电厂除臭剂配方

目录

1.硫酸

2.盐酸

3.氢氧化钠

4.碳酸氢钠

5.磷酸二氢钠

6.磷酸氢二钠

7.次氯酸钠

8.异噻唑啉酮

9.柠檬酸

10.EDTA

11.聚合氯化铝

12.磷酸三钠

13.无水肼 联氨

14.水合肼 联氨

15.亚硫酸氢钠

16.阻缓剂（连云港）

17.杀菌灭藻剂（连云港）

18.阻垢剂MAS208

1硫酸2

【分子式】H2SO4H2SO4.H2O(一水物)，H2SO4.2H2O（二水物）

【结构式】

O

H-O S O-H

O

【性状】纯硫酸为无色透明的 状液体，相对密度(20℃)1.8318,熔点10.38℃，沸点280℃，折射率1.4297，加热时它会发出SO3，直至酸的浓度降低到98.3%为止，而成为恒沸溶液，沸点338℃硫酸一水物相对密度1.438，二水物相对密度1.650，熔点 -39.47℃，沸点167℃，折射率1.405.他们的热力学常数见表1-1

硫酸能与水和乙醇以任何比例混合，并放出大量的热。其外观通常因纯度之不同而呈现无色至红棕色。硫酸为最活泼的无机酸之一，腐蚀性极强。不纯的硫酸能溶解所有的金属。65%浓度的硫酸在冷态时即能溶解铁、铝、铜、铅；热态时的作用更强。95%浓度以上的冷态浓硫酸不和铁、铝等金属反应，因为铁、铝在冷浓硫酸中被钝化，浓硫酸是一中氧化性酸，加热后的氧化性能更强。稀酸能溶解铝、铬、钴、钙、镍、锌等金属，热态时的溶解能力增强。但是，稀酸不能溶解铅和汞，也极难与高硅铁反应。浓硫酸有极强的吸水性，能使木材、棉布、纸张等碳水化合物脱水炭化，故接触人体能引起严重烧伤。

硫酸几乎与所有的金属、氧化物、氢氧化物反应而生成硫酸盐（包括正盐和酸式盐）。

硫酸的浓度与其熔点的高低呈反比关系。常见浓度的熔点如表1-2所示。

含有20%以上的游离SO3 的浓硫酸称为发烟硫酸。发烟硫酸为无色或棕色油状稠厚的发烟液体，有强烈的刺激性臭味，吸水性强。与水可以任意比例混合，放出大量热并可能引起爆炸。其腐蚀性及氧化性比普通硫酸更大。

常见浓度的硫酸熔点

浓度/%

熔点/℃

98

-3

93

-32

78

-38

74

-44

65

-64

【质量标准】

(1)国内标准

国家标准GB534-89（工业硫酸）

【危害与对策】 硫酸有极强的腐蚀性和吸水性，能严重烧伤人体，故接触和使用硫酸时必须穿戴规定的防护用具，由于硫酸在溶于水时能产生大量的热，存放应特别注意在配制硫酸水溶液时，一定要将硫酸缓慢倒入水中，并随时搅拌；千万不要将水倒入硫酸中！以防发生喷酸事故而造成人身伤害。这种规定无论何时、何种情况下，均需严格遵守。

浓度低于76%的硫酸与金属反应时会放出氢气。当氢气在空气中的体积达到4%-75%时，便具有爆炸危险，故应加强通风。

失火时，应使用水雾浇灭，或用二氧化碳灭火器，不可使用高压水柱，以防硫酸飞溅。

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2盐酸

【分子式】HCL

【相对分子质量】36.46

【结构式】H-CL

【性状】盐酸是氧化氢气体的水溶液，为无色有刺激性液体，工业品因含有铁、氯等杂质而微带黄色。相对密度1.187（-85℃），水合物的相对密度：HCL-H2O1.48HCL.2H2O1.46(18℃)，熔点：HCL-114.8℃HCL-H2O15.35℃

HCL 2H2O-17.7℃HCL 3H2O-24.9℃.沸点(HCL)-85℃.盐酸属于无机强酸，有酸味，腐蚀性极强。极易溶于水、乙醇和乙醚。浓盐酸（一般为36%，试剂可达38%）在空气中发烟，遇到氨蒸汽则生成白色烟雾。能与许多金属或其他氧化物、碱类盐类等发生化学反应。常用盐酸浓度在31%左右。

盐酸的热力学常数：标准摩尔生成焓为-167.27；标准摩尔生成自由能为-131.34；标准摩尔熵为56.52；标准摩尔定压热熔为-136.49.

【质量标准】国家质量标准GB320-93（代替GB320-83）

【危害和对策】 盐酸有毒，腐蚀性极强。浓盐酸接触人体能导致严重烧伤，溅入眼内会导致永远失明。接触皮肤会产生皮炎和过敏作用。吸入盐酸蒸汽会引起咳嗽、窒息、导致呼吸道溃疡。误服会引起粘膜、食管和胃烧伤、咽下困难恶心、呕吐、极度口渴、腹泻、及至发生循环性虚脱甚至死亡。

