任务矿石中银含量的测定

羞涩的洋葱

2022-12-23 15:54:33

任务矿石中银含量的测定

最佳答案

可靠的煎饼

2026-05-07 17:12:21

——原子吸收光谱法

任务描述

银的测定方法很多，视银的含量和实验室的工作条件可以选用不同的方法。发射光谱法在测定痕量银的同时，还可以测定硼、钼、铅等组分；低含量的银也可以用光度测定；原子吸收光谱法在银的测定中，获得了广泛的应用，方法简便，灵敏度高。微克级的银可用火焰原子吸收光谱法测定，石墨炉原子吸收光谱法可测定纳克级的银。含量较高的银可以采用容量法进行测定。通过本次任务的学习，掌握原子吸收光谱法测定的方法原理、实验条件、操作方法，能够正确填写数据记录表格。

任务实施

一、仪器及试剂

（1）原子吸收分光光度计、银空心阴极灯。

（2）银标准贮存溶液：称取0.5000g银（99.99%）于100mL烧杯中，加入20mL硝酸（1＋1），微热溶解完全，煮沸驱除氮的氧化物。取下冷至室温，移入1000mL容量瓶中，加入20mL硝酸（1＋1），用不含氯离子水定容。此溶液含银0.5mg/mL。

（3）银标准溶液：移取10mL 银标准贮存溶液于100mL 容量瓶中，加入4mL 硝酸（1＋1），用不含氯离子水定容。此溶液含银50μg/mL。

（4）盐酸（AR）。

（5）硝酸（AR）。

（6）高氯酸（AR）。

二、分析步骤

称取0.2500～1.0000 g试样于250mL烧杯中，加少许水润湿摇散（随同试样做空白试验），加25mL盐酸，加热溶解，低温蒸至溶液体积10mL。加入5～10mL硝酸，继续加热溶解至体积为10mL左右，加5mL高氯酸，加热冒烟至湿盐状，取下冷却，用水吹洗表面皿及杯壁，加入盐酸（加入量使最后测定溶液酸度保持在10%），煮沸使可溶性盐类溶解，冷却至室温，移入容量瓶中（容量瓶大小视含量而定），以水定容，静置或干过滤。滤液于原子吸收分光光度计灯电流3mA，波长328.1nm，光谱通带0.4nm，燃烧器高度5mm，空气流量5L/min，乙炔流量1.0L/min，用空气-乙炔火焰，以水调零，测量溶液的吸光度。将所测吸光度减去试样空白吸光度，从工作曲线上查出相应的银的质量浓度。随同试样做空白试验。

工作曲线的绘制：移取0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL 银标准溶液于一组100mL容量瓶中，加20mL盐酸（1＋1 ），用水定容。与试样相同的测定条件下，测量标准溶液吸光度。以吸光度（减去零浓度溶液吸光度）为纵坐标，以银的质量浓度为横坐标，绘制工作曲线。

三、结果计算

样品中银的含量按下式计算：

岩石矿物分析

式中：w（Ag）为银的质量分数，μg/g；ρ为从工作曲线上查得试样溶液中银的浓度，μg/mL；ρ0为从工作曲线上查得试样空白中银的浓度，μg/mL；m为称取试样的质量，g；V为试样溶液的体积，mL。

四、质量表格填写

测定完成后，填写附录一质量记录表格3、4、7。

任务分析

一、原子吸收光谱法测定银的原理

试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，赶尽氟和破坏有机物后，在酸性介质中用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱议上，在波长328.1 nm处测量银的吸光度。方法测定范围为1～500μg/g。

二、银的测定方法概述

1.滴定法

银的滴定法是使用较为广泛的方法之一。基于银与某种试剂在一定条件下生成难溶化合物的沉淀反应，其中碘量法和硫氰酸盐滴定法用得最为普遍。其他还有配位滴定法、亚铁滴定法、电位滴定法、催化滴定法等。这里重点介绍硫氰酸盐滴定法。

在弱的硝酸介质中，硫氰酸钾或硫氰酸铵与银离子反应，形成微溶的硫氰酸银沉淀，反应式如下：

Ag＋＋SCN-→AgSCN↓

用硝酸铁或铁铵钒作为指示剂，终点时过量的硫氰酸钾同 Fe3＋形成红色配合物［Fe（SCN）6］3-。由于Ag＋与SCN-结合能力远比Fe3＋强，所以只有当Ag＋与SCN-反应完后，Fe3＋才能与SCN-作用，使溶液呈现浅红色。

Ni2＋、Co2＋、Pb2＋（大于300mg），Cu2＋（大于10mg）、Hg2＋（大于10μg）、Au3＋以及氯化物、硫化物干扰硫氰酸盐滴定银。此外氧化氮和亚硝酸根离子可氧化硫氰酸根离子，也干扰测定，所以必须预先除去。Pd与SCN-离子生成棕黄色胶状沉淀，也消耗SCN-。以硫氰酸盐作为银滴定剂专属性较差，因此在滴定前一般先将银与其他干扰元素分离。常用的分离方法有火试金法、氯化银沉淀法、巯基棉分离法、硫化银沉淀法、泡沫塑料分离法等。

2.可见分光光度法

自从原子吸收光谱法用于银的测定以来，光度法测定银的研究工作和实际应用显著地减少。然而某些银的光度法具有灵敏度高、设备简单等优点。因此在某种场合下，分光光度法仍不失为银的一种方便的测定手段。

分光光度法测定银的显色剂种类很多，主要有：

（1）碱性染料：三苯甲烷类、罗丹明B类；

（2）偶氮染料：吡啶偶氮类、若丹宁偶氮类；

（3）含硫染料：双硫腙、硫代米蚩酮、金试剂；

（4）卟啉类染料；

（5）其他有机染料。

下面重点介绍含硫类染料光度法。

用于光度法测定银的含硫染料有：双硫腙、硫代米蚩酮（TMK ）、金试剂等。其中TMK最为常用。TMK是测定银的灵敏度较高的试剂，通常采用胶束增溶光度法进行测定，现已用于岩石、矿物、废水等物料中微量银的测定。在pH值为2.8～3.2 的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，TMK与银形成一种不溶于水的红色配合物，可溶于与水混溶的乙醇溶液中，最大吸收波长为525nm，银量在2.0～25μg/25mL范围内符合比尔定律。具体分析步骤如下：

称取0.5000～1.000g矿样于瓷坩埚中，放入700℃马弗炉中灼烧1.5h，取出冷却，将试样移入100mL烧杯中，加5mL盐酸-磷酸混合酸（4＋1），5mL氯化钠（100g/L），加热溶解，冷却，加40～50mL氨水（1＋3 ）使溶液pH为8～9，过滤于100mL容量瓶中，用水定容，摇匀。吸取10mL清液于50mL烧杯中，加入5mL乙酸（10%），4mL乙酸-乙酸钠（pH4 ）缓冲溶液，1mL 柠檬酸铵（400g/L ）、1mL EDTA（100g/L ）溶液（用15% 氨水配制），1.5mL 0.1g/L硫代米蚩酮的乙醇溶液，摇匀，加入1mL十二烷基苯基磺酸钠溶液（30g/L），移入25mL容量瓶中，用水定容，摇匀。用1cm比色皿，以试剂空白作参比，于波长525 nm处测量吸光度。

3.原子吸收光谱法

在原子吸收光谱法测定贵金属元素中以银的灵敏度为最高，也是目前测定银的主要手段，广泛应用于岩石、矿物、矿渣、废水、化探样品等物料中银的测定。银在火焰中全部离解，自由银原子的浓度仅受喷雾效率的影响。火焰法测定水溶液中银的灵敏度以1% 吸收计，一般为0.05～0.1μg/mL。无论是用空气-丙烷或是空气-乙炔火焰，溶液中共存的各种离子对银的火焰法测定几乎都不产生干扰。此类方法有两种常用的测定介质：氨性介质和酸性介质，酸性介质一般含较高浓度的盐酸，方法最简单，试液中大量铅的影响采用加入乙酸铵、氯化铵或在EDTA及硫代硫酸钠共存下消除。

银的原子吸收分为火焰法和无火焰法两种，方法的对比见表7-4。

为了发挥原子吸收光谱法的优势，广大分析工作者做了大量工作，如采用预富集浓缩、石英缝管技术、原子捕集技术等，进一步提高了方法的灵敏度，满足不同含量银的测定要求，使之成为测定银的行之有效的方法。

原子吸收光谱法按其测定方式，分为直接测定法和预富集分离法。预富集分离又分为溶剂萃取、萃取色谱、离子交换等。

表7-4 火焰法与无火焰法测定银对比

原子吸收光谱法采用空气-乙炔火焰，以银空心阴极灯为辐射光源。用328.1 nm为吸收线，溶液中共存的各种离子均不干扰测定，但如果称样量较大，稀释体积较小时，其背景值较大，此时须用氘灯扣除背景吸收。也可用非吸收线332.3 nm进行背景校正。

