间甲苯酚
间甲苯酚并不是通过利用甲基的定位性来制备的。它有天然的来源:从煤焦油中提取。另外,羟基的定位效应比甲基强得多,例如邻甲苯酚溴化,溴原子取代羟基邻对位的氢,从而得到甲基间位取代的产物。
工业化主要有两种方法:溴苯甲醛法和间甲苯酚法。溴苯甲醛法成本高、杂质多、产品提纯困难。目前国内均采用间甲苯酚路线,即经醚化先制得间苯氧基甲苯,再经氯化、水解、精制等工序制得最终产品。具体步骤是:
(1)醚化 用间甲酚与卤代苯为原料在碱性条件下反应制得间苯氧基甲苯(MPT)。
(2)氯化 将MPT用溶剂法,在引发剂存在下进行氯化制得一氯苄和二氯苄。
(3)水解 氯化后的氯化液水解为MPA,主要有两种水解方法:混酸法 用硫酸和冰醋酸配成65的混酸。稀硝酸法 用5-10的稀硝酸及氧化剂,压力为2-10MPa。
(4)精制 精制提纯MPA目前主要有两种方法,即精馏法和化学法。
此外,由3-苯氧基甲苯经催化氧化生成3-苯氧基苯甲酸,再进行电解还原,得到苯氧基苯甲醇,然后用次氯酸钠选择氧化制得3-苯氧基苯甲醛。
中文名称
4-硝基间甲苯酚
中文别名
对硝基间甲酚3-甲基-4-硝基苯酚4-硝基间甲酚
英文名称
4-nitro-m-cresol
英文别名
4-Nitro-3-cresol4-Nitro-5-methylphenol2-Nitro-5-hydroxytoluene5-Hydroxy-2-nitrotoluene4-nitro-3-methyl-phenol4-Nitro-m-cresol,5-Hydroxy-2-nitrotoluenePhenol,3-methyl-4-nitro3-Methyl-4-Nitrophenol4-Nitro-m-cresolm-Cresol,4-nitro3-Methyl-4-nitrophenol3-Me-4-NO2
phenol3-hydroxy-6-nitro-toluenep-nitro-m-cresol
CAS号
2581-34-2
合成路线:
1.通过间甲酚合成4-硝基间甲苯酚,收率约92%;
2.通过间甲酚合成4-硝基间甲苯酚,收率约58%;
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/15308
间甲苯酚又名间甲酚,无色或淡黄色可燃液体。有苯酚气味。主要用作农药中间体,生产杀虫剂杀螟硫磷、、和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛等。
用途用作彩色胶片的染料中间体,用于生产、二氯苯醚菊酯等农药,以及树脂、增塑剂等用途用作分析试剂和有机合成中间体用途GB2760—1996规定为允许使用的食用香料。用途主要用作农药中间体,生产杀虫剂、二氯苯醚菊酯,也是彩色胶片、树脂、增塑剂和香料的中间体。用途间甲苯酚又名间甲酚,主要用作农药中间体,生产杀虫剂杀螟硫磷、和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛等。用途主要用于农药、医药、香料、树脂增塑剂、电影胶片、抗氧剂、和试剂等一切需使用间甲酚化学工业行业。用途用作分析试剂并用于有机合成用途分析试剂。有机合成。杀菌剂。防霉剂。显影剂。
药用医用级间甲酚作用与用途
中文名称:间甲酚
中文别名:间甲基苯酚;羟甲苯;3-甲酚;-甲基苯酚;间甲苯酚;间蒸木油酸;间克勒梭尔;石碳酸;3-甲基苯酚;间羟基甲苯
英文名称:m-Cresol
加饱和的碳酸氢钠溶液,分液,再向水层中加入硫酸,分离出苯甲酸
向油层加入氢氧化钠溶液再分液,向水层中加入盐酸,分离出间甲基苯酚
油层即为间二甲苯
中文名称: 间甲酚 中文别名: 间甲酚间甲基苯酚 英文名称: m-Cresol 分子式: C7H8O 分子量: 108.13 CAS号: 108-39-4
Registry number: 108-39-4
Density: 1.03
Melting point: 8-10 °C
Boiling point: 203 °C
nD20: 1.539-1.541
Flash point: 86 °C
危险性符号
T Toxic 属于有毒物质
风险术语
R24/25 Toxic in contact with skin and if swallowed.
R34 Causes burns.
安全术语
S36/37/39 Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
S45 In case of accident of if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).
物化性质:
性状 无色或淡黄色可燃液体。有苯酚气味。 熔点 12.22℃ 沸点 202.2℃ 相对密度 1.0336 折射率 1.5282 闪点 81℃ 溶解性 溶于约40倍的水(水中溶解度40℃时达2.5%,100℃时达5.5%)。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
甲苯制对甲苯酚的步骤是:第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.