烯烃和炔烃哪个容易和氯化汞反应
烯烃容易和氯化汞反应。
1、烯烃在含水的四氢呋喃溶液中与乙酸汞发生羟汞化;最新的研究证明氯化汞能够催化芳基烯基醚的羟汞化反应。
2、炔烃与卤化氢加成反应比烯烃困难,乙炔和氯化氢的加成要在氯化汞催化下才能顺利进行。
第一步,烯烃的双键对乙酸汞进行亲核进攻,使一个乙酸负离子离去,随后汞原子上的孤对电子对攻击双键上的一个碳,形成汞鎓正离子中间体。在形成该中间体的过程中,烯烃HOMO轨道上的电子对填入汞原子的空dz轨道而汞原子dxy轨道上的电子对填入烯烃LUMO轨道。
第二步,作为亲核试剂的水分子攻击多取代的碳,使碳-汞键异裂,键对电子转移给汞原子,使后者恢复中性。此时氧原子带正电荷。
第三步,在第一步中生成的乙酸负离子拿走氧原子上的氢,形成副产物乙酸,并且产生最终产物-醇类。
溶剂羟汞化还原反应
在本反应中,烯烃和乙酸汞在水/醇溶液中反应,双键两端分别接上—HgOAc与—OR(溶剂为水时R=H)。该反应不经历碳正离子中间体,为反式加成反应,且遵从马尔科夫尼科夫规则。之后通常进行还原性的脱汞反应,在脱汞反应中,—HgOAc会被氢给取代掉。两步反应合称溶剂羟汞化还原反应。
饱和烃基是只含有碳碳单键的烃基,不饱和烃基,是含有双键或三键的烃基。
烃在化学中被用来指只含碳、氢两种原子的基团,一般指相应的烃失去一个氢原子(H)后剩下的自由基就被称为烃基。
饱和烃中只含有碳碳单键,即两原子间只能共用一对电子。
不饱和烃中有双键的叫“烯”,是氢原子“稀”少的意思;有三键的为“炔”,是氢原子“缺”乏的意思。除此之外还有芳香烃,例如“苯”。不饱和烃的双键和三键不太牢固,比较容易断裂,易发生亲电取代反应和亲电加成反应。
扩展资料随着分子遗传学的发展,生物甲基化和微生物抗汞的生态学研究已推向分子水平,近年来开展了微生物转化汞的遗传控制研究。
1979年的研究指出,细菌的抗汞性能受遗传质粒和染色体的调节和控制,某些具有抗汞性的细菌质粒有移位的潜力,使不具有抗性的细菌细胞获得抗性。
这将进一步阐明底泥中细菌能使汞迁移转化和使废料中汞实行再循环的基础。为了提高微生物的抗汞能力,有的学者已应用质体转移新技术得到新的质粒(MER质粒),细菌具有这种新质粒,抗汞能力可提高40倍左右。
利用微生物还原汞的功能,可使金属汞沉淀回收,挥发的汞可用活性炭吸附。
微生物除汞方法主要有:
①选育高效抗汞微生物处理含汞废水:如应用选育的高效抗汞菌-假单胞杆菌 K62可处理含甲基汞、乙基汞、硝酸汞、乙酸汞、硫酸汞、氧化汞和氯化汞等废水,金属汞回收率达80%以上,菌体能重复用三次。
②采用除汞:依靠活性污泥中的抗汞菌将汞还原为金属汞,活性污泥系统本身还可吸附汞。
③采用滤池法除汞:用驯化活性污泥挂膜处理生化需氧量(BOD)低的含汞废水。
④使用硫化氢沉淀汞:借助于其他微生物产生的硫化氢与水溶性汞结合成硫化汞,硫化汞溶度积很小,可以在沉淀后除去。
参考资料来源:百度百科-烃基
参考资料来源:百度百科-不饱和烃
即使低温,叔丁基溴很容易发生消除反应得到烯烃,
所以不可行。
一般而言,Williamson合成法中只能选用伯卤代烷与醇钠为原料。在强碱作用下,伯卤代烷的消除反应要比仲、叔卤代烷难。醇钠既是亲核试剂,又是强碱,仲、叔卤代烷(特别是叔卤代烷)在强碱条件下主要发生消除反应而生成烯烃。
Williamson反应溶剂一般使用DMF、DMSO等非质子极性溶剂,若使用乙醇一类的质子极性溶剂则非常容易让卤代烃发生消除反应。