4-氟苯酚与4-硝基邻苯二甲腈的反应原理
以4-硝基邻苯二甲腈和苯酚为原料,DMSO为溶剂,在K2CO3存在下80℃进行硝基亲核取代反应制得了4-苯氧基邻苯二甲腈化合物。反应过程中采取两步法合成,首先使苯酚和K2CO3反应生成酚盐, 然后再与4-硝基邻苯二甲腈反应生成目标产物。该反应过程平稳,产物经重结晶提纯后, 收率为97. 7%,熔点为102~103℃。傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱的测定结果证明了产物的分子结构。
基本信息：
中文名称
2-乙基-4-氟苯酚
英文名称
2-ETHYL-4-FLUOROPHENOL
英文别名
2-Ethyl-4-fluorphenol2-ethyl-4-fluoro-phenol2-Aethyl-4-fluor-phenol2-ethyl-4-fluoranyl-phenol5-Fluor-2-hydroxy-1-aethyl-benzol
CAS号
398-71-0
合成路线：
1.通过1-(2-羟基-5-氟苯基)乙醇合成2-乙基-4-氟苯酚，收率约97%；
2.通过5-氟-2-羟基苯乙酮合成2-乙基-4-氟苯酚
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/479579
三氟乙酸和苯甲酸，相当于是醋酸的衍生物
酸性越强，表明生成的羧基负离子越稳定，而羧基连着吸电子基团的话或者是共轭基团的话，有利于稳定负电荷，而三氟甲基是强的吸电子基团，使得负离子最稳定，苯甲酸相当于是用苯环取代了甲基，有一定的吸电子稳定和共轭稳定作用，作用次之
则顺序是三氟乙酸>苯甲酸>醋酸>苯酚
中文名称
2-氟-4-(甲基硫代)-苯酚
中文别名
苯酚,2-氟-4-(甲硫基)-
英文名称
2-fluoro-4-methylsulfanylphenol
英文别名
4-methylsulfanyl-2-fluoro-phenolPHENOL,2-FLUORO-4-(METHYLTHIO)2-FLUORO-4-(METHYLSULFANYL)PHENOL2-FLUORO-4-(METHYLTHIO)PHENOL
CAS号
140220-05-9
上游原料
CAS号
中文名称
更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1750696
