0.005mol/L的硫酸标准液如何标定?
标准溶液都需要拿标准物质来标定的。取浓硫酸1.42ml,加蒸馏水5000ml至是一个大概浓度。标准碱是通过其他标准物质标定而来的
硼砂的标准物质可以直接称取。
一般都要平行6份
双人标定。RSD不能过1.5%，取平均值
所用溶液需新煮沸冷却的纯化水。
一般0.005mol/L的硫酸标准液都是用0.5或者1的标准溶液稀释的来
直接标定很少。
用基准无水碳酸钠标定
根据硫酸溶液的浓度称取适量于270-300摄氏度干燥的基准无水碳酸钾钠，溶于50-70ml水中，加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色为终点。
反应原理:H2SO4+Na2CO3--Na2SO4+H2O+CO2
计算公式:C(H2SO4)=(m*1000)/(V1-V2)*M
式中:m--称取基准无水碳酸钠的质量，g
V1--滴定消耗的体积
V2--空白消耗的体积
M--无水碳酸钠的摩尔质量。
1、反应原理：Na2CO3+H2SO4→Na2SO4+H2O+CO2↑
为缩小批示剂的变色范围，用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，使颜色变化更加明显，该混合指示剂的碱色为暗绿，它的变色点PH值为5.1，其酸色为暗红色很好判断。
2、仪器：滴定管50ml；三角烧瓶250ml；135ml；瓷坩埚；称量瓶。
3、标定过程：
基准物处理：取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量，置入洁净的瓷坩埚中，在沙浴上加热，注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面，坩埚用瓷盖半掩之，沙浴中插一支360℃温度计，温度计的水银球与坩埚底平，开始加热，保持270－300℃1小时，加热期间缓缓加以搅拌，防止无水碳酸钠结块，加热完毕后，稍冷，将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中，于干燥器中冷却后称量。
称取上述处理后的无水碳酸钠1.0－1.2克，称准至0.0001克，置于250ml锥形瓶中，加入新煮沸冷却后的蒸馏水100ml，加10滴溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，用待标定溶液滴定至溶液成暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。同时做空白
4.计算：
C（1/2H2SO4）——硫酸标准溶液量浓度
mol/L
m——无水碳酸钠的质量（克）
V1——滴定消耗H2SO4
ml数
V2——滴定消耗H2SO4
ml数
0.05299－－与1.000硫酸标准溶液相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
5、注意事项：
（1）、在良好保存条件下溶液有效期二个月。
（2）、如发现溶液产生沉淀或者有霉菌应进行复查。
基准物按标准来说只能用减量法，用小纸条环绕称量瓶轻轻敲到烧杯，注意不能洒到烧杯外。称量瓶前后之差即为基准物的质量。
