盐酸利多卡因怎么注射

复方利多卡因乳膏是能够渗透完整皮肤达到真皮层的浅表镇痛剂。那么利多卡因软膏 说明书 是怎样的呢?下面就是我给大家整理的利多卡因说明书，希望对你有用!

利多卡因说明书

【药品名称】 利多卡因

【生产企业】 济川药业集团有限公司 [还有2个药企生产该药]

【功效主治】 适用于因急性 心肌梗塞 、 外科 手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于 癫痫 持续状态用其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。还可以缓解 耳鸣 。

【用法用量】 成人常用量：①肌内注射利多卡因，一次按体重 4.3mg/kg，60—90分钟后可重复一次②静脉注射，按体重 1mg/kg(一般用 50—100mg)作为首次负荷量静注 2—3分钟，必要时每 5分钟后再重复注射 1—2次，一小时内最大量不超过 300mg③静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟 1—4mg速度静滴维持或以每分钟按体重 0.015—0.03mg/kg速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或 肾功能 障碍时应减少用量，以每分钟0.5—1mg静滴。极量：肌内或静脉注射 1小时内最大负荷量按体重 4.5mg/kg(或 300mg)。最大维持量为每分钟 4mg。对于盐酸利多卡因注射液(1)5ml：100mg(2)20ml：400mg。1、成人常用量①骶管阻滞用于 分娩 镇痛，用量以 200mg(1.0%)为限用于外科止痛可酌增至 200—250mg(1.0—1.5%)。②硬脊膜外阻滞，胸腰段，250—300mg(1.5—2.0%)。③浸润局麻或静注区域阻滞，50～200mg(0.25—0.5%)。④外周 神经 阻滞，臂丛(单侧)250—300mg(1.5%)牙科，20—100mg(2.0%)肋间神经(每支)，30mg(1.0%)宫颈旁浸润，左右侧各 100mg(0.5—1.0%)椎旁脊神经阻滞(每支)，20—50mg(1.0%)yin部神经，左右侧各 100mg(0.5—1.0%)。⑤交感神经节阻滞，颈星状神经 50mg(1.0%)，腰 50—100mg(1.0%)。⑥一次限量，一般不要超过 200mg(4.0mg/kg)，药液中加用肾上腺素用量可增至 200—250mg(6.0mg/kg)。静注区域阻滞，极量 4mg/kg。治疗 用药 静注，第一次初量 1mg/kg，极量 4mg/kg，成人静滴每分钟以 1mg为限。反复多次给药，相距间隔时间不得短于 60分钟。2、小儿常用量随个体而异，一次给药最高总量不得超过 4.0—4.5mg/kg，常用 0.25—0.5%溶液，特殊情况才用 1.0%溶液。

【 化学 成分】 利多卡因，N-二乙氨基乙酰-2，6-二甲基苯胺)

【性 状】 白色结晶粉末。

利多卡因软膏的适用人群

浅表皮肤(6mm以内)的各种外科手术。针穿刺(腰穿、静脉穿刺、小儿各种 疫苗 、预防针、取血样本)。医疗 美容 (美容注射、激光治疗、文身、文眉、文唇、毛发移植、金丝埋线)。生殖器粘膜手术、镇痛( 尖锐湿疣 、生殖器疱疹)。腿部溃疡清创术处理前镇痛。皮肤 瘙痒 、疱疹病毒 神经痛 的止痛、止痒。

利多卡因软膏的副作用

是药三分毒,复方利多卡因乳膏也不例外。在应用部位可产生局部副作用,以苍白、红斑(发红)和水肿较多见,这些反应多为短暂而且轻微。使用初期也可产生烧灼感或瘙痒感,但比较少见。对酰胺类局部麻醉药的过敏反应(最严重的反应为过敏性休克)很罕见。高剂量丙胺卡因可以导致血中高铁血红蛋白的水平增加。要预防复方利多卡因乳膏的副作用,患者需要注意:对酰胺类局部麻醉药或对此产品中任何其它成份高度过敏者。先天性或特发性高铁血红蛋白血症患者。

利多卡因软膏是防治早泄的外用药

1、与女方确定房事的时间,提前在房事前15～20分钟左右,先清洗外阴龟头用复方利多卡因软膏挤出1～1.5厘米长,均匀涂抹在阴茎龟头,包括冠状沟一圈用手轻轻 按摩 龟头,让药物发挥轻度的麻醉作用,降低龟头冠状沟的过分兴奋。房事前再清洗龟头,把药膏洗掉,以防药膏影响女方性感受。男女双方先进行性前嬉戏、轻柔的爱抚,互相引逗,促进勃起,不急于进入,让男方的性兴奋“降降温”,性情上不过于兴奋,绝对要“平心静气”,操作要“和风细雨”,不能“急风暴雨配合动动停停等,通常都会不同程度的控制早泄的发生。

