶成小球在水面上游动，有"嗤嗤"声。

44．把水滴入盛有过氧化钠固体的试管里，将带火星木条伸入试管口：木条复燃。

45． 加热碳酸氢钠固体，使生成气体通入澄清石灰水：澄清石灰水变浑浊。

46．氨气与氯化氢相遇：有大量的白烟产生。

47． 加热氯化铵与氢氧化钙的混合物：有刺激性气味的气体产生。

48． 加热盛有固体氯化铵的试管：在试管口有白色晶体产生。

49．无色试剂瓶内的浓硝酸受到阳光照射：瓶中空间部分显棕色，硝酸呈黄色。

50．铜片与浓硝酸反应：反应激烈，有红棕色气体产生。

51．铜片与稀硝酸反应：试管下端产生无色气体，气体上升逐渐变成红棕色。

52． 在硅酸钠溶液中加入稀盐酸，有白色胶状沉淀产生。

53．在氢氧化铁胶体中加硫酸镁溶液：胶体变浑浊。

54．加热氢氧化铁胶体：胶体变浑浊。

55．将点燃的镁条伸入盛有二氧化碳的集气瓶中：剧烈燃烧，有黑色物质附着于集气瓶内壁。

56．向硫酸铝溶液中滴加氨水：生成蓬松的白色絮状物质。

57．向硫酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液：有白色絮状沉淀生成，立即转变为灰绿色，一会儿又转变为红褐色沉淀。

58． 向含Fe3+的溶液中滴入KSCN溶液：溶液呈血红色。

59．向硫化钠水溶液中滴加氯水：溶液变浑浊。S2－+Cl2=2Cl－+S↓

60．向天然水中加入少量肥皂液：泡沫逐渐减少，且有沉淀产生。

61．在空气中点燃甲烷，并在火焰上放干冷烧杯：火焰呈淡蓝色，烧杯内壁有液滴产生。

62．光照甲烷与氯气的混合气体：黄绿色逐渐变浅，时间较长，（容器内壁有液滴生成）。

63． 加热（170℃）乙醇与浓硫酸的混合物，并使产生的气体通入溴水，通入酸性高锰酸钾溶液：有气体产生，溴水褪色，紫色逐渐变浅。

64．在空气中点燃乙烯：火焰明亮，有黑烟产生，放出热量。

65．在空气中点燃乙炔：火焰明亮，有浓烟产生，放出热量。

66．苯在空气中燃烧：火焰明亮，并带有黑烟。

67．乙醇在空气中燃烧：火焰呈现淡蓝色。

68．将乙炔通入溴水：溴水褪去颜色。

69．将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液：紫色逐渐变浅，直至褪去。

70． 苯与溴在有铁粉做催化剂的条件下反应：有白雾产生，生成物油状且带有褐色。

71．将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中，振荡：紫色褪色。

72．将金属钠投入到盛有乙醇的试管中：有气体放出。

73．在盛有少量苯酚的试管中滴入过量的浓溴水：有白色沉淀生成。

74．在盛有苯酚的试管中滴入几滴三氯化铁溶液，振荡：溶液显紫色。

75．乙醛与银氨溶液在试管中反应：洁净的试管内壁附着一层光亮如镜的物质。

76．在加热至沸腾的情况下乙醛与新制的氢氧化铜反应：有红色沉淀生成。

77．在适宜条件下乙醇和乙酸反应：有透明的带香味的油状液体生成。

78．蛋白质遇到浓HNO3溶液：变成黄色。

79．紫色的石蕊试液遇碱：变成蓝色。

80．无色酚酞试液遇碱：变成红色。

十三、有机实验的八项注意

有机实验是中学化学教学的重要内容，是高考会考的常考内容。对于有机实验的操作及复习必须注意以下八点内容。

1．注意加热方式

有机实验往往需要加热，而不同的实验其加热方式可能不一样。

⑴酒精灯加热。酒精灯的火焰温度一般在400－500℃，所以需要温度不太高的实验都可用酒精灯加热。教材中用酒精灯加热的有机实验是："乙烯的制备实验"、"乙酸乙酯的制取实验""蒸馏石油实验"和"石蜡的催化裂化实验"。

⑵酒精喷灯加热。酒精喷灯的火焰温度比酒精灯的火焰温度要高得多，所以需要较高温度的有机实验可采用酒精喷灯加热。教材中用酒精喷灯加热的有机实验是："煤的干馏实验"。

⑶水浴加热。水浴加热的温度不超过100℃。教材中用水浴加热的有机实验有："银镜实验（包括醛类、糖类等的所有的银镜实验）"、"硝基苯的制取实验（水浴温度为60℃）"、"酚醛树酯的制取实验（沸水浴）"、"乙酸乙酯的水解实验（水浴温度为70℃－80℃）"和"糖类（包括二糖、淀粉和纤维素等）水解实验（热水浴）"。

⑷用温度计测温的有机实验有："硝基苯的制取实验"、"乙酸乙酯的制取实验"（以上两个实验中的温度计水银球都是插在反应液外的水浴液中，测定水浴的温度）、"乙烯的实验室制取实验"（温度计水银球插入反应液中，测定反应液的温度）和"石油的蒸馏实验"（温度计水银球应插在具支烧瓶支管口处，测定馏出物的温度）。

2．注意催化剂的使用

⑴硫酸做催化剂的实验有："乙烯的制取实验"、"硝基苯的制取实验"、"乙酸乙酯的制取实验"、"纤维素硝酸酯的制取实验"、"糖类（包括二糖、淀粉和纤维素）水解实验"和"乙酸乙酯的水解实验"。

其中前四个实验的催化剂为浓硫酸，后两个实验的催化剂为稀硫酸，其中最后一个实验也可以用氢氧化钠溶液做催化剂

⑵铁做催化剂的实验有：溴苯的制取实验（实际上起催化作用的是溴与铁反应后生成的溴化铁）。

⑶氧化铝做催化剂的实验有：石蜡的催化裂化实验。

3．注意反应物的量

有机实验要注意严格控制反应物的量及各反应物的比例，如"乙烯的制备实验"必须注意乙醇和浓硫酸的比例为1：3，且需要的量不要太多，否则反应物升温太慢，副反应较多，从而影响了乙烯的产率。

4．注意冷却

有机实验中的反应物和产物多为挥发性的有害物质，所以必须注意对挥发出的反应物和产物进行冷却。

⑴需要冷水（用冷凝管盛装）冷却的实验："蒸馏水的制取实验"和"石油的蒸馏实验"。

⑵用空气冷却（用长玻璃管连接反应装置）的实验："硝基苯的制取实验"、"酚醛树酯的制取实验"、"乙酸乙酯的制取实验"、"石蜡的催化裂化实验"和"溴苯的制取实验"。

这些实验需要冷却的目的是减少反应物或生成物的挥发，既保证了实验的顺利进行，又减少了这些挥发物对人的危害和对环境的污染。

5．注意除杂

有机物的实验往往副反应较多，导致产物中的杂质也多，为了保证产物的纯净，必须注意对产物进行净化除杂。如"乙烯的制备实验"中乙烯中常含有CO2和SO2等杂质气体，可将这种混合气体通入到浓碱液中除去酸性气体；再如"溴苯的制备实验"和"硝基苯的制备实验"，产物溴苯和硝基苯中分别含有溴和NO2，因此，产物可用浓碱液洗涤。

6．注意搅拌

注意不断搅拌也是有机实验的一个注意条件。如"浓硫酸使蔗糖脱水实验"（也称"黑面包"实验）（目的是使浓硫酸与蔗糖迅速混合，在短时间内急剧反应，以便反应放出的气体和大量的热使蔗糖炭化生成的炭等固体物质快速膨胀）、"乙烯制备实验"中醇酸混合液的配制。

7．注意使用沸石（防止暴沸）

需要使用沸石的有机实验：⑴实验室中制取乙烯的实验； ⑵石油蒸馏实验。

8．注意尾气的处理

有机实验中往往挥发或产生有害气体，因此必须对这种有害气体的尾气进行无害化处理。

⑴如甲烷、乙烯、乙炔的制取实验中可将可燃性的尾气燃烧掉；⑵"溴苯的制取实验"和"硝基苯的制备实验"中可用冷却的方法将有害挥发物回流。

十四、离子反应离子共存离子方程式

电解质在溶液里所起的反应，实质上就是离子之间的相互反应。离子间的反应是趋向于降低离子浓度的方向进行。离子反应通常用离子方程式来表示。理解掌握离子反应发生的条件和正确书写离子方程式是学好离子反应的关键。溶液中离子共存的问题，取决于离子之间是否发生化学反应，如离子间能反应，这些离子就不能大量共存于同一溶液中。

（一）离子反应发生的条件

1．离子反应生成微溶物或难溶物。

2．离子反应生成气体。

3．离子反应生成弱电解质。

4．离子反应发生氧化还原反应。

根据化学反应类型，离子反应可分为两类，一是酸碱盐之间的复分解反应；二是氧化性离子与还原性离子间的氧化还原反应。离子反应还应注意：

1．微溶物向难溶物转化，如用煮沸法软化暂时硬水

MgHCO3==MgCO3+CO2↑+H2O

MgCO3虽然难溶，但在溶液中溶解的哪部分是完全电离的，当Mg2+遇到水溶液里的OH－时会结合生成比MgCO3溶解度更小的Mg(OH)2而沉淀析出

MgCO3+H2O==Mg(OH)2 ↓+ CO2↑

2．生成络离子的反应：

FeCl3溶液与KSCN 溶液的反应：Fe3+ + SCN－ ==Fe(SCN)2+ 生成物既不是沉淀物也不是气体，为什么反应能发生呢？主要是生成了难电离的Fe(SCN)2+络离子。

3．优先发生氧化还原反应

为什么要防控非洲猪瘟

京轩代写

2019年02月19日

“非洲猪瘟”，这是我们最近讨论最多的话题，它具有高传染性，病毒存活能力强的特点。1921年，在非洲肯尼亚首次发现，距今已有将近100年的历史，它先后从非洲传染到欧洲、美洲，在今年传入到亚洲，入侵了葡萄牙、古巴、意大利、法国、葡萄牙、西班牙、俄罗斯等国。

非洲猪瘟传播走势

非洲猪瘟入侵的国家

非洲猪瘟不是人畜共患传染病，不会传染人，那有人会问，这次的疫情，是不是就与我们普通群众无关，严密的防控措施，是不是也“小题大做”了呢？小编要大声的告诉您，NO!

