能发生加聚反应的物质有那几类

加聚

1、乙烯，CH2=CH2

2、氯乙烯，CH2=CHCl

3、丙烯，CH2=CHCH3

4、丙烯腈，CH2=CH-CN

5、苯乙烯，C6H5-CH=CH2

6、1,3-丁二烯，CH2=CH-CH=CH2

7、异戊二烯，CH2=C(CH3)-CH=CH2

8、混聚

缩聚

1、苯酚和甲醛缩聚成酚醛树脂

2、乙二酸和乙二醇缩聚成聚酯

3、对苯二甲酸和乙二醇缩聚成聚酯

4、乳酸，CH3CH(OH)COOH，缩聚成聚酯

5、氨基酸缩聚成肽，成蛋白质

6、己二胺和己二酸缩聚成尼龙66

C=C的，或者C=C-C=C的，可以发生加成聚合反应，

（其余的少量物质，含有C=O，如甲醛，乙醛，可以发生加聚反应，

还有信息里面会说到

乙炔可以发生加成聚合反应，

再有就是

小环化合物，有开环加聚的方式，如

环氧乙烷

可开环加聚为

-【-CH2-CH2-]n-

发生缩合聚合反应的，有两种主要的情况：

1，

一种单体具有两个-OH或者-NH2，另一单体具有两个-COOH，形成聚酯或者聚酰胺

比如

HOOC---COOH

+

HO-CH2-CH2-OH---

2.

只有一种单体，同时含有一个-COOH和一个—OH（或者—NH2），也形成聚酯或者聚酰胺

比如

乳酸可以变成聚乳酸

CH3CH（OH）COOH

（甲醛和苯酚的缩合聚合一般不要求）

（1）C=C双键

如，乙烯加聚成聚乙烯，氯乙烯加聚成聚氯乙烯，苯乙烯加聚成聚苯乙烯

如，1,3-丁二烯加聚，异戊二烯加聚

（2）特殊情况下的其它结构

碳碳叁键，如乙炔在特殊条件下引发，也可以加聚成聚乙炔

环氧乙烷，在催化剂，高温高压下也可以发生开环加聚

甚至CO2都可能在特殊条件下加聚，得到易降解的环保材料

2、缩聚

（1）－COOH与－OH，缩聚生成聚酯

如乙二酸与乙二醇缩聚，对苯二甲酸与乙二醇缩聚，乳酸缩聚

（2）－COOH与－NH2，缩聚形成肽键

如氨基酸之间的缩聚，成肽，并生成蛋白质

（3）苯酚与甲醛的缩聚，生成酚醛树脂

类似的还有苯酚与尿素缩聚，生成脲醛树脂

2、碳酸的酸性，主要指碳酸的第一步电离。苯酚的酸性介于碳酸的第一步电离和第二步电离之间。根据强酸制弱酸的原理，苯酚可以与碳酸钠反应得到苯酚钠和碳酸氢钠，但不会生成碳酸的。由于这个反应只生成碳酸氢根，不能生成碳酸，所以也可以看出苯酚的酸性比碳酸弱

1，不是酯，也不是卤代烃，当然不能水解了

2，氧化就是加氧去氢的反应比如乙烯氧化成乙醛，醇氧化成醛或者酮

3，甲醛与苯酚可以发生缩聚反应得到酚醛树脂，没有双键怎么能发生加聚反应呢？

苯酚和甲醛的缩聚反应机理是苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以反应时相当于苯环是还有俩个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。

缩聚反应，一种或几种含有二个或以上官能团的单体有机物化合成为聚合物同时析出低分子副产物（如水、卤化氢等小分子）的过程。

写缩聚反应方程式时，除单体物质的量与缩聚物结构式的下角标要一致外，也要注意生成小分子的物质的量。南一种单体进行缩聚反应，生成小分子物质的量应为(n一1)；南两种单体进行缩聚反应，生成小分子物质的量应为(2n一1)。

书写缩合聚合物(简称缩聚物)结构式时，与加成聚合物(简称加聚物)结构式写法有点不同，缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团，而加聚物的端基不确定，通常用横线“一”表示。

苯酚可以发生加成反应。

酚是羟基与芳香环直接相连形成的一类有机化合物。

苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水（溶解度是9.3g/100gH2O），易溶于乙醇、二乙醚有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，电离出氢离子和苯酚根离子，所以，苯酚显示了一定程度的酸性，俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体，生成了易溶于水的苯酚钠。

苯酚属于酚类物质，羟基受了苯环的影响，增大了活动性，羟基里的氢原子能电离出来，有弱酸性，能与碱反应，生成苯酚盐。但苯酚的酸性是很弱的（在水溶液中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子），比碳酸还要弱，不能使石蕊试液变红，或者使BTB试液变黄。当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时，溶液会变浑浊，生成碳酸的酸式盐和苯酚。

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水，很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。这个反应不需要用催化剂，苯酚分子里苯环上被取代的氢原子一下子就是三个（苯与液态溴要在催化剂铁屑的作用下才能发生反应，反应中苯环上的一个氢原子被溴取代）。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

苯酚遇氯化铁、硫酸铁等铁盐的溶液显紫色，原因是苯酚根离子与铁离子形成了有颜色的配合物。

希望我能帮助你解疑释惑。