间羧基甲苯的酯化反应

先用高锰酸钾氧化甲苯变成苯甲酸。注意：只要苯环支链上第一是C原子，且C原子上有H。就可被氧化成苯甲酸，若为两个支链就是两个羧基。然后用苯甲酸和甲醇酯化。反应条件是 浓硫酸加热，符号为可逆符号。

酯化实质是-COOH基团与-OH基团的反应，羧酸中有-COOH基团，所以只需在剩下的物质中找到-OH基团的物质，有乙醇，葡萄糖。个人认为楼下说法有些错误，苯酚中虽然有-OH基团，但不是羟基，不会与-COOH反应，因为他们都是酸类物质。望采纳，谢谢。

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与naoh反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（c）、苯甲醛（d）、苯甲酸（e）。生成苯甲醛是因为同一个碳上连接两个羟基不稳定，要脱一分子水，剩下一个氧，这个氧和碳形成碳氧双键，碳上还有一个氢，就形成了醛基。碳上连3个羟基也不稳定，同样脱去一分子水形成碳氧双键，碳上还有一个羟基，就形成了羧基。

c(苯甲醇）和e（苯甲酸）反应显然是酯化反应。你是中学生吧，那条件就写浓硫酸加热就行了吧^

^。f就是苯甲酸苯甲酯了。

甲苯在kmno4下可以氧化生成苯甲酸。反应类型。。。。氧化反应？？？

【分析】 甲苯的取代反应主要发生在甲基的邻位和对位，由A反应后的产物可得A是甲苯的对位H被Cl取代的物质；①②③⑥都是取代反应，④是氧化反应，⑤是酯化反应。由合成路径可知道，要将甲苯上的甲基氧化为羧基，而反应中得到的酚羟基很容易被氧化，所以为防止氧化反应过程中酚羟基被氧化，引入了③⑥两步，先把—OH转化为—O— ，然后再将— 转化为—OH。 【点评】 苯环上存在羟基或者甲基的，两种基团都会与苯环形成相互影响，出现与原官能团不同的性质。

1.甲苯用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应,注意::所有药品必须无水,所有仪器必须干燥,反应必须在无水状态下进行,否则会造成产率降低.

2.官能团是指示分子或原子具有某种性质的基团

乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式：CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂)

所以官能团是脂键，使它能够水解

A、由2-溴丙烷水解制2-丙醇，是溴原子被羟基取代，属于取代反应；由丙烯与水反应制丙醇，是碳碳双键断裂，分别加上氢原子和羟基，属于加成反应，二者反应类型不同，故A错误；

B、由甲苯硝化制对硝基甲苯，是苯环上的H被硝基取代，属于取代反应；由甲苯氧化制苯甲酸，属于氧化反应，二者反应类型不同，故B错误；

C、由氯代环己烷消去一个氯化氢制环己烯，属于消去反应；丙烯与溴水反应制1，2-二溴丙烷，属于加成反应，故C错误；

D、由乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，酯化反应属于取代反应；由苯甲酸乙酯发生水解反应制苯甲酸和乙醇，水解反应属于取代反应，二者反应类型相同，故D正确．

故选：D．

A、在酸的催化下,羧酸与醇作用生成羧酸酯,这类反应叫酯化反应；硝化反应是指有机物中氢原子被硝基（—NO2）取代,生成硝酸基,称为硝化反应,具体到苯身上,就是苯环上氢原子被硝基取代,生成硝基苯；而取代反应指的是有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应.按照定义,硝化反应与酯化反应无关,属于取代反应（氢原子被硝基取代）. B、甲苯硝化反应产物不止一种,由于硝化反应为硝基取代氢原子,所以对应于甲苯上不同位置的氢原子,加苯的硝化反应产物共有三种,分别是邻位、间位和对位硝化甲苯. 所以,两种说法都不完全正确

苯环用“苯”代替.苯-CH3+Cl2→（光照）=苯-CH2Cl+HCl.

苯-CH2Cl+NaOH（水溶液）→（△）苯-CH2OH+NaCl

苯-CH2OH经两步氧化得到苯-COOH,

之前生成的苯-CH2OH+苯-COOH两者酯化反应得到苯-CH2OOC-苯.不懂请追问