本法适用于矿石中20～1000 g/t银的测定。

4.原子发射光谱法——平面光栅摄谱仪

银是属于易挥发元素。在炭电弧游离元素的挥发顺序中它是位于前半部，在铁、锰之间，铅的后面。用电弧光源蒸发铅的试金熔珠时，银要在大部分铅蒸发之后才进入弧焰。在银和金同时存在的矿石中，银总是比金和其他铂族元素蒸发得更快。银的电弧光谱线并不多，灵敏线仅有328.068 nm和338.289 nm两条。其中328.068 nm更灵敏些，测定灵敏度通常可达 1×10-6。其余的次灵敏线，如 224.641 nm、241.318 nm、243.779 nm、520.907 nm、546.549 nm等，测定灵敏度仅为0.03%～0.1%。银缺乏中等灵敏度的谱线。采用上述两条灵敏线测定地质样品中的银是很方便的。它们的光谱干扰很少，对于Ag 328.068 nm需注意Mn 328.076 nm和Zr 328.075 nm的干扰。当矿样中的Cu、Zn含量高时，Cu 327.396 nm、Cu 327.982 nm以及Zn 328.233 nm的扩散背景，也将对这根银线产生极不利的影响。

5.原子发射光谱法——等离子体法

（1）ICP-AES法。ICP-AES具有良好的检出限和分析精密度，基体干扰小，线性动态范围宽，分析工作者可以用基准物质配制成一系列的标准，以及试样处理简便等优点，因此，它已广泛应用于地质、冶金、机械制造、环境保护、生物医学、食品等领域。ICP-AES测银常用的谱线是328.07 nm。

用ICP-AES测银，主要解决基体干扰问题，对于含量较高的试样，经稀释后可不经分离富集而直接测定，对于含微量银的试样，必须经过分离富集，常用手段仍然是火试金、活性炭吸附富集分离、泡沫塑料富集分离等，如果分离方法合适，尚可实现贵金属多元素的同时测定。

（2）ICP-MS法。ICP-MS具有许多独特的优点，与ICP-AES相比，ICP-MS的主要优点是：①检出限低；②谱线简单，谱线干扰少；③可进行同位素及同位素比值的测定。用ICP-MS测定银，基体干扰仍是主要问题，除了经典的火试金法外，也可根据试样性质的不同采用相应的分离手段。

实验指南与安全提示

高氯酸烟不能蒸得太干，否则结果会偏低。

如果试样含硅很高或被灼烧过，加入氢氟酸分解试样。

原子吸收光谱法测定银，按其测定方式，可分为直接原子吸收光谱法和预富集分离-原子吸收光谱法：

——直接原子吸收光谱法：对于银量在10 g/t以上的矿样都可采用直接原子吸收光谱法，一般都在酸性和氨性介质中测定。采用的酸性介质有HCl介质、HCl-HNO3介质、HNO3介质、HClO4介质。HCl介质为10%～20%，由于酸度大，对雾化器腐蚀严重，有人采用HCl-NH4Cl、HCl-硫脲、HNO3-硫脲介质。采用HCl-硫脲介质，能避免大量钙、铁的吸收干扰。若在HClO4-硫脲介质中进行测定，可测定高铜、高铅中的银。在上述介质中引入酒石酸铵、碳酸铵、柠檬酸铵、酒石酸等掩蔽剂，可消除锰、钙、铅等元素的干扰。在HClO4-硫脲、HCl-硫脲、HNO3-硫脲介质中测定银是目前原子吸收光谱法测定银的较好方法。

氨性介质火焰原子吸收光谱法：氨性介质火焰原子吸收光谱法测定银，是将试样用王水冷浸过夜，用氨水处理后离心制备成氨水-氯化铵介质溶液，将清液喷入空气-乙炔火焰，进行原子吸收光谱法测定。该法已用于化探样品中银的测定。对于含硫、碳的化探样品，不能与金在同一称样中测定，也不能借助灼烧来除去。试样在700℃高温下灼烧1h，银的损失非常严重。该法采用酸浸法直接分解试样，如含有大量有机物易产生一些泡沫，并使溶液呈黄色，但不影响测定。采用氨水-氯化铵为测定介质，使大量金属离子沉淀分离，也使背景值降到最低程度。这样可以提高测量精度，但却降低了方法的检出限。方法的选择性好，经氨水分离后，溶液中的共存离子一般不干扰测定，大量钙产生Ca 328.6 nm背景，在分辨率较高的原子吸收光谱仪上基本没有波及Ag 328.1 nm测定线，但高浓度钙离子会使火焰中原子密度增大，改变银的吸收系数，会产生微小的负误差。在含有足够氯化铵条件下，氢氧化铁对银的吸附甚微，故亦不干扰测定。

——预富集分离-原子吸收光谱法：预富集分离主要有溶剂萃取、萃取色谱、离子交换溶剂萃取法是富集分离银的有效手段。在原子吸收光谱法测定中，采用溶剂萃取银是目前测定微量银应用最广泛的富集分离方法。该法的优点是：①操作简单快速，不需要特殊的仪器设备；②大大降低检出限，提高灵敏度；③选择性较好，能够排除大量基体的干扰；④直接雾化，使萃取富集分离和原子吸收光谱法测定为一体，联合进行测定。萃取色谱法是原子吸收测定银常用的富集分离方法之一。采用该法富集分离银不但操作简单快速，富集能力强，回收率高，而且易于解脱。与溶剂萃取法相比具有试剂用量少、成本低、不污染环境等优点。采用的萃取剂有：双硫腙、磷酸三丁酯、三正辛胺、P350等。采用的载体有：聚四氟乙烯、泡沫塑料等。离子交换树脂法应用于原子吸收测定银的预富集报道较少。

拓展提高

银精矿分析方法

银精矿为有色金属工业生产过程中的中间产品，确定银的品位及相关元素的含量对银精矿供需双方的交易和生产工艺流程的确定起着重要的作用。主要测定元素除主成分银外，还有金、铜、砷、铋、铅、锌、硫、铝和镁。目前，银和金含量的测定，主要采用最经典的火试金重量法，一般都进行二次试金回收；铜含量的测定，高含量的采用碘量法，低含量的采用原子吸收光谱法；铅和锌的测定，高含量的采用EDTA滴定法，低含量的则采用原子吸收光谱法；砷含量的测定，采用溴酸钾滴定法，低含量的采用原子荧光光谱法；硫含量的测定，采用硫酸钡重量法和燃烧中和法；铋含量的测定，主要是原子荧光光谱法；铝的测定，有光度法和EDTA滴定法；镁的测定，一般采用原子吸收光谱法。随着科学技术的进步和发展，先进的分析测试手段和方法已应用到银精矿的分析测定中，如ICP-AES、ICP-MS和XRF等方法。

火试金法测定金和银：试样经配料，高温熔融，融态的金属铅捕集试料中的金银形成铅扣，试样中的其他物质与熔剂生成易熔性熔渣。将铅扣灰吹，得金银合粒，用乙酸煮沸处理合粒表面黏附的杂质，合粒经硝酸分金后，用重量法测定金和银的含量。

本方法适用于银精矿中0.5～40 g/t金和3000～15000 g/t银的测定。

1.试剂

（1）碳酸钠。

（2）氧化铅：金含量小于2×10-8，银含量小于2×10-7。

（3）氯化钠。

（4）二氧化硅：粒度180～150μm。

（4）以上试剂均为工业纯、粉状。

（5）铅箔：铅含量大于99.9%，不含金银。

（6）硼砂：粉状。

（7）淀粉：粉状。

（8）硝酸钾：粉状。

（9）硝酸，优级纯：不含氯离子，硝酸（1＋7）（1＋2）。

（10）冰乙酸（1＋3）。

2.仪器、设备

（1）分析天平：感量0.1mg和0.01mg；微量天平：感量0.01mg、0.001mg。

（2）试金电炉：最高加热温度在1350℃。

（3）试金坩埚：材质为耐火黏土。高130mm，顶部外径90mm，底部外径50mm，容积约为300mL。

（4）镁砂灰皿：顶部内径约35mm，底部外径约40mm，高30mm，深约17mm。

制法：水泥（标号425 ）、镁砂（180μm ）与水按质量比（15∶85∶10 ）搅拌均匀，在灰皿机上压制成型，阴干3个月后备用。

（5）骨灰灰皿：1份质量的骨灰粉与3份质量的水泥（标号425）混匀，加入适量水搅拌，在灰皿机上压制成型，阴干3个月后使用。

3.分析步骤

（1）称样量：5.00～10.00g。

（2）配料：根据试样的化学组成及试样量，按下列方法于黏土坩埚中进行配料并搅匀，覆盖约5 mm厚氯化钠。①碳酸钠：40 g；②氧化铅：150 g；③二氧化硅：按等于1.0硅酸度的渣型计算加入量；④硝酸钾、淀粉：根据试样中硫及碳量，按铅扣40 g计算加入量（硝酸钾的氧化力为4.0；淀粉的还原力为12 ）。

（3）熔融：将配好料的黏土坩埚置于900℃的试金电炉中，升温40min至1100℃，保温15min出炉，将熔融物倒入已预热过的铸铁模中，保留坩埚。冷却后，铅扣与熔渣分离，把熔渣去掉覆盖剂后收回原坩埚中，用于补正。将铅扣捶成立方体。适宜的铅扣应表面光亮、重35～45 g。否则应重新配料。

（4）灰吹：将铅扣置于已在900℃预热30min的灰皿中，关闭炉门1～2min，待铅液表面黑色膜脱去，稍开炉门，使炉温尽快降至840℃进行灰吹，当合粒出现闪光后，灰吹结束。将灰皿移至炉门口，稍冷后，移入灰皿盘中。