非洲猪瘟疫情虽然只在猪之间传染，但其传染扩散之后由其导致的其他连锁反应，可能会影响到我国农业产业安全、生态安全、社会安全，小编这就给您说说。

一、防控非洲猪瘟是为了保护公共安全

病死猪如果处理不及时、不到位，病死猪堆积容易滋生大量细菌和病毒，虽然非洲猪瘟不传染人，但其滋生的细菌和病毒是具有传染性的，将会影响到到公共安全。

患病生猪

二、防控非洲猪瘟是为了保护生态环境

非洲猪瘟具有高传染率、高致病率、高致死率的特点，一旦出现疫情，势必面临大量病死猪。病死猪的处理不管是掩埋还是焚烧，都会给生态环境带来负面影响。

非洲猪瘟无害化处理

三、防控非洲猪瘟是为了养殖户财产安全

中国是农业大国，猪类养殖业占农业生产一定比重，如果发生非洲猪瘟疫情，为了控制疫情进一步扩张必须要在一定范围内进行进行扑杀。比如房山区对疫点及半径3公里范围内的3337头生猪进行了扑杀和无害化处理，通州对区疫点周边半径3公里范围内全部生猪扑杀和无害化处理，顺义区对疫点及疫区内全部生猪扑杀和无害化处理。为了控制疫情不得不采取的扑杀措施，直接影响养殖户经济利益。

进行无害化处理

四、防控非洲猪瘟是保护农业发展

养殖业是农业的重要一环，农作物生长离不开粪便有机肥。粪便有机肥主要来自于各个养殖场的猪粪便，如果出现疫情，不仅影响养殖业，也会对种植业产生影响，对种养循环产生影响。养殖业、种植业到生态立区、生态产业和产业生态化，这是环环相扣密不可分的。

循环农业

五、防控非洲猪瘟是为了保护消费者的利益

目前大部分地区已禁止外省市、区县的生猪、猪肉出入境。猪肉作为我们百姓餐桌上最常见的食物，平均每两人每年就要吃掉一头猪，猪瘟的发生，必然导致生猪数量大幅下降，从而造成猪肉及其产品价格上涨，直接影响广大消费者的利益。

