对位，邻位醛基苯酚的熔点高低比较

写成简式就是C6H5-OH。由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。常温下微溶于水，易溶于有机溶剂。当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。

因为羟基的关系，苯酚苯环上富电子。酸性条件下，甲醛质子化，亲电进攻苯环。之后质子化的醛基还能进攻另一个酚的苯环。在这里我只能这样说个大概了 。这绝对是真宗的机理，但是没法画图给你看。

酚羟基可与NaOH作用，故可推知A的结构简式为 ，结合对羟基苯甲醛的结构简式和反应Ⅱ的条件，可知反应Ⅱ发生氧化反应，将A中-CH 3 氧化成-CHO，故B的结构简式为 ， （1）A为 ，结合对羟基苯甲醛的结构简式和反应Ⅱ的条件，可知反应Ⅱ发生氧化反应，将A中-CH 3 氧化成-CHO，反应的方程式为 ，B中含有醛基，可发生银镜反应，方程式为 ， 故答案为： ；（2）直接用氧气氧化，甲基被氧化的同时酚羟基也能被氧化，故答案为：防止酚羟基氧化； （3） 含有苯环和醛基，都能与氢气发生加成反应，反应的方程式为 ， 故答案为： ； （4）苯环上只有一个侧链的同分异构体可为苯甲酸或 ，故答案为： ．

1、取四种少量试液，各加FeCl3，有蓝紫色的是对甲苯酚；无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。

2、苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸，加NaHCO3，有CO2气泡的是苯甲酸，没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。

3、剩下的苯甲醇、苯甲醛利用银镜反应即可鉴别 ：加银氨溶液，有银镜反应的是苯甲醛，无现象的是苯甲醇。

扩展资料：

1、不加其他试剂就能鉴别几种物质

方法1：找出有特殊颜色或气味的一种物zhi质，以之作为突破口，若它和其dao他物质混合，有一组有特殊现象的则可鉴别出第二种物质。再以第二种物质为试剂，若它和剩余的物质混合，又有一组有特殊现象的，则又可鉴别出第三种物质。依此类推，从而选出正确答案。

方法2：从几种物质中选中一种物质，若它跟其他几种物质混合时会出现各种不同的现象，如一组有气体产生，一组有沉淀生成，一组无特殊变化等，从而可把各种物质区别出来。该方法的突破口往往是碳酸盐或酸。

2、只需要用水能就直接鉴别的几种物质

解题方法是根据水和不同物质混合时出现不同现象而把各种物质鉴别出来。

3、选用一种试剂把几种物质鉴别出来

解题方法：若这几种物质在溶液中的酸碱性各不相同，则可选用紫色石蕊试液或pH试纸。

（1）醛基、羟基（各1分，共2分） （2）A、C（各1分，共2分） （3）①②③⑤（错1个不得分，漏1个扣1分，共2分） （4）    （3分） （5）保护酚羟基，防止其被氧化（2分） （6） 或   （2分）

试题分析：（1）根据对羟基苯甲醛的结构简式可知，分子中含有的官能团是醛基、羟基。 （2）A.根据结构简式可知，PHBA的分子式为C 7 H 6 O 2 ，A正确；B.含有苯环的碳氢化合物是芳香烃，因此PHBA不是一种芳香烃，B不正确；C.苯环与醛基均能与氢气发生加成反应，因此1mo1PHBA最多能与4mo1H 2 反应，C正确；D.酚羟基不能与碳酸氢钠溶液反应，所以PHBA能与NaHCO 3 溶液反应生成CO 2 是错误的，D不正确，答案选AC。 （3）反应①是羟基上的氢原子被甲基取代，属于取代反应；反应②根据反应条件可知该反应是甲基上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应；根据反应③的条件可知该反应是卤代烃的水解反应氯原子被羟基取代，属于取代反应；反应④是羟基发生的催化氧化生成醛基，属于氧化反应；反应⑤是甲基被氢原子取代，属于取代反应，因此属于取代反应是①②③⑤。 （4）反应③是卤代烃的水解反应，则反应的化学方程式为 。 （5）由于酚羟基极易被氧化，所以该合成途径中的反应①⑤的作用为保护酚羟基，防止其被氧化。 （6）a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1:2；b.遇FeCL 3 溶液显示特征颜色，说明含有酚羟基；c.能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明还含有碳碳双键，因此符合条件的有机物结构简式为 或 。

1、取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。

2、对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。

1、用碘甲烷保护酚羟基。

2、用活性二氧化锰，氧化甲基为醛基。再用甲胺进行还原氨化。

3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了（此时为有机铵盐，再碱化需控制条件，否则又会生成酚盐））