2、有人等不及提前清洗,则可在阴茎插入前,套上避孕套,再开始性活动,由于用了避孕套,复方利多卡因软膏不会直接接触阴道,因而也不会对阴道发生麻醉作用,不会影响女方的性感受和性快感的获得。而不用安全套则恐怕软膏会直接接触阴道而起到麻醉作用,影响女方性感受。

利多卡因的用法用量

成人常用量：

①肌内注射，一次按体重 4.3mg/kg，60～90分钟后可重复一次

② 静脉注射，按体重 1mg/kg(一般用 50～100mg)作为首次负荷量静注 2～3分钟，必要时每 5分钟后再重复注射 1～2次，一小时内最大量不超过 300mg

③静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟 1～4mg速度静滴维持或以每分钟按体重 0.015～0.03mg/kg速度静脉滴注。

老年人、 心力衰竭、心源性 休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟0.5～1mg静滴。

极量：肌内或静脉注射 1小时内最大负荷量按体重 4.5mg/kg(或 300mg)。最大维持量为每分钟 4mg。

对于 盐酸利多卡因注射液(1)5ml：100mg(2)20ml：400mg。

1、成人常用量

①骶管阻滞用于分娩镇痛，用量以 200mg(1.0%)为限用于外科止痛可酌增至 200—250mg(1.0—1.5%)。

② 硬脊膜外阻滞，胸腰段，250～300mg(1.5～2.0%)。

③浸润局麻或静注 区域阻滞，50～200mg(0.25～0.5%)。

④外周神经阻滞，臂丛(单侧)250～300mg(1.5%)牙科，20～100mg(2.0%)肋间神经(每支)，30mg(1.0%)宫颈旁浸润，左右侧各 100mg(0.5～1.0%)椎旁脊神经阻滞(每支)，20～50mg(1.0%)yin部神经，左右侧各 100mg(0.5～1.0%)。

⑤交感神经节阻滞，颈星状神经 50mg(1.0%)，腰 50～100mg(1.0%)。

⑥一次限量，一般不要超过 200mg(4.0mg/kg)，药液中加用 肾上腺素用量可增至 200～250mg(6.0mg/kg)。静注 区域阻滞，极量 4mg/kg。治疗用药静注，第一次初量 1mg/kg，极量 4mg/kg，成人静滴每分钟以 1mg为限。反复多次给药，相距间隔时间不得短于 60分钟。

2、小儿常用量随个体而异，一次给药最高总量不得超过 4.0～4.5mg/kg，常用 0.25～0.5%溶液，特殊情况才用 1.0%溶液。

使用利多卡因会出现的不良反应的状况

总的发生率约为 6.3%，多数不良反应与剂量有关。

1、神经： 视神经炎、头昏、 眩晕、 恶心、呕吐、倦怠、语言不清、感觉异常及肌肉颤抖、 惊厥、神智不清及 呼吸 抑制，需减药或停药。惊厥时可静注 地西泮、短效巴比妥制剂或短效 肌肉松弛剂。

2、 心血管 ：①大剂量可产生严重 窦性心动过缓、心脏停博、 室颤、严重房室传导阻滞及 心肌收缩力减低，需及时停药，必要时用 阿托品、 异丙肾上腺素或起博器治疗 血压 下降时给予吸氧、纠正 酸中毒及升压药保持 气道通畅等及其他复苏 措施 ② 心房扑动患者用时可能使 心室率增快。

3、 过敏反应：有 皮疹及 水肿等表现应停药，高血药浓度下可引起心血管抑制和呼吸停止。这些不良反应的产生与误入血管内有完全关系。 皮肤试验对预测过敏反应价值有限。

4、 脊髓注射或外用利多卡因均可能导致致命的支气管痉挛。成人可能出现 呼吸窘迫综合征，但较罕见。

5、有 报告 发生室上性 心动过速、扭转性心律失常或低血压者。

利多卡因的禁忌症

1、交叉过敏反应，对其他胺类局麻药过敏者可能对本品也过敏，但利多卡因与 普鲁卡因胺、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。

2、已有报道分娩前静注本品，数分钟胎儿血药浓度可达母亲血药浓度的 55～100%。也有报道母亲用药后导致胎儿 心动过缓或过速，甚至引起 新生儿 高铁血红蛋白血症，孕妇用药须权衡利弊。新生儿用药可引起中毒， 早产儿 的 T1/2为 3.16小时，较正常婴儿长(1.8小时)。