影响消费

防控非洲猪瘟是场持久战，让我们为了我们共同的幸福，为了我们共同的家园，将防控猪瘟进行到底。

物理

1、牛二律，物体平衡选择

牛顿定律很重要，运动和力它是桥。

平衡匀加两题型，横竖斜面三环境。

重力弹力摩擦力，千万别忘电磁场。

整体隔离灵活用，内力外力要分清。

分析到位再分解(正交)，两个方向列方程。

2、匀速圆周天体选择

圆周运动有三种，绳球杆球与环球，

竖直轨道最高点，临界极值各不同，

绳球重力向心力，速度具有最小值，

杆球速度可为零，环球当成解杆球。

引力定律大发现，天体问题它关键。

重力等于万有引，不计自传是条件，

万能公式一长串，画图导式结果现。

R越大周期大， 其它几个也越小，

大M只管中心体，外面谁转不用理，

想要求出万有引，没有小m对不起。

3、振动和波选择

振动和波是一家，图像用来描述它，

纵横两轴不相同，做题先得看清楚，

T是转动知周期，X是波动求波长，

Favx四矢量， 大小方向要分清，

波的多解很重要，分清题型找不变。

4、交变电流选择

线圈转动生交变，匀速转动是正弦，

最大有效均瞬时， 四值使用有条件

求解电量有效值，考察最多有效值，

变压器题很重要，压正流反记公式。

输入输出谁定谁，串反变同唱反调。

5、交变电流选择

线圈转动生交变，匀速转动是正弦，

最大有效均瞬时， 四值使用有条件

求解电量有效值，考察最多有效值，

变压器题很重要，压正流反记公式。

输入输出谁定谁，串反变同唱反调。

6、电场选择

电场选择不头疼，抓住线面不放松，

线面越密场越强，场强力强a也强，

力的方向看正负，正同负反要记清，

场强计算三公式，条件记清用对路。

电势高低看走向，沿线越走势越低。

电势差计算一公式，正负一定要带入。

电势能变化看做功，正减负增一根筋。

7、电磁感应选择

感应电流有条件，闭合回路磁通变，

楞次定律方向判，你走她留不情愿，

磁通变化有快慢，电流大小由它断，

图像问题很典型，方向大小来判断，

安培力做功生电能，动能定理行的通。

8、电学实验

大内小外看电阻，分压限流看要求，

先压后流定量程，正进负出画圈圈。

9、力学综合计算

审题一定讲技巧，对象状态和过程，

单独行动叫单体，碰撞摩擦为系统，

单体状态用牛二律，单体空间动能定理，

碰撞摩擦动量守恒，单体时间动量定理。

10、动量定理解题

动量定理来解题，矢量关系要牢记，

各量均把正负带，代数加减万事吉，

中间过程莫关心，便于求解平均力。

11、动量守恒

所受外力恒为零，系统动量就守恒，

碰前碰后和碰中，动量总和都相同，

矢量关系别忘记，谁正谁负要分清。

12、机械波

振动传播波形成，振源介质不可省，

质点振动不迁移，传播能量和振动，

后边质点总落后，只缘波动即带动，

两向垂直称横波，纵波两向必平行。

13、复合场综合计算

匀强电场类平抛，运动分解方法妙。

速度位移两分解，至少四式写来瞧，

请别忘记两夹角，三角函数要用好，

匀强磁场作圆周，洛仑兹力向心力。

先找圆心定半径，周期公式后面跟，

速度垂线弦垂线，两线交点定圆心。

构建图形求半径，边角关系需弄清。

14、原子物理选择

光电效应有条件，频率越大越能成，

电子绕着正核转，轨道能量已不变，

电子上跳又下窜，吸能放能有条件，

四种方程要分清，衰裂聚变人工转变。

衰变只有一原料，U裂H聚最常见。

转变需用射线引，一般使用氦核源。

　 　15、解综合题

解综合题并不难，审清题意是关键，

借助草图方法好，分段处理很常见，

平衡临界须关注，运动随着受力变。

求谁设谁常用到，顺藤摸瓜来思考，

牵扯进去即成功，方程数目不能少，

推倒演算求细心，验算作答莫忘了。

化学

16、常见元素的化合价

氟氯溴碘负一价；正一氢银与钾钠。

氧的负二先记清；正二镁钙钡和锌。

正三是铝正四硅；下面再把变价归。

全部金属是正价；一二铜来二三铁。

锰正二四与六七；碳的二四要牢记。

非金属负主正不齐；氯的负一正一五七。

氮磷负三与正五；不同磷三氮二四。

硫有负二正四六；边记边用就会熟。

17、常见根的化合价

一价铵根硝酸根；氢卤酸根氢氧根。

高锰酸根氯酸根；高氯酸根醋酸根。

二价硫酸碳酸根；氢硫酸根锰酸根。

暂记铵根为正价；负三有个磷酸根。

18、金属活动顺序表

钾钙钠镁铝锰锌；铬铁镍；锡铅氢；铜汞银铂金

19、元素周期表

周期表分行列，7行18列， 行为周期列为族。

周期有七， 三短（1,2,3）三长（4,5,6）一不全（7）。

2 8 8 18 18 32 32满， 6、7镧锕各15。

族分7主7副1Ⅷ零， 长短为主，长为副。

1到8重复现， 2、3分主副，先主后副。

Ⅷ特8、9、10， Ⅷ、副全金为过渡。

20、盐的溶解性

碱溶钾钠钡和铵， 全溶水者硝酸盐。

氯化物不溶银亚汞，硫酸盐不溶有钡铅。

磷、碳、硅酸亚硫酸，钾钠铵盐能溶完。

银盐可溶只一个，氢硫酸盐碱一般。

微溶硫酸银亚汞，氢氧化钙氯化铅；

亚硫酸镁硫酸钙，硅酸和镁的碳酸盐。

21、盐类水解规律

无“弱”不水解，谁“弱”谁水解；

愈“弱”愈水解，都“弱”双水解；

谁“强”显谁性，双“弱”由K定。

22、化学计算

化学式子要配平，必须纯量代方程，

单位上下要统一，左右倍数要相等。

质量单位若用克，标况气体对应升，

遇到两个已知量，应照不足来进行。

含量损失与产量，乘除多少应分清。

23、实验基本操作

固体需匙或纸槽， 手贴标签再倾倒。

读数要与切面平， 仰视偏低俯视高。

试纸测液先剪小， 玻棒沾液测最好。

试纸测气先湿润， 粘在棒上向气靠。

酒灯加热用外燃， 三分之二为界限。

硫酸入水搅不停， 慢慢注入防沸溅。

实验先查气密性， 隔网加热杯和瓶。

排水集气完毕后， 先撤导管后移灯。

24、托盘天平的使用

螺丝游码刻度尺， 指针标尺有托盘。

调节螺丝达平衡， 物码分居左右边。

取码需用镊子夹， 先大后小记心间。

药品不能直接放， 称量完毕要复原。

25、过滤操作实验

斗架烧杯玻璃棒，滤纸漏斗角一样。

过滤之前要静置，三靠两低不要忘。

26、萃取操作实验

萃剂原液互不溶， 质溶程度不相同。

充分振荡再静置， 下放上倒切分明。

27、气体制备

气体制备首至尾，操作步骤各有位，

发生装置位于头，洗涤装置紧随后，

除杂装置分干湿，干燥装置把水留；

集气要分气和水，性质实验分先后，

有毒气体必除尽，吸气试剂选对头。

有时装置少几个，基本顺序不可丢，

偶尔出现小变化，相对位置仔细求。

28、氯气的制取实验

二氧化锰盐酸逢， 隔网热瓶氯气生。

盐水硫酸除杂质， 吸收通入火碱中。

29、氨气的制取实验

消灰铵盐热成氨， 装置同氧心坦然。

碱灰干燥下排气， 管口需堵一团棉。

30、甲烷的制取实验

醋钠碱灰水无影， 操作收集与氧同。

点燃务必检纯度， 上罩烧杯水珠生。

31、乙烯的制取实验

硫酸乙醇三比一， 温计入液一百七。

迅速升温防碳化， 碱灰除杂最合适。

32、乙炔的制取实验

电石盐水乙炔生 ，除杂通入硫酸铜

不拜启普意如何， 吸水放热气势汹

33、溴苯的制取实验

苯溴铁屑诉离情， 微沸最佳管冷凝，

云海茫茫卤酸雾， 溴苯无色常变棕。

34、酸碱中和滴定

酸管碱管莫混用，视线刻度要齐平。

尖嘴充液无气泡，液面不要高于零。

莫忘添加指示剂，开始读数要记清。

左手轻轻旋开关，右手摇动锥形瓶。

眼睛紧盯待测液，颜色一变立即停。

数据记录要及时，重复滴定求平均。

误差判断看V(标)，规范操作靠多练。

35、有机化学

有机化学并不难，记准通式是关键。

只含C、H称为烃，结构成链或成环。

双键为烯叁键炔，单键相连便是烷。

脂肪族的排成链，芳香族的带苯环。

异构共用分子式，通式通用同系间。

烯烃加成烷取代，衍生物看官能团。

羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸。

羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。

苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联。

去H加O叫氧化，去O加H叫还原。

醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸。

羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸。

光照卤代在侧链，催化卤代在苯环。

烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换。

消去一个小分子，生成稀和氢卤酸。

钾钠能换醇中氢，银镜反应可辨醛。

氢氧化铜多元醇，溶液混合呈绛蓝。

醇加羧酸生成酯，酯类水解变醇酸。

苯酚遇溴沉淀白，淀粉遇碘色变蓝。

氨基酸兼酸碱性，甲酸是酸又像醛。

聚合单体变链节，断裂π键相串联。

千变万化多趣味，无限风光任登攀。

36、同分异构体的书写方法

主链长到短，支链整到散。

位置心到边，排布对邻间。

37、烷烃的命名

碳链最长称某烷，靠近支链把号编。

简单在前同相并，其间应划一短线。

38、电解规律

惰性材料作电极，两极接通直流电。

含氧酸，可溶碱，活动金属含氧盐，电解实为电解水。

无氧酸电解自身解，pH变大浓度减。

活动金属无氧盐，电解得到相应碱。

不活动金属无氧盐，成盐元素两极见；

不活动金属含氧盐，电解得到相应酸。

非惰性材料作电极，既然电解又精炼；

镀件金属作阴极，镀层金属阳极连；

阳粗阴纯为精炼，电解液含相应盐。

电解都有共同点，阳极氧化阴还原。

生物

39、生命物质基本的规律

水和无机盐，形式定功能。

糖类和脂类，细胞供能源。

核酸蛋白质，单位是关键。

氨基与羧基，脱水成肽键。

磷酸碱基五碳糖，共同构成核苷酸。

40、有机物鉴定中颜色变化

苏丹Ⅲ遇脂肪，颜色变化为橘黄。

砖红沉淀何时显?斐林试剂把糖①验。

蛋白质类双缩脲，紫色络合无处藏。

二苯胺DNA，染成蓝色才正常。

(注：①糖指可溶性还原糖)

41、叶绿体

外被双层膜，基粒似饼摞，

色素往上着，酶在囊质落。

42、细胞结构中有关细胞膜

线叶双，(线粒体、叶绿体有双层膜)

无心糖。(没有膜结构的是中心体和核糖体)

43、原核生物中有唯一的细胞器

原(原核生物)来有核(核糖体)。

44、原核、真核生物中易混的单细胞生物区分

原核生物：蓝(蓝藻)色细(细菌)线(放线菌)支(支原体)毛衣(衣原体)。

真核生物：一(衣藻)团(藻)酵母(菌)发霉(菌)了。

45、物质出入细胞的方式

自由扩散水油①氧，主动运输需能量。

何种方式需载体?除却自由②都一样。

物质运输高到低③，两种扩散④才正常。

矿质离子均主动⑤，还有小肠葡萄糖⑥。

协助血糖红细胞⑦，氨基⑧主动入小肠。

三种方式区别记，导致其因要搞详。

(注：①指甘油。②指自由扩散③从高浓度到低浓度扩散。

④指自由扩散和协助扩散。⑤指主动运输。⑥指小肠吸收葡萄糖。

⑦指细胞吸收葡萄糖是协助扩散。⑧指氨基酸)

46、植物矿质元素中的微量元素

木驴碰裂新铁桶，猛!!

Mo Cl B Ni Zn Fe Cu Mn

47、有丝分裂

间期：间期胞核很完整，(DNA)复制、(蛋白质)合成形不清。

前期：(核)膜(核)仁消失双体(染色体、纺锤体)现，

染色体排列很散乱。

中期：丝点赤道排列齐，形态数目最清晰。

后期：丝点分裂姐妹离，暂时加倍奔两极。

末期：双体消失膜仁现，胞板中央正扩展。

48、减数分裂

精原产生曲精中，染体数目与体同。

精原复制初精母，连裂两次不歇停。

减Ⅰ分裂先进行，主要同源在活动。

同源联会如形影，单体四分看的清。

赤道板上再集中，纵队两列排列齐。

暂时相聚又分手，奔向两极去匆匆。

同源分开非源组，自由组合去应用。

减Ⅱ细胞大特征，同源消失孤零零。

减Ⅱ实质分姐妹，精子四个终形成。

49、动物的个体发育

受精卵分动植极，胚胎发育四时期，

卵裂囊胚原肠胚，组织器官分化期。

外胚表皮附神感，内胚腺体呼消皮，

中胚循环真脊骨，内脏外膜排生肌。

50、色素层析(由上到下)

橙黄蓝黄，胡叶ab。

(橙黄色，黄色，蓝绿色，黄绿色， 胡萝卜素，

叶黄素，叶绿素a，叶绿素b，记四种

颜色的第一个字)

51、八种必需氨基酸

甲携来一本亮色书

(甲硫氨酸)(缬氨酸 )( 赖氨酸)(异亮氨酸)

(苯丙氨酸)(亮氨酸 )( 色氨酸）( 苏氨酸)

52、光合作用

光合作用两反应，光暗交替同进行，

光暗各分两步走，光为暗还供氢能，

色素吸光两用途，解水释氧暗供氢，

A D P 变 A T P，光变不稳化学能

光完成行暗反应，后还原来先固定，

二氧化碳气孔入，C 5 结合C 3 生，

C 3 多步被还原，需酶需能还需氢，

还原产物有机物，能量贮存在其中，

C 5 离出再反应，循环往复永不停。

53、生物氧化类型

生物氧化两类型，有氧无氧均进行。

有氧呼吸三步走，两步脱氢一氧化。

一步基质余在“线”(线粒体)。

无氧呼吸两去路，一为酒精二乳酸。

54、食物的消化与吸收

淀粉消化始口腔，唾液肠胰葡萄糖

蛋白消化从胃始，胃胰肠液变氨基

脂肪消化在小肠，胆汁乳化先帮忙，

颗粒混进胰和肠，化成甘油脂肪酸

口腔食道不吸收，胃吸酒水是少量，

小肠吸收六营养，水无维生进大肠。

55、关于尿的形成

一条小管弯又长，末端顶个肾小囊

囊中有个肾小球，动脉血在里面流

血流经此来过滤，产生原尿小管去

肾小管它好贪婪，有用物质吸收完

废物余盐少量水，形成尿液送小肚

小肚装满尿道排，内境平衡健康来。

56、DNA的粗提取和鉴定

鸡血加水细胞破，一次过滤取滤液，

促溶解用浓盐水，加水析出DNA，

再次过滤弃滤液，DNA从粘稠物中得，

浓盐水,再溶解，三次过滤滤蛋白，

滤液加入冷酒精，提纯以后来鉴别(定)。

57、遗传图谱的判断

常隐：无中生有为隐性，生女患病为常隐。

常显：有中生无为显性，生女正常为常显。

X隐：母患子必患，女患父必患。

X显：父患女必患，子患母必患。

石油是不能再生的战略资源，现代战争很多也是由于争抢资源引起的，战争会增加对石油的使用；黄金作为硬通货，战争发生时，投资者会大量的购买黄金来规避战争带来的风险，因此战争会使原油黄金的价格上涨。

除此之外，以下因素也会影响原油、黄金的价格。

1、供给与需求关系。当市场上对原油和黄金的需求较大时，而供给却少于需求，则可能会引起黄金、原油的价格上涨，反之，当供给大于需求时，则会引起价格下跌。

2、美元指数。美元走势与黄金价格呈负相关，美元走弱，黄金价格上涨，美元走强黄金价格下跌，同时，美元指数与原油也呈负相关。

石油的价格与黄金的价格呈正相关，石油价格的上涨意味着全球性的物价上涨压力加剧，从而引起全球通货膨胀的发生，黄金价格随着上涨，反之，石油价格下跌，黄金价格也出现下跌。

拓展资料：

原油是一种黑褐色并带有绿色荧光，具有特殊气味的粘稠性油状液体，是烷烃、环烷烃、芳香烃和烯烃等多种液态烃的混合物。

其主要成分是碳和氢两种元素，还有少量的硫、氧、氮和微量的磷、砷、钾、钠、钙、镁、镍、铁、钒等元素。比重0.78～0.97，分子量280～300，凝固点-50～24℃。

