您好:>以下为我的答案，希望对你有帮助:
答案：b。
解析：1mol该物质的结构中含有4molc＝c，所以可以和
4mol的h2发生加成反应，酚类物质发生的取代反应的
位置在－oh的邻对位，加上一个c＝c，所以反应的br2为3mol；甲醛与苯酚发生缩聚反应的位置在－oh
的两个邻位，而该物质结构的邻位上无取代基，所以在一定条件下可以生成缩合物；该物质的c原子个数
比苯酚多，且－oh的对位上的基团为憎水基，所以在水中的溶解度比苯酚小。
寂寞的玫瑰
2026-05-06 05:52:56
其实这个反应本人认为应该是先上溴,在上硝基,还原,后上酚羟基,最后重氮化丄溴就不用说了,单质溴加铁加加苯,以一溴代物为主上硝基是在对位,还原后,定位基的强度要氨基为大,所以以后所上的物质在溴的间位这样后上酚羟基,最后重氮化,在有机化学2的含氮有机物的那章,那么氨基就没了这样就好了
耍酷的唇膏
2026-05-06 05:52:56
二溴苯酚和一溴苯酚都不会沉淀. 苯酚在强酸溶液中溴化得2,4-二溴苯酚. 苯酚在低温、非极性条件下溴化得一溴苯酚,对位为主. 两者都不会沉淀. 卤代反应实验步骤：向少量稀苯酚中加入饱和溴水，观察实验现象。实验现象：有白色沉淀生成。实验结论：由于羟基对苯环的影响，使苯环上与羟基处在邻位和对位上的氢原子活性增强，容易被取代。苯酚与溴的反应很灵敏，可用于苯酚的定性检验和定量测定。注意：2，4，6一三溴苯酚不溶于水，但易溶于苯，若苯中溶有少量苯酚，加浓溴水不会产生白色沉淀，因而用溴水检验不出溶于苯中的苯酚，也不能用溴水来除去苯中混有的少量苯酚(应加NaOH溶液后分液)。
害怕的玉米
2026-05-06 05:52:56
条件是使用二硫化碳做溶剂，温度控制在0℃下，维持溴浓度较低，可以从苯酚得到邻溴苯酚，或者使用吡啶溴化氢溴单质复合物，或者使用NBS均可。楼上的做法是完全错误的，室温加溴水得到的大多都会是三溴苯酚，更何况是加入过量的浓溴水，这样会产生
