芳烃抽余油制溶剂油中的苯和甲苯对溴价的贡献有多大

【分析】 从溴二甲苯和二甲苯的熔沸点数据分析可知：6种溴二甲苯还原成二甲苯后，只有三种熔点不同的同分异构体，即熔点为-54℃的二甲苯，其苯环上的1个氢原子被一个溴原子取代后，可形成3种溴二甲苯；熔点为-27℃的二甲苯，其可形成2种溴二甲苯；熔点为13℃的二甲苯，其可形成1种溴二甲苯，这样问题就转化成判断二甲苯的一溴代物的同分异构体数目了。 二甲苯有邻二甲苯、间二甲苯，对二甲苯3种同分异构体，它们相应的一溴二甲苯的同分异构体数目分别为2种、3种、1种，据此可得： （1）沸点为234℃的溴二甲苯的结构简式为 （2）熔点为-54℃的二甲苯的结构简式为 【点评】 二甲苯有三种同分异构体，分别为邻二甲苯、间二甲苯及对二甲苯。在二甲苯的苯环上再一取代，对二甲苯的产物只有一种，邻二甲苯的产物的二种，而间二甲苯的产物共有三种。

1、液溴与铁（催化剂） PhCH3 + Br2 ------Br-Ph-CH3；（苯环上的氢被取代）；

2、溴和光照； PhCH3 + Br2--------PhCH2Br （侧链CH3上氢被取代）

3、溴和紫外光；PhCH3 + 3Br2------- C6H5Br6CH3(苯环与溴发生加成）

如果要说原因，这个就要从机理上去讲了，比较复杂；需要了解可以参考邢其毅先生编的有机化学，那上面有这方面的介绍；如果是高中应试的话，硬背最简单了

甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。

甲苯和液溴在催化剂FeBr₃的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。

甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。）

C₆H₅CH₃ + Br₂ = C₆H₅CH₂Br + HBr（条件，光照）

C₆H₅CH₃ + Br₂ =C₆H₄BrCH₃ + HBr（条件，Fe，加热）

扩展资料：

作用与用途：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂。

香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯，在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

甲苯的环氯化产物是农药，医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂，也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等。

用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。

参考资料来源：百度百科-溴

参考资料来源：百度百科-甲苯

由于甲苯是非极性分子，同时又是有机物，所以Br2在甲苯中溶解度比水中大很多，同时甲苯不与溴水反应，因此可以作为萃取剂。甲苯不与水互溶。

但是甲苯不能萃取溴的四氯化碳溶液，因为甲苯和四氯化碳都是有机物，会互溶，因此不能萃取。

卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团，可以提高其邻位与对位的亲电取代活性， 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代，主要取代2、4号碳上的氢，主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢

②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应，取代基在侧链的甲基，生成溴化苄和溴化氢