原油成分

平均而言，原油由以下几种元素或化合物组成：

碳——84%

氢——14%

硫——1~3%（硫化氢、硫化物、二硫化物和单质硫）

氮——低于1%（带胺基的碱性化合物）

氧——低于1%（存在于二氧化碳、苯酚、酮和羧酸等有机化合物中）

金属——低于1%（镍、铁、钒、铜、砷）

原油分类

按组成分类：石蜡基原油、环烷基原油和中间基原油三类；

按硫含量分类：超低硫原油、低硫原油、含硫原油和高硫原油四类；

按比重分类：轻质原油、中质原油、重质原油以三类。

原油的性质包含物理性质和化学性质两个方面。物理性质包括颜色、密度、粘度、凝固点、溶解性、发热量、荧光性、旋光性等；化学性质包括化学组成、组分组成和杂质含量等。

原油产品可分为石油燃料、石油溶剂与化工原料、润滑剂、石蜡、石油沥青、石油焦等6类。 其中，各种燃料产量最大，接近总产量的90%；各种润滑剂品种最多，产量约占5%。

原油产品在社会经济发展中具有非常广泛的作用与功能。

原油产品是能源的主要供应者

原油产品，主要指原油炼制生产的汽油、煤油、柴油、重油以及天然气，是当前主要能源的主要供应者。原油产品提供的能源主要作汽车、拖拉机、飞机、轮船、锅炉的燃料，少量用作民用燃料。

胸闷是不容忽视的。

如今，最流行的词汇是“郁闷”时表示，当人们怀疑的“郁闷”是不够好，“胸闷”紧张“流行的关键字“与时尚潮流，失败，尴尬，沮丧，无奈被描述为”事实上，当涉及到这个词的真正的病人的胸部症状永远不会那么容易，那种透不过气来，严重的胸闷。缺氧的感觉让人有一种胸闷预示着即将到来的厄运。器质性或功能性疾病的存在，不容忽视。

冠状动脉缺血性胸痛胸闷的头

关键词：冬天，心肌缺血，心肌梗死。

良好的高危人群：中老年人，近期走势更年轻。

徐航（化名），50岁，工作的职工医院，西安，企业通常会考虑自己的身体健康，如牛，但日收市前几天，到了晚上，他感到有些胸闷，气短，因为通常有没有心脏疾病，所以家人和他自己并不在意，喝一些水，就上床睡觉了，没想到半夜，严重的胸痛让他痛不欲生救护车送往医院救不了他生命，最后的结论是急性心肌梗死。

苏青张教授告诉记者，胸闷是一种症状，许多疾病的可能发生，但主要是内部疾病，最常见的心血管疾病。冬季，心源性猝死的发生率较高，特别是在12月至次年2月，这段时间是惊人的，特别是在连续低温，阴雨和大风天气，急性心肌梗死的发病率明显较高，4或5岁了男人，更应该多加注意。

隆冬时节，寒冷刺激人体的交感神经系统兴奋性增高，对身体分泌增多，儿童的身体酚胺，它允许人肢体血管收缩，心率，心脏工作负荷增大，耗氧量增加。此时，心肌缺血，缺氧，引起心绞痛交感神经兴奋和儿苯酚胺本身的重要原因，也可导致冠状动脉痉挛的发生。 ，血液浓缩，血小板易于凝聚，形成血栓，这也是导致心肌梗死。此外，由于温度低，血管收缩，血压容易升高，增加的情况下，这可能会导致心肌梗死，心脏负担突然死亡。

大家都知道，常伴有严重的急性心肌梗死的胸痛。然而，老人点，一般是指65岁以上的年龄吗？雪少一些。根据数据分析，近1/3的急性心肌梗死的老年患者不会产生严重的胸痛，胸闷是最常见的症状。显示，对于老年人，不存在或不存在的胸痛为主要的鉴别依据急性心肌梗死。

绝大多数急性心肌梗死患者在发病前的先兆，当你感到胸闷，胸痛，有时向左肩背部放射，我们必须考虑是否心绞痛应及时去到医院接受治疗。

如何安全地度过冬天心血管疾病和脑血管疾病的发病率很高，首先，天气是多变的，及时的加法和减法服装，按时服药，应携带硝酸甘油几片的术语，如突然发病，药物可有效舒张冠状动脉，缓解症状。三是要加强自我保健。要保持适当的活动量，不是因为寒冷的天气，懒得走出去，这样的抗寒能力下降。此外，冠状动脉心脏疾病的患者应采用西医综合治疗不应该被排除在外，有利于本病是最好的选择。

心肌受累胸闷服务员

关键词：病毒感染心肌损害。

好发人群：儿童和年轻人。小俊的父母

12岁的士兵，通常是由爷爷奶奶照顾。两个星期前，小军突然开始发烧，咽喉痛，休息了几天，服感冒药一样，谁知道，在最近几天，小俊总是感觉气喘吁吁几分钟喘息空的时候，老人认为这孩子不想上学，以及故意恶作剧，没在意。不想，小俊更严重的症状，胸闷，心慌，头晕不能留在学校，只吸引注意力的老人。经过医院检查，晓军患了病毒性心肌炎，他的胸闷症状心肌炎就麻烦了。

主任郝卫，心肌炎多由感冒病毒，好发于儿童和年轻的成年人，往往是开始的先驱，如畏寒，发热，全身酸痛，咽痛，咳嗽，呕吐，腹泻等感冒症状的发作。患者在两个星期左右，如胸闷，心悸，气短，吸了一口气，心前区不适特别注意。病毒性心肌炎起病隐匿，易使人们容易误解为冷不完全愈合和虐待。表观心脏受累，孩子们经常抱怨的心前区不适，胸闷，心悸，头晕和疲劳。突然发生心源性休克的危重病人表现为烦躁不安，面色苍白，四肢冷湿和外周发绀，在很短的一段时间内的事故。

治疗费1，急性期应休息至少3?4周，至热退2，激素3，大剂量的维生素C和能量合剂4，中国医学疾病的综合治疗，整体调理，可起到意想不到的作用5，多吃维生素C水果（如橙子，西红柿等）和食物丰富的氨基酸（如瘦肉，鸡蛋，鱼，大豆等）6，注意气候变化，预防感冒，流感或上呼吸道感染，药物，以所订明的医生，尤其是伴有心律失常患者，不增加或减少剂量8，避免剧烈活动，注意生活规律，保持良好的精神状态。

关键词：子宫颈癌病

颈部误诊的心胸闷，胸闷，胸痛。

良好的高危人群：老年人口。

孙竹韵50岁，是一个政府机构，会计师，8年??的经常性胸闷，胸痛，许多医院被诊断为冠状动脉心脏疾病。有没有效果，长期服用速效救心丸硝酸甘油，胸闷，胸痛，发作频繁。医生发现她的“心绞痛”多台高枕睡眠时间过长或突然转过头去或震动发生后，追问病史，经检查发现颈椎活动轻度受限，X射线和CT颈椎生理曲度消失，颈椎轻度骨质增生，故诊断中国传统医药综合治疗内外三个疗程后，消除所有的症状。

张教授分析道，颈心综合征患者年龄越来越大，超过高颈部心脏综合征，颈椎病引起的。血脂动脉粥样硬化的趋势，另外一些医生忽视的职业，历史的收集和详细全面的身体检查，过分依赖仪器和其他实验室检查，更容易造成误诊或漏诊，尤其是当影像学检查可伴有临床症状不一致。

颈椎病反射性引起冠状动脉痉挛收缩，导致心肌缺血，心律失常，统称为“颈心综合征。胸部不适，心悸，气短，胸痛，而且性能。在心电图上可见缺血性ST段和T波改变，室性早搏或房性早搏。颈心综合征，心绞痛和冠状动脉心脏疾病，心绞痛是不同的。劳动负荷增加，情绪无关，服用硝酸甘油药物和钙离子拮抗剂不能得到缓解颈椎负荷的增加是经常出现这样的诱发因素，心绞痛，如高枕卧位，以维持很长一段时间过于向上，低头，身体姿势，背冷，如扭伤，消除疲劳。

颈部心脏综合症“的根本原因是颈椎病，所以治疗颈椎病。要纠正日常生活中的高枕卧位，避免过度向上，向下看，要注意颈部温暖局部理疗热敷，适当的颈部体操活动颈部，可缓解或减轻颈心综合征“的各种症状。

关键词：焦虑，胸闷，心悸不安，胸闷，呼吸急促。

好发人群：年轻的人群中，女性比男性多。

詹江，一个企业在西安政治干部，今年40岁。在去年7月乘飞机到北京参加一个会议，飞机突然紧张，胸闷，心慌，颤抖北京缓解。两个月前，再由火车到北京，途中再次发作，认为“心攻击”，在中间下车，并住进了医院。由于胸闷，心慌，紧张，焦虑，烦躁不安，发抖，所以一直几乎每天都有攻击。医生诊断为“的潜在的冠状动脉心脏疾病。复方丹参片，什么腺苷三磷酸腺苷，谷维素，脑乐静无效。后来到的精神卫生中心，以咨询，医生再次对病人的心电图，脑电图和地形脑电图，血脂肪及其他检查，均无异常。但汉密尔顿焦虑量表总得分21分，和医生诊断为“焦虑性神经症”。

贾锐，西安市精神卫生中心主任说，焦虑症在普通人群中，发病率为5％，表现通常有三个方面：1，内心的体验：一个恒定的状态，焦虑，烦躁不安在自主神经系统的变化：胸闷，心跳加快，心悸，胃肠道的蠕动减弱，食欲不振，运动系统性能的弱点，手和脚也软，细震颤，颤抖着，多余的动作，如眨眼的眼睛，牙齿和其他面部肌肉紧张，烦躁不安，等等。 BR />

中出现的各种焦虑症的症状，患者不能盲目乱用药物，应该到医疗机构咨询，并澄清自己到底是不是患有焦虑障碍。心理治疗的重点是缓解紧张的原因（即，认识的改变）。给予适当的支持，以减轻忧虑放弃不合理的要求。2，正确认识本病。的帮助下，医生的，正确的，清晰的了解自己生产的各种症状和身体状况。