接触和使用盐酸，特别是浓盐酸时，应穿戴规定的防护用具，保护眼睛和皮肤。应采取措施，防止氯化氢气体溢出而污染大气和进入体内。

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3氢氧化钠

【别名】烧碱；火碱；固碱；苛性钠；苛性苏打；固体氢氧化钠；液体氢氧化钠

【分子式】NaOH

【相对分子质量】39.997

【结构式】Na-OH

【性状】氢氧化钠纯品为无色透明的结晶，有块状、片状、粉状。相对密度2.130，熔点322℃（318℃）.沸点1390℃。工业品中含有少量的氯化钠和碳酸钠而使外观呈白色不透明的固体。具有很强的吸湿性，长时间暴露在湿空气中会完全潮解成稠状液体。极易溶于水并发出大量的热。水溶液成强碱性，且有滑腻感。易溶于乙醇和甘油，不溶于乙醚和丙酮。腐蚀性极强能侵蚀、破坏纤维和有机物。高温下对碳钢也有腐蚀作用。能逐渐吸收空气中的二氧化碳而生成碳酸氢钠。与酸类发生中和反应生成钠盐。

【国家标准】国家标准GB209-93(工业氢氧化钠)

【危害与对策】氢氧化钠对一切生物细胞和纤维组织均严重伤害性，进入体内能引起呕吐、虚脱；吸入混有烧碱的灰尘可能伤害呼吸道，要注意，千万不要用氢氧化钠溶液洗胃。

接触和使用氢氧化钠时，要带防护眼睛、橡胶手套和橡胶靴，防止烧碱触及皮肤和眼睛。清扫工作现场时要带口罩，以防含有烧碱微粒的尘土进入体内。

如不慎被烧碱沾染了皮肤，应立即用大量清水冲洗。工作场地应随时有硼酸和稀醋酸溶液（2%）和水管备用。

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4碳酸氢钠

【别名】小苏打；酸式碳酸钠；重碳酸钠；倍碱；重碱。

【分子式】NaHCO3

【性状】碳酸氢钠为白色单斜晶系菱柱结晶粉末或颗粒。相对密度2.20，无臭味碱。易溶于水、其水溶液因水解呈微碱性。不溶于乙醇。65℃时开始分解，，至270℃时全部放出CO2而转化成碳酸钠，在干空气中稳定。在湿空气中则缓慢分解，25℃时新配置的浓度为0.1MOL的水溶液之ph=8.3

【国家标准】国家标准GB1506.0-86（工业碳酸氢钠）

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5磷酸二氢钠

【分子式】无水物NaH2PO4

一水物NaH2PO4·H2O

二水物NaH2PO4·2H2O

【相对分子质量】无水物119.978

一水物137.99

二水物156.008

【性状】磷酸二氢钠有无水物，一水物，二水物三种形式，无水物为白色结晶粉末。57.40℃时开始从溶液中析出固相。熔点190℃。稍有吸湿性，极易溶于水。加热至225-250℃时分解成酸性焦磷酸钠，热至350-400℃时生成偏磷酸钠

一水物为无色正交系结晶。相对密度2.040.易溶于水，水溶液呈酸性。不溶于醇，微溶于氯仿。100℃时脱去结晶水。200℃时分解。

二水物为无色、无臭、稍有潮湿的斜方晶体系结晶，

相对密度1.915，熔点60℃，95℃时脱水成无水物。190-204℃时转化为酸式焦磷酸钠，204-244℃时变为偏磷酸钠，点燃后可直接转化成偏磷酸钠。极易溶于水，水溶液呈酸性25℃下0.1MOL/L的水溶液之ph，不溶于醇，在水中溶解时几乎不分解。目前，工业产品主要是二水物。

【使用方法】要将炉水ph控制在最佳范围，应将磷酸氢二钠与磷酸三钠或磷酸二氢钠协调使用，同时应投加适量的分散剂以控制可能产生的沉积物，锅炉的补充水应保证纯度高水量足！

6磷酸氢二钠

【别名】磷酸二钠

【分子式】无水物Na2HPO4；二水物Na2HPO4·2H2O；七水物Na2HPO4·7H2O；十二水物Na2HPO4·12H2O

【相对分子质量】无水物141.96；二水物177.99；七水物268.07；十二水物358.14.

【性状】磷酸氢二钠无水物为白色吸湿性粉末，暴露在空气中，以空气湿度和温度不可能吸收2-7个分子的水。极易溶于水随着水温的升高溶解度明显增入。水溶液呈碱性，1%水溶液之ph值（25℃）-9.1.不溶于乙醇。

二水物为白色粉末，相对密度(15℃)2.066可将十二水物在低于其熔点的温度干燥制的。

七水物为无色单斜晶成粒状粉末，在空气中稳定，相对密度1.679（约1.7）.易溶于水，更易溶于沸水，水溶液成碱性（ph-9.5）基本不溶于乙醇。

十二水物为半透明的单斜晶系结晶或颗粒，常温下露置于空气中（特别在30℃以上的温度下）易失去五个分子的水而成为七水物，熔点34.6℃.相对密度1.5235.不溶于乙醇100℃时失去全部结晶水而成为无水物，250℃时分解为焦磷酸钠。

7次氯酸钠

【别名】次亚氯酸钠；安替福明（碱性次氯酸钠溶液）；漂白水。

【分子式】Naclo（无水物）；Naclo·5H2O（五水合物）。

【性状】次氯酸钠（无水物）为白色结晶粉末其不稳定，受热后迅速分解，但在碱性状态时比较稳定。易被空气中的二氧化碳分解，工业品次氯酸钠为无色或淡黄色液体。含有效氯为100-140g/L，易溶于水而生成烧碱和不稳定的次氯酸，次氯酸再分解而生成氯化氢和初生态氧，因为初生态氧氧化能力强，所以次氯酸钠是强氧化剂。在加热和有氨或铵盐存在时，可保存10-15日其热稳定性也有所提高。