（5）分金：用医用止血钳夹住合粒，置入30mL瓷坩埚中，保留灰皿，用于补正。加入30mL乙酸（1＋3），置于低温电热板上，保持近沸，并蒸至约10mL，取下冷却，倾出液体，用热水洗涤3 次，放在电炉上烤干，取下冷却，称重，即为合粒质量。用锤子捶扁合粒，将捶扁的合粒放回30mL瓷坩埚中，加入15mL硝酸（1＋7 ）放在低温电热板上，保持近沸，并蒸至约5mL，取下冷却，倾出硝酸银溶液，再加入10mL硝酸（1＋1），置于电热板上并蒸至约5mL，取下冷却，用热水洗涤坩埚3次。将盛有金粒的瓷坩埚置于高温电炉上烘烤5min，取下冷却后称量，此为金的质量。将合粒质量减去金粒质量即为银的质量。

（6）补正：将熔渣和灰皿置于粉碎机中粉碎后加入40g 碳酸钠、20g 二氧化硅、15 g硼砂、4 g淀粉搅匀，覆盖约5mg氯化钠。以下按上述操作进行。

4.结果计算

按下式计算金、银的含量，以质量分数表示：

岩石矿物分析

式中：w（Au）和w（Ag）分别为金和银的质量分数，g/t；m1为第一次试金金银合粒的质量，mg；m2为补正金银合粒的质量，mg；m3为试金空白金银合粒的质量，mg；m4为第一次试金获得金的质量，mg；m5为补正合粒中金的质量，mg；m6为空白中金的质量，mg；m0为试样的质量，g。

阅读材料

金银的分析方法发展过程

中国古代金的分析技术可以追溯到石器时代，最古老的黄金分析方法是淘金法，淘金法伴随着黄金被发现和开采的历史，它出现在夏代的新石器时代晚期，距今有4000年以上。当时只能根据拣出的金的个数来判断含金砂石的价值及其产地价值，所以最初的淘金法是一种数量分析法。夏代开始人们认识了黄金的密度较大，以砂石中淘洗出金的多少来判断砂石价值。春秋战国时期淘金法有了新的发展，天平的使用使人们可以定量分析判断砂石及其产地的价值。随着“先碎”、“后淘”工艺的出现，在宋朝淘金法得以进一步的发展，使淘采的对象从砂石扩展到矿石，加上使用天平得以定量分析矿石含金量。

金、银的火法试金在国内外已有悠久的历史，该法是以冶金学的原理和技术运用到分析化学领域。12世纪英国已将灰吹法作为公认的检定方法，1343年法国提出了分金技术。16世纪中期，欧洲已有不少论述试金法的著作，其中载记的方法，已近于现在所用的方法。我国在15～16世纪明代的著作中已经详细地记载了与试金分析有关的金属铅定量捕集银的方法、铅银合金的灰吹法分离、金与银定量分离等技术。在《天工开物》中记载：“欲去银存金，则将其金打成薄片，剪碎，每块以土泥裹涂，入坩埚中鹏砂（即硼砂）焙化，其银即吸入土内，让金流出，以成足色。然后，入铅少许，另入坩埚内，勾出土中银，亦毫厘具在也。”这段记载说明了当时已经掌握了金与银的分离方法，以及明确地提出金属铅捕集银是定量的。

金银的火试金法虽然操作较繁杂，但它是特效方法，迄今仍广泛应用。火试金法从铅试金开始，逐渐发展了锡试金法、锑试金法、铋试金法、锍试金法等。早期用多种含硫、氮的有机物和无机物沉淀的重量法也不少，但多数因选择性不好受到限制，只有少数方法，如还原沉淀金的重量法仍在应用，并列为国内外标准分析方法。经典的火试金法随着科学技术的发展而发展，近年来使用了放射性同位素来检查贵金属在试金过程中的行为，可以直观地和精确地了解贵金属的分布，从而设法减少贵金属在试金过程中的损失。试金法与各种先进的测试手段相结合，并加之电子微量天平的应用，使火试金法得以进一步的发展。该方法具有取样代表性好，方法适用性广，富集效果好等优点。

在中国古代人们还通过利用黄金、白银一些物理性质来对黄金、白银进行鉴别、鉴定、检验。如利用表面颜色、硬度、氧化法、溶解法、试金石法、密度法等来鉴别金、银。

硬度法是人们利用黄金硬度小的特征，对其进行粗略辨识的方法，在《本草拾遗》中就有“咬时极软，即是真金”的记载，因此在民间就流传着用牙咬、指甲划，辨别真金的方法。

表面A色鉴别法就是利用A色鉴别金的成色高低，是一种简单实用的方法。在曹昭著的《新增格古要论》中对不同成色的金有如下记载“其色七青、八黄、九紫、十赤，以赤为足色金也”，是一种半定量的黄金鉴定方法。

试金石法和密度法是较为准确的方法，一直延续至今。

《前汉书·食货志》中有“黄金方寸，二中一斤”的说法。《天工开物》中有“凡金之至重，每铜方寸重一两者，银照依其则寸增重三钱，银方寸重一两者，金照依其则寸重二钱”的记载，由于测试方法和测试仪器的改进，密度法测定金的成色目前仍然使用。

试金石法是一种鉴定金、银真伪和成分的方法。该法实质上与比色分析法中的目视比色法极为相似。通常采用一种称作试金石的石头，在待测物料上磨道，再把对牌以同样的方式在试金石上磨道，通过对比色泽的比较就可以初步确定待测物料的成色。

金银的湿法分析，近年来有很大的发展，出现了一些成熟的、快速的分析方法，利用金银变价性质建立的氧化还原滴定法是测定高含量金银的有效方法。其中金的氧化还原反应滴定法根据反应情况分为两大类：一是以三价金还原为一价金的反应，这类方法的典型代表是氢醌滴定法；另一类是三价金还原为零价金的反应，其代表是碘量法。而银的滴定法最常见是基于银与某种试剂在一定的条件下生成难溶的化合物的沉淀反应，主要有氯化钠法、硫氰酸盐滴定法和碘量法。光度法是研究应用较多的一种方法。吸光光度法与有机溶剂萃取结合，可用于复杂物料的分析，如硫代米蚩酮吸光光度法测定金、双硫腙吸光光度法测定银。此外还有荧光光度法、化学光度法都可以达到很低的检出限。溶出伏安法、离子选择性电极电位法在金、银分析中也有新的发展。原子发射光谱法（AES）用于纯金、纯银已日趋成熟，原子吸收光谱法用于金银的测定是非常成功的，等离子体的应用，为金银分析开拓了广阔的前景。此外，X射线荧光光谱法、动力学法、中子活化分析也有应用。

最新回答

疯狂的橘子

2026-05-07 17:12:21

工业部门：

电器类

电气机械及器材制造业

通信设备、计算机及其他电子设备制造业

陶瓷类非金属矿物制品业

五金塑料类

橡胶制品业

塑料制品业

金属制品业

铝材钢铁类

黑色金属冶炼及压延加工业

有色金属冶炼及压延加工业

设备类通用设备制造业

专用设备制造业

37交通运输设备制造业

服装纺织类

纺织业

纺织服装、鞋、帽制造业

皮革、毛皮、羽毛(绒)及其制品业

化工医药类

石油加工、炼焦及核燃料加工业

化学原料及化学制品制造业

医药制造业

化学纤维制造业

食品饮料类

农副食品加工业

食品制造业

饮料制造业

家具木材类

家具制造业

木材加工及木、竹、藤、棕、草制品业

其他类造纸及纸制品业

印刷业和记录媒介的复制

文教体育用品制造业

仪器仪表及文化、办公用机械制造业

工艺品及其他制造业

废弃资源和废旧材料回收加工业

工业产品:

原煤

洗煤

石膏

天然大理石荒料

天然花岗石荒料

　萤石

高岭土（也称瓷土）

硫铁矿石(折含硫35%)

　磷矿石（折含五氧化二磷30%）

　硼矿（折含三氧化二硼12%）

原盐

石棉

天然石墨

石英砂

　小麦粉

大米

饲料

宠物饲料

毛油(初榨植物油)

精制食用植物油

人造黄油及其他食用油脂

非食用植物油

成品糖

加工糖

鲜、冷藏肉

冻肉

熟肉制品

　冷冻水产品

熏制水产品

鱼糜（熟肉）制品

　干制水生植物

　饲料用水产品渣粉

冷冻蔬菜

暂时保藏的蔬菜

腌渍菜

焙、炒加工的坚果及果仁

淀粉及淀粉制品

　豆腐及豆制品

糕点

面包

饼干

膨化食品

焙烤松脆食品

　糖果

　巧克力

　蜜饯

　果冻

面制半成品

米制半成品

速冻米面食品

方便面

乳制品

罐头

味精(谷氨酸钠)

酱油

食醋

复合调味品

其中:鸡精

　食品用氨基酸

蜂蜜营养制品

冷冻饮品

食品添加剂

饲料添加剂

发酵酒精(折96度,商品量)

