苯酚和氯气，不见光反应

C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH(2,4.6-三氯苯酚)+3HCI。邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O。过量氯气分子式为Cl2，这两个的反应是替代反应，反应式是C6H5OH+3CI2===C6H2CI3OH+3HCI。

苯酚与氯乙酰氯的反应有两种情况，一种以氢氧化钠作为催化剂，生成氯乙酸苯酯。反应方程式如下：

如果以三氯化铝做催化剂，则会发生傅克反应，反应方程式如下：

1、在碱作用下发生亲核取代反应，生成苄基苯基醚与氯化氢；在无水氯化铝作用下加热，发生苯环上的亲电取代反应(傅-克烷基化反应)，较高温时倾向于生成对位一取代产物——4-羟基二苯甲烷，较低温时倾向于生成2，4，6-三苄基苯酚。

2、氯化苄与苯在氯化铝加热催化下发生傅-克烷基化反应，但由于苯，氯化苄，还有第一步反应产物二苯甲烷的苯环活性相近，都可以发生该反应，会导致不可控副反应多且严重，反应产物复杂。

吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对眼睛、粘膜、呼吸及皮肤有强烈刺激作用。吸入后可能因喉、支气管的炎症、水肿、痉挛，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、头痛和恶心。动物试验食入对氯苯酚几分钟后即出现不安、呼吸加速，并迅速发展为无力、震颤、阵挛性抽搐、气急、昏迷等症状，甚至引起死亡。 对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。生产过程副产品对环境的影响不容低估。

如果要从PhOH形成这个化合物PhOCl，几乎是不可能的。因为反应需要Cl+，而用苯酚上的碳（羟基的邻对位的碳）去和Cl+反应（进而失去H+）得到的产物比用氧去反应得到的产物更稳定，所以反应不会发生在氧上，而是碳上。

羟基（又称氢氧基，是一种常见的极性基团）。羟基主要有醇羟基，酚羟基等。

在有机物中，在有机化学的系统命名中，在简单烃基后跟着羟基的称作醇，而糖类多为多羟基醛或酮。

羟基直接连在苯环上的称作酚。

醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中)，酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应)，酚羟基酸性比碳酸弱，强于碳酸氢根；羧羟基(羧基)，比碳酸强。

具体命名参见-OH原子团的命名。

常见化合物的乙醇(俗名:酒精)为非电解质，不显酸性。乙醇中只有羟基上的氢可以电离，因而与钠反应时1mol乙醇只产生0.5mol氢气。