乙酰苯胺和甲苯的硝化活性

先用热水把乙酰苯胺溶解,溶解后溶液分类两层,甲苯在上,热水溶解的乙酰苯胺在下,趁热倒入分液漏斗中,打开旋钮放出下层溶液,分液漏斗中留下的是甲苯,等烧杯中乙酰苯胺的水溶液放凉,水与乙酰苯胺重新分层,（乙酰苯胺只溶于热水）再将该溶液倒入分液漏斗中,弃去下层的水即可.

石油醚

及苯。基本上不溶4102于苯的物质也不溶于甲苯，因为苯和1653甲苯结构上只相差一个-

CH2

-集团，其物理化学性质大回都十分相似。所以对答

乙酰氨基酚

应该不溶于甲苯。

1.甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。

2.乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。

3.得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。

4.加入锌汞齐发生还原反应。

5.在光照条件下上个氯在苄基那个位置。

6.在发生水解反应生成成苯丁醇。

7.在发生氧化反应生成乙酸乙酰乙酯。

扩展资料：

乙酸乙酰乙酯的用途：

乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶、二嗪磷的中间体2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶以及氨基甲酸酯杀虫剂抗蚜威，杀菌剂恶霉灵，除草剂味唑乙烟酸，杀鼠剂杀鼠醚、杀鼠灵等。

也是杀菌剂新品种嘧菌环胺(cyprodinil)、氟嘧菌胺(difulmetorim)、呋吡菌胺(furammetpyr)及植物生长调节剂杀雄啉(cintofen)的中间体，此外，乙酰乙酸乙酯用作漆用溶剂，分析用试剂，也广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。

偶用于栀子等化妆品香精，可赋予的酒果香或飘逸非花香的头香。在盥用水或水剂类中可给乙醇以圆熟感。广泛用于食用香精，可用于许多果香或酒香，如苹果、杏子、桃子、樱桃、浆果及黄酒、白兰地、白酒、威士忌、朗姆等食用香精和酒用香精。

GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。广泛用于配制草莓、苹果、杏、樱桃、桃等水果型和酒型(朗姆、威士忌等)香精。

参考资料来源：百度百科-乙酸乙酰乙酯

苯胺和乙酰苯胺中N上孤对电子与苯环共轭,故活化苯环；由于乙酰基的吸电子影响,苯胺比乙酰苯胺活泼.

甲基的活化能力较弱,而硝基由于吸电子诱导效应和吸电子共轭效应（N上没有孤对电子,只有N=O双键是吸电子的）,钝化苯环.

所以苯胺>乙酰苯胺>甲苯>硝基苯

乙酰乙酸乙酯可以用来合成烷基取代的丙酮。先看看目标分子是什么烷基取代的丙酮，丙酮上接了什么烷基，就用什么卤代烃作为原料。

目标分子是苄基和乙基取代的丙酮，所以在乙酰乙酸乙酯上引入一个苄基和一个乙基就行了。引入苄基需要苄基氯，可以通过甲苯侧链氯代得到。

先在乙酰乙酸乙酯的2位引入苄基，再引入乙基。产物在稀碱液中发生酮式分解就得到目标分子。

1.浓硫酸

，对位磺酸基占位

2.浓硝酸，邻位硝化

3.氯气，甲基上一氯取代

4.水解磺酸基

5.还原硝基

6.乙酸酐乙酰化氨基

7.弱碱性条件下水解甲基上的氯

8.完全氧化那个羟基

完成

我写的比较简略，如果你学过有机，这个流程写下来肯定没问题，都是很基本的反应