无水次氯酸钠极易爆炸，系在真空下用浓硫酸低温干燥制的。

【危害与对策】次氯酸钠是强氧化剂，具有腐蚀性。皮肤接触会引起烧伤。进入体内会导致粘膜腐蚀、食管或气管穿孔、肺部水肿。吸入肺内会引起支气管严重灼伤和肺内水肿。

接触和使用次氯酸钠的工作人员应穿戴规定的防护用具，防止次氯酸钠溶液触及皮肤或进入体内。如不慎触及皮肤或进入体内，应立即以碳酸氢钠溶液冲洗或漱洗之。

【使用方法】将次氯酸钠配制成有效氯浓液为15%的标准溶液或用水稀释后使用。使用时直接直接用耐蚀泵加入水系统。由于次氯酸钠在较高ph值的条件下，多余OCL-离子形式存在，其杀生效果很差，而在较低ph值的条件下成分子形式存在时的杀生效果最好，故在使用时宜将水系统的ph控制在6.0以下。一般的使用量在100mg/L。次氯酸钠投加时，余氯很快消失，持续时间短。次氯酸钠常用于耗氯量较少的水系统。

高浓度的次氯酸钠对粘泥有良好的剥离作用，但是，因其有腐蚀性，故需与铬酸盐或聚磷酸盐之类的缓蚀剂复配使用（用量100mg/L）。此前最好先加其它非氧化性杀菌剂（如洁尔灭100mg/L）进行杀菌处理。次氯酸钠的加量视粘泥量而定。

8异噻唑啉酮

【分子式】C4H4CINOS,C4H5NOS

【性状】外观为琥珀金黄色或淡绿到蓝色透明或者微浑浊液体。没有气味或略有气味。相对密度（20℃/4℃）1.02-1.32，ph值2.0-4.4，粘度（mpa.3）15℃为19.025℃为16.0，35℃为14.5.溶于水和低碳醇以及亲水性有机溶剂。在环境为温度下能稳定储存一年。于水处理系统中，在一般使用浓度下能与氯及大多数阴离子、阳离子和非离子表面活性剂等相混容，如如在于1mg/L余氯水中，加入10mg/L该混合物经96h后，仍有9.1mg/L保留在水中。低于使用浓度时容易生物降解。它可与微酸性的焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）溶液作用使之成为无毒物质。其分子组成决定了它对真菌（如霉菌）、细菌、藻以及软体动物均显示较强的生物活性。

【危害与对策】本品有腐蚀性，能损害眼睛，刺激皮肤，还可能有过敏反应吸入人体有害，吞噬或通过皮肤可能致命。接触时，一定要带防护眼镜和手套，避免吸入粉尘或蒸汽。对鱼类有毒，不可倒入湖泊、河流、池塘或其他公共水域。

如不慎弄到皮肤上，应用肥皂水彻底清洗，已污染的衣服要及时换掉，洗后方可再穿，如不慎进入眼睛，需用大量水冲洗，至少15分钟后请医生检查处理。不慎吞入，应迅速喝大量牛奶、蛋清、胶质物。如果这些做法没有起到作用，可进行人工呼吸，呼吸困难时则通氧气并立即请医生。

9柠檬酸

【别名】枸橼酸；2-羟基丙三羟酸

【分子式】C6H8O7

【相对分子质量】210.14（无水物192.13）

【性状】无水柠檬酸是从热浓溶液中析出的无色半透明结晶，属单斜晶系的全对称晶族，熔点153℃，密度1.665g/cm3，无光学活性和压电效应。从冷的水溶液中结晶的柠檬酸含一份子结晶水。从一水物到无水柠檬酸的平均转变温度是36.6℃。一水物是无色、无臭、斜方晶系的二棱晶体，带一分子结晶水。熔点约100℃，一水物通常是稳定的，但在干燥的空气中易失去结晶水。在和缓加热时，一水物在70-75℃软化失水，最后在135-152℃范围内完全熔融。在快速加热时结晶在100℃熔融，由子转化为无水物固化，并在153℃溶化成相对密度为1542的液体。

柠檬酸溶于水、乙醇、乙醚。

【危害与对策】柠檬酸浓溶液对粘液有刺激作用。稀浓液口服后会迅速分解，由于吸收缓慢，大量饮用可按原样排出，柠檬酸及其钠盐可形成牢固的钙络合物，在体内可降低血液中的钙离子，从而抑制血液的凝固。腹腔注射会引起痉挛，当剂量高至100-200mg/L时可致死。

10乙二胺四乙酸（EDTA）

【别名】乙底酸；EDTA

【分子式】C10H16O8N2

【相对分子量】292.25

【性状】白色、无味、无臭的结晶性粉末，其游离态酸及其金属化合物对热非常稳定（在240℃时溶化变质）几乎不溶于水、乙醇、乙醚及其他溶剂，能溶于5%以上的无机酸。如果用苛性碱中和，可生成一二三四碱金属盐。

【危害与对策】EDTA无毒，其盐可溶于水，能迅速排出体外。但经过动物实验，注射一定量，也能使人致死。

【使用方法】用螫合剂进行化学清洗时，可采用EDTA钠盐，也可采用EDTA胺盐，可在设备停用期间采用停用清洗法也可在设备运行期间采用不停用清洗法，当需要除铜时，还可以增加除铜程序，但此时只能采用EDTA胺盐。

