原料中羟基如何去除?
甲苯先硝化（hno3/h2so4）生成对硝基甲苯；
对硝基甲苯用高锰酸钾（或重铬酸钠）氧化成对硝基苯甲酸；
对硝基苯甲酸再与乙醇反应生成对硝基苯甲酸乙酯；
对硝基苯甲酸乙酯还原（fe/hcl）成对氨基苯甲酸乙酯；
对氨基苯甲酸乙酯进行重氮化反应（nano2/h2so4,0~5°c）生成重氮盐，然后加热水解羟基即可置换重氮基生成对羟基苯甲酸乙酯
这个应该是3-甲基邻苯三酚了
苯三酚里的羟基（-OH）属于酚羟基,不能发生消去反应
因为苯酚的结构比较特殊,苯环上的键既不是双键也不是单键,而是介于双键和单键之间的一种特殊的价键,与羟基（-OH）相连的碳原子的邻碳原子不可能提供氢原子,否则会形成环内三键,这不符合实际.
催化氧化生成苯甲醛和水，催化氧化中断键方式是断开羟基上的o-h键，同时断开跟羟基相连的碳原子上的c-h键，在碳和氧原子间形成一个c＝o。c6h5－ch2－oh可以被氧化为c6h5－cho。
2c6h5-ch2oh
+
o2
=
2c6h5-cho
+
2h2o
催化氧化生成苯甲醛和水，催化氧化中断键方式是断开羟基上的O-H键，同时断开跟羟基相连的碳原子上的C-H键，在碳和氧原子间形成一个C＝O。C6H5－CH2－OH可以被氧化为C6H5－CHO。
2C6H5-CH2OH + O2 = 2C6H5-CHO + 2H2O
