如何鉴别.苯酚、苯乙酮、苯甲醛、溴化苄?
选择鉴别的辅助材料:2,4-二硝基苯肼,FeCl3显色剂, I2的碱性溶液
分别与2,4-二硝基苯肼反应,显色的定义为A组(苯乙酮+苯甲醛);不显色的定为B组(苯酚+溴化苄)
A组,在I2的碱性溶液,有黄色晶体产生的为苯乙酮,无黄色晶体的则是苯甲醛;
B组,与FeCl3显色的为苯酚,不显色的为溴化苄。
经典的 Finkelstein 反应是在丙酮中用碘化钠将氯代烃或溴代烃转变为碘代烃的反应.试剂碘化钠可溶于丙酮,但反应生成的氯化钠或溴化钠却是不溶的,会从反应液中沉淀出来,从而促使氯/溴代烃不断地转化为碘代烃.
有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
氯化苄
与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水,但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后,颜色呈白色浑浊液。
苯甲醇
以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
2)苯甲醇有醇的性质,银镜反应,或用菲林试剂产生砖红色沉淀
3)苄基溴,溴容易离去,与AgNO3醇溶液反应,生成白色沉淀-
而溴苯不能水解,溶液还是分层
341042993 - 见习魔法师 三级 5-24 15:42你懂不懂啊
溴苯水解会破坏大派键,水解条件很剧烈,要高温高压,还要铜作催化剂,而且产率很第
剩余三种加入少量金属钠, 产生气饱的为环己醇和苄醇, 不反应的是苯
环己醇和苄醇用高锰酸钾氧化, 环己醇得环己酮, 苄醇得苯甲酸, 分别用碳酸氢钠处理, 冒气泡得是苯甲酸(前身是苄醇), 不冒气泡得是环己酮(前身为环己醇)
2.双缩脲试剂出蛋白质。兴斯堡试剂出苯胺。三氯化铁溶液出苯酚。偏高碘酸出葡萄糖。银氨试剂出苯甲醛。高锰酸钾出苯甲醇,最后一个是氯苯 。加入氯化铁溶液,产生蓝紫色的是苯酚;加入浓硫酸和a-萘酚的乙醇溶液反应,生成紫色物质的是葡萄糖;加入水合茚三酮试剂,产生蓝紫色的物质是蛋白质;加入亚硝酸钠和盐酸后,再加入碱性β-萘酚能生成红色的偶氮化合物的是苯胺;加入卢卡氏试剂(浓盐酸和无水氯化锌)产生混浊的是苯甲醇;加入银铵溶液产生银镜反应的是苯甲醛;加入碘化钠-丙酮溶液,有氯化钠沉淀产生的是氯苯。
看来是学弟呢,呵呵