怎么分离苯和苯酚的混合液

苯酚与水混合是悬浊液原因：

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，室温时稍溶于水，在水中溶解度不大，有部分未溶解，所以形成悬浊液。

悬浊液：固体小颗粒分散到液体里形成的混合物。

加入足量氢氧化钠溶液，苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠溶于水相，其他两个保留在油相。用分液漏斗分离油相和水相，水相用稀硫酸处理苯酚析出。油相中加入足量浓硫酸，苯甲醚溶于硫酸，但氯苯不溶。用分液漏斗分离氯苯和硫酸相。硫酸相小心用冰水稀释（硫酸相缓慢倒人冰水中），苯甲醚析出，再用分液漏斗分离硫酸和苯甲醚。

不对,虽然苯酚可以和浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀,但是三溴苯酚能溶于苯,所以无法达到除杂的目的.

正确的方法是加入过量的NaOH溶液后进行分液.

C6H5-OH+NaOH=C6H5-ONa+H2O

回收苯酚一般流程为“加入NaOH→静置分层→分液，取水层→通入CO2→苯酚析出”利用苯酚与碱生成酚钠盐，从而溶于水中，与有机物分层，然后分离。 但此题中，苯酚是与乙醇混合，用酚钠盐的方法不妥，因为乙醇与水将混溶。此时，应该采用直接蒸馏的办法，来使苯酚与酒精分离。苯酚沸点在181.9℃，乙醇在78.4℃，那么大的沸点差，很容易用蒸馏的方式分离。如果要使分离效果更完美，可以用分馏的方式，在蒸馏基础上加分馏柱，控制柱顶温度76--80℃，把乙醇分出来。]

热的苯酚浓溶液冷却后的现象 热的苯酚浓溶液冷却后，只呈现浑浊，没有晶体析出，这是什么原因呢？原来苯酚的熔点很低（常压下为43℃），含水的苯酚熔点更低，当苯酚含10％以上水时，在常温下则呈液态。所以，我们实验中得到的浑浊液，实际上是液态苯酚和苯酚水溶液的混合液。由于温度低于70℃，因此，液态苯酚与水不能完全互溶而呈浑浊状。又因为在这种浑浊状的混合液中没有固态苯酚小颗粒，所以久置后也不会有晶体析出。故苯酚钠溶液通入二氧化碳后生成的苯酚呈液态与水分层，用分液的方法分离。 二、苯酚钠水溶液中滴加盐酸或通入二氧化碳气体充分反应后的现象 热的苯酚浓溶液冷却后，浑浊状的油层是沉积在底部的，这说明液态苯酚和少量苯酚水溶液所形成的油层密度较大；但当盐酸加入苯酚钠水溶液或二氧化碳气体通入苯酚钠水溶液中时，析出的较多苯酚所形成的浑浊状油层却浮于液面，这是为什么呢？这自然是水溶液层含氯化钠（NaCl）或碳酸氢钠（NaHCO3）致密度较大的缘故，因此有含水液态苯酚上浮且与水溶液分层的现象。 所以你的老师是对

加入氢氧化钠溶液。不能加入溴水。

原因：

1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，苯酚钠溶于水，而苯与水互不相容，可以用分液的方法将苯酚钠溶液和苯分离。

2、苯酚跟溴水在室温下生成三溴苯酚白色沉淀，而三溴苯酚溶于苯中，所以不能用溴水分离。

扩展资料：

1、苯酚：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

2、苯：沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。

参考资料来源：百度百科-苯

参考资料来源：百度百科-苯酚

1， 将该混合物加入到20%的NaOH水溶液， 将pH值调到12以上，乙酸，苯酚将生成对应的钠盐而溶于水相， 同时乙醇也溶于水相。分相将苯从水相中分出， 并纯化。

2. 分出的水相用10%的盐酸水溶液酸化， 到pH值约为2以下， 乙酸和苯酚重新回到有机相， 萃取， 分离得到乙酸和苯酚的有机相 （进一步分离见3）。水相中和到pH大约为7. 其中是乙醇和水的混合物。 蒸馏得到水和乙醇的共沸物。 然后用干燥剂处理， 再蒸馏， 得95%以上的乙醇。 （若要获得高纯度乙醇， 需用金属镁来处理）

3. 在第2步得到的有机相（含乙酸和苯酚）再用20%的Na水溶液处理（只和乙酸反应而与苯酚不反应， 酸性是乙酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根）， 然后苯酚通过萃取和有机相分离。水相再酸化， 得到乙酸，干燥， 蒸馏。

第一步加氢氧化钠，苯酚生成苯酚钠进入水层，A则是苯酚

硝基苯和苯进入油层

第二步蒸馏这是一个物理变化，并没有发生化学反应，是利用两种物质沸点不同进行分离，采用水浴加热，说明沸点低于100度的被蒸出，故B为苯