当用循环法进行清洗时，可以足够量例如3-6%的缓蚀EDTA胺盐在系统内循环，清洗温度控制在150℃左右，循环清洗大约6h后，金属表面的氧化铁及腐蚀产物即被除去。

为减少临时配管的费用，也可采用直接加热法。

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11 聚合氯化铝

【别名】聚铝；聚合铝；碱式氯化铝；羟基氯化铝；硫酸羟基氯化铝

【性状】聚合氯化铝是一种无机高分子化合物，是介于ALCL3和AL(OH)3之间的水解产物，一般认为是一种络合物（配位化合物），铝是中心离子，氢氧根和氯化跟是配位体，是通过羟基起架桥作用交联形成的聚合物；分子中所带的羟基数量不等。

聚合氯化铝为无色或黄色的脂状固体，易潮解；溶液为无色或黄褐色透明液体，有时因有杂质而呈黑色粘稠液体产品中氯化铝含量：液体产品＞8%，固体产品20%～40%，碱化度70%～75%.有较强的架桥吸附性能。易溶于水，并发生水解生成[AL(OH)3(OH2)3]沉淀。水解过程中伴随有电化学、凝聚、吸附、沉淀等物理化学过程，水溶液是介于三氯化铝和氢氧化铝之间的水解产物，灰色略带浑浊，带胶体电荷，对水中悬浮物有极强的吸附性。

【危害与对策】 本品有腐蚀性，如不慎溅到皮肤上，要立即用水冲洗干净。生产和使用本品的人员要穿工作服、戴口罩、手套、穿长筒胶靴，生产设备要密封，车间通风应良好。

【使用方法】处理工业用水和废水时，可在较广的ph值范围内进行；当ph值较低时，不必投加如石灰等碱性物质进行调节，仍能有效地进行絮凝处理。

12磷酸三钠

【别名】磷酸钠

【分子式】Na3PO4（无水物）；Na3po4•12H2O(十二水物)

【相对分子质量】无水物：163.94十二水物384.12

【性状】无水3磷酸三钠为白色，相对密度2.537，熔点1340℃

十二水磷酸三钠为无色，八面体立方晶系结晶，相对密度（20℃）1.62，熔点73.40℃.在干燥空气中易风化，溶于本身结晶水中。不溶于二硫化碳，乙醇中，水溶液呈强碱性，1%溶液的ph=12.5，加热至100℃时，失去11个结晶水变成一水物，212℃时变成无水物，工业上生产的十二水合磷酸三钠为Na3po4•12H2O与NaOH的复盐。工业级结晶有时保留过量的碱，以防止结块并提供碱性较强的溶液。

【危害与对策】磷酸三钠不燃、不爆，其粉末对眼睛粘膜和上呼吸道有刺激性，并能引起皮炎和湿疹。若接触皮肤，用清水冲洗之。

使用和生产硫酸三钠的生产厂房应安装送风设备。设备应密封，操作人员应穿戴规定的防护用具、遵守个人卫生规则，下班后必须淋洗全身。

【使用方法】磷酸三钠与表面活性剂复配制成碱洗液时，其含量在0.1%-1.0%之间。有时加入50-2500mg/L的磷酸氢二钠或氢氧化钠，有时还加入鳌合剂。

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13无水肼（联氨）

【别名】联氨

【分子式】N2H4或H2NNH2

【相对分子质量】32.05

【性状】无水肼或联氨为无色油状液体或白色单斜晶系结晶，常温下为油状液体，有氨的强烈刺激味。不同温度范围的相对密度：d541.146d041.0253d241.024d1541.011d2541.0036d3540.9955.熔点0.4℃沸点113.55℃，闪点和着火点52℃，吸湿性，在空气中发白烟。燃烧时发出紫色火焰，能与水、甲醇、乙醇、丙醇、异丁醇等极性溶剂互溶。于水能形成恒沸混合物。

联氨是一种弱碱，其碱性比氨小与无机酸反应能生成许多很有用的盐。在碱性溶液中是非常强的还原剂。与卤素、硝酸、高锰酸钾等强氧化性物质发生激烈反应。在蒸馏过程中若有痕量空气存在，会发生爆炸。

联氨的腐蚀性极强，能腐蚀玻璃、橡胶、皮革、软木等。它在酸性溶液中N2H5形式存在，是氧化剂。能溶解NaCL、KCL、NHNO3等数十种无机盐类。

【危害与对策】肼有剧毒，强烈侵蚀皮肤及阻害体内的酶。蒸汽能侵蚀粘膜，而导致头昏；刺激眼睛，使眼红肿、化脓，损伤肝脏，使血糖降低，血液缺水，并引起贫血。有文献指出，肼具有潜在的致癌危险。

急性中毒时可损害中枢神经系统，多数情况下可致死。在体内主要影响碳水化合物与脂肪的新陈代谢功能，具有溶血性质，在急性中毒1.5-2h即出现溶血现象。

空气中肼的最高容许浓度0.1mg/m3，肼易燃易爆，与氧化剂反应时放出大量的热，遇氧化汞、金属钠、氧化锡、2.4-二硝基氯化苯时发生剧烈反应。

着火时用大量水扑灭，用水雾驱散蒸汽。将溢出液体冲稀成为不燃性混合物，也可以使用二氧化碳、泡沫、干粉、砂土等灭火。

肼在空气中的爆炸极限为46-100%（体积）

接触或使用肼时应佩戴专门的防护用具。皮肤和眼睛接触肼之后，应直接用大量清水冲洗，并请医生检查治疗。工作区域必须充分通风，并经营使用适当的仪器监测生产区域环境中的肼浓度。

