苯氨基乙酸怎么合成 要详细步骤
生产方法: 由对硝基苯乙酸还原而得。反应器加入水、对硝基苯乙酸和乙酸，搅拌并加热到90-95℃，分次加入铁粉，加毕回流2h，冷却至40-50℃，用碳酸钠中和使pH=9，过滤。滤液用乙酸中和，直至pH=4，析出对氨基苯乙酸。收率为95%。
你开玩笑么？？？？？？
本来我不想这么回答你，可事实就是如此！
你初中高中啊？？
有些你不必懂，如果是老师让你们找，我只能说，真变态……
不是你在题上看见什么就要把它的化学式找出来！
对氨基苯甲酸结构式如下：
一、氨基苯甲酸，又名对氨基苯甲酸，是一种有机化合物，化学式为C7H7NO2，为白色结晶性粉末，易溶于热水、乙醚、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸，难溶于水、苯，不溶于石油醚，主要用作医药、染料中间体，也可用作分析试剂、防晒剂。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，对氨基苯甲酸在3类致癌物清单中。
二、操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
| (14分) （1） (2分) （2）AD (2分) （3）浓硫酸和浓硝酸(2分) 还原(2分) （4） (3分) （5） (2分) （6）第③步中苯酚容易被氧化 (2分) |
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试题分析：（1）根据题给信息，反应②应为—CN转化为—COOH，即A为对硝基苯乙酸 ，分析反应⑤可知，其产物为物质C与间苯二酚发生取代反应所得，所以C为对羟基苯乙酸 。（2）葛根大豆苷元分子中有两个酚羟基，所以1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反应；又因其具有苯酚的结构，且分子中有碳碳双键，所以可以与溴水可发生加成或取代反应。（3）步骤①为苯环的硝化反应，所需试剂应为浓硝酸和浓硫酸；步骤③的反应实质是 ，既加氢又脱氧，属于还原反应。（4）物质B为对氨基苯乙酸，既有羧基又有氨基，通过分子间的氨基和羧基脱水可以发生缩聚反应，化学方程式见答案。（5）不能与Fe 3+ 发生显色反应，说明不含酚羟基，可以发生银镜反应，说明有醛基，苯环上有两种不同化学环境的氢原子，结合C物质的结构可推知苯环上有两个处于对位的不同基团，可能的结构有 、 。（6）反应③为苯酚的硝化反应，所用试剂为浓硝酸和浓硫酸，苯酚易被强氧化性的浓硝酸和浓硫酸氧化。 |
1、甲基和羧基合在一起，可以有2-氨基2-苯乙酸；邻-氨基苯乙酸、对-氨基苯乙酸、间-氨基苯乙酸
2、氨基和甲基合在一起，邻-氨甲基苯甲酸、对-氨甲基苯甲酸、间-氨甲基苯甲酸
3、氨基、甲基、羧基同时在苯环上，有十种
总共17种，选D
化学式 C7H7NO2
摩尔质量 137.14 g·mol−1
外观 白色晶体
密度 1.374 g/mL
熔点 187–189 °C (188.5)
溶解度（水） 1 g/170 mL (25 °C)
1 g/90 mL (90 °C)
气味：无味
解离常数：
pKa1 = 2.38 @ 25 deg C
pKa2 = 4.85 @ 25 deg C
辛醇-水分配系数： log Kow = 0.83
pH(0.5%soln): 3.5
没有醋酸
