一摩尔苯酚含几摩尔碳碳双键

苯酚结构式如下：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

扩展资料：

亲电取代：

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

首先讲一下酯化的反应机理：在酸性条件下，羧基上的羰基质子化，醇羟基进攻质子化羰基，质子化羰基变成一个羟基。酯基上的质子然后转移到羟基上，离去形成一分子水，另外一个羟基恢复成酯基，酯化完成。

酯化过程中羟基上的孤对电子要去进攻质子化羰基的。因此羟基上孤对电子的活性，就决定了反应的容易程度。

苯酚中的羟基，其孤对电子与苯环的大π键有共轭作用，孤对电子变的稳定，活泼性和碱性下降，进攻质子化羰基的能力不强，因此酚羟基酯化要难得多。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

苯酚盐负离子则有如右下图共振结构：

摩尔折射率：28.13摩尔体积（m3/mol）：87.8等张比容（90.2K）：222.2表面张力（dyne/cm）：40.9极化率：11.15

D

试题分析：苯酚含有饱和，和氢气发生加成反应时，大π键⑧断裂，A正确；酚羟基和金属钠反应生成苯酚钠和氢气，则键⑦断裂，B正确；苯酚和饱和溴水发生饱和上氢原子的取代反应，其中羟基的2个邻位氢原子和对位氢原子断键，即键①、③、⑤断裂，C正确；苯酚和甲醛发生缩聚反应制备酚醛树脂时羟基的2个邻位氢原子断键，即键①、⑤断裂，D不正确，答案选D。 点评：该题是中等难度的试题，主要是考查学生对苯酚结构以及苯酚发生化学反应时断键情况的熟悉了解程度，有利于培养学生的逻辑推理能力，有助于提升学生的学科素养。

羟基氧上孤对p电子所占据的p轨道与大π键形成p-π共轭。由于p-π共轭，电子离域，使氧电子云密度降低，减弱了O-H键，有利于氢离子的离解，使酚羟基酸性增强。 追问： p-π 共轭 的话不是应该更有利于π键断裂么？那又是如何影响酚羟基的酸性？ 回答： p-π共轭使 电子云 离域，氧原子有孤对电子，电子云密度较大，大派键电子云密度较小，故共轭使二者电子云密度平均，增大π键电子云密度，减小了氧原子电子云密度。从而使O-H键键能降低，使氢离子更容易离解，故增强了酸性。

苯酚的结构简式如下：

写成简式就是C6H5-OH。

结构简式，化学名词，是把结构式中的单键省略之后的一种简略表达形式，通常只适用于以分子形式存在的纯净物。应表现该物质中的官能团:只要把碳氢单键省略掉即可，碳碳单键、碳氯单键、碳和羟基的单键等大多数单键可以省略也可不省略。

拓展资料：

苯酚，又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。苯酚有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。

苯酚中的氧是sp3杂化。

酚羟基不存在双键和三键，都是单键。氧的外层有8个电子，1个电子是和碳形成的氧碳单键，一个电子对是和氢形成的氧氢单键，还有两对孤对电子，占据四个轨道。因此是sp3杂化。

苯酚不能加聚。

加聚一定要存在碳碳双键才行，尽管苯环上存在可以加成的部分，但是苯环被加成本来就困难，要加聚更不可能。苯酚和甲醛在一起的时候可以发生缩聚，生成酚醛树脂。对于苯酚，与金属反应断O-H键。

苯酚在发生取代反应时，易于发生在酚羟基的邻对位上，即羟基的两边和它的对面。那么断键就当然在C-H。

苯酚结构式如下图所示。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。根据苯的凯库勒式，这个羟基是连在双键上的，为烯醇式结构。但由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚物理性质：

苯酚熔点为40.5℃，沸点为181.7℃，常温下为一种无色或白色的晶体，有特殊气味。苯酚密度比水大，微溶于冷水，可在水中形成白色混浊。但易溶于65℃以上的热水。易溶于醇、醚等有机溶剂。常温时苯酚含水27％可成为均匀液体。