饮料酒

软饮料

精制茶

复烤烟叶

卷烟

纱

缝纫线

布

印染布

毛条

毛纱

绒线（俗称毛线）

毛机织物（呢绒）

亚麻纱(含亚麻≥55%)

苎麻纱(含苎麻≥55%)

亚麻布(含亚麻≥55%)

苎麻布(含苎麻≥55%)

生丝

绢纺丝

蚕丝及交织机织物(含蚕丝≥50%)

合成纤维长丝机织物

人造纤维长丝机织物

印染蚕丝及交织机织物(含蚕丝≥50%)

　床褥单类

　床罩

　棉被

　毛巾被

毛巾

　毛毯

毡呢

麻袋（混合数）

　丝针织围巾

　丝针织领带

蚕丝被

　纤维纺制的线、绳、索、缆

　帘子布

　无纺布(无纺织物)

　棉、化纤针织坯布

针织袜

服装

　针织帽

　钩编帽

轻革

　皮革鞋靴

皮革服装

衣箱、提箱及类似容器

　手提包(袋)、背包

　天然皮革制座套

鞣制毛皮(折羊毛皮)

　天然毛皮服装

　羽绒被

锯材

人造板

　人造板表面装饰板

　实木制门

　非实木制门

　木制地板

包装用木箱

竹地板

柳（荆）条制品

草制品

家具

纸浆(原生浆及废纸浆)

机制纸及纸板(外购原纸加工除外)

加工纸

纸制品

　单色印刷品

　多色印刷品

本册

　塑料印刷品

　金属印刷品

磁介质复制品

光盘复制品

文具盒(铅笔盒)

文件夹类文具

修改类文具

圆珠笔

木杆铅笔

活动铅笔

记号笔

墨水

　皮或革制可充气运动用球

体育器材及配件

　球拍、球棒

　室内训练健身器材

运动专用手套

运动专用鞋

钓鱼用品和器材

中乐器

西弦乐器

西管乐器

西乐键盘乐器

电子乐器

玩具

原油加工量

汽油

煤油

柴油

润滑油

燃料油

　石脑油

溶剂油

润滑脂

液化石油气

石油焦

　石油沥青

焦炭

　硫酸（折100％）

　盐酸（氯化氢,含量31%）

　磷酸（含量85％）

　过氧化氢（双氧水）

　烧碱（折100％）

　纯碱（碳酸钠）

亚硝酸钠

三磷酸钠(三聚磷酸钠)

碳化钙（电石,折 300升／千克）

轻质碳酸钙

甲烷

　乙烯

　丙烯

　丁二烯

异戊二烯

　醋酸乙烯

　环氧乙烷

　环氧丙烷

　粗苯

　纯苯

　甲苯

　邻二甲苯

　对二甲苯

　混合二甲苯

　苯乙烯

烷基苯

二氯甲烷

二氯乙烷

氯化苯

对硝基氯苯

精甲醇

丁辛醇

苯酚

丙酮

冰乙酸（冰醋酸)

邻苯二甲酸酐

苯胺

甲醛

重铬酸钠（红钒钠）

黄磷

　浓硝酸

　合成氨（无水氨）

农用氮、磷、钾化学肥料总计(折纯)

合成复合肥料（实物量）

化学农药原药(折有效成分100％)

　涂料

　油墨

颜料

　染料

合成粘合剂(胶粘剂)

初级形态的塑料

合成橡胶

合成纤维单体

合成纤维聚合物

　化学试剂

　催化剂

　橡胶助剂

　塑料助剂

　纺织工业用整理剂、助剂

　制革工业用整理剂、助剂

　建工建材用化学助剂

　炭黑（或称炉黑）

　硬脂酸

　松节油

　松香

　改性松香

活性炭

炸药

雷管

焰火制品

彩色照像胶卷

　摄影感光纸

　空白磁带

　空白光盘

　明胶

肥(香)皂

合成洗涤剂

表面活性剂

清洁类化妆品

　护肤用化妆品

　护发用化妆品

　美容、修饰类化妆品

　牙膏(折65克标准支)

　天然香料

合成香料

　香精

火柴(折50支标准盒)

化学药品原药

冻干粉针剂

　粉针剂

　注射液

　输液

　片剂

胶囊剂

　颗粒剂

　膏霜剂

口服液体制剂

　植物类饮片

中成药

　兽用化学药品

　兽用疫苗

生物化学药品

人用疫苗

　血液制品

　卫生材料及敷料

医用缝合材料及外科用无菌材料

化学纤维用浆粕

化学纤维

橡胶轮胎外胎

　力车橡胶轮胎外胎

　力车橡胶胎内胎

　橡胶输送带

　橡胶管

　橡胶板（片、带）

　橡胶零件、附件

　初级形状的再生橡胶

　橡胶手套

　日用橡胶制品

　医疗、卫生用橡胶制品

胶鞋类

塑料制品

　水泥熟料

水泥

　石灰

　商品混凝土

水泥混凝土排水管

水泥混凝土压力管

　水泥混凝土电杆

　预应力混凝土桩

遁构法施工用钢筋混凝土管片

　混凝土轨枕

　水泥混凝土预制构件

石棉水泥瓦

　石膏板

　蒸压加气混凝土板

砖建筑砌块

瓷质砖

炻瓷砖

细炻砖

炻质砖

陶质砖

　陶瓷马赛克

　建筑琉璃制品

天然大理石建筑板材

天然花岗石建筑板材

人造石材

　碑石及其他类似制品

　沥青和改性沥青防水卷材

隔热、隔音人造矿物材料及其制品

平板玻璃

钢化玻璃

夹层玻璃

　中空玻璃

镀膜玻璃

　日用玻璃制品

玻璃包装容器

　玻璃保温容器

　玻璃纤维纱

　玻璃纤维毡

　玻璃纤维布

玻璃纤维工业用玻璃球

　玻璃纤维增强塑料制品

显像管玻璃外壳

　卫生陶瓷制品

日用陶瓷制品

　石棉制品

耐火材料制品

石墨及炭素制品

磨具

生铁

　铸铁管

粗钢

钢材

铁合金

矿产粗铜

精炼铜(电解铜)

矿产粗铅

铅

锌

镍

高冰镍含镍量

锡

　锑品

氧化铝

原铝（电解铝)

再生铝

镁

海绵钛

汞

　黄金

　白银（银锭）

仲钨酸铵

氧化钨

钨

钼酸铵

钼

混合稀土金属

硅

单晶硅

多晶硅

稀土化合物

铜合金

锌合金

铝合金

硬质合金

稀有稀土金属合金

　铜材

铜盘条（电工用铜线坯）

铝材

铝盘条（电工用圆铝杆）

铅材

锌材

镍材

锡材

钢结构及其产品

预制建筑物(活动房屋)

金属制门及其框架、门槛

金属制窗及窗框

金属切削工具

机床可互换工具

通用手工具

专用手工具

日常用剪刀

日常用刀

　金属集装箱

金属压力容器

金属包装容器

金属丝

钢丝绳

钢绞线

锁具

　保险柜

搪瓷制品

不锈钢日用制品

　厨房用手动机械器具

水龙头(水嘴)

焊条

金属铸造制品

电站锅炉

　工业锅炉

锅炉用辅助设备及装置

发动机

汽轮机

水轮机

金属切削机床

金属成形机床

电焊机

工具夹具

轻小型起重设备

起重机

电梯、自动扶梯及升降机

电动车辆(电动叉车)

内燃叉车

输送机械(输送机和提升机)

装卸机械

给料机械

泵

气体压缩机

阀门

液压元件

液压系统及装置

　液力机械及装置

气动元件

滚动轴承

轴承零配件

齿轮传动轴

　齿轮

　钢铁铰接链（工业链条）

炉用燃烧器

工业电炉

风机

其中:离心式通风机

热交换装置

气体分离及液化设备

冷却设备

石油化工用加氢反应器

液体真空过滤器

非家用制冷、空调设备

其中：制冷设备

风动或液压工具

电动手提式工具

灭火器

包装专用设备

衡器（秤）

固液分离机

减速机

真空干燥设备

金属密封件

机械密封件

金属紧固件

弹簧

铸铁件

铸钢件

锻件

粉末冶金零件

采矿专用设备

石油钻井设备

采油设备

挖掘、铲土运输机械

拉长的导师

2026-05-07 17:12:21

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阿拉伯树胶

阿拉伯树胶粉

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D-阿拉伯糖酸钙

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阿利新蓝 8GS

阿利新蓝 8GX

阿曼尔阿吐B

阿明 SD

阿脲

阿农,霍格蓝营养液

阿皮松油脂 L

阿皮松油脂 M

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阿托品

阿魏酸

阿卓乳酸

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安太非隆(乳剂)