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14水合肼

【别名】水合联氨

【分子式】N2H4•H2O

【相对分子质量】50.06

【性状】水合肼为无色透明的发烟性液体，有独特的臭味，剧毒。相对密度1.032，熔点-51.7℃或在-65℃以下（两种共晶混合物）沸点119.4℃，闪点和着火点72.8℃，与水和醇互溶；不溶于氯仿和乙醚。腐蚀性极大，能腐蚀玻璃、橡胶、皮革、软木。与氧化剂接触，会引起自然自爆。具有强碱性、强还原性、和强渗透性。在空气中能吸收二氧化碳。

【使用方法】通常使用40%浓度的水合肼水溶液，加在锅炉给水泵的吸入口，或是除氧器的出口管处。加量的控制通常以省煤器入口给水中含N2H4

50vg/L左右为准。

15亚硫酸氢钠

【别名】重亚硫酸氢钠；酸式亚硫酸氢钠；重硫氧

【分子式】NaHSO3

【相对分子质量】104.062

【性状】亚硫酸氢钠为白色或略带黄色的单斜晶系结晶或粉末。有二氧化硫臭和难闻的气味。露置在空气中易失去部分二氧化硫并逐渐被氧化成硫酸盐。相对密度1.48.易溶于水，1份亚硫酸钠溶于3.5份冷水、2份热水中；水溶液呈碱性，1%水溶液的ph值为4.0-5.5.不溶于乙醇。有较强的还原性。熔融时分解。

【危害与对策】亚硫酸钠为低毒化合物。浓溶液对皮肤和粘膜有刺激作用。皮肤接触浓溶液时，应立即用清水冲洗。误食本品后，应立即用清水或纯碱水洗胃。

本品燃烧和爆炸的可能性极小。如发生火灾可用水浇灭。

再就是反渗透后面加EDI，没有酸碱排放，但是进水要求很高。

称取0.5g（称准至0.0002g）试样置于300ml烧杯中，加入20%硝酸50ml，加热使之完全溶解，然后冷却，加2滴0.1%甲基橙指示剂，用氨水调整酸度，使溶液由红色转为黄色（PH=6左右），然后以2mol/L乙酸溶解氢氧化锌待溶解后（PH控制3~4）在搅拌下逐渐地国入20ml 5%铬酸钾溶液，加热煮沸5min，至完全冷却后，再进行过滤，滤纸上的沉淀先用2%乙酸洗涤至无铬酸根为止[用0.1mol/L硝酸银溶液试之应无黄色沉淀]。漏斗中的沉淀用热的盐酸氯化钠饱和液70ml溶解，过滤。然后用热蒸馏水洗涤至无氯离子存在为止[用0.1mol/L硝酸银溶液试至无白色沉淀产生为止]，当滤液完全冷却后加2g碘化钾，放之暗处15min，用0.1mol/ L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，再加5ml 0.5%淀粉溶液继续滴定至无色即为终点。

用烟道灰生产高效降阻剂近年来,对火力发电厂、取暖锅炉及饮水锅炉等处产生的烟道灰的综合利用进行了大量的研究工作,并成功地研制出一种高效降阻剂。

燃烧前的脱硫

1） 煤的洗选（可脱硫30-60%）

2） 其他原料煤的脱硫技术（化学法，物理法，微波法，生物法。。。。。。）

3） 煤的转化（液化，气化，高纯水煤浆，燃气-蒸汽联合循环[wiki]IGCC[/wiki]）

4） 燃料电池，等离子。。。。。。

燃烧中脱硫

1） 型煤

2） 流化床燃烧: 鼓泡床(BFBC)，循环床(CFBC)，增压床合循环（PFBC-CC）

3） 炉内喷钙

燃烧后烟气脱硫（FGD）

1) 干法烟气脱硫

a） 炉内喷钙+尾部增湿活化（LIFAC）--下关，钱清，沾化

b） 旋转喷雾法（SDA）—白马，黄岛

c） 循环流化床烟气脱硫（CFB-FGD）恒运，漳山，榆社

d） 增湿灰循环法（NID）--衢州[wiki]化工[/wiki]

e） 荷电干粉喷射法（CDSI）--德州, 杭钢二热

f） 其他

2）湿法烟气脱硫

a) 石灰石/石灰—抛弃/石膏法—珞璜，太原。。。。。。

b) 海水法—深圳西，后石

c) 氨法—内江

d) 镁法---

e) 磷氨法—豆坝

f) 其他

3）其他脱硫法 （同时脱硫和脱硝）

a) 电子束—成都

b) 脉冲电晕

c)活性炭

（3）烟气的预冷却

大多数含硫烟气的温度为120~185℃或更高，而吸收操作则要求在较低的温度下（60℃左右）进行。低温有利于吸收，高温有利于解吸。因而在进行吸收之前要对烟气进行预冷却。通常，将烟气冷却到60℃左右较为适宜。常用冷却烟气的方法有：应用热交换器间接冷却；应用直接增湿（直接喷淋水）冷却；用预洗涤塔除尘增湿降温，这些都是较好的方法，也是目前使用较广泛的方法。通常，国外湿法烟气脱硫的效率较高，其原因之一就是对高温烟气进行增湿降温。

