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盐酸羟亚氨用什么原料,怎么合成的

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2022-12-23 13:49:36

盐酸羟亚氨用什么原料,怎么合成的?

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2026-05-06 15:49:53

1.亚硝酸钠合成法(肟化法)将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入丙酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得丙酮肟。将丙酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和丙酮。丙酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。原料消耗定额:亚硝酸钠(95%)1970kg/t、焦亚硫酸钠(以SO2计64%)5418kg/t、丙酮(98%)1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺。按HGB3044-76,盐酸羟胺产品为白色结晶,二级品含量≥98.5,三级品含量≥97%。原料消耗定额:硝基甲烷1200kg/t、盐酸(30%)1500kg/t

2.或者由硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺

3.亚硝酸钠加水溶解,降温至0℃,加入亚硫酸氢钠和35%~40%的稀硫酸使溶液ph=2,加丙酮温度升至35℃时,停止搅拌,温升至70℃保温3h,降温至30℃,加氢氧化钠溶液至ph值7~8。加热将丙酮肟蒸出,加入盐酸,维持温度55~60℃,保温12h,然后进行浓缩。稍冷后脱色,过滤,再浓缩、冷却、结晶,则得成品。精制可采取乙醇浸泡或水重结晶。[2]

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2026-05-06 15:49:53

1、性质不同:盐酸羟亚胺主要用作医药中间体,最终合成产物为医用麻酾剂氯胺酮(K粉)。羟亚胺是有机化学物质,分子式是C13H16ClNO。主要作为医药中间体用于制作麻醉药品。

2、性状不同:羟亚胺形状为咖啡色或乳白色粉末状。盐酸羟亚胺的外观为咖啡色或乳白色或白色粉末状。

3、特点不同:盐酸羟亚胺因盐酸羟亚胺属易制毒化学品,被国家列为公安部门管制的第一类化学品,采购、销售、使用均必须办理危险化学品经营许可证。羟亚胺经国务院批准将羟亚胺列入《易制毒化学品管理条例》(下简称《条例》)附表品种目录的第一类易制毒化学品。

扩展资料:

注意事项:

早在2008年,为加强对盐酸羟亚胺的管理,防止其流入非法渠道制造毒品氯胺酮,公安部、商务部、卫生部、海关总署、国家安全生产监督 管理总局、国家食品药品监督管理局等6部门联合发布公告,将盐酸羟亚胺列入《易制毒化学品管理条例》附表品种目录的第一类易制毒化学品,对盐酸羟亚胺的生 产、经营、购买、运输以及进出口进行了规定。

公告规定,对于盐酸羟亚胺的购买、运输,必须到公安机关申请购买、运输许可证,在取得许可证后才能进行购买、 运输活动。

参考资料来源:百度百科-羟亚胺

参考资料来源:百度百科-盐酸羟亚胺

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2026-05-06 15:49:53
医药中间体

产品名称: 盐酸羟亚胺 英文名: Hydroxylimine Hcl 化学名: 1-羟基环戊基-2-氯苯基-N-甲基亚胺基酮盐酸 分子式: C13H16CLNOHCL 分子量: 274.18618 HP值: 偏酸性 纯度: 99% C.A.S: 90717-16-1 熔点: 175-185 类别: 麻醉药品类 外观: 咖啡色粉末状和乳白色粉末状 包装规格: 25kg或20kg纸桶包装

产品名称: 盐酸羟亚胺

英文名: Hydroxylimine Hydrochloride

化学名: 1-羟基环戊基-2-氯苯基-N-甲基亚胺基酮盐酸

分子式: C13H16CLNOHCL

分子量: 274.18618

HP值: 偏酸性

纯度: 99%

C.A.S: 90717-16-1

熔点: 175-185

外观: 乳白色或白色粉末状

医药中间体

产品名称: 盐酸羟亚胺 英文名: Hydroxylimine Hcl 化学名: 1-羟基环戊基-2-氯苯基-N-甲基亚胺基酮盐酸 分子式: C13H16CLNOHCL 分子量: 274.18618 HP值: 偏酸性 纯度: 99% C.A.S: 90717-16-1 熔点: 175-185 类别: 麻醉药品类 外观: 咖啡色粉末状和乳白色粉末状 包装规格: 25kg或20kg纸桶包装.