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安替比林

安替福民

安息香

安息香丁醚

安息香胶

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安息香乙醚

桉叶油醇

1-氨基-2-萘酚-4-磺酸

1-氨2-萘酚4-磺酸

4-氨安替比林

4-氨苯磺酸

2-氨基-1-丁醇

8-氨基-1-萘酚-5-磺酸

4-氨基-2.3二甲基偶氮苯

4-氨基-2.6-二氯酚

2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇

2-氨基-2-甲基-1-丙醇

2-氨基-3-甲基吡啶

4-氨基-4-氯联苯

2-氨基-5-萘酚-7-磺酸

4-氨基-5-氰嘧啶

2-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钾盐

1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钠盐

2-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钠盐

2-氨基-8-萘酚-6-磺酸

4-氨基-N,N-二甲苯胺

α-氨基-β-羟基戊酸

4氨基安替比林

2-氨基苯并咪唑

α-氨基苯并噻唑

2-氨基苯并噻唑

3-氨基苯二甲酰肼

3-氨基苯磺酸

4-氨基苯磺酸

2-氨基苯甲醛

4-氨基苯甲醛

3-氨基苯甲醛聚合物

2-氨基苯砷酸

2-氨基苯胂酸

4-氨基苯胂酸

3-氨基苯乙酮

4-氨基苯乙酮

氨基比林

2-氨基吡啶

3-氨基吡啶

4-氨基吡啶

氨基吡啉硫氰酸锌

3-氨基丙腈富马酸盐

氨基蝶呤

DL-2-氨基丁酸

DL-3-氨基丁酸

4-氨基丁酸

1-氨基蒽醌

2-氨基蒽醌

4-氨基二苯胺

4-氨基二乙基苯胺

2-氨基酚

3-氨基酚

4-氨基酚

2-氨基酚-4-磺酸

2-氨基酚HCl

氨基胍重碳酸盐

氨基黑10B

氨基黑10B *

氨基磺酸

氨基磺酸铵

6-氨基己酸

氨基甲酰磷酸二锂盐

2-氨基喹啉

8-氨基喹啉

3-氨基喹啉

4-氨基联苯

2-氨基联苯

4-氨基联苯

4-氨基马尿酸

4-氨基马尿酸钠

2-氨基嘧啶

α-氨基嘧啶

氨基钠

氨基脲

4_氨基偶氮苯

2-氨基嘌呤

2-氨基噻唑

11-氨基十一烷酸

4-氨基水杨酸

5-氨基水杨酸

α-氨基酸标本

氨基酸参考标准

D-氨基酸氧化酶

4-氨基替比林

氨基铁氰化钠

2-氨基芴

1-(2-氨基乙基)哌嗪

α-氨基乙基二苯基硼酸

氨基乙基纤维素11

2-氨基乙基溴化异秋兰明氢溴酸盐

氨基乙基溴化异秋烂姆氢溴酸盐

DL-2-氨基异丁酸

DL-2-氨基正辛酸

(+)氨甲蝶呤

氨三乙酸

氨三乙酸三钠盐

氨水

5-氨水杨酸

S-2-氨乙基异硫脲

八(2-羟丙基)蔗糖

八氧化三铀

八乙酸纤维二糖

巴比妥

巴比妥纳

巴比妥钠

巴比妥酸

巴豆醛

巴豆醛 ?

巴豆酸

巴豆酸甲酯

巴豆酸甲酯(反式)

巴豆酸乙酯

巴西苏木素

钯箔 0.1mm

钯粉

钯海绵

钯石棉

钯石棉 9.5-12％

钯丝 1mm

L-白氨醇

D-白氨酸

L-白氨酸

DL-白氨酸

D-白氨酰甘氨酸

D_白屈菜碱

白屈菜酸

101 白色担体

102 白色担体

103 白色担体

101 白色硅烷化担体

102 白色硅烷化担体

104 白色硅烷化担体

101 白色酸洗担体

102 白色酸洗担体

百里靛粉

百里酚

百里酚 *

百里酚蓝

百里酚酞

百里酚酞 *

百里酚酞络合指示剂

百里酚紫

百里香酚酞

斑蝥素

半二甲酚橙

V-P半固体琼脂

L-半胱氨酸

DL-半胱氨酸

L-半胱氨酸HCL

半胱胺

D(+)半乳糖

D(+)半乳糖 *

α-半乳糖苷酶

β-半乳糖苷酶

D-半乳糖醛酸

D-半乳糖酸-γ-内酯

D-半乳糖酸钙

半纤维素酶

DPX包埋剂

胞苷

胞苷-2'(3')磷酸

胞苷-5-二磷酸钠盐

胞苷-5-二磷酸三钠盐

胞苷-5-磷酸二钠盐

胞苷-5-三磷酸二钠盐

胞苷-5-三磷酸锂盐

胞苷-5-三磷酸钠盐

胞嘧啶

保险粉

贝尔德-帕克培养基

钡

钡棒

钡铝合金

D-本多生醇

苯

苯 ?

1-苯-1-丙醇

1-苯-3-吡唑烷酮

苯胺

1-苯胺基萘-8-磺酸镁盐

苯胺兰 S S

苯胺蓝醇溶

苯胺蓝水溶

苯巴比妥

苯巴比妥钠盐

D-苯丙氨酸

L-苯丙氨酸

DL-B-苯丙氨酸

1-苯丙醇

2-苯丙醇

3-苯丙醇

苯丙蒽酮

β-苯丙酸

3-苯丙酸

苯丙酮

B-苯丙酮

苯并蒽酮

5,6-苯并喹啉

7,8-苯并喹啉

苯并咪唑

3,4-苯并芘

苯并噻唑

苯并天青

苯代硫脲

1,2-苯蒽

1,3-苯二磺酸 ?

苯二甲酸二苄脂

苯二甲酸二苄酯

苯二甲酸二丙脂

苯二甲酸二癸酯

苯二甲酸二戊脂

苯二甲酸二烯丙酯

苯二甲酸二乙酯

O-苯二甲酸二正丙酯

苯二甲酸氢钾

苯二甲酸氢钠

苯酚

1-苯酚2.4二磺酸硫酸溶液?

苯酚-4-磺酸钡盐

苯酚4-磺酸纳盐

苯酚-4-磺酸钠盐

苯酚-4-磺酸锌盐

苯酚-4-磺酸液

苯红紫 4B

苯磺酸

苯磺酸甲酯

苯磺酸钠

苯磺酰肼

苯磺酰邻氨基苯甲酸

苯磺酰氯

苯磺酰羟肟酸

N-苯基-1-萘胺

N-苯基-2-萘胺

苯基-2-萘酚-6,8-二磺酸

1-苯基-3-吡唑烷酮

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰-5-吡唑酮

1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮

2-苯基-5-(4-联苯基)-1,3,4-�二唑

苯基-α-萘胺

苯基氨基甲酸乙酯

苯基氨基甲酸异丙酯

苯基苯乙烯基甲酮

苯基丙酮钠盐

苯基次磷酸

4-苯基代氨脲

N-苯基代邻氨基苯甲酸

苯基代硫脲

苯基丁二酸

2-苯基蒽

N-苯基二硫代氨基甲酸铵

N-苯基甘氨酸

苯基硅橡胶

苯基环己烷

苯基磷酸二钠

苯基硫脲基代乙酸

苯基脲

苯基三氯硅烷

DL-3-苯基丝氨酸

4-苯基溴化苯乙酮

DL-1-苯基乙胺

2-苯基乙胺

苯基异氰酸酯

2-苯基吲哚

4-苯基正戊酸

苯甲醇

苯甲腈

苯甲醚

苯甲醛

苯甲酸

苯甲酸-2-萘酯

苯甲酸铵

苯甲酸铵?

苯甲酸苯酯

苯甲酸苄脂

苯甲酸苄酯

苯甲酸丙酯

苯甲酸钙

苯甲酸酐

苯甲酸汞

苯甲酸甲脂

苯甲酸甲酯

苯甲酸钾

苯甲酸钠

苯甲酸乙酯

苯甲酸异丙酯

苯甲酸异丁酯

苯甲酸异戊酯

苯甲酸正丙酯

苯甲酸正丁酯

N-苯甲酰-DL-α-丙氨酸

N-苯甲酰-L-精氨酸

N-苯甲酰-N-苯基羟胺

苯甲酰胺

苯甲酰苯胺

4-苯甲酰苯乙酮

苯甲酰丙酮

苯甲酰肼

苯甲酰氯

苯甲酰三氟丙酮

苯肼

苯肼-4-磺酸

苯醌

苯硫酚

苯醚

苯骈三氮唑

苯羟乙酸

1,2,4-苯三酚三乙酸酯

苯胂酸

苯酞

苯芴酮

苯亚磺酸

苯亚磺酸钠

苯氧基乙酸

2-苯乙醇

β-苯乙醇

DL-1-苯乙醇

苯乙醚

苯乙醛

苯乙醛50%

苯乙炔

苯乙酸

苯乙酸甲酯

苯乙酸乙酯

苯乙酮

苯乙烯

2-苯乙酰胺

苯乙酰氯

崩溃酶

比布列西猩红醇溶

比布列西猩红水溶

吡鳌红 B

吡鳌红 G

吡鳌红 GS

吡鳌红甲基绿

吡啶

2-(2-吡啶)乙烷磺酸

吡啶-2,3-二羧酸

吡啶-2,5-二羧酸

吡啶-2,6-二羧酸

吡啶-2-甲醛

吡啶-2-羧酸

吡啶-3,4-二羧酸

吡啶-3-磺酸

吡啶-4-甲醛

1-(吡啶偶氮)-2-萘酚

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)

4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚

4_(2_吡啶偶氮)间苯二酚钠盐

吡咯

吡咯-2-羧酸

吡咯啶二硫代甲酸铵盐

吡咯烷

吡咯烷二硫代甲酸钠

2-吡咯烷酮

吡罗红G

吡嗪

吡嗪-2,3-二羧酸

吡唑

吡唑-3,5-二羧酸

吡唑啉酮

俾士麦棕

俾士麦棕Y

俾士麦棕Y *

铋粉

铋块

铋粒

铋试剂Ⅰ

铋试剂Ⅱ钾盐

铋酸钠

蓖麻油

蓖麻油酸钠

蓖麻子油酸

扁豆凝集素

扁桃苷

扁桃酸

苄胺

苄胺 ??