主任贾锐说，有一个人，心脏无器质性病变，但经常感到胸部感到被压迫，心悸，气短，紧张和恐惧，有在濒临死亡的感觉，需要立即接受治疗。这是真正的心脏神经官能症患者，这些患者有一个特点，是爱的思维，思想，应该抓住的东西，是在头脑中的优势玩。

心理卫生专家提示：有着密不可分的关系的精神和身体。例如，当你受到外界刺激或心理因素的刺激，生理反应将是非常强大的胸闷，心悸，冷盗汗，这些都是正常的生理防御功能。这种现象持续时间长，有没有具体的原因，可能是患了心脏神经官能症，即便如此，也不要惊慌系统用于治疗心脏神经官能症是可以治愈的。

胆囊伤心胸也闷

关键词：胆道疾病，心慌，胸闷。

好发人群：肥胖的中年妇女

赵焱华（化名），45岁作为一名教师，在西安的一所中学，近几个月来，感到胸闷，心慌，心跳突然快突然变慢，右上腹疼痛，医生诊断为心绞痛。一段时间的治疗后，症状无改善，心前区不适，前几天，一个剧烈的腹痛后，她削减因急性胆囊炎的胆囊症状的发作消失。

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赵处长赵昆根本原因不在于心脏，胆囊，她患从胆心综合征，胆心综??合征容易混淆的疾病和心脏疾病的临床，医学专家早就指出与胆道系统疾病，冠状动脉心脏疾病的症状，体征及心电图的改变，患者可能发生，其中中年女性患者，尤其是肥胖的发病率较高。胆心综合征的发病机理可能涉及以下两点：①胆石症冠状动脉心脏疾病，脂代谢紊乱，并可能因此有病因和发病机制上的链接。②胆道系统和心脏神经支配上有共同的途径，发病可通过神经反射。

胆心综合征主要表现为：胸闷，心绞痛，心律失常，心功能不全，心电图改变，有的病人右上腹疼痛，心血管药物治疗后效果不佳。胆心综合征，胆道疾病的治疗，胆道炎症的控制，去除胆道结石。

词汇是一种主观感觉胸闷

胸闷，呼吸费力或气不够用。严重的情况下，的石头似乎抑制胸部，甚至呼吸困难，这可能是身体器官的功能表现，也可能是人类疾病的早期症状之一。

功能性胸闷：留在通风较差的房间，很长一段时间，或遇到一些不愉快的事情，甚至与别人发生口角，争执，或在低压环境中，往往会产生胸闷，疲劳的感觉。经过短暂的休息，开窗通风或呼吸新鲜的空气，在户外放松思想，情绪调节，并很快将能够恢复正常。这种胸闷可能是功能性的。

病理性胸闷：某些器官造成身体内的疾病病理性胸闷，如：1。呼吸道梗阻的气管内长肿瘤，气管狭窄，气管的外部压力（甲状腺肿大，纵隔肿瘤长）肺疾病：肺气肿，哮喘，肺不张，肺栓塞，气胸3。心脏疾病：某些先天性心脏病，风湿性心脏瓣膜病，冠状动脉心脏疾病4。膈肌病变：膈肌膨升症，膈肌麻痹5。体液代谢和酸碱平衡。

儿童发生胸闷多数提示与先天性心脏疾病，心肌炎或纵隔肿瘤的患者年轻的人发生胸闷提示广大自发性气胸，纵隔肿瘤，风湿性心脏瓣膜病，老年人胸闷多数提示患有肺气肿，冠心病心的人疾病。

什么叫石化呢

什么叫石化呢，在不同的科学领域上，很多知识是靠我们去激发的，各个领域之间的行情也是有很大的价值的，石化在我们生活中是探索的一个变量过程，下面介绍什么叫石化呢。

什么叫石化呢1

石油化学工业，简称石油化工。一般指以石油和天然气为原料的化学工业。范围很广，产品很多。原油经过裂解（裂化）、重整和分离，提供基础原料,如乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、萘等。从这些基础原料可以制得各种基本有机原料如甲醇、甲醛、乙醇、乙醛、醋酸、异丙醇、丙酮、苯酚等。

是化学工业的重要组成部分，在国民经济的发展中有重要作用，是我国的支柱产业部门之一。石油化工指以石油和天然气为原料，生产石油产品和石油化工产品的加工工业。

石油产品又称油品，主要包括各种燃料油（汽油、煤油、柴油等）和润滑油以及液化石油气、石油焦碳、石蜡、沥青等。生产这些产品的加工过程常被称为石油炼制，简称炼油。石油化工产品以炼油过程提供的原料油进一步化学加工获得。生产石油化工产品的第一步是对原料油和气（如丙烷、汽油、柴油等）进行裂解，生成以乙烯、丙烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯为代表的基本化工原料。第二步是以基本化工原料生产多种有机化工原料（约200种）及合成材料 （塑料、合成纤维、合成橡胶）。

这两步产品的生产属于石油化工的范围。有机化工原料继续加工可制得更多品种的化工产品，习惯上不属于石油化工的范围。在有些资料中，以天然气、轻汽油、重油为原料合成氨、尿素，甚至制取硝酸也列入石油化工。

2、基础原料

石油化工的基础原料有4类：炔烃(乙炔)、烯烃(乙烯、丙烯、丁烯和丁二烯)、芳烃(苯、甲苯、二甲苯)及合成气。由这些基础原料可以制备出各种重要的有机化工产品和合成材料天然气化工

以天然气为原料的化学工业简称天然气化工。其主要内容有：1、天然气制碳黑；2、天然气提取氦气；3、天然气制氢；4、天然气制氨；5、天然气制甲醇；6、天然气制乙炔；7、天然气制氯甲烷；8、天然气制四氯化碳；9、天然气制硝基甲烷；10、天然气制二硫化碳；11、天然气制乙烯；12、天然气制硫磺等。

分类

炼油厂可分为4种类型。1、燃料油型生产汽油、煤油、轻重柴油和锅炉燃料。2、燃料润滑油型除生产各种燃料油外，还生产各种润滑油。3、燃料化工型以生产燃料油和化工产品为主。4、燃料润滑油化工型它是综合型炼厂，既生产各种燃料、化工原料或产品同时又生产润滑油。

3、作用意义

一、石油化工是能源的主要供应者

石油化工，主要指石油炼制生产的汽油、煤油、柴油、重油以及天然气是当前主要能源的主要供应石油

者。我国1995年生产了燃料油为8千万吨。目前，全世界石油和天然气消费量约占总能耗量60%；我国因煤炭使用量大，石油的消费量不到20%。石油化工提供的能源主要作汽车、拖拉机、飞机、轮船、锅炉的燃料，少量用作民用燃料。能源是制约我国国民经济发展的一个因素，石油化工约消耗总能源的8.5%，应不断降低能源消费量。

二、石油化工是材料工业的支柱之一

金属、无机非金属材料和高分子合成材料，被称为三大材料。全世界石油化工提供的高分子合成材料目前产量约1.45亿吨，1996年，我国已超过800万吨。除合成材料外，石油化工还提供了绝大多数的有机化工原料，在属于化工领域的范畴内，除化学矿物提供的化工产品外，石油化工生产的原料，在各个部门大显身手。

三、石油化工促进了农业的发展

农业是我国国民经济的基础产业。石化工业提供的氮肥占化肥总量的80%，农用塑料薄膜的推广使用，加上农药的合理使用以及大量农业机械所需各类燃料，形成了石化工业支援农业的主力军。

四、各工业部门离不开石化产品

现代交通工业的发展与燃料供应息息相关，可以毫不夸张地说，没有燃料，就没有现代交通工业。金属加工、各类机械毫无例外需要各类润滑材料及其它配套材料，消耗了大量石化产品。

全世界润滑油脂产量约2千万吨，我国约180万吨。建材工业是石化产品的新领域，如塑料关材、门窗、铺地材料、涂料被称为化学建材。轻工、纺织工业是石化产品的传统用户，新材料、新工艺、新产品的开发与推广，无不有石化产品的身影。当前，高速发展的电子工业以及诸多的高新技术产业，对石化产品，尤其是以石化产品为原料生产的精细化工产品提出了新要求，这对发展石化工业是个巨大的促进。

4、发展趋势

2011年，石油和化学工业实现平稳快速增长，效益进一步改善，运行质量进一步提高，产业结构升级步伐加快，产品技术向高端领域延伸，节能减排成效显著，资源利用效率提高，进出口继续快速增长，投资稳中加快，市场供需基本平稳，实现了"十二五"良好开局的目标。

2011年，全行业规模以上企业累计总产值11.28万亿元，同比增长(下同)31.5%；利润总额8070.1亿元，增长18.83%；主营业务收入10.8万亿元，增长30.44%；资产总计7.74万亿元，增长18.73%；从业人员669.53万人，增长8.59%。行业固定资产投资1.43万亿元，增长23.4%。

其中油气开采业固定资产投资2720.35亿元，增长12.2%，占全行业投资总额的19%；石油加工业固定资产投资1472亿元，增长14.7%，占行业的10.29%；化学工业固定资产投资9601.26亿元，增长28.1%，高于全行业平均增幅4.7个百分点，占比67.13%。行业进出口总额6071.46亿美元，增长32.3%，贸易逆差2624.6亿美元，扩大38%。

其中，油气开采业进出口总额2085.47亿美元，增长47.2%，占行业进出口总额的34.35%；石油加工业进出口总额623.45亿美元，增长32%，占行业的10.3%；化学工业进出口总额3239.96亿美元，同比增长24.6%，占行业的53.4%。

2010年，国际油价仍将处于高位，给基础化工行业带来很大的成本压力。2012年，预计全球经济增速进一步放缓，欧债危机成为首要风险因素，世界石油供需将趋于宽松。国际油价总体将低于2011年水平，预计WTI油价为90-100美元/桶，布伦特油价为105美元/桶，两者价差将有所缩小。

