盐酸标准溶液的配制与标定是什么

一、计算配制0.05mol/l的盐酸需要浓盐酸（1.19g/mL，37%）的量

1、浓盐酸（1.19g/mL，37%）的物质的量浓度为：

1000＊1.19＊37%/36.5=12.06mol/L.

2、计算配制0.05mol_L盐酸溶液1000mL所需浓盐酸的体积。

设所需浓盐酸的体积为Xml。

溶液的浓度乘以体积得到物质的量，稀释前后溶液中物质的量相等。

0.05*1000＝12.06X，

X=4.15ml


答：需要浓盐酸（1.19g/mL，37%）4.15ml。

二、配制0.05mol_L盐酸溶液

用干净的小量筒取4.2ml浓盐酸，加入蒸馏水稀释至1000ml，摇匀即得。放置几个小时后即可开始标定。

三、标定方法

1、取在270至300度干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.0800g，精密称定3份，分别置于250ml锥形瓶中，加50ml蒸馏水溶解后，加甲基橙指示剂2－3滴。

2、将配好的盐酸溶液装入50ml酸式滴定管中，调节好刻度，记好初读数后开始滴定，当溶液由黄色变橙色时停止滴定，记下所消耗的盐酸溶液的体积。重复2次试验。

扩展资料：

1、配制盐酸溶液后需要标定，主要是因为浓盐酸容易挥发，要先配制近似浓度的盐酸溶液再用基准物质标定准确浓度。

2、配制好盐酸溶液之后， 要得到盐酸的准确浓度，可以采用酸碱中和滴定的方法，要用工作基准试剂无水碳酸钠来进行标定，测定盐酸浓度，实验中用甲基橙等做酸碱指示剂来判断是否完全中和。 测得浓度是多少就是配好盐酸溶液的浓度。

参考资料：

百度百科——酸碱中和滴定

2、配制操作时，一定要把盐酸倒入水中。而且要在不断搅拌下慢慢倒入。

3、标定前，要把配制好的标准溶液放置到室温，充分搅拌均匀。

4、标定要使用基准试剂，并根据盐酸溶液浓度的大小，计算出合适的基准碳酸钠的称量重量。

5、基准碳酸钠要进行烘干后再称量。

6、严格掌控好滴定速度，不要太快。

7、接近滴定终点时，要仔细观察指示剂颜色的变化，防止滴定过量。

8、必要时，终点前要将溶液加热煮沸，赶去溶液中的二氧化碳，减小标定误差。

大体就这些吧！

mol/L

的吗？以配置1L为例

配置：用100ml量筒取12mol/L的浓盐酸42ml，缓慢稀释到300ml左右，加入到500棕色试剂瓶中，加水至刻度线。待标定。

标定强酸溶液可以用无水碳酸钠，硼砂等基准物质标定。也可以用已知浓度强碱标定。实验室常用邻苯二甲酸氢钾来标定强碱溶液，进而标定强酸溶液。领苯二甲酸氢钾与氢氧化钠反应，一比一反应。用酚酞作指示剂。标定NaOH溶液后再用甲基橙试剂作指示剂标定HCL溶液。注意用移液管或者滴定管取液体，比较准确。

标定盐酸溶液,应该先在分析天平上称取准确量的碳酸钠（或硼砂）基准物质标准,溶解于小烧杯中,并定量转移到容量瓶中,定容.用盐酸滴定碳酸钠标准溶液,用甲基橙做指示剂,即可标定出盐酸的浓度.

第二题,会使测出的盐酸浓度偏高.

c(盐酸)=c(氢氧化钠)v(氢氧化钠)/v(盐酸)

那样会使滴定管中氢氧化钠耗量表多.

第三题,这个可以在网上查到详细步骤.

吸取水样 100mL 于 250mL 锥形瓶中,加入三乙醇胺溶液 3mL ,摇匀后再加入 NH 3 ·H 2 O-NH 4 Cl 缓冲溶液 5mL 及 3~4 滴铬黑 T 指示剂,摇匀,用 EDTA 标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色,即为终点.根据 EDTA 溶液的用量来计算水样的硬度.计算结果时,把 Ca 、 Mg 总量折算成 CaO （以 10mg·L -1 ）.平行测定三份.

第四题,是前者.因为HAc是弱酸,解离常数低一些.

0.1mol·L-1HCl溶液的配制

用量筒量取浓盐酸9mL，倒入预先盛有适量水的试剂瓶中，加水稀释至1000mL，摇匀，贴上标签。

盐酸溶液浓度的标定

用减量法准确称取约0.15—0.2g在270~300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，置于250mL锥形瓶，加50mL水使之溶解，再加甲基橙指示剂1—2滴，用配制好的HCl溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。若用甲基橙做指示剂，则终点颜色变化为：由黄色变为橙色。由Na2CO3的重量及实际消耗的HCl溶液的体积，计算HCl溶液的准确浓度。