苄胺Hcl

6-(苄胺基)嘌呤

苄丙酮

苄橙

N-苄基-N-乙基苯胺

N-苄基苯胺

4-苄基吡啶

α-苄基吡啶

苄基丙二酸

苄基二甲胺

2-苄基酚

4-苄基酚

N-苄基甲胺

苄基甲基甲酮

4-苄基联苯

苄基三甲氯化铵

苄基三乙基氯化铵

苄基亚胺基二(4-甲氧基苯基)甲烷

N- 苄基异丙胺

苄基紫精

苄甲醚

苄硫醇

苄硫醇 ? ?

2-苄氧基乙醇

N-苄氧羰基-L-脯氨酸

N-苄氧羰基-L-天冬碱

苄氧肟酸

苄乙醚

变色硅胶

变色素2B

变色素2R

变色素8B

变色酸

变色酸 2R

变色酸2B

变色酸二钠盐(二水)

标准蛋白

L-表儿茶酸

鳔蛋白胨

鳔蛋白胨 *

DL-别胱硫醚

D-别异白氨酸

DL-别异白氨酸

冰醋酸

冰乙酸

冰州石

DL-a-丙氨酸

D-α-丙氨酸

L-a-丙氨酸

DL-α-丙氨酸

DL－β－丙氨酸

β-丙氨酸

DL-丙氨酰-DL-丙氨酸

DL-丙氨酰-DL-丝氨酸

DL-丙氨酰甘氨酸

1.2-丙二胺

1,2-丙二胺

1,3-丙二胺

1.2-丙二醇

1.3-丙二醇

1,2-丙二醇

1.2丙二醇

1,2-丙二醇

1,3-丙二醇

1，3丙二醇

丙二腈

1,3-丙二硫醇

丙二酸

丙二酸二甲酯

丙二酸二乙酯

丙二酸钠

丙二酸钠培养基(KCN)

丙二酸铊

丙二酰胺

丙二酰氯

丙基苯

丙基红

丙基环戊烷

丙基乙酰苯胺

丙腈

丙醚

丙醛

2-丙炔-1-醇

丙三羧酸

丙酸

丙酸丙烯酯

丙酸丁酯

丙酸钙

丙酸酐

丙酸睾酮

丙酸甲酯

丙酸钾

B-丙酸内脂

丙酸钠

丙酸烯丙酯

丙酸锌

丙酸乙酯

丙酸异丁酯

丙酸异戊酯

丙酸正丙酯

丙酸正丁酯

丙酸正戊酯

丙酮

丙酮苯腙

丙酮偏氨基脲

丙酮氰醇

丙酮醛

丙酮酸

丙酮酸激酶

丙酮酸钾

丙酮酸锂

丙酮酸钠

丙酮肟

丙烯胺

丙烯醇

丙烯基丙酮

丙烯腈

丙烯醛

丙烯酸

丙烯酸-2-乙基己酯

丙烯酸甲酯

丙烯酸乙酯

丙烯酸正丁酯

丙烯酰胺

丙稀酸丁酯

丙酰胺

并五苯

玻璃微珠担体

玻璃微珠硅烷化担体

玻璃纤维

铂箔 0.1mm

铂海绵

铂黑

铂片 0.25*50mm

铂片 0.25mm

铂石棉

铂丝

DL-薄荷醇

（-）薄荷醇

薄荷脑

灿烂橙

灿烂黄

灿烂甲酚蓝

灿烂甲酚蓝 *

灿烂甲酚紫

灿烂丽春红 5R

灿烂绿

灿烂绿 *

藏红T

藏红T *

藏花猩红

草氨酸

草酸

草酸铵

草酸胺

草酸钡

草酸铥

草酸铒

草酸二丁酯

草酸二甲酯

草酸二乙酯

草酸钙

草酸高铁铵

草酸镉

草酸铬

草酸铬钾

草酸钴

草酸钾

草酸镧

草酸锂

草酸铝

草酸镁

草酸锰

草酸钠

蛋白胨(肉)

蛋白胨水培养基

蛋白酶

蛋白酶 K

氮化镁

氮化硼

8-氮鸟嘌呤

6-氮尿苷

6-氮尿嘧啶

8-氮腺素

6-氮胸腺嘧啶

刀豆球蛋白 A

氘代苯

氘代苯-D6

氘代吡啶 -D5

氘代丙酮-D6

氘代二甲亚砜-d6

氘代环己烷-D6

氘代甲苯 -D8

氘代甲醇-D4

氘代三氯甲烷-D1

氘代四氢呋喃

氘代盐酸-D1

氘代乙醇 -D6

氘代乙腈

氘代乙酸-D4

灯黑

低亚硫酸钠

镝

迪克赛 300

迪克赛 400

迪克赛 410

迪司曲灵80

底唑

地谷新

地蜡

地衣红

D-地衣酸

第二己醇

第二辛醇

第三己醇

第威德合金

碲锭

碲粉

碲块

碲酸

碲酸钾

碲酸钠

碲小块

碘

5-碘-2-脱氧尿核苷

7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸

4-碘苯胺

3-碘苯甲酸

4-碘苯甲酸

2-碘苯甲酸

3-碘苯甲酸

4-碘苯甲酸

2-碘苯甲酸

4-碘苯甲酸

3-碘苯甲酸

碘代苯

4-碘代苯胺

1-碘代萘

碘代萘

碘代乳清酸

碘代十六烷

碘代乙酸乙脂

碘代乙酰胺

碘代异丙烷

碘代异丁烷

碘代异戊烷

碘代正丙烷

碘代正丁烷

碘代正戊烷

碘代正辛烷

碘代仲丁烷

碘丁烷

碘仿

4-碘酚 ?

碘化-3,3-二乙基-9-甲基硫杂羰花青

碘化-3,3-二乙基氧杂羰花青

碘化-S-腺苷-L-甲硫氨基酸

碘化铵

碘化钯

碘化百里酚

碘化钡

碘化铋

碘化铋钾

碘化钙

碘化镉

(红色)碘化汞

碘化汞钾

碘化汞银

碘化钴

碘化甲基镁

碘化钾

碘化钾淀粉试纸

碘化硫代丁酰胆碱

碘化镁

碘化钠

碘化铅

碘化铯

碘化铊

碘化铜

碘化锌

碘化亚铁

碘化乙酰胆碱

碘化乙酰硫代胆碱

碘化银

碘甲烷

碘绿

5-碘尿嘧啶

碘酸

碘酸铵

碘酸钡 ?

碘酸钙

碘酸钙 ?

碘酸镉

碘酸钾

碘酸钾合二碘酸

碘酸锂

碘酸钠

碘酸铅

碘酸氢钾

碘酸铁 ?

碘酸锌

碘酸银

4-碘硝基苯

3-碘硝基苯

碘硝基氯化四氮唑

碘乙酸

碘乙酸钠

碘乙烷

电介锰

β-淀粉酶

淀粉酶

α-淀粉酶

淀粉酶

α-淀粉酶

靛定红

靛酚

靛蓝

靛蓝胭脂红

靛蓝胭脂红 *

叠氮钠

丁醇

丁醇醛

1，4-丁二醇

1,3-丁二醇

1,4-丁二醇

1，4-丁二醇

2,3-丁二醇

1,4-丁二醇

2，3丁二醇

1,3-丁二醇

2,3-丁二醇

丁二腈

丁二酸

丁二酸铵

丁二酸二(2-乙基己基)酯

丁二酸二苄酯

丁二酸二丁脂

丁二酸二丁酯

丁二酸二甲酯

丁二酸二乙酯

丁二酸二异丙酯

丁二酸二正丙酯

丁二酸钙

丁二酸酐

丁二酸钠

丁二酸氢钾

1,3-丁二烯

1,3丁二烯

丁二酰氯

丁二酰氯化胆碱

丁二酰亚胺

丁基苯

丁基苯胺

2-丁基环己酮

丁基黄原酸钾

丁基硫醚

丁基罗丹明B

丁醚

1,4-丁内酯

3-丁炔-1-醇

1.4丁炔二醇

1.4-丁炔二醇

1,2,4-丁三醇

丁酸钙

丁酸甘油酯

2-丁酮

2-丁酮酸

丁烷磺酸钠

1-丁烯

3-丁烯-2-酮

2-丁烯腈

丁烯酸乙酯

丁香酸

丁香油

丁香油 *

丁香油酚

铥

豆甾醇

毒扁豆碱

毒菌琼脂培养基

毒毛旋花苷-G

毒毛旋花苷-K

杜拉派克聚乙二醇400/多孔硅胶微珠 C

杜拉派克氧二丙腈/多孔硅胶微珠 C

杜拉派克异氰酸苯酯/多孔硅胶微珠 C

杜拉派克正辛烷/多孔硅胶微珠 C

杜拉派氧二丙腈（多孔硅胶微球C）

堆积硅珠

堆积硅珠-氨基

堆积硅珠-醚基

堆积硅珠-氰基

堆积硅珠-烷基

对氨基苯磺酸

对氨基苯磺酸钠

对氨基苯甲醚

对氨基苯甲酸

对氨基苯甲酸钠

对氨基苯甲酸肉汤干粉

对氨基苯甲酸正丁酯

对氨基苄基纤维素 23

对氨基联苯

对苯二胺

对苯二胺HCl

对苯二胺盐酸盐

对苯二酚

对苯二酚二乙酸酯

对苯二甲醛

对苯二甲酸

对苯二甲酸二甲酯

对苯二甲酸二乙酯

对苯二甲酰氯

对苯基苯甲酸

孤独的夏天

2026-05-07 17:12:21

2011年卫生部发布“关于批准元宝枫籽油和牡丹籽油作为新资源食品的公告”，自此，油用牡丹成为新型木本油料作物开始广受关注。油用牡丹是指所有芍药属牡丹组（Paeonia sect Moutan DC）中种子含油率或出油率比较高、适用于油料作物栽培的种或类群，主要包括杨山牡丹[P.ostii T Hong et J X Zhang，即凤丹（Fengdan）]和紫斑牡丹（P.rockii T Hong et J J Li） 2个种及其主栽品种[1-3]。

