苯酚与醛反应吗？
能反应
苯酚和甲醛不仅能缩合,而且可以缩合出多种聚合体,线型的、体型的.这种缩合【不是酚羟基与醛基的缩合】,而是甲醛以羟甲基（CH2OH-）的形式连接到苯环上,形成邻或对羟甲基酚,然后多个羟甲基酚再缩合.形成酚醛树脂.
此时用酸或碱催化,都能成功反应,但道理不同.用酸催化,因甲醛虽有亲电性,但是弱的亲电试剂,加酸后使得甲醛的醛基质子化,使羰基碳进一步缺电子,使其亲电性更强,从而有利于其进攻苯环产生亲电取代,生成羟甲基酚；用碱催化是使苯酚羟基成为苯氧负离子,这样进一步活化苯环,增大苯环电子云密度,更易发生亲电取代.
这是“亲电取代反应”,不是酚羟基与醛基的缩合.
图一属于酸，那么加入碳酸钠会有气泡产生；加入石蕊应变红。
图二属于醛，那么假如银氨溶液水浴加热会生成银。假如氢氧化铜加热会有砖红色沉淀。
已知图一二，图三不难鉴别。
方程式如下：
苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以反应时相当于苯环是还有个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。
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化学性质
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。俩
苯甲醛C6H5-CHO原理上可以由苯甲醇C6H5-CH3OH氧化而来，
苯酚不叫做苯醇的原因羟基-OH直接与苯环相连与C链相连有本质的区别，
羟基与苯环直接相连是酚类有机物，不是醇
至少说苯酚生成苯甲醛还有加一个C链，不是简单氧化，苯酚氧化生成苯醌C6H5=O
苯酚与甲醛反应，浓盐酸催化剂，酚羟基邻位上的氢和醛基氧缩去生成水。反应的化学方称式为nC6H5OH+nHCHO==>-[(C6H3OH)-CH2-]n-+nH2O。
苯酚一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂。
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甲醛的化学性质
氧化还原性
甲醛化学性质十分活泼。在金属或金属氧化物催化作用下，易被还原为甲醇；氧化时可生成甲酸或二氧化碳和水。甲醛为强还原剂，在微量碱性时还原性更强，在空气中能缓慢被氧化成甲酸。
缩合反应
甲醛自身能进行缩合反应，在一般商品中，都加入10%-12%的甲醇作为抑制剂，否则会发生聚合。能与醛和酮进行醇醛缩合反应。容易与氨或胺化合物缩合，例如与氨反应，生成乌洛托品，与尿素缩合生成二羟甲基脲。甲醛与合成气缩合，可生产乙二醇。
有机化学中醇,酚,酸,醛,醚,酯,卤代烷,苯,烯,...展开
辛丑盼康
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我想知道高中化学中烷、烯、炔、苯、卤代烃、醇、酚、醛各自的物理性质与化学性质，（如它们的官能团，能发生哪些类型的反应，能不能和活泼金属反应，哪些能和溴反应或能和溴水反应等等，最好有反应现象），谢谢！
高中阶段：
烷:可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），燃烧
烯：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），加成反应（和氢气，卤族单质，卤化氢），氧化反应，燃烧
炔：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），加成反应（和氢气，卤族单质，卤化氢），氧化反应，燃烧
苯：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），加成反应（氢气），燃烧
卤代烃：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），水解反应（属于取代反应），燃烧（大部分）
醇：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），氧化反应，燃烧，和金属钠反应生成氢气
酚：可以发生取代反应（和卤族单质，硝酸等），加成反应，氧化反应，燃烧，和金属钠反应，弱酸性
醛：可以发生取代反应（大部分）（和卤族单质），硝酸等，还原反应，加成反应，氧化反应，燃烧。
