乙酸可以还原成乙醛吗为什么

高中阶段，不要求。

高中阶段只要求知道

乙酸不能被还原成乙醛。

乙酸还原成乙醛方法如下：

Rosemmund

（罗森门德）还原：

羧酸+PCl3或PCl5或SOCl2等——酰氯

然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下，可直接把所及还原为醛基。

还有把羧酸酯化后，用Na/EtOH等还原剂还原得醇，再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧化为醛。

氧化剂或还原剂不同，机理不同，何况有的机理还不明确。罗森门德还原机理很麻烦，请自行参看有机人名反应及机理。参考资料：http://zhidao.baidu.com/question/39095683.html?si=1

参考资料：

http://zhidao.baidu.com/question/42117581.html

介个高中阶段不需要掌握

羧基中的羰基活性弱于孤立羰基（因共轭效应），所以难以被较弱的还原剂H2还原（不过用铜铬氧化物等特殊催化剂可以反应，羧基还原有两种产物：醇、烷烃。羧基还原成醇可以使用一些还原能力较强的氢化物，最常见的就是LiAlH4，反应很温和，室温即可发生。B2H6也是很好的还原试剂，可以对羧基进行选择性还原，不像LiAlH4选择性很差。AlH3、SmI2等均可完成反应，不过NaBH4不行（NaBH4-I2可以还原氨基酸，这是后话）。这些反应大多经过醛的步骤，但是醛比羧酸更容易还原，所以难以得到中间产物醛。羧基还原成烷烃可以使用Cp2TiCl2（二氯二茂钛），不过通常制成酯再进行反应。芳香酸（酯不行）可以用SiHCl3还原，一些具有特殊结构的芳香酸也可以使用特殊方法还原，限于篇幅，这里不再赘述。羧酸还原成烷烃还可以制成相应的对甲苯磺酰肼，再LiAlH4或B2H6反应，来间接达到目的。乙酸还原成乙烷可以用Kolbe反应完成，但是其它羧酸得到的则是碳数不等的烷烃。由于羰基强烈的吸电子作用，醛、酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代醛、酮。这类反应可以被酸或碱催化。用酸催化时，可通过控制反应条件(例如酸和卤素的用量，反应温度等)，使所得的产物主要是一卤代物，二卤代物或三卤代物。决定整个反应速度的步骤是生成烯醇的步骤，即取决于丙酮和酸的浓度，而与卤素的浓度无关。生成的一卤代物继续与卤素反应的速度降低。这是由于卤素原子电负性很大，使一卤代物烯醇式双键上的电子云密度降低，因而与卤素的亲电加成难以进行。所以酸催化卤代反应常停止在一卤代产物上。

中学没有的反应条件高温(300-400度)高压(20-30MPa)催化剂(铜锌亚铬酸镍)在还原剂LiAlH4作用下还原成伯醇,还有就是乙硼烷(便宜)

方程式:CH3COOH+LiAlH4=(无水乙醇,水解)CH3CH2OH

条件是浓硫酸做催化剂并加热，是可逆反应，

现象是液面上有透明的不溶于水的油状液体产生，并可以闻到香味。

希望对你有所帮助 还望采纳~~~

高中阶段只要求知道 乙酸不能被还原成乙醛。

乙酸还原成乙醛方法如下：

Rosemmund （罗森门德）还原： 羧酸+PCl3或PCl5或SOCl2等——酰氯 然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下，可直接把所及还原为醛基。 还有把羧酸酯化后，用Na/EtOH等还原剂还原得醇，再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧化为醛。 氧化剂或还原剂不同，机理不同，何况有的机理还不明确。罗森门德还原机理很麻烦，请自行参看有机人名反应及机理。参考资料：http://zhidao.baidu.com/question/39095683.html?si=1

参考资料： http://zhidao.baidu.com/question/42117581.html