2,3-二氟-6-硝基苯酚的合成路线有哪些

基本信息：

中文名称

2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚

中文别名

2.4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚

英文名称

2,4-Dichloro-3-ethyl-6-nitrophenol

英文别名

2,4'-DIBROMOBENZOPHENONE2,4-dichloro-3-ethyl-6-nitro-phenol2-Nitro-4,6-dichloro-5-ethylphenol

CAS号

99817-36-4

合成路线：

1.通过1,1-二氯乙烷和4-氯-3-乙基苯酚合成2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚，收率约92%；

2.通过4-氯-3-乙基苯酚和氯苯合成2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚，收率约90%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/49283

    C6H5NO3是对硝基苯酚的分子式，其结构简式为：

   中文别名：对硝基苯酚4-硝基苯酚4-硝基-1-羟基苯。

    纯品为浅黄色结晶。无味。熔点114-116℃，沸点279℃，闪点169℃，相对密度1.479（20/4℃）。常温下微溶于水（1.6%，25℃），不易随蒸汽挥发。易溶于乙醇、氯仿及乙醚。溶于酸液时，淡黄色逐渐退去，PH3-4之间，几乎无色。溶于碱液时，颜色加深。能升华。

2,4,6-三甲基苯酚因为三个甲基都是给电子基，所以酸性很弱，而2,4,6-三硝基苯酚因为硝基的强吸电子作用，呈强酸性，因此又名苦味酸，其pH值很低。

其它方法，比如可以根据二者的溶解度性质的差异，选合适的溶剂选择性地将其中一种物质溶解掉，而另一种不被溶解，也可以将他们分离。

还有，与溶剂选择性溶解相似，用重结晶的方法来进行纯化。前提是其中一种化合物的含量高于另一种化合物。具体操作可以参考大学化学实验。

所有的分离方法都是基于他们二者的化学和物理性质的差异，这些都可以通过查询相应手册得到。

纯手打，不知道是否能回答你的提问。

炸药的英文缩写是EM，全称Explosive material。

炸药的爆炸通过一定的外界激发冲量的作用，爆轰是炸药中化学反应区的传播速度大于炸药中声速时的爆炸现象，是炸药典型的能量释放形式。爆炸实际上分两个阶段。

大部分破坏是最初的膨胀造成的。它还会在爆炸源周围制造一个压力很低的区域，气体快速向外移动，从而将大部分气体从爆炸

“中心”向外吸。向外冲击之后，气体涌回到部分真空的中心地带，形成第二个破坏力较小的内向能量波。

由于炸药爆炸时化学反应速度非常快，在瞬间形成高温高压气体。以极高的功率（每千克炸药爆轰瞬间输出功率可达5×10千瓦）对外界作功，使周围介质受到强烈的冲击、压缩而变形或碎裂。

炸药由于能对周围介质作猛烈的破坏功，往往又被称为猛炸药。常用的猛炸药按组成可分为单体炸药和混合炸药2类。还有一类感度很高的炸药，从燃烧转变为爆轰的时间极短，通常不直接用于作破坏功，而是用于引燃或引爆其他火炸药，称为起爆药。

扩展资料

炸药爆炸是一种化学反应，反应过程必须同时具备三个条件：

1、反应过程为放热性；

2、反应高速进行并能自行传播；

3、反应过程中生成大量气体产物。

反应过程的放热性为爆炸反应的必要条件。只有放热反应才能使反应自行延续，才能使反应具有爆炸性。只靠外界供给热量以维持其反应的物质是不可能发生爆炸的。爆炸反应过程中，单位质量炸药在一定条件下（例如在某一装药密度下）所放出的热量称为爆热。

爆炸反应的一个突出点是反应的高速性，许多普通化学反应放出的热量虽比炸药放出的热量多，但反应过程进行缓慢，而爆炸反应在十万分之几秒至百分之几秒内完成，比一般化学反应快千万倍。

由于反应的高速性，反应所产生的热量在极短的瞬间来不及扩散，形成的高温高压气体产物，使炸药具有很大的功率。

反之，如果反应进行缓慢，生成的热和气体逐渐扩散到周围介质中，就形不成爆炸。爆炸过程进行的速度，一般指爆轰波在炸药中传播的速度，这个速度称为炸药的爆速。

参考资料来源：百度百科-炸药

一般用物理方法分离吧

2,4,6-三甲基苯酚

熔点（ºC）：72

沸点（ºC,常压）：221(升华)

2,4,6-三硝基苯酚

熔点

121.8℃

沸点

>300℃

中文名称

4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚

中文别名

2,6-二硝基对叔丁基苯酚2.6-二硝基-4-叔丁基苯酚

英文名称

4-tert-Butyl-2,6-dinitrophenol

英文别名

4-(TERT-BUTYL)-2,6-DINITROPHENOL4-(tert-Butyl)-2,6-dinitrophenol4-t-butyl-2,6-dinitrophenol2,6-dinitro-4-t-butyl-phenol2,6-dinitro-4-tert-butyl-phenol

CAS号

4097-49-8

合成路线：

1.通过4-叔丁基苯酚合成4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚，收率约68%；

2.通过4-叔丁基苯酚合成4-叔丁基-2,6-二硝基苯酚，收率约58%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/33619