影响国际油价的主导因素主要包括世界经济的发展，美元走势以及中东地缘政治形势。短期来看，伊朗局势的持续升温造成了这一波国际油价的走高，但从中长期来看，主导国际油价走势的最主要因素是世界经济发展增速，2012年欧洲经济艰难运行，美国经济艰难复苏，新兴市场国家增速放缓，全球经济面临进一步下行的概率较大，所以油价较难超过2011年的水平。

但受流动性宽松的预期以及中东局势的复杂演进，国际油价预计仍将在高位运行。油价的高位运行对于上游石油开采相关企业偏利好，对于下游的基础化工企业来说，在需求端低迷的情况下，成本端的挤压更使企业雪上加霜。2012年全球油气勘探开发投资总额再创新高，在2011年12%的基础上，再增长10%，达到5980亿美元，增幅连续三年超过10%，勘探开发热点仍将是深水、非常规油气和LNG。

油气勘探开发投资在中国将更加受到重视，主要由中国的能源结构决定的。中国的能源结构是"富煤贫油少气"，油气对外依存度越来越高，2011年石油原油对外依存度超过55%，中国巨大的油气需求迫使政府和企业加大油气勘探开发的力度。与此同时，国家也出台了一系列的政策规划，如《找矿突破战略行动纲要(2011-2020年)》及各子行业的"十二五"规划，对强调了加大对相关油气资源的勘探开发力度，未来"十二五"时期，将是我们油气勘探开发的重要发展机遇期。[2]

5、产值

国家发改委2012年12月27日发布的石化产业运行数据显示，2012年1-12月，石化产业累计完成工业总产值98539亿元，同比增长12.5%。其中，化工行业65380亿元，同比增长13.6%；炼油行业30486亿元，同比增长9.3%。

国家发改委预计，2012年全年年实现产值将达到11万亿元，同比增长12.5%左右。1-11月，石化产业实现工业增加值同比增长9.9%左右，其中炼油行业同比增长6.1%，化工行业同比增长11.6%。预计全年同比增速在10%左右。

6、与日常生活

石油化工产品与人们的生活密切相关，大到太空的飞船、天上的飞机、海上的轮船、陆地上的火车、汽车，小到我们日常使用的电脑、办公桌、牙刷、毛巾、食品包装容器、多彩多姿的服饰、各式各样的建材与装潢用品和变化多端的游乐器具等等，都跟石油化工有着密切的`关系。可以说，我们日常生活中的“衣、食、住、行”样样都离不开石化产品。

衣

衣服不再仅限于保暖了，我们穿衣更多的是用来美化我们的生活，提高我们的自信。石化产品对人类“衣”方面的影响主要是合成纤维与人造革带来的衣料革命。

●纤维衣料 我国1959年开始发展合成纤维工业以来，加工制成各类价廉物美的腈纶、涤纶、维纶、锦纶等合成纤维衣料，解决了人们的穿衣问题。一座足球场大占地仅约4000平方米的合成纤维厂便可年产纤维90000吨，而要收成90000吨的棉花则需土地1600平方公里，产出同样数量的羊毛则需牧地40000平方公里。

●人造革 天然皮革因受资源、动物保护和加工工艺的限制，使用成本高。人造革是最早发明用于皮质面料的代用品，它是用聚氯乙烯PVC加增塑剂和其他的助剂压延复合在布上制成，具有价格便宜、色彩丰富、花纹繁多等优点。聚氨酯PU人造革和复合人造革是较PVC人造革新一代产品，更接近皮质面料。PU人造革适宜制作皮鞋、提包、夹克、沙发座垫等。

食

常言道：民以食为天，食是人类生存的最基本需求。

石化工业提高了农产品及畜产品的生产效率。由于化学肥料及农业化学品的施用，增加了粮食产量，农民的食物生产能力至少增加了四成。

我们日常生活中所用的保鲜膜以及各种各样的食品包装盒都是合成树脂加工成的，这些食品保鲜包装材料延长了食品的保质期，使我们的生活更加方便、丰富。

住

住房对现代人而言不再只是挡风蔽雨了，人们对“住”的要求不但要美观耐用还要防火防噪。建筑业是仅次于包装业的最大塑胶用户，如塑胶地砖、地毯、塑料管、墙板、油漆等也都是石化产品，环保的木塑、铝塑等复合材料已大量取代木材和金属。

除房屋建材外，家具及家居用品更是石化产品的天下。

燃气的使用让人们摆脱了烟熏火燎的烧煤、烧柴的日子。

行

行万里路在当今已不再是什么难事，汽车、火车、轮船和飞机等现代交通工具，给人类的出行带来便利和享受，正是石油化工为这些交通工具提供了动力燃料。

塑料、橡胶、涂料及粘合剂等石油化工产品已广泛用于交通工具，降低了制造成本，提高了使用性能。一部汽车的塑料件约占其重量的7%～20%。汽车的自重每减少10%，燃油的消耗可降低6%～8%。

总之，石油化工为人类提供了各种生活用品，使我们得以享受丰衣足食、舒适方便的高水准生活。

什么叫石化呢2

1、实质不同：石油是地质勘探的主要对象之一，是一种粘稠的、深褐色液体，被称为“工业的血液”。地壳上层部分地区有石油储存。而石化指的是石油化学工业，一般指以石油和天然气为原料的化学工业。

2、应用范围不同：石油主要被用来作为燃油和汽油，也是许多化学工业产品，如溶液、化肥、杀虫剂和塑料等的原料；而石化的应用范围很广，产品很多。

3、成分原料不同：石油的主要成分原料是各种烷烃、环烷烃、芳香烃的混合物；而石化的成分原料为炔烃、烯烃、芳烃及合成气，由这些基础原料可以制备出各种重要的有机化工产品和合成材料天然气化工。

7、排放标准

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国大气污染防治法》等法律、法规，保护环境，防治污染，促进石油化学工业的技术进步和可持续发展，制定本标准。本标准规定了石油化学工业企业及其生产设施的水污染物和大气污染物排放限值、监测和监督管理要求。石油化学工业企业排放恶臭污染物、环境噪声适用相应的国家污染物排放标准，产生固体废物的鉴别、处理和处置适用相应的国家固体废物污染控制标准。配套的动力锅炉执行《锅炉大气污染物排放标准》或《火电厂大气污染物排放标准》。本标准为首次发布。石油化学工业污染物排放标准

环己酮是一种重要的有机化工产品，具有高溶解性和低挥发性，可以作为特种溶剂，对聚合物如硝化棉及纤维素等是一种理想的溶剂；也是重要的有机化工原料，是制备己内酰胺和己二酸的主要中间体。1893年A. Bayer采用庚二酸和石灰(庚二酸钙)干馏首先合成了环己酮。1943年德国I．G．Farben公司建成了苯酚加氢法合成环己酮生产装置。1960年德国BASF公司采用环己烷氧化法建成大型环己酮生产装置，使环己烷氧化技术得以迅速发展，并导致聚酰胺纤维的大规模发展。

早期，国内环己酮只是己内酰胺的中间产品，厂家的环己酮生产能力与己内酰胺装置相匹配，只有很少量的商品环己酮供应市场。环己酮作为一个独立的行业成长和发展起来，主要有两个原因：一是由于环己酮的用途不断扩大，特别是作为一种高档的有机溶剂，在涂料、油墨、胶粘剂等行业被广泛应用，形成了较大的商品市场；二是国产化己内酰胺存在着装置规模、工艺技术、产品质量、生产成本等问题，导致国产化己内酰胺装置步履艰难。目前，除巨化公司的己内酰胺还在勉强维持生产外，其它厂家只生产商品环己酮。不少厂相继对环己酮装置进行了扩能改造，扩大了环己酮商品量，形成了相当规模的行业，成为一种大宗石油化工产品。

2环己酮的生产工艺及开发进展

2.1 环己酮的传统生产工艺

世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。

（1）环己烷液相氧化法

目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。催化氧化工艺主要是采用钴盐、硼酸或偏硼酸为催化剂。

钴盐催化氧化法一般采用环烷酸钴为催化剂，环己烷在钴盐催化作用下与空气发生氧化反应，该过程首先是环己烷与氧气通过自由基反应形成环己基过氧化氢，然后该过氧化物在催化剂作用下受热分解，生成环己酮、环己醇。环己烷转化率一般在5%左右，停留时间小于50min，温度在160℃左右，压力1.1MPa左右，其停留时间较短，设备要求低、利用率较高，环己醇、环己酮的选择性在80%左右，但该反应过程中产生的羧酸易与催化剂反应，生成羧酸钴盐，残留在设备及管道上，结渣堵塞管道和阀门，使装置开车周期降低，且环己醇、环己酮的选择性较低，消耗增高。

硼酸催化氧化法是以硼酸或偏硼酸为催化剂的环己烷空气氧化法，可以提高环己烷转化率和醇酮的选择性。在氧化时，硼酸与环己基过氧化氢生成过硼酸环己醇酯，然后转变为硼酸环己醇酯。硼酸也可以直接和环己醇反应生成硼酸环己醇酯和偏硼酸环己醇酯。环己醇成酯以后具有抗氧化性和热稳定性，防止了进一步氧化。硼酸催化氧化可提高环己烷转化率到10%～12%，醇酮选择性提高到90%。硼酸氧化反应温度165～170℃，压力0.9～1.2lMPa，反应时间120min。硼酸氧化法增加了水解工序和硼酸回收工序。在水解工序中硼酸环己醇酯分解为环己醇和硼酸，形成两相，硼酸留在水相中。两相分离后，水相送到硼酸回收工序，使硼酸结晶出来再经热处理转化为偏硼酸循环用于氧化反应。硼酸氧化的反应产物十分复杂，水解后的有机相也必须经过进一步处理去除杂质，工艺复杂，因此逐渐被冷落。