我国目前已开发的湿法烟气脱硫技术，尤其是燃煤工业锅炉及窑炉烟气脱硫技术，高温烟气未经增湿降温直接进行吸收操作，较高的吸收操作温度，使SO2的吸收效率降低，这就是目前我国燃煤工业锅炉湿法烟气脱硫效率较低的主要原因之一。

（4）结垢和堵塞

在湿法烟气脱硫中，设备常常发生结垢和堵塞。设备结垢和堵塞，已成为一些吸收设备能否正常长期运行的关键问题。为此，首先要弄清楚结构的机理，影响结构和造成堵塞的因素，然后有针对性地从工艺设计、设备结构、操作控制等方面着手解决。

一些常见的防止结垢和堵塞的方法有：在工艺操作上，控制吸收液中水份蒸发速度和蒸发量；控制溶液的PH值；控制溶液中易于结晶的物质不要过饱和；保持溶液有一定的晶种；严格除尘，控制烟气进入吸收系统所带入的烟尘量，设备结构要作特殊设计，或选用不易结垢和堵塞的吸收设备，例如流动床洗涤塔比固定填充洗涤塔不易结垢和堵塞；选择表面光滑、不易腐蚀的材料制作吸收设备。

脱硫系统的结构和堵塞，可造成吸收塔、氧化槽、管道、喷嘴、除雾器设置热交换器结垢和堵塞。其原因是烟气中的氧气将CaSO3氧化成为CaSO4（石膏），并使石膏过饱和。这种现象主要发生在自然氧化的湿法系统中，控制措施为强制氧化和抑制氧化。 强制氧化系统通过向氧化槽内鼓入压缩空气，几乎将全部CaSO3氧化成CaSO4，并保持足够的浆液含固量（大于12%），以提高石膏结晶所需要的晶种。此时，石膏晶体的生长占优势，可有效控制结垢。

抑制氧化系统采用氧化抑制剂，如单质硫，乙二胺四乙酸（EDTA）及其混合物。添加单质硫可产生硫代硫酸根离子，与亚硫酸根自由基反应，从而干扰氧化反应。EDTA则通过与过渡金属生成螯合物和亚硫酸根反应而抑制氧化反应。（5）腐蚀及磨损

煤炭燃烧时除生成SO2以外，还生成少量的SO3，烟气中SO3的浓度为10~40ppm。由于烟气中含有水（4%~12%），生成的SO3瞬间内形成硫酸雾。当温度较低时，硫酸雾凝结成硫酸附着在设备的内壁上，或溶解于洗涤液中。这就是湿法吸收塔及有关设备腐蚀相当严重的主要原因。解决方法主要有：采用耐腐蚀材料制作吸收塔，如采用不锈钢、环氧玻璃钢、硬聚氯乙烯、陶瓷等制作吸收塔及有关设备；设备内壁涂敷防腐材料，如涂敷水玻璃等；设备内衬橡胶等。

含有烟尘的烟气高速穿过设备及管道，在吸收塔内同吸收液湍流搅动接触，设备磨损相当严重。解决的主要方法有：采用合理的工艺过程设计，如烟气进入吸收塔前要进行高效除尘，以减少高速流动烟尘对设备的磨损；采用耐磨材料制作吸收塔及其有关设备，以及设备内 壁内衬或涂敷耐磨损材料。近年来，我国燃煤工业锅炉及窑炉烟气脱硫技术中，吸收塔的防腐及耐磨损已取得显著进展，致使烟气脱硫设备的运转率大大提高。

吸收塔、烟道的材质、内衬或涂层均影响装置的使用寿命和成本。吸收塔体可用高（或低）合金钢、碳钢、碳钢内衬橡胶、碳钢内衬有机树脂或玻璃钢。美国因劳动力昂贵，一般采用合金钢。德国普遍采用碳钢内衬橡胶（溴橡胶或氯丁橡胶），使用寿命可达10年。腐蚀特别严重的如浆池底和喷雾区，采用双层衬胶，可延长寿命25%。ABB早期用C-276合金钢制作吸收塔，单位成本为63[wiki]美元[/wiki]/KW，现采用内衬橡胶，成本为22美元/KW。烟道应用碳钢制作时，采用何种防腐措施取决于烟气温度（是否在酸性[wiki]露点[/wiki]或水蒸汽饱和温度以上）及其成分（尤其是SO2和H2O含量）。

日本日立公司的防腐措施是：烟气再热器、吸收塔入口烟道、吸收塔烟气进口段，采用耐热玻璃鳞片树脂涂层，吸收塔喷淋区用不锈钢或碳钢橡胶衬里，除雾器段和氧化槽用玻璃鳞片树脂涂层或橡胶衬里。

（6）除雾

湿法吸收塔在运行过程中，易产生粒径为10~60m的“雾”。“雾”不仅含有水分，它还溶有硫酸、硫酸盐、SO2等，如不妥善解决，任何进入烟囱的“雾”，实际就是把SO2排放到大气中，同时也造成引风机的严重腐蚀。因此，工艺上对吸收设备提出除雾的要求。被净化的气体在离开吸收塔之前要进行除雾。通常，除雾器多设在吸收塔的顶部。

目前，我国相当一部分吸收塔尚未设置除雾器，这不仅造成SO2的二次污染，对引风机的腐蚀也相当严重。脱硫塔顶部净化后烟气的出口应设有除雾器，通常为二级除雾器，安装在塔的圆筒顶部（垂直布置）或塔出口的弯道后的平直烟道上（述评布置）。后者允许烟气流速高于前者。对于除雾器应设置冲洗水，间歇冲洗除雾器。净化除雾后烟气中残余的水分一般不得超过100mg/m3，更不允许超过200mg/m3，否则含沾污和腐蚀热交换器、烟道和风机。

