邻二苯酚和浓溴水反应方程式
苯酚与溴水反应方程式
C?H?OH+3Br?===C?H?OHBr?↓+3HBr，在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量，则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。苯酚苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H?O。苯酚Ka=1.28×10ˉ1?，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO?等弱碱反应：PhOˉ+CO?+H?O→PhOH+HCO?ˉ，此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。
C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6三溴苯酚+3HBr 在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!注意,应该是在浓溴水中滴少...
苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。溴水是一种混合物，由溴单质与水组成，外观呈橙黄色，可以分解为氢溴酸和氧气。
苯酚与溴水反应方程式为：C6H5OH + 3Br2 =2，4，6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr，苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反应。
酚简介
酚，羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。酚类化合物种类繁多，有苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚等，而以苯酚、甲酚污染最突出。苯酚和溴水生成三溴苯酚，是取代反应。受酚羟基的影响，其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼，能与溴水的溴发生取代反应，产物是2，3，5-三溴苯酚。
溴水简介
溴水是溴单质与水的混合物。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
+
3Br2
===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr
苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应，产物是2,3,5-三溴苯酚。
一.苯酚和溴水反应，为什么溴水要过量：
因为苯酚和溴水反应，生成的三溴苯酚能够溶于苯酚，如果溴水不足看不到沉淀，而不溶于溴水，过量溴水可以使得三溴苯酚形成沉淀，从而知道反应已经进行。
反应方程式：C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr
二.苯酚
分子式: C6H6O
分子量: 94.11
熔点 40-42 °C(lit.)
沸点 182 °C(lit.)
密度 1.071 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度 3.24 (vs air）
蒸气压 0.09 psi ( 55 °C)
折射率 n20/D 1.53
FEMA 3223
闪点 175 °F
储存条件 2-8°C
三.三溴苯酚
分子式: C6H3Br3O
分子量: 330.8
?熔点 90-94 °C(lit.)
沸点 282-290 °C746 mm Hg(lit.)
密度 2.55
蒸气密度 11.4 (vs air)
闪点 282-290°C subl.
储存条件 2-8°C
水溶解性 71 mg/L (15 oC)
Br-C6-Br
Br- -OH
溴水过量，会将HO- -Br氧化，生成O= -Br
Br-C6-Br Br-C6-Br
Br- -OHBr- =O
苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。
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