苯芬的各种化学性质与物理性质
物理性质
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外观与性状：白色针状结晶，有特殊气味。
熔点(℃)：41
相对密度（水=1）：1.07
沸点(℃)：181.9
相对蒸气密度（空气=1）：3.24
折射率1.5418
分子式：C6H6O
化学式：C6H5OH，PhOH
分子量：94.11
饱和蒸气压(kPa)：0.13(40.1℃)
燃烧热(kJ/mol)：3050.6
临界温度(℃)：419.2
临界压力(MPa)：6.13
辛醇/水分配系数的对数值：1.46
闪点(℃)：79
爆炸上限%(V/V)：8.6
引燃温度(℃)：715
爆炸下限%(V/V)：1.7
溶解性：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。
3化学性质
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可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，但与稀溴水不发生反应。
共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子
苯酚与饱和溴水反应，生成2,4,6—三溴苯酚白色沉淀。该反应常用于苯酚的定性与定量检测。
苯酚有弱酸性(25℃,Ka-10),与碱作用生成盐。其大多数盐类是水溶性的,能被碳酸(Ka-7)所游离,利用此特性可以区分酚类和羧酸,工业上用来从复杂的煤焦油中分离苯酚。苯酚与氯化铁的水溶液或醇溶液作用
FeCl3
+
6
C6H5OH
===
H3[Fe(C6H5O)6]
+
3
HCl
如果没想错的话，这应该是高二有机化学里的，苯酚与氯化铁的显色反应.用于苯酚的定性鉴定
，其反应原理是Fe3+
+
6
C6H5O-
=
[Fe(C6H5O)6]3-
苯酚负离子和三价铁形成配合物。
希望能帮到你
2,4己二烯中加入溴水,溴水褪色,双键被溴水氧化
甲苯中加入溴水,分层,上层橙红色,下层无色（萃取）
挥发酚和非挥发酚通常根据其沸点、挥发度和水蒸气蒸发量进行分类。沸点一般认为是230℃以下的挥发酚，一般为单酚，230℃以上的非挥发酚，苯酚、甲酚、二甲酚均为挥发酚。二元酚和多酚是不挥发酚。
苯酚污染的主要来源是化学工业中的气体洗涤、焦炭精炼、合成氨、造纸、木材防腐和工业废水。传统的含酚废水处理方法主要有物理化学方法、生化方法和高级氧化方法。其中，高氧化法越来越受到人们的重视，具有简单、完全降解、无二次污染的优点。采用铁碳微电解纳米铁芬通系统处理高浓度苯酚废水，微电解的微观效应，电极新生态物质的氧化还原效应，并充分利用了改性芬顿试剂在反应过程中的强氧化。进一步氧化和降解废水中的有机物。这一组合过程有效地避免了单一微电溶液对脱鳕鱼率的不利影响和芬顿试剂的成本不足，操作方便，维护简单，具有较高的经济价值和环境效益。
芬苯达唑为广谱、高效、低毒的新型苯并咪唑类驱虫药。芬苯达唑的抗虫谱与阿苯达唑相似，但作用略强。对动物胃肠道线虫成虫、幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、矛形双腔吸虫、片形吸虫和绦虫亦有较佳效果。芬苯达唑在国外，不仅用于各种动物，甚至还有野生动物的专用制剂。
芬苯达唑溶解度较低，动物内服时吸收极少，绵羊、牛、猪内服因吸收少，经粪便排泄的原形药为44%～50%，而经尿排泄的不足1%。仔猪内服后，8～12小时血药达峰值，半衰期为10小时，而牛、羊则需24～30小时始达峰值。芬苯达唑吸收后，在动物体内多数形成代谢产物，如在反刍动物体内，主要在苯环上发生羟基化，有些还发生脱乙氧羰基化作用，大量的代谢产物亦在猪体内形成。甚至有些研究还证实，这些在绵羊体内的代谢产物，由胆汁分泌后并且可再行肝、肠循环。用于畜禽线虫病和绦虫病
［用法用量］芬苯达唑内服一次量，每千克体重，马、牛、羊、猪5～7.5毫克；犬、猫25～50毫克；禽10～50毫克。
［注意事项］单剂量对犬、猫往往无效，必须治疗3日；禁用于供食用的马；其他参见阿苯达唑。休药期：牛、羊21日，猪3日，弃奶期7日。