（7）净化后气体再加热

在处理高温含硫烟气的湿法烟气脱硫中，烟气在脱硫塔内被冷却、增湿和降温，烟气的温度降至60℃左右。将60℃左右的净化气体排入大气后，在一定的气象条件下将会产生“白烟”。由于烟气温度低，使烟气的抬升作用降低。特别是在净化处理大量的烟气和某些不利的气象条件下，“白烟”没有远距离扩散和充分稀释之前就已降落到污染源周边的地面，容易出现高浓度的SO2污染。为此，需要对洗涤净化后的烟气进行二次再加热，提高净化气体的温度。被净化的气体，通常被加热到105~130℃。为此，要增设燃烧炉。燃烧炉燃烧天然气或轻柴油，产生1000~1100℃的高温燃烧气体，再与净化后的气体混对。这里应当指出，不管采用何种方法对净化气体进行二次加热，在将净化气体的温度加热到105~130℃的同时，都不能降低烟气的净化效率，其中包括除尘效率和脱硫效率。为此，对净化气体二次加热的方法，应权衡得失后进行选择。

吸收塔出口烟气一般被冷却到45~55℃（视烟气入口温度和湿度而定），达饱和含水量。是否要对脱硫烟气再加热，取决于各国环保要求。德国《大型燃烧设备法》中明确规定，烟囱入口最低温度为72℃，以保证烟气扩散，防止冷烟雾下沉。因吸收塔出口与烟囱入口之间的散热损失约为5~10℃，故吸收塔出口烟气至少要加热到77~82℃。据ABB或B&W公司介绍，美国一般不采用烟气再加热系统，而对烟囱采取防腐措施。如脱硫效率仅要求75%时，可引出25%的未处理的旁通烟气来加热75%的净化烟气，

德国第1台湿法脱硫装置就采用这种方法。德国现在还把净化烟气引入自然通风冷却塔排放的脱硫装置，籍烟气动量（质量 速度）和携带热量的提高，使烟气扩散的更好。

烟气再加热器通常有蓄热式和非蓄热式两种形式。蓄热式工艺利用未脱硫的热烟气加热冷烟气，统称GGH。蓄热式换热器又可分为回转式烟气换热器、板式换热器和管式换热器，均通过载热体或热介质将热烟气的热量传递给冷烟气。回转式换热器与电厂用的回转式空气预热器的工作原理相同，是通过平滑的或者带波纹的金属薄片载热体将热烟气的热量传递给净化后的冷烟气，缺点是热烟气会泄露到冷烟气中。板式换热器中，热烟气与冷烟气逆流或交*流动，热交换通过薄板进行，这种系统基本不泄露。管式加热器是通过中间载体水将热烟气的热量传递给冷烟气，无烟气泄露问题，用于年满负荷运行在4000~6500h的脱硫装置。 非蓄热式换热器通过蒸汽、天然气等将冷烟气重新加热，又分为直接加热和间接加热。直接加热是燃烧加热部分冷烟气，然后冷热烟气混合达到所需温度；间接加热是用低压蒸汽（≥2×105Pa）通过热交换器加热冷烟气。这种加热方式投资省，但能耗大，使用于脱硫装置年运行时间4000h-6500h的脱硫装置。

（8）脱硫风机位置的选择

安装烟气脱硫装置后，整个脱硫系统的烟气阻力约为2940Pa，单*原有锅炉引风机（IDF）不足以克服这些阻力，需设置一助推风机，或称脱硫风机（BUF）。脱硫风机有四种布置方案。脱硫引风机处于低烟温段，风机容量相当，由于风机位于再热器后，烟气中水份得到改善，对风机防腐无特殊要求。脱硫系统在负压下运行，有利于环境保护。（9）石灰石制备系统

将块状石灰石应用干磨或湿磨研磨成石灰石粉，或从石粉制造厂购进所需要的石灰石粉，由罐车运到料仓存储，然后通过给料机、输粉机将石灰石粉输入浆池，加水制备成固体质量分数为10%-15%的浆液。对石灰石粉粒度要求一般是90%通过325目筛（45m）或250目筛。石灰石纯度须大于90%。工艺对其活性、可磨性也有一定的要求。

（10）氧化槽

氧化槽的功能是接受和储存脱硫剂、溶解石灰石，鼓风氧化CaSO3，结晶生成石膏。循环的吸收剂在氧化槽内的设计停留时间一般为4-8min，与石灰石反应性能有关。石灰石反应性能越差，为使之完全溶解，则要求它在池内滞留时间越长。氧化空气采用罗茨风机或离心风机鼓入，压力约5×104-8.6×104Pa一般氧化1mo1SO2需要1mo1 O2。

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HASTELLOY C-22是哈氏合金系列材料，镍基合金，耐高温耐腐蚀

Hastelloy C-22 牌号：

哈氏合金、C-22、INCONEL Alloy C-22、HC-22、Hastelloy C-22、UNS N06022、W.-Nr. 2.4602、ATI C-22、Nicrofer 5621 hMoW-Alloy C-22、NAS NW22、NS338、inconel622

Hastelloy C-22执行标准：

ASTM B575/ASME SB-575、ASTM B574/ASME SB-574、ASTM B622/ASME SB-622、ASTM B619/ASME SB-619、ASTM B366/ASME SB-366、ASTM B564/ASME SB-564