无催化氧化法是由法国Rhone-Ponlene公司首先开发的，其特点是反应分为两步，第一步为环己烷在160～170℃的条件下，直接被空气氧化为环己基过氧化氢，第二步为在碱性条件和催化剂作用下，环己基过氧化氢分解为环己醇和环己酮。该工艺的优点是反应分步进行，氧化阶段不采用催化剂，避免了氧化反应器结渣的问题，使装置在设备允许的条件下连续运行，且氧化过程中环己基过氧化氢的收率可达95%以上。其缺点是环己基过氧化氢分解过程中环己醇、环己酮的选择性仅88%以下，且需要大量的碱，由于该工艺环己烷单程转化率较低，使工艺流程长，能耗较高。

（2）苯酚加氢法

苯酚合成环己酮工艺是最早应用于工业化生产环己酮的工艺，该工艺早期分为两步：第一步苯酚加氢为环己醇，第二步环己醇脱氢生成环己酮。20世纪70年代开发成功了一步加氢法合成环己酮的新工艺。苯酚一步加氢有气相和液相两种方式。工业上主要是采用气相法，该工艺采用3～5个反应器串联，温度为140～170℃、压力0.1MPa，反应完全，收率可达95%。苯酚加氢法生产的环己酮质量较好，安全性高，但由于苯酚价格昂贵，并使用了贵金属催化剂，使环己酮的生产成本较高，因此该工艺的应用受到了很大的限制。

2.2 现有工艺技术的改进

针对上述环己酮生产工艺存在的不足，许多生产企业与研究部门对环己酮生产技术进行了多方面的改进。

（1）延长开车周期。钴盐法的优点是反应条件温和、温度低、压力低、停留时间短，对设备要求不严格。但钴盐法最大的难题是反应过程中生成的羧酸钴盐残留在设备及管道上，结渣堵塞管道和阀门。为了解决此难题，各国都进行了大量的研究。工艺方面，氧化后未反应的环己烷被分离后循环使用，在氧化前的水用共沸蒸馏等方法除去，避免了反应器的结渣。反应器方面，捷克斯洛伐克专利提出环己烷液相氧化采用卧式反应器，以垂直挡板将其分割成几个反应器。挡板上装有水平方向的挡板置于气体分布器的两边，以增强气液混合及减少树脂状副产沉淀(结渣)，延长了反应器两次清洗之间的操作周期。催化剂方面，美国杜邦公司用酸性磷酸酯作助催化剂，具有涂壁功能，使氧化开车周期为4-6个月。我国采用HEDP异辛酯，自1989年4月实施以来尚未发现任何结渣现象，解决了环己烷催化氧化的结渣难题。

（2）催化分解技术的改进。传统的分解或DSM公司开发的低温分解技术是以钴盐为催化剂，碱性条件下进行的，这种工艺的特点是环己基过氧化氢转化率高，但存在明显的缺点，由于在碱性环境下，醇酮进一步缩合，导致收率降低，同时产生大量的废碱液，给后续处理带来很大的困难。工艺方面改进将原一步加碱改为两步加碱，降低反应温度，调整相比和碱浓度，既降低碱耗，又保持较高的醇酮收率；催化剂方面改用分子筛催化剂，促进环己基过氧化氢定向分解，同时可大大减少废碱液的生成。

（3）控制烷蒸馏系统带碱。氧化粗产物经分解、废碱分离后有机相中仍夹带少量的碱水，进入烷蒸馏系统，造成再沸器结垢，需定期停车清洗，严重时生产周期不到半个月。在废碱分离系统增加水洗和油水聚结分离工序，将碱降到5ppm以下，大大延长了开车周期，并减少停车清洗时烷和醇酮的损失。

2.3 新工艺技术的开发

(1)环己烯水合法。20世纪80年代日本旭化成开发了环己烯水合制环己醇工艺。该工艺是以苯为原料，在100～180℃、3～10MPa、钌催化剂的条件下进行不完全加氢反应制备环己烯，苯的转化率50%～60%，环己烯的选择性为80%，20%的副产物为环己烷，在高硅沸石ZSM-5催化剂作用下，环己烯水合生成环己醇，环己烯的单程转化率10%～15%，环己醇的选择性可达99.3%。该工艺消耗低，且有效避免了环己烷氧化工艺过程中产生的废碱液，减少了环保压力，具有明显的前景。

(2)仿生催化氧化法。1979年，Groves等人提出了亚碘酰苯-金属卟啉-环己烷模拟体系，进行了细胞色素P-450单充氧酶的人工模拟反应，实现了温和条件下高选择性与高转化率催化烷烃羟基化反应。国内湖南大学等单位近几年对金属卟啉催化环己烷氧化进行了系列研究，提出了该氧化反应的可能机理。经过连续性实验表明，在铁卟啉或钴卟啉催化作用下，以及适当的温度和压力下，环己烷的转化率可达7%以上，环己醇、环己酮的选择性可达87%以上，显示出较好的应用前景。该工艺的优点在于：降低了反应温度和反应压力，催化剂用量少，能均匀溶在反应液中，不需要分离，目前该技术的关键在于催化剂的价格，如能实现工业化，应用于现有环己烷氧化装置扩能改造，不仅投资低，改造工作量少，而且可大大提高环己酮产量及现有装置的技术经济水平。

（3）金属催化氧化法。BASF公司采用Mo基催化剂，在130～200℃，0.5～2.5MPa下反应，产物中环己烯含量0.39%，环己烯氧化物5.78%，环己酮2.03%，环己醇9.35%，环己基过氧化氢0.91%。日本UBE公司采用辛酸钴和N-甲基咪唑为催化剂，在160℃下反应，环己醇的选择性60.1%，环己酮的选择性22.8%，环己烷转化率3.9%。日本大赛尔(Daicel)化学工业公司采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和乙酰丙酮化钴混合物为催化剂，当环己烷、N-羟基邻苯二甲酰亚胺混合物和乙酰丙酮化钴投料比例为943:160:60时，在反应温度160℃，4.0MPa下反应2h，环己烷转化率为11%，环己醇选择性49%，环己酮选择性达40%。大连化物所开发的ZG-5锆基复合氧化物催化剂具有活性高、选择性好、反应条件温和等优点，在155℃、1.09MPa条件下，空气直接氧化环己烷制环己酮(醇)，反应25min时，转化率达到6.4%，环己酮(醇)选择性达到92.8%；反应50min时，转化率达到14.9%，环己酮(醇)选择性达到83.6%。

对纳米颗粒金属催化剂的探索研究表明，该类催化剂具有很高的催化活性。如在醛类引发剂存在下，纳米铁粉上环己烷的转化率达到11%，环己酮(醇)的选择性达到95%；在金属Co(20nm)上反应10～15h，环己烷转化率41%，选择性达到80%，其中产物酮/醇为0.2；而在Fe2O3(8～10nm)催化剂上，环己烷转化率为16.5%，选择性90%左右，产物中酮/醇为0.4。但该技术中催化剂的稳定性问题还有待解决。

（4）分子筛催化氧化法。钛硅分子筛TS-1是目前研究较多的一种，采用TS-1分子筛作为催化剂有如下优点：反应条件温和，可在常压、低温下进行，氧化的目标产物收率高，选择性好，工艺过程简单，环境友好。但催化剂本身合成难度较大，且活性不易稳定。石油化工科学研究院等单位采用新方法合成的HTS分子筛，解决了TS-1分子筛合成难以重复，反应活性不易稳定的问题。实验表明，该分子筛用于环己烷氧化生成环己酮时，转化率可达49%以上，显示出较好的研究前景。巴西学者Spinace等人用水热法合成TS-1。从研究中得出：环己烷在TS-1上先氧化为环己醇，再氧化为环己酮。因形状选择性的原因，环己醇在TS-1沸石笼内将被进一步地氧化成环己酮，在TS-1外表面则被氧化为多种氧化物。通过加入2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚后，可有效地抑制催化剂外表面的非选择性氧化，提高产物环己酮的选择性。

3我国环己酮的生产现状

我国的环己酮是伴随着己内酰胺行业的成长而发展起来的，在己内酰胺生产技术由苯酚路线变成环己烷路线时。环己酮行业才发展成为一个独立的行业。在早期，环己酮只是己内酰胺和聚酰胺66的中间产物，各生产厂家的产品主要是自用，并无商品量形成。随着己内酰胺产品结构的调整和非酰胺应用领域的扩大，才形成了相当规模的商品量和环己酮行业。2002年，我国的环己酮生产能力约为30万吨，生产量约26万吨，其中20万吨为生产厂家自用生产己内酰胺或聚酰胺66，约有4～6万吨为市场商品量。加上每年进口约4万吨，我国环己酮表现需求量约为30万吨，商品量约为10万吨，虽然有部分进口，但产销总体处于平衡状态。

我国的环己酮生产主要集中在9大生产厂家，其中3～7万吨/年规模以上的有南京帝斯曼公司、巴陵分公司、巴陵石油化工有限责任公司、辽阳石化公司、中国神马集团尼龙66盐公司、巨化集团锦纶厂等6家企业。这6家企业的生产能力达到了26.5万吨，占全国总产能的90%以上。其中辽阳化纤和神马集团均用于生产己二酸，而巴陵分公司、南京帝斯曼公司为引进装置，其己内酰胺产能经扩改分别达8万吨／年和6.5万吨／年，配套的环己酮产能分别为7万吨／年和5.5万吨／年；其余为国产化装置，其中巴陵石油化工有限责任公司和巨化锦纶厂的环己酮装置在消化吸收国内外先进技术的基础上，也达到了国外的先进技术水平。其余3家分别是太原化工厂、锦西化工总厂和山东天原化学工业公司，生产规模在1万吨／年以下。国内环己酮主要生产厂家如表1所示。表2列出了部分厂家近几年的生产情况。

