苯如何制取甲苯 还有乙烯如何制取甲苯 乙炔如何制取甲苯 甲苯制取苯甲醛
苯如何制取甲苯,付克烷基化反应,催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应
甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(CRO3,吡啶)试剂氧化
乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯
乙烯先家成消去变成缺,然后同理
这个用高中知识比较难。
你得用乙烯与水加成变乙醇，乙醇催化氧化变乙醛，乙醛再羟醛缩合，保护双键，加成，消去制1,3-丁二烯，用1,3-丁二烯与乙烯加成制环己烯，环己烯与溴加成，再与氢氧化钠消去，生成环己二烯，再与氯气加热发生取代，最后消去成苯。
不建议这种方法，反应步骤太多，成本大。
苯实验室制法可以用苯甲酸钠与碱石灰混合加热就可以 原理与甲烷实验室制法类同。
甲苯用光照卤素反应再水解生成苯甲醇,然后用沙瑞特试剂(CRO3,吡啶)试剂氧化
乙炔3聚得到苯,然后按1步骤变成甲苯
乙烯先家成消去变成缺,然后同理
CH3(C6H5)→CH3(C6H2)(NO2)3条件是浓硫酸和浓硝酸加热,硝基在甲基的邻间对位上取代反应
C2H5OH→C2H4O(CrO3和吡啶的络合物为氧化剂)（氧化还原反应)
HCHO+4Ag(NH3)2OH=4Ag↓+(NH4)2CO3+2H2O+6NH3（氧化还原反应)
基化过程当中，生成了碳正离子，若烷基C数>2，就会因为1°碳正离子稳定性<3°碳正离子的稳定性而发生重排。所以产物应该是4-异丙基甲苯
甲苯不能使溴水褪色，甲苯、乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液 褪色
先加入足量溴水将乙烯完全反应，甲苯不反应。然后在加酸性高锰酸钾溶液 会褪色就有甲苯，反之没有。
CH2=CH2+O2(催化剂)----------CH3-CHO+H2O
CH3-CHO+H2(催化剂)----------CH3-CH2-OH
C6H5-COOH+CH3-CH2-OH(催化剂)--------C6H5-C00CH2-CH3+H2O
| （1）羟基；消去反应 （2） ； （3） ； （4） ； （5） （6） 。 |
| 试题分析：由反应信息Ⅰ可知，乙烯在高锰酸钾、碱性条件下被氧化生成B为HOCH 2 CH 2 OH．由反应信息Ⅱ可知， 与乙酸酐反应生成D为 ．F发生催化氧化生成G，G与形成氢氧化铜反应生成H，则F为醇、G含有醛基、H含有羧基，G中-CHO氧化为羧基，L是六元环酯，由H、L的分子式可知，应是2分子H脱去2分子水发生酯化反应，故H中还含有-OH，且-OH、-COOH连接在同一碳原子上，该碳原子不含H原子，故H为 ，逆推可得G为 、F为 ，故E为（CH 3 ） 2 C=CH 2 ，在高锰酸钾、碱性条件下氧化生成F．B、D、J反应生成K，K→M属于加聚反应，M分子式是（C l5 H l6 O 6 ） n ，由M的链节组成可知，应是1分子B、1分子D、1分子J反应生成K，故H在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成J为CH 2 =C（CH 3 ）COOH，K为 、M为 ， （1）由上述分析可知，B为HOCH 2 CH 2 OH，含有羟基，H→J的反应类型是：消去反应，故答案为：羟基；消去反应 （2）D为 ； （3）F→G的化学反应方程式是 ； （4）K→M属于加聚反应，由上述分析可知，M的结构简式是 ； （5）碱性条件下，K水解的化学反应方程式是 ； （6）符合下列条件的C（ ）的同分异构体： ①属于芳香族化合物，含有苯环；②能发生银镜反应，含有-CHO或-OOCH，若为-CHO，则还含有2个-OH，若为-OOCH，则还含有1个-OH．③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2，符合条件的同分异构体为： 。 |
5C6H5-CH3+6KMnO4+H2SO4→5C6H5-COOH+6MnSO4+3K2SO4+H2O
乙烯被氧化的产物是co25 H2=CH2+12KMnO4+18H2O==12MnSO4+6K2SO4+10CO2+28H2O
但是这些方程式高中阶段不要求掌握，只要知道能反应就可以了
2，都可以发生取代反应。
3，苯乙烯可以使溴水褪色，是因为有碳碳双键，但甲苯不行，这是因为溴水的氧化性不够强。
4苯乙烯和甲苯都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯乙烯上有碳碳双键，而且和苯环相连的那个碳，活性增加，甲苯上的甲基被酸性高锰酸钾氧化成-COOH.