Hastelloy C-22热处理：

1150-1175℃之间保温1-2小时，快速空冷或水冷。

Hastelloy C-22下特性：

Hastelloy C-22合金是QUAN能的镍铬钼钨合金，比其他的现有的镍铬钼合金拥有更好的总体抗腐蚀性能，包括Hastelloy C-276、C4合金以及625合金。Hastelloy C-22合金有很好的抗点蚀，缝隙腐蚀和应力腐蚀开裂能力。它具有优异的抗氧化水介质能力，包括湿氯，硝酸或者含有氯化物离子的氧化性酸的混合酸。同时，Hastelloy C-22合金也有理想的的抵抗过程中遭遇的还原性和氧化性环境的能力。依靠这种WAN能的性能，它能在一些令人头疼的环境中使用，或者在多种生产目的工厂中应用。Hastelloy C-22合金对各种化工环境有着异常的抵御能力，包括强氧化性物质，比如氯化铁、氯化铜、氯、热污染溶液（有机的无机的），甲酸、乙酸、醋酸酐、海水和盐溶液等。Hastelloy C-22合金在焊接热影响区有抵抗晶界沉淀形成的能力，这样使它在焊接状态下也能适应很多种化工过程的应用。

Hastelloy C-22 的金相结构:

Hastelloy C-22为面心立方晶格结构。

Hastelloy C-22 的耐腐蚀性:

Hastelloy C-22合金适用于各种含有氧化和还原性介质的化学流程工业。较高的钼、铬含量使合金能够耐氯离子的侵蚀，钨元素也进一步提高了其耐腐蚀性。Hastelloy C-22是仅有的几种能够耐潮湿氯气、次氯酸盐以及二氧化氯溶液腐蚀的材料之一，该合金对高浓度的氯化盐溶液具有显著的耐腐蚀性（如氯化铁和氯化铜）。

Hastelloy C-22 应用范围应用领域有：

Hastelloy C-22合金在化工和石化领域得到了广泛的应用，如应用在接触含氯化物有机物的元件和催化系统中。这种材料尤其适合在高温、混有杂质的无机酸和有机酸（如甲酸和乙酸）、海水腐蚀环境中使用。

应用领域有：电厂脱硫脱硝环保、石油化工装备、煤化工、氟化工、精细化工、PTA、航空制造、海洋平台、海水淡化、造纸机械、制药设备、换热设备、电化学、冶金、核能、氯碱、造船、水泥制造、复合板、醋酸醋酐、制盐及板式换热器、波纹管膨胀节等行业和产品。

Hastelloy C-22 其它应用领域：

1.醋酸/醋酸酐

2.酸浸

3.玻璃纸制造

4.氯化系统

5.复杂的混合酸

6.电镀锌槽的辊子

7.膨胀波纹管

8.烟气清洗器系统

9.地热井

10.氟化氢熔炉清洗器

11.焚烧清洗器系统

12.核燃料再生

13.杀虫剂生产

14.磷酸生产

15.酸洗系统

16.板式热交换器

17.选择性过滤系统

18.二氧化硫冷却塔

19.磺化系统

20.管式热交换器

21.堆焊阀门

Hastelloy C-22 主要规格：

Hastelloy C-22 无缝管、Hastelloy C-22 钢板、Hastelloy C-22 圆钢、Hastelloy C-22 锻件、Hastelloy C-22 法兰、Hastelloy C-22 圆环、Hastelloy C-22 焊管、Hastelloy C-22 钢带、Hastelloy C-22 直条、Hastelloy C-22 丝材及配套焊材、Hastelloy C-22 圆饼、Hastelloy C-22 扁钢、Hastelloy C-22 六角棒、Hastelloy C-22 大小头、Hastelloy C-22 弯头、Hastelloy C-22 三通、Hastelloy C-22 加工件、Hastelloy C-22 螺栓螺母、Hastelloy C-22 紧固件

乙酸可用作酸度调节剂、酸化剂、腌渍剂、增味剂、香料等。

它也是很好的抗微生物剂，这主要归因于其可使pH降低至低于微生物最适生长所需的pH。乙酸是我国应用最早、使用最多的酸味剂，主要用于复合调味料、配制蜡、罐头、干酪、果冻等。

用于调味料时，可将乙酸加水稀释至4%~5%溶液后，添加到各种调味料中应用。以食醋作为酸味剂，辅以纯天然营养保健品制成的饮料称为国际型第三代饮料。

生物化学反应

乙酸中的乙酰基，是生物化学中所有生命的基础。当它与辅酶A结合后，就成为了碳水化合物和脂肪新陈代谢的中心。然而，乙酸在细胞中的浓度是被严格控制在一个很低的范围内，避免使得细胞质的pH发生破坏性的改变。

与其它长链羧酸不同，乙酸并不存在于甘油三酸脂中。但是，人造含乙酸的甘油三酸脂，又叫甘油醋酸酯（甘油三乙酸酯），则是一种重要的食品添加剂，也被用来制造化妆品和局部性药物。

乙酸由一些特定的细菌生产或分泌。值得注意的是醋菌类梭菌属的丙酮丁醇梭杆菌，这个细菌广泛存在于全世界的食物、水和土壤之中。在水果或其他食物腐败时，醋酸也会自然生成。乙酸也是包括人类在内的所有灵长类生物的阴道润滑液的一个组成部分，被当作一个温和的抗菌剂。

以上内容参考：百度百科—乙酸