苯酚的磺化反应机理

轻松的秋天

2022-12-21 16:45:01

苯酚的磺化反应机理

最佳答案

大意的流沙

2025-12-03 05:00:20

一种向有机分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO3Cl)的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。

　苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。是取代反应

最新回答

生动的大叔

2025-12-03 05:00:20

1、首先苯酚是临对为定位基，只能选择临位和对位，由于磺化是亲电取代，所以进攻临位可直接在-OH位置上形成C+离子，中间体稳定。对位也可通过共振形成上述离子，而且空间阻碍小，所以是热力学稳定产物，高温优先生成这个 2、因为高温下，其他活性部位都可以反应，不过合成时可以通过控制条件使它只取代对位 3、磺化反应是亲电反应，所以需要有正离子进攻，极性溶剂溶剂化作用增加了正离子以及C+离子中间体的稳定性，所以容易，非极性则相反

娇气的玫瑰

2025-12-03 05:00:20

先苯酚发生磺化反应,得到4-羟基-1,3-苯二磺酸,这是两个磺酸基又将苯环钝化,再加入浓硝酸进行消化就不怕氧化了.而且磺化反应是可逆的,磺酸基可以被硝基取代,这是充分反应得到三硝基苯酚

阔达的硬币

2025-12-03 05:00:20

苯酚不能直接间位硝化，只能邻对位硝化，羟基是活化基团，羧基是钝化基团，所以苯酚比苯甲酸易硝化。当然，苯酚的间位活性是比苯甲酸间位活性高，这也是对的，但是苯酚的邻对位远比间位活性高，所以苯酚加硝酸肯定只能得到邻对位硝化产物

潇洒的奇迹

2025-12-03 05:00:20

亲电取代喽，看一下机理，因为常温下断键，传递是不太容易进行的，所以化学反应速率决定主要产物，而温度高了，自然就容易进行了

1，3-丁二烯的1，4加成和1，2加成的控制和这个就很相似的