乙醇和盐酸到底反应不

醇的氧化

用高锰酸钾或二氧化锰氧化：醇不为冷、稀、中性的高锰酸钾的水溶液所氧化，一级醇、二级醇在比较强烈的条件下（如加热）可被氧化。一级醇生成羧酸钾盐，溶于水，并有二氧化锰沉淀析出，中和后可得羧酸。

二级醇可氧化为酮。但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮。

用硝酸氧化：一级醇能在稀硝酸中氧化为酸。二级醇、三级醇需在较浓的硝酸中氧化，同时碳碳键断裂，成为小分子的酸。环醇氧化，碳碳键断裂成为二元酸。

醇与含氧无机酸的反应

醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。

醇羟基的取代反应

醇中，碳氧键是极性共价键，由于氧的电负性大于碳，所以其共用电子对偏向于氧，当亲核试剂进攻正性碳时，碳氧键异裂，羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。

与氢卤酸的反应

氢卤酸与醇反应生成卤代烷，反应中醇羟基被卤原子取代。

ROH+HX——>RX+H20

与卤化磷反应

醇与卤化磷反应生成卤代烷。

与亚硫酰氯反应

若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。一般用过量的亚硫酰氯并保持微沸，是一个很好的制氧代烷的方法。

醇（汉语拼音：chún；德语：Alkohol；西班牙语；英语：Alcohol；法语：alcool；都从阿拉伯语：الكحول "al-kuhl",意思：蒸馏液）是有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。通常意义上泛指的醇，是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物；羟基与苯环相连，则由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚；羟基与sp2.杂化的双键碳原子相连，属烯醇类，该类化合物由于会互变异构为酮，因此大多无法稳定存在。

晚上好，如果是在常温环境下，无水乙醇和稀盐酸互相之间不发生化学反应，二者有限相溶（桥相为稀盐酸中的水）。如果你一定要让它们反应也可以，无水乙醇和浓盐酸在有催化剂比如无机锌、无机锡存在并在加热环境时，可以反应生成氯乙烷。由于盐酸中的Cl和H结合的牢度远远强于Br和H，日常储存是高度稳定的，所以要想使它发生必须要提供加速才可以实现。卤素中氢溴酸和氢碘酸都不稳定易分解，氢溴酸和甲醇反应比乙醇要活性大常温即可生成猛毒的溴甲烷。相对来说，乙醇和盐酸互溶算是很安全的了，请酌情参考（氯乙烷也是有毒的低沸点溶剂，虽然没氯甲烷和溴甲烷那样对人体中枢神经系统严重损害，即便你要乙醇和浓盐酸反应也请一定做好防护措施，尽量避免正面吸入，氯乙烷是一股辛辣的刺激性气味，低于10度时呈现无色透明类似四氯化碳的重质液体，极易挥发）。

反应的。

醇和浓盐酸反应，如C2H5OH+HCl(36%)====C2H5Cl+H2O

该反应常用ZnCl2作催化剂，故浓盐酸和ZnCl2的混合液称为Lucas试剂

各类醇的反应活性大小顺序为三级>二级>一级，根据反应活性不同，该反应还作为鉴别六碳及六碳以下的三级、二级、一级醇。

卤化反应。乙醇在浓盐酸和氯化锌下可以发生卤化反应浓盐酸加氯化锌就是传说中的卢卡斯试剂，充当催化剂，和醇形成络合物，使C-O键易于断裂，生成正碳离子路易斯酸催化剂氯化锌在乙醇和盐酸反应中。

1.和浓硫酸、浓磷酸加热反应，不同温度产物不同，可生成酯、乙烯或者乙醚

2.和有机酸反应生成酯，这个没有什么限制，一般用浓硫酸催化

3.至于说和不含氧的酸也是可以反应的。比如和溴化氢反应，能生成溴乙烷，一般是将乙醇、溴化钠、浓硫酸混合；和氯化氢也能反应，但是需要加催化剂，一般用的条件是无水氯化锌和浓盐酸，可以生成氯乙烷。碘化氢不太清楚，没做过。

4..和硝酸反应，肯定能反应，我觉得生成酯-硝酸乙酯，至于爆炸与否，不太清楚。

盐酸首先是氯化氢和水的混合物，而乙醇能与水无限混和（切记，仅是物理过程），同时，氯化氢根本不与乙醇反应，所以结果是：没有化学反应，但有物理反应，即乙醇溶于盐酸中，溶剂：水．溶质：氯化氢，乙醇．

（1）乙醇和乙酸在浓硫酸做催化剂吸水剂作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH 浓硫酸 加热 CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O， 故答案为：CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH 浓硫酸 加热 CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O； （2）浓盐酸与二氧化锰加热反应来制取氯气的化学方程式为：MnO 2 +4HCl（浓）△ . MnCl 2 +Cl 2 ↑+2H 2 O，故答案为：MnO 2 +4HCl（浓）△ . MnCl 2 +Cl 2 ↑+2H 2 O．