3、老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，一般高龄患者(>70岁)剂量应减半。

4、下列情况应禁用① 阿斯综合症②严重心脏阻滞，包括 Ⅱ或 Ⅲ度 房室传导阻滞、双束支阻滞③严重窦房结 功能障碍。

5、下列情况应慎用① 充血性心力衰竭，严重 心肌受损② 肝功能 障碍③老年人④低血容量及 休克⑤不完全性房室传导阻滞或 室内传导阻滞⑥肝血流量减低⑦肾功能障碍⑧严重塞性心动过缓⑨ 预激综合症(可能加重)。

6、对患心脏和肝脏 疾病 的病人，应减少利多卡因的剂量，在肝病患者中此药的半衰期较长。由于它能迅速通过胎盘和在新生儿体内的半衰期延长，所以有可能引起新生儿抑制。

7、通常只有在原有心率缓慢的胎儿才会出现致死的心动过缓。

8、严重房室传导阻滞禁用。

猜你感 兴趣 ：

1. 医学影像技术晋升职称报告范文

2. 错误服用致死的药物

3. 注射用头孢曲松钠说明书

4. 常用急救药品说明书

5. 多糖的作用

盐酸普鲁卡因亦称奴佛卡因，是目前应用最广的酯类局麻药。其盐酸盐溶液具有稳定神经纤维细胞膜，降低其通透性，使神经冲动到达时，钠、钾离子不能进出细胞膜产生去极化和动作电位，从而产生局麻作用。普鲁卡因吸收快，分布也快，多与血浆蛋白结合，维持时效约0.5～1小时。对皮肤、粘膜穿透力弱，故不用于表面麻醉。主要用于浸润局麻、神经传导阻滞、腰椎麻醉、硬脊膜外麻醉及局部封闭疗法等。本品进入神经组织的速度很快，释放速度亦快，故一般无蓄积作用。其制剂为盐酸普鲁卡因注射液。浸润麻醉、封闭疗法用0.25%～0.5%的溶液；传导麻醉用2%～5%的溶液，马、牛每个注射点10～20毫升；硬脊膜外麻醉用2%～5%的溶液，马、牛20～30毫升。

盐酸利多卡因又称昔罗卡因，是局部麻醉药。在体内的代谢与普鲁卡因相似，特点是较普鲁卡因出现作用快，麻醉时效较普鲁卡因长，一般可维持1.5小时左右，而且弥散广、通透性强，对组织无刺激，局部血管扩张作用不显著。其制剂为盐酸利多卡因注射液，规格有10毫升含0.2克；10毫升含0.5克等。浸润麻醉用0.25%～0.5%溶液；表面麻醉用2%～5%溶液；传导麻醉用2%溶液，马、牛每个注射点6～7毫升；硬脊膜外麻醉用2%溶液，马、牛8～12毫升。

通用名称：盐酸利多卡因注射液

英文名称：Lidocaine Hydrochloride Injection

【成份】

本品主要成份：盐酸利多卡因。其化学名称为：N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。分子式：C14H22N20·HCl·H20分子量：288.82

【 适应症 】

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。

【用法用量】

1.麻醉用(1)成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1：200000浓度的肾上腺素)。②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以200mg为限。③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%～2.0%溶液，250～300mg。④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250～300mg牙科用2%溶液，20～100mg肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限宫颈旁浸润用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液，30～50mg，300mg为限阴部神经用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg。⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用1.0%溶液，50mg腰麻用1.0%溶液，50～100mg。⑦一次限量，不加肾上腺为200mg(4mg/kg)，加肾上腺素为300～350mg(6mg/kg)静注区域阻滞，极量4mg/kg治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。(2)小儿常用量 随个体而异，一次给药总量不得超过4.0～4.5mg/kg，常用0.25%～0.5%溶液，特殊情况才用1.0%溶液。

2.抗心律失常：(1)常用量 ①静脉注射1～1.5mg/kg体重(一般用50～100mg)作首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。②静脉滴注 一般以5%葡萄糖注射液配成1～4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后可继续以每分钟1～4mg速度静滴维持，或以每分钟0.015～0.03mg/kg体重速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量。以每分钟 0.5～1mg静滴。即可用本品0.1%溶液静脉滴注，每小时不超过100mg。(2)极量 静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重(或300mg)最大维持量为每分钟4mg。

【不良反应】

1.本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。 2.可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

【禁忌】

1.对局部麻醉药过敏者禁用。

2.阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。

【注意事项】

1.防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。 2.肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。 3.对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。 4.本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。 5.其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。 6.某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有1.-酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。 7.用药期间应注意检查血压、监测心电图，

【特殊人群用药】

儿童注意事项：

新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时：1.8小时)

妊娠与哺乳期注意事项：

本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人。

老人注意事项：

老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，＞70岁患者剂量应减半。

【药物相互作用】

1.与西咪替丁以及与β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

2.与下列药品有配伍禁忌：两性霉素B，氨苄西林，美索比妥，磺胺嘧啶。

【药理作用】

本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内k+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。