牡丹籽油含有丰富的不饱和脂肪酸，特别是α-亚麻酸含量较高，使其食用和保健价值甚至优于有“软黄金”之称的橄榄油[4-7]。亚麻酸是对人体健康特别重要的必需脂肪酸，具有降血脂、降胆固醇和促进脂肪代谢、肝细胞再生及增强免疫、抗过敏反应、延缓衰老等作用。油酸能预防冠心病[8-11]，目前在国外已将亚麻酸及其衍生物作为药物或食品强化剂，用来预防和治疗心血管疾病[12-13]。

常见的食用油中亚麻酸含量都不高，如棉籽油亚麻酸含量为2%～3%，大豆油为6%，菜籽油为0.3%～1.3%[10]，通过对牡丹籽油精炼过程中的理化性质进行有效分析，结合中国人群的膳食营养需求，将牡丹籽油和大宗油种结合起来搭配组合出满足不同人群的营养配方改善人体的生理功能，将有十分广阔的应用前景。

1 材料与方法

1.1 材料、仪器设备与试剂

1.1.1 试验材料牡丹籽油：公司自产（酸值2.58，色泽Y33，R5.2）；亚麻籽油：公司自产（酸值3.68，色泽Y39，R1.8）；核桃油：公司自产（酸值3.24，色泽Y18，R2.1）。

1.1.2 仪器与设备油脂食品级精炼生产线（河南省亚临界生物技术有限公司），气相色谱仪（Agilent Technologies 7890B），DB-WAX毛细管柱（Agilent Technologies，Inc.30m×0.250mm），分光光度计（UV-1810PC），分析天平（奥豪斯EX125DZH），全自动罗维比色仪（PLV-300），滴定装置，数显恒温水浴锅，电热干燥箱

1.1.3 试剂盐酸、石油醚（沸程30～60℃）、95%乙醇、甲醇（HPLC）、氢氧化钠、正庚烷、三氟化硼甲醇溶液（浓度15%）、无水硫酸钠、氯化钠、异辛烷（HPLC）、硫酸氢钠、氢氧化钾、冰乙酸、三氯甲烷、硫代硫酸钠、碘化钾、可溶性淀粉、异丙醇、酚酞等。

1.1.4 气相色谱条件色谱柱 DB-WAX毛细管柱（Agilent Technologies，Inc.30m×0.250mm）；柱流量：3mL/min；柱温：初温80℃以8℃/min速率升温到250℃；载气：N2；进样口温度：250℃；分流比：10：1；FID检测器温度：300℃。

1.2 方法

1.2.1 牡丹籽油精炼工艺流程

[牡丹籽物理压榨牡丹籽毛油碱炼水洗脱色脱臭脱蜡精制牡丹籽油]

1.2.2 牡丹籽油在精炼过程中的变化（1）牡丹籽油精炼过程中色泽变化的测定：参照GB/T 22460方法测定精炼过程中牡丹籽油的色泽变化，并以亚麻籽油和核桃油作对照。（2）牡丹籽油精炼过程中酸值变化的测定：参照GB 5009.229-2016方法测定精炼过程中牡丹籽油酸值变化，并以亚麻籽油和核桃油作对照。（3）牡丹籽油精炼过程中碘值变化的测定：参照GB/T 5532-2008方法测定精炼过程中牡丹籽油碘值的变化，并以亚麻籽油和核桃油作对照。（4）牡丹籽油精炼过程中过氧化值变化的测定：参照GB 5009.227-2016方法测定精炼过程中牡丹籽油过氧化值的变化，并以亚麻籽油和核桃油作对照。（5）牡丹籽油精炼过程中含皂量变化的测定：参照GB/T 5533-2008方法测定精炼过程中牡丹籽油含皂量的变化，并以亚麻籽油和核桃油作对照。（6）牡丹籽油精炼过程中磷脂含量的测定：参照GB/T 5537-2008方法测定精炼过程中牡丹籽油磷脂含量的变化，并以亚麻籽油和核桃油作对照。（7）牡丹籽油精炼过程中脂肪酸组成变化的测定：参照GB 5009.168-2016方法测定精炼过程中牡丹籽油脂肪酸组成的变化，并以亚麻籽油和核桃油作对照。endprint

1.2.3 数据处理方法表中所列化学成分测定数据采用双样平均值表示。

2 结果与分析

2.1 油脂精炼过程中色泽的变化从表1的数据可以看出，在精炼过程中油脂的色泽呈现出不断下降的趋势，尤其是在碱炼、脱色两个精炼工序中下降的最为明显，但个各工序去色泽的过程存在差异。碱炼过程中主要是由于皂化过程中脂肪酸钠是一种表面活性物质，对色素、蛋白、磷脂等分子具有良好的吸附作用，从而使油脂中的红值降低。脱色过程中白土对叶绿素具有较好的吸附作用，从而有效的降低红值及黄值，而脱臭过程中主要由于高温过程中叶黄素、胡萝卜素分子与脱臭罐中氧气发生反应，使脱臭油的红色与蓝色上升。

2.2 油脂精炼过程中色泽的变化从表2数据可知，在油脂精炼过程中，酸价主要是在碱炼工序中被去除，原因是由于碱炼过程中烧碱中和了油脂中游离的脂肪酸，皂化后与油脂分离。脱色过程中酸值上升是由于活性白土脱色时带入了无机酸所致[14]。脱臭后酸值下降是由于脱臭过程中高温水蒸气带走了部分的游离脂肪酸和无机酸。冷冻脱蜡后酸值的降低，是油脂中的游离脂肪酸在低温的条件下易形成结晶除去，故冷冻脱蜡后酸值有所降低。

2.3 油脂精炼过程中碘值的变化表3数据表明，牡丹籽油的碘值在碱炼工序中稍有上升，在冷冻脱胶后上升明显。油脂冷冻脱蜡后碘值的升高是由于冷冻脱蜡过程中含饱和脂肪酸多的甘油三酸酯因结晶除去，油脂中不饱和脂肪酸组分增加所致。而碱炼后碘值上升也许是因为油中硬脂酸比例降低的缘故[15]。

2.4 油脂精炼过程中碘值的变化从表4的数据可以看出，脱色工序可以显著的降低油脂中的过氧化值，原因在于白土对过氧化物有较好的吸附作用。脱臭过程中过氧化值继续下降是由于本工艺脱臭过程中也加入了白土，对过氧化物和有异味的分子进一步去除。冷冻脱蜡过滤油中过氧化值有所增加可能是油脂暴露在空气中过滤时问太长，引起了油脂的氧化所致，因此最好是采用真空吸滤的方法进行油脂的冷冻脱蜡。

2.5 油脂精炼过程中碘值的变化从表5数据可知，毛油中一般不含皂，油脂中的含皂主要是在碱炼过程中产生的，水洗过程能有效去除碱炼过程中形成的钠皂，而对于水洗油中皂主要是非水化磷脂中的Ca2+、Mg2+离子形成的，最好的去除方法是在水洗过程中进入食品级的磷酸，可以最大程度的降低油脂水洗过程中的含皂量。

2.6 油脂精炼过程中磷脂的变化从表6的数据可知，磷脂含量下降的过程主要集中在碱炼、水化、脱色和冷冻脱蜡工序，碱炼过程中磷脂含量下降是由于皂化后的脂肪酸钠对蛋白、磷脂、色素及带有羟基或酚基的物质具有较强的吸附能力，皂化过程中带入皂脚去除。水化过程中磷脂含量下降是由于水洗过程中能去除亲水性的磷脂分子，同时脱色和冷冻脱胶过程也能不同程度对磷脂分子进行过滤去除。

