用乙酰乙酸乙酯法合成3-乙基-2-戊酮

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。

合成路线如下：

1、原料用碳酸钾处理然后与溴甲烷反应；

2、所得产物酸性水解；

3、加热脱羧得目标产物；

扩展资料：

乙酰乙酸乙酯的物理性质

1、性状：白色结晶。

2、相对蒸汽密度（g/mL，空气=1）：未确定。

3、折射率：未确定。

4、比旋光度（º，C＝1，乙醇中）：＋24。

5、自燃点或引燃温度（ºC）：未确定。

6、蒸气压（kPa，25ºC）：未确定。

7、饱和蒸气压（kPa，60ºC）：未确定。

参考资料来源：百度百科-乙酰

建议你这样试试看：

己二酸在酸性条件下，与乙醇生成己二酸二乙酯；

乙醇钠作用，成环生成2-氧代环戊甲酸乙酯；

乙醇钠作用，与碘乙烷反应，生成乙基取代物；

碱性酯水解，并酸化生成相应的羧酸；

合成路线

2-戊酮没有,

因此二戊酮可以发生很多反应,类似乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的反应,2-戊酮不能.

有机试剂一般不至于无聊到鉴别吧.哪儿来的题?

方法见图，不需要操作难度很大的格氏试剂。其中的CH3CH2Cl由乙醇和SOCl2反应获得。

制取丙酮的衍生物常常使用乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOEt）。