苯酚和乙酸的反应是不是酯化反应，生成物是不是酯类

含有苯环,所以是芳香化合物苯酚是一种常见的酚类物质.苯酚的好氧降解是将苯酚分解为邻苯二酚,邻苯二酚由邻位和间位途径经环裂解,最后形成三羧酸循环中间物.厌氧代谢的第一步是将苯酚羧化为4-羟基苯甲酸.苯酚的降解基因通常成簇排列,位于大质粒上或染色体上.

苯酚是苯环直接连个-OH基

乙醇可看作乙烷的一个氢被-OH取代 因此OH基是连在碳链上的

另外苯酚的羟基受苯环的影响,比乙醇的羟基活泼,可与强碱反应

醇羟基连在脂肪烃上或者苯环的脂肪烃支链上.酚羟基直接连在苯环上.醇无酸性酚有酸性.醇不与氢氧化钠反应,酚与氢氧化钠反应。官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-

邻羟基乙酸苯酚酯、间羟基乙酸苯酚酯、对羟基乙酸苯酚酯；

邻羟基甲酸苯甲醇酯、间羟基甲酸苯甲醇酯、对羟基甲酸苯甲醇酯；

邻羟基苯甲酸甲醇酯、间羟基苯甲酸甲醇酯、对羟基苯甲酸甲醇酯。

三类九种

苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基

只是区别在于，酚羟基能和NaOH反应，而醇的羟基不能。

酯化反应就是醇的羟基中的H 和 羧基中的-OH部分结合，形成水分子的过程。

醇的通式为R-OH，官能团为羟基，R是烃基，且-OH不是直接连在苯环上。

酚的通式为R'-OH，官能团为羟基，R'是烃基且-OH直接连接的是苯环。

举例：Ph-CH2OH是苯甲醇（Ph-为苯基），是醇；Ph-OH是苯酚，是酚。

醚的通式为R-O-R'，其中R、R'为烃基，可相同也可不同；

CH3OCH3称为（二）乙醚，CH3CH2OCH3称为甲乙醚。

醛的通式为R-CHO，酮的通式为R-CO-R'（-CO-是羰基，有碳氧双键）。

酮的代表物质是丙酮（CH3COCH3）。

羧酸的通式为R-COOH，酯的通式为R-COOR'，其中R可以为氢原子，R'不行。

举例：HCOOH（甲酸）是羧酸，HCOOCH3（甲酸甲酯）是酯，CH3COOH（乙酸）是羧酸。

苯酚能发生酯化反应。

苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

苯酚酯化方法主要用途有：

①合成香料。许多低级脂肪酸酯具有特有的香味，可用于调制食用香精或日用化学品的香精。如甲酸异戊酯有李子香甜味，乙酸异戊酯有香蕉味，乙酸苄酯具有茉莉花香味等。目前用于合成香料的酯类化合物有几十种之多。

②制备表面活性剂。许多高级脂肪酸酯作为表面活性剂广泛应用于日用化工及食品加工业中，如甘油脂肪酸酯、失水山梨醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯等。

③制备增塑剂。许多芳香酸酯是优良的增塑剂品种，仅邻苯二甲酸的酯类作为增塑剂使用就有数十种之多，但性质最佳、应用最广的是邻苯二甲酸二丁酯和二辛酯。

参考资料来源：百度百科--苯酚