2.7 油脂精炼过程中脂肪酸组成的变化用气相色谱法测定各工序产生的茶籽油的脂肪酸组成，结果见表7～表9。表7～表9数据表明，精炼过程中对油脂的脂肪酸组成影响比较大的工序主要为毛油碱炼与脱臭2个工序，其他工序对脂肪酸组成的影响不大。碱炼的目的是去除油脂中游离的脂肪酸。在皂化过程中也会沉降带走一部分中性油脂。从表7的数据可知，牡丹籽油碱炼过程中硬脂酸百分比含量下降较为明显，可能是甘三酯中与硬脂酸基连接的键较活泼，易使硬脂酸从甘三酯上脱离下来成为游离脂肪酸的缘故[15]。脱色的目的是去掉油中的色素，加入的吸附剂一般会吸附占本身重量30%～70%的油脂，因此也可能会造成脂肪酸组成的改变。在高温和高真空条件下加热油脂，可以去掉油中小分子的醛、酮等物质和游离脂肪酸，但高温也会造成某些不饱和脂肪酸链的断裂、反式脂肪酸含量上升。表7中数据表明在230℃的脱臭温度下油脂中的亚麻酸已经开始了不同程度的分解，所选用适宜的脱臭温度对油脂精炼过程中不饱和脂肪酸的完整性非常重要。冷冻脱蜡时，随着温度的下降，油脂按饱和脂肪酸，单不饱和脂肪酸、双不饱和脂肪酸的顺序结晶[16]，因此脱脂后的油中不饱和脂肪酸含量上升。因此冷冻脱蜡后牡丹籽油不饱和脂肪酸的含量上升，棕榈酸的含量下降，其次是硬脂酸。

3 结论与讨论

（1）牡丹籽油在精炼过程中油脂的色泽呈现出不断下降的趋势，尤其是在碱炼、脱色2个精炼工序中下降的最为明显，碱炼过程中主要是由于皂化过程中脂肪酸钠是一种表面活性物质，对色素、蛋白、磷脂等分子具有良好的吸附作用，从而使油脂中的红值降低。脱色过程中白土对叶绿素具有较好的吸附作用，从而有效的降低了红值及黄值。

（2）牡丹籽油在油脂精炼过程中，酸价主要是在碱炼工序中被去除，原因是由于碱炼过程中烧碱中和了油脂中游离的脂肪酸，皂化后与油脂分离。脱色过程中酸值上升是由于活性白土脱色时带入了无机酸所致。脱臭后酸值下降是由于脱臭过程中高温水蒸气带走了部分的游离脂肪酸和无机酸。冷冻脱蜡后酸值的降低，是油脂中的游离脂肪酸在低温的条件下易形成结晶除去。

（3）牡丹籽油的碘值在碱炼工序中稍有上升，在冷冻脱胶后上升明显。油脂冷冻脱蜡后碘值的升高是由于冷冻脱蜡过程中含饱和脂肪酸多的甘油三酸酯因结晶除去，油脂中不饱和脂肪酸组分增加所致。而碱炼后碘值上升也许是因为油中硬脂酸比例降低的缘故。

（4）牡丹籽油精炼过程中脱色工序可以显著的降低油脂中的过氧化值，原因在于白土对过氧化物有较好的吸附作用。冷冻脱蜡过滤油中过氧化值有所增加可能是油脂暴露在空气中过滤时问太长，引起了油脂的氧化所致，因此最好是采用真空吸滤的方法进行油脂的冷冻脱蜡。

（5）油脂中的含皂主要是在碱炼过程中产生的，水洗过程能有效去除碱炼过程中形成的钠皂，而对于水洗油中皂主要是非水化磷脂中的Ca2+、Mg2+离子形成的，最好的去除方法是在水洗过程中进入食品级的磷酸，可以最大程度的降低油脂水洗过程中的含皂量。

（6）牡丹籽油精炼过程中磷脂含量下降主要集中在碱炼、水化、脱色和冷冻脱蜡工序，碱炼过程中磷脂含量下降是由于皂化后的脂肪酸钠对蛋白、磷脂、色素及带有羟基或酚基的物质具有较强的吸附能力，皂化过程中带入皂脚去除。水化过程中磷脂含量下降是由于水洗过程中能去除亲水性的磷脂分子，同时脱色和冷冻脱胶过程也能不同程度对磷脂分子进行过滤去除。endprint

（7）碱炼与脱臭2个工序对牡丹籽油的脂肪酸组成影响比较大，碱炼牡丹籽油中硬脂酸含量降低，而脱臭温度较高会导致脂肪酸的分解

高兴的金针菇

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999银报价 4.92元/克（2021年11月15日）

补充资料:

一、纯银，即为含量接近100%的金属银。银化学性质不活泼，但由于银与硫有特殊的亲和性，在空气中即能缓慢的生成硫化银而使其变黑，使银不纯。而且在自然界中银易与铂等金属混合，故生活中的"纯银"一般指含量99.99%的白银或者含量92.5%的925纯银

二、银的硬度为2.7，为了提高其硬度和获取最佳的成型效果，在做首饰时需要在银中加入7.5%的铜。这种含银92.5%、含铜7.5%的合金，国际上称为标准银。在英国也称为英镑银(Sterling)。此外，市场上还有银含量99%的足银饰品。

纯银是一种美丽的银白色的金属，它具有很好的延展性，其导电性和传热性在所有的金属中都是最高的。例如，若令汞的导电性为1，则铜的导电性为57，而银的导电性为59，占首位。

因此，银常用来制作灵敏度极高的物理仪器元件，各种自动化装置、火箭、潜水艇、计算机、核装置以及通讯系统，所有这些设备中的大量的接触点都是用银制作的。在使用期间，每个接触点要工作上百万次，必须耐磨且性能可靠，能承受严格的工作要求，银完全能满足种种要求。如果在银中加入稀土元素，性能就更加优良。用这种加稀土元素的银制作的接触点，寿命可以延长好几倍。

四、925银

由于银本身的特性，使得100%的银质地很软，很容易划伤，而且不适宜越来越精细的工艺要求，以及现代流行饰品越来越丰富和夸张的造型要求。再加上100%银容易变色和失去光泽，因此，1851年，Tiffany(蒂芙尼)公司推出第一套含银92.5%的银器后，925银便迅速变成为银饰的主力，并成为国际上鉴定银饰是否为纯银的标准。

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五、银的鉴别

1.印记

银首饰一般应打上银的英文缩("S"或"Silver")的印记。标准银的印记是S925，足银的印记是S990，但也有许多国家在银首饰上不打印记。

2.色泽

银首饰多呈微带黄的银白色，呈柔和的金属光泽。因易氧化，时间久了，色泽会变成暗的黄白色。

3.掂重

白银的密度为 10.53克/立方厘米，925银的密度为10.40克/立方厘米。比铂金、黄金小，用手掂无坠手感。钢针可以划出痕迹，也可以折弯。用这种方法可以和铂金、K白金或仿银的德银首饰相区别。

4.酸试

银遇任何酸都会变色，甚至溶解。如果在银首饰的内侧滴上一滴浓盐酸，会立即生成白色苔藓状的氯化银沉淀。而其它贵金属则无此现象。

5.声韵

标准银首饰落地后声音沉闷，不弹跳，不滚动。

鲤鱼小松鼠

2026-05-07 17:12:21

根据2021年6月份市场价格来看，999千足银大概25—40元一克。足银的价钱是足金价钱的十分之一，比如足金300一克，足银应该为30一克，前提是都是足纯的同等级别的。银染方法：1、固定10%乙醇+0.5%冰乙酸 6min×2次；2、染色0.2% AgNO3 12min；3、漂洗（1）蒸馏水 1-2min（2）0.002% Na2S2O3 1-2min（3）显色，1.5%NaOH + 0.4%甲醛。

拓展资料：

1.錾花、镂刻技术：这是一种中外常见的金银加工的古老的技法。将金银锤薄，再用錾子錾镂出浮雕的效果，或錾上丰富的纹饰。一般来说，面积越大，表现出来的效果越丰富。

2.熔融法：此技法在欧洲较常见，仅用于白银制作。方法是利用白银均匀快速导热的物理特性用火吹，将薄银片加热到即将融化的时刻，撤去热源，银片上就产生出均匀的褶皱。

用这种材料制作的首饰装饰效果很强，极有自然的韵味。另有一些熔滴状效果的饰物，用白银制作也远胜于黄金，非常有韵味。

3.日本木纹金属：主要材料也是白银，制造技法非常有趣，艺术性和装饰效果都很强。办法是将纯银及不同含量的铜银合金、镍银合金、铜、黄铜、红铜等。

4.纯银999和925银的区别：纯银999的含银量很高，生活中的“纯银”一般指的就是它。纯银999是外观为银白色的金属，具有很好的延展性，其导电性、传热性在所有的金属中也都是最高的。但999银的银含量较高，这使得它的质地会比较柔软，不适宜制作太过精细的饰品，常见的纯银999大都为手镯等简单饰品。925银的含银量为92.5%，另外7.5%是铜元素，这样一来，银的光泽、亮度和硬度都有所改善，在饰品行业应用广泛，不少精细银饰均是用925银制作而来。

粗心的夕阳

2026-05-07 17:12:21

自酿白酒的发酵过程并不是完全密封的。

做白酒根据香型不同，要用窖池或陶缸，上面盖塑料布、窖泥或稻壳，不会密封很严，会透气的。发酵过程中会产生很多二氧化碳，产生的二氧化碳，会顺着窖皮泥或塑料布边沿排掉。