最终合成产物可是冰毒(甲基苯丙胺)

1.物质的理化常数:

国标编号 22039

CAS号 75-45-6

中文名称 氯二氟甲烷

英文名称 monochlorodifluoromethane;Freon-22

别 名 R22;一氯二氟甲烷;氟利昂22

分子式 CHClF2

外观与性状 无色气体,有轻微的发甜气味

分子量 86.47

蒸汽压 13.33kPa(-76.4℃)

熔 点 -146℃

沸点:-40.8℃

溶解性 溶于水

密 度 相对密度(水=1)1.18;相对密度(空气=1)3.0

稳定性 稳定

危险标记 5(不燃气体)

主要用途 用作致冷剂及气溶杀虫药发射剂

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径:吸入。

健康危害:本品毒性低,但用其制备四氟乙烯所发生的裂解气,毒性较大,可引起中毒。吸入高浓度裂解气,初期仅有轻咳、恶心、发冷、胸闷及乏力感,但经24-72小时潜伏期后出现明显症状,发生肺炎、肺水肿,呼吸窘迫综合征,后期有纤维增生征象。可引起聚合物烟热。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD501000000mg/m3,2小时(大鼠吸入)。

亚急性和慢性毒性:兔、大鼠、小鼠吸入0.2%浓度,6小时/天,共10个月,均无毒性反应;1.4%浓度,体重减轻,血清蛋白降低,球蛋白升高。剖检肺见肺泡间质增厚、肺水肿,心肝、肾及神经系统退行性变。

致突变性:微生物致突变:鼠伤寒沙门氏菌33pph(24小时),连续。微粒体诱变:鼠伤寒沙门氏菌33pph(24小时)(连续)。

生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0):50000ppm(5小时,雄性56天),对前列腺、精囊、Cowper氏腺、附属腺体、尿道产生影响。

危险特性:若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。

燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。

3.现场应急监测方法:

仪器法

4.实验室监测方法:

气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版),杭士平主编

5.环境标准:

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 3000mg/m3

前苏联(1975) 水体中有害物质的最大允许浓度 10mg/L

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风,加速扩散。如有可能,即时使用。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。

二、防护措施

呼吸系统防护:一般不需特殊防护。高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。

眼睛防护:一般不需特殊防护。

身体防护:穿一般作业工作服。

手防护:戴一般作业防护手套。

其它:避免高浓度吸入。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业,须有人监护。

三、急救措施

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

灭火方法:本品不燃。切断气源。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。

盐酸羟亚胺

价格:1200元/公斤 含量:99% 包装:25公斤/桶

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2026-05-06 15:49:53
 分子式 NH2OH·HCL

分子量:69.5

理化性质:白色结晶,易潮解,比重(17/4℃)1.67。熔点:152℃(分解)。 溶于水,乙醇、甘油,不溶于乙醚。无色单斜晶系结晶体。密度1.67g/cm3(17℃)。熔点151℃。溶于热水、醇、丙三醇,不溶于醚。吸湿性强,受潮高于151℃则分解。本品剧毒,对皮肤有刺激性。小鼠经口LD50为400mg/kg。生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏,操作人员应穿戴防护用具。溅及皮肤时,可用大量水冲洗。

用 途:本品主要用作还原剂和显像剂,有机合成中用于制备肟,也用作合成抗癌药(羟基脲)、磺胺药(新诺明)和农药(灭多威)的原料。电分析中用作去极剂,在合成橡胶工业中用作不着色的短期中止剂等。制药工业用作新诺明中间体。合成染料工业用作靛红中间体制备。油脂工业用作脂肪酸和肥皂的防老剂、抗氧剂。分所化学上用作分析甲醛、糠醛、樟脑和葡萄糖的还原剂。电化学分析中的去极剂。也用于钢铁中镁成分的测定,磺酸、脂肪酸的微量分析,醛和酮的检验及分析中用作去极剂等。另外,还用于彩色影片的洗印等

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2026-05-06 15:49:53

如果是水溶液,直接溶于水就可以,比如10g盐酸羟胺溶于100mL水。如果是做羰基测定,先1:2溶于水 再用95%乙醇稀释至,按5:2 加入氢氧化钠醇溶液。

在pH=2~9的溶液中,Fe 2+ 与邻二氮菲(phen)生成稳定的桔红色配合物[Fe(phen) 3 ] 2+ :此配合物的lgK 稳 =21.3。

摩尔吸光系数 ε 510 = 1.1×104 L·mol -1 ·cm -1 ,而Fe 3+ 能与邻二氮菲生成3∶1配合物,呈淡蓝色,lgK 稳 =14.1。

扩展资料:

工业革命期间,欧洲对碱的需求有所增加。法国伊苏丹的尼古拉斯·勒布朗新发现了一种碳酸钠(苏打)工业制法,使碳酸钠得以大规模廉价生产。

勒布朗制碱法用硫酸、石灰石、煤将食盐转变为苏打,同时生成副产物氯化氢气体。这些氯化氢大多排放到空气中,直到各国出台相关法规(例如英国《1863年碱类法令》)后,苏打生产商们才用水吸收氯化氢,使得盐酸在工业上大量生产。

20世纪,无盐酸副产物的氨碱法已经完全取代勒布朗法。这时盐酸已成为许多化工应用中很重要的一种化学品,因而人们开发了许多其他的制备方法,其中一些仍在使用。2000年后,绝大部分盐酸都是由工业生产有机物得到的副产品氯化氢溶于水而得到的。

1988年,因为盐酸常用于制备海洛因、可卡因、甲基苯丙胺等毒品,《联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》将其列入了表二-前体中。

参考资料来源:百度百科-盐酸