表 1 国内环己酮主要生产厂家一览表（单位：万吨）

企 业 名 称环己酮生产能力备 注

巴陵分公司7自用

南京帝斯曼公司5.5自用

巴陵石油化工有限责任公司4.5商品量

辽阳石化公司4.5自用

中国神马集团尼龙66盐公司3自用

巨化集团锦纶厂3部分商品量

太原化工厂0.7部分商品量

锦西化工总厂0.6商品量

山东天原化学工业公司0.65商品量

表 2 部分厂家近几年的生产状况 （单位：吨）

厂 家19992000200120022003

巴陵分公司5134658639661956903064001

南京帝斯曼4277451540534885511852331

巴陵石化有限责任公司2830734010380594528045000

巨化1103211506116171114616676

（数据来自各生产厂家的统计）

由于我国环己酮不能满足国内市场需求，每年都需从国外进口。尤其是1996年至2000年，每年进口增幅都在20%以上，2000年至2002年，进口量渐趋稳定，每年在4万吨左右(环己酮及甲基环己酮近几年进口情况如表3所示)。

表 3 环己酮及甲基环己酮近几年进口情况 （单位：吨）

年份1996199719981999200020012002

进口量16570159532120334722445584312045825

近年来，国内环己酮需求不断扩大，企业出于发展的需要，纷纷考虑采用先进技术，扩大生产能力，以求达到经济规模，提高企业经济效益。国内拟建、在建项目见表4。若上述项目完全实施，我国环己酮产能将出现大幅度增长，达到近35万吨/年左右，可完全满足国内环己酮市场需求。

表 4 近期国内在建、拟建环己酮项目

　（单位：万吨/年）

企 业 名 称达到的产能备注

四川威远建业公司1新建，2003年12月

投产

山东天源化学工业公司2扩建，商品量

巨化公司4扩建，已投产

巴陵石化有限责任公司7扩建，实施中

太原化工厂1扩建，筹备中

4 我国环己酮的市场概况

环己酮主要作为聚酰胺6和聚酰胺66的中间体，大部分由生产厂家自产自用，酰胺用环己酮约占环己酮总消费量的70%，少部分作为商品进入市场，非酰胺用环己酮占环己酮总消费量的30%。

己内酰胺作为聚酰胺纤维和工程塑料的单体，是一种重要的高分子原料，在国际上，己内酰胺市场总体是供大于求，增长速度缓慢，但在亚洲（除日本外）还处于高速发展阶段。近年亚洲进口己内酰胺约在50～70万吨／年左右，我国2003年净进口36.7万吨，呈高速增长，随着国内己内酰胺发展，环己酮需求量也会大量增加。

近几年，国内环己酮市场价格总体处于低潮，2002年的环己酮价格为10年来的最低水平，主要受以下因素影响：

(1)宏观经济。2000年国内外宏观济状况较好，己内酰胺的下游民用丝、工业丝市场需求旺盛，从而促使环己酮、己内酰胺的价格上升；2002年世界经济疲软，需求不旺，己内酰胺、环己酮的价格相应走低。

(2)与己内酰胺市场密切相关。环己酮最主要的用途是作为制造己内酰胺的原料，这主要是因为大型己内酰胺装置均与环己酮装置配套，当出现己内酰胺价格变化较大时，己内酰胺生产厂家将考虑综合经济效益，以确定其中间产品环己酮进入市场的商品量，供求关系的变化将影响环己酮的价格。2000年己内酰胺价格坚挺，国内市场价格在14500元／吨，环己酮也表观良好，基本在10500元／吨；但2001～2002年底，己内酰胺价格大幅度下降，最低只有9000元／吨左右，环己酮的价格也只有6000元／吨左右。

(3)石油苯价格。石油苯是构成环己酮成本的最主要因素，其成本占了环己酮成本的60%左右，从历史上的石油苯和环己酮的价格分析，其价格之间存在着高度的正相关系。环己酮的市场行情走势与石油苯的走势十分相似。从近几年的市场情况看，环己酮市场价格升降幅度基本上是石油苯价格的2～2.5倍，保持着一定的利润空间，但必须注意的是，该系数逐年下跌，说明环己酮的利润空间被逐年压缩；环己酮与石油苯两者价格在涨跌的步调上存在着明显的时间差，一般情况下，环己酮价格变化往往要滞后石油苯价格约1～3个月。

(4)进口量。近几年，随着环己酮需求的快速增长，进口量也随之大幅度增加。国外环己酮装置均与己内酰胺配套，规模大、技术水平高，具有一定的价格优势。

环己酮在最近一段时期的国内市场主要以缓慢下跌为主，价格从前期的9400元/吨以上的价格回落到9000元/吨左右，国内价格下跌的主要原因可能是国内用户抵制高价位，下游用户采购不积极的原因所造成的。但是价格回落较慢的原因可能是因为目前国际的纯苯的价格仍旧维持在高位，在550美元/吨左右，而且国内的交易价格也在5500元/吨的水平，因此对于环己酮的生产成本还是维持在非常高的水平。

总之国内环己酮市场需求将继续稳步增加，但装置的超量扩建，加上进口环己酮大幅增加、出口增量不大以及近期石油苯的不确定因素，将导致国内环己酮市场剧烈波动，竞争日趋激烈，商品环己酮已经由厚利产品变为微利甚至亏损产品。

5 环己酮下游产品开发概况

国内环己酮总消费量的70%用于己内酰胺，30%用于其它用途。其中有机溶剂是国内环己酮消费的第二大领域，另外环己酮应用于环己酮-甲醛树脂、以及其它精细化工产品等领域的生产，不过量很少，有待进一步开拓。

环己酮是一种优良的中高沸点有机溶剂，具有高溶解性和低挥发性。它可以很好地溶解高聚物，包括氯乙烯的均聚和共聚物、聚醋酸乙烯、聚氨酯、聚甲基丙烯酸酯、硝化棉及纤维素、ABS等；环己酮也是一种惰性改性溶剂，用于聚苯乙烯、酚类和醇酸树脂、丙烯酸树脂、天然树脂、天然橡胶、合成橡胶、氯化橡胶、蜡和氧化油等；环己酮用作涂料溶剂时，具有良好的喷涂和涂刷性能，能改善涂料膜的表层保护，改善涂层光泽；环己酮还可以用作丝网油墨溶剂、感光材料涂布用溶剂、皮革工业的脱脂剂、抛光剂和涂饰用稀释剂；在农药行业，环己酮用于配制喷雾杀虫剂、烟雾剂和水状乳剂；环己酮也用于计算机磁盘、录音带磁铁氧化物涂层、铜电线涂层、糊墙纸等。

环己酮可作为聚合物生产原料，用于生产环己酮-甲醛树脂、卟啉树脂、芳香聚胺固体树脂、二聚物等。环己酮-甲醛树脂与同类树脂相比，具有硬度高、耐候性及抗氧性良好、粘度低、光泽度高、可与各种油漆原料混溶等优点，主要用作涂料树脂、广泛用于油性树脂、醇酸树脂、氨基树脂、丙烯酸树脂、环氧树脂、氯化橡胶等漆种中，还可用于油墨、圆珠笔油的分散剂和光亮剂。卟啉树脂具有特殊的防腐性能，能较好地耐酸腐蚀和有机物溶解；可用作防腐性涂料。环己酮催化脱水形成的二聚物是氨基甲酸酯农药的良好溶剂、环氧树脂的改性剂、聚合物的联结剂、乳胶漆的聚结剂及抗皂化的增塑剂，还可用来合成邻苯基苯酚。

环己酮可合成许多精细化工产品，如合成2,2,6,6-四氯环己酮、环氧环己烷、邻氯环己酮、十二烷二酸、过氧化环己酮、ε-己内酯、环庚酮等。

尽管近几年环己酮生产厂家在开发环己酮下游产品上做了大量的工作，但环己酮的新用途开拓不多。

6 我国环己酮产业的发展趋势

（1）国内供需平衡的格局将被打破，市场竞争日趋激烈。今后几年，环己酮生产装置建设将进入一个**，生产能力成倍增长，市场需求虽能稳步增加，但市场很难跟上生产能力的发展。届时，环己酮市场供求平衡的格局将被打破，其市场将出现供大于求的局面，商品环己酮将由盈利产品变为薄利甚至亏损产品，市场竞争将越来越激烈。这也提示那些想进入这一领域的企业不得不谨慎决策，尤其是从提高企业核心竞争力优势考虑扩建、新建装置的技术选择。国内的环己酮消费结构存在着较大问题，国外酰胺用环己酮占其总用量的90%以上，而我国酰胺用环己酮却只有70%，这是与其它国家环己酮用途上的最大差别。虽然环己酮的应用范围很广，而且我国作为世界上最大的鞋类、皮革类制造基地，环己酮在这方面还是有很大的市场，但缺少稳定的大宗下游产品，因此在经济动荡和己内酰胺市场波动时，对环己酮的市场会产生巨大影响。

（2）生产集中度进一步提高，规模效益显现优势。新一轮的扩建、扩产项目如能按计划实施后，辽阳石化、巴陵石化、巴陵分公司、南京帝斯曼公司和石家庄炼化公司5家企业的环己酮生产能力将接近或超过10万吨/年，形成大规模的生产能力。其市场份额也进一步提高，市场进一步集中，扩产后的规模效益将显现出优势。这对一些小规模生产的企业构成了很大压力。

（3）进口环己酮将会增加，冲击国内市场。国际上荷兰的DSM集团、日本的旭化成公司等大公司，以及德国和中国台湾省，环己酮生产规模都很大，并且仍在不断扩大生产能力，其中有部分生产能力是针对我国的市场扩建的。这些大公司有着明显的规模效益和低成本优势，如果进口环己酮仍将保持较高的增幅，势必对国内环己酮市场构成较大冲击，有可能重蹈己内酰胺倾销的覆辙。国内企业不得不早作打算，及早制定应对措施，保持竞争的主动地位。

7 结语

总的来说，近几年我国环己酮需求量不断增加，市场发展迅速，给各个生产厂家和经营单位带来了无限商机。但随着不少扩建、新建装置的建成投产，环己酮市场供大于求的局面已经形成，环己酮产品已经成为一个只有微薄利润的大宗石油化工产品，受原油市场波动等不确定的因素很多，给环己酮市场带来了较大的风险。对于环己酮老装置应努力达到一定的经济规模并提高技术含量，以应对加入WTO后参与国际化的竞争；对于新建的环己酮装置的起点要高，必须要有明